Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie III fazy abataceptu u chińskich pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów i niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat

12 września 2016 zaktualizowane przez: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo abataceptu w dawce 125 mg podawanego podskórnie chińskim pacjentom z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, otrzymujących jako tło metotreksat i doświadczających niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat

Głównym celem tego badania jest wykazanie lepszej skuteczności abataceptu podawanego podskórnie w dawce 125 mg raz w tygodniu w porównaniu z placebo po 24 tygodniach leczenia chińskich pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, otrzymujących metotreksat i doświadczających niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat. Zostanie to oszacowane na podstawie odsetka pacjentów spełniających kryteria American College of Rheumatology (ACR) dotyczące 20% poprawy (ACR20).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

360

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci są chętni do udziału w tym badaniu i podpisania świadomej zgody;
  • Pacjenci muszą spełniać kryteria Amerykańskiego Stowarzyszenia Reumatyzmu (1987) dla rozpoznania reumatoidalnego zapalenia stawów i ACR (1991) klas funkcjonalnych I, II lub III;
  • Pacjenci musieli cierpieć na reumatoidalne zapalenie stawów przez co najmniej 6 miesięcy;
  • Pacjenci, u których odpowiedź na MTX była niewystarczająca, musieli przyjmować metotreksat przez co najmniej 3 miesiące w dawce minimalnej 10 mg tygodniowo oraz w stabilnej dawce przez co najmniej 28 dni przed randomizacją (dzień 1.). Tygodniowa dawka metotreksatu tak niska jak 7,5 mg jest dozwolona u pacjentów, którzy nie tolerują większych dawek, a nietolerancja większej dawki niż 7,5 mg tygodniowo powinna być dobrze udokumentowana;
  • Pacjenci muszą mieć następującą aktywność choroby w momencie randomizacji:

    1. 6 lub więcej obrzękniętych stawów (66 stawów);
    2. 8 lub więcej delikatnych stawów (68 stawów); I
    3. Białko C-reaktywne (hsCRP) > 3 mg/L (na podstawie wyniku wizyty przesiewowej) lub OB ≥ 28 mm/h;
  • Wszystkie LMPCh (z wyjątkiem metotreksatu) należy odstawić na co najmniej 28 dni przed randomizacją do badania (dzień 1), Leflunomid musi być odstawiony ≥8 tygodni (pacjenta można wypłukać cholestyraminą zgodnie z zaleceniami na etykiecie);
  • Dawkę doustnych kortykosteroidów należy ograniczyć do prednizonu ≤ 10 mg na dobę lub równoważnej dawki przez 28 dni i ustabilizować przez co najmniej 25 z 28 dni przed randomizacją (dzień 1.). Kortykosteroidy podawane dostawowo (IA) lub domięśniowo (IM) nie będą dozwolone 28 dni przed randomizacją (dzień 1);
  • Dozwolone są stabilne NLPZ;
  • Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku ≥18 lat;
  • Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 24 godzin przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku;

Kryteria wyłączenia:

  • WOCBP i pacjenci płci męskiej w wieku rozrodczym, którzy nie chcą lub nie mogą zastosować akceptowalnej metody unikania ciąży przez cały okres badania i do 10 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku;
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Kobiety z pozytywnym wynikiem testu ciążowego w momencie włączenia do badania lub przed podaniem badanego leku;
  • Pacjenci spełniają kryteria rozpoznania innej choroby reumatoidalnej (np. tocznia rumieniowatego układowego);
  • Osoby z aktywnym zapaleniem naczyń głównych układów narządów (z wyjątkiem podskórnych guzków reumatoidalnych);
  • Aktualne objawy ciężkich, postępujących lub niekontrolowanych chorób nerek, wątroby, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, płucnych, sercowych, neurologicznych lub mózgowych. Współistniejące schorzenia, które w opinii badacza mogą narazić uczestnika na niedopuszczalne ryzyko udziału w tym badaniu;
  • Pacjenci, u których w ciągu ostatnich pięciu lat występował nowotwór (inny niż nieczerniakowy rak z komórek skóry, wyleczony przez miejscową resekcję). Istniejące raki skóry inne niż czerniak muszą zostać usunięte przed podaniem dawki. Pacjenci z rakiem in situ, leczeni ostateczną interwencją chirurgiczną, są dopuszczeni;
  • Osoby, które w przeszłości nadużywały narkotyków lub alkoholu;
  • Osoby z jakąkolwiek poważną infekcją bakteryjną w ciągu ostatnich 3 miesięcy (taką jak zapalenie płuc lub odmiedniczkowe zapalenie nerek, chyba że są leczone i ustąpiły za pomocą antybiotyków);
  • Pacjenci z poważną, przewlekłą lub nawracającą infekcją bakteryjną (taką jak nawracające zapalenie płuc i przewlekły rozstrzeń oskrzeli);
  • Pacjenci zagrożeni gruźlicą (TB), Szczególnie:

    1. Posiadanie dowodów klinicznych, obrazowych lub laboratoryjnych na obecną czynną lub utajoną gruźlicę płuc;
    2. Czynna gruźlica płuc w ciągu ostatnich 3 lat, nawet jeśli była leczona;
    3. Posiadanie historii czynnej gruźlicy płuc ponad 3 lata temu, chyba że odpowiedni czas trwania i rodzaje leków przeciwgruźliczych są dobrze udokumentowane;
  • Pacjenci z półpaścem, który ustąpił mniej niż 2 miesiące przed włączeniem;
  • Osoby z dowodami (według oceny badacza) aktywnych lub utajonych infekcji bakteryjnych lub wirusowych w momencie potencjalnego włączenia, w tym osoby z dowodami zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV);
  • Uczestnicy są upośledzeni, niezdolni lub niezdolni do ukończenia oceny związanej z badaniem;
  • Osoby z dodatnim wynikiem antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B.
  • Osoby z dodatnim wynikiem badania na obecność przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C
  • Osoby z dodatnim wynikiem przeciwciał przeciwko HIV
  • Osoby z dowolnymi z następujących wartości laboratoryjnych:

    1. Hgb < 85 g/L
    2. liczba krwinek białych < 3000/mm3(3×10^9/L)
    3. płytki krwi < 100 000/mm3 (100×10^9/L);
    4. klirens kreatyniny < 40 ml/min;
    5. aktywność aminotransferazy glutaminowo-pirogronowej (GPT lub ALT) lub szczawiooctowej (GOT lub AST) w surowicy >2 razy górna granica normy;
    6. Wszelkie inne wyniki badań laboratoryjnych, które w opinii badacza mogą narazić uczestnika na niedopuszczalne ryzyko udziału w tym badaniu;
  • Osoby, które kiedykolwiek otrzymywały leczenie rytuksymabem;
  • Osoby, które miały wcześniej ekspozycję na abatacept lub CTLA4-Ig;
  • Osoby, które otrzymały leczenie jakimkolwiek badanym lekiem w ciągu 28 dni (lub krótszych niż 5 okresów półtrwania w fazie eliminacji) (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy);
  • Osoby obecnie (podpisując świadomą zgodę) leczone terapią przeciwczynnikowi martwicy nowotworów (TNF), takim jak adalimumab i infliksymab (w ciągu 8 tygodni od ostatniej dawki) lub etanercept (w ciągu 4 tygodni od ostatniej dawki);
  • Osoby, które przerwały zatwierdzoną biologiczną terapię RZS z powodu braku skuteczności w przeszłości;
  • Pacjenci narażeni w przeszłości na wiele (>3) zatwierdzonych biologicznych terapii RZS;
  • Pacjenci obecnie leczeni anakinrą, chyba że przed 1. dniem został zakończony co najmniej 4-tygodniowy okres wymywania;
  • Osoby, które otrzymały wcześniejsze leczenie jakimkolwiek badanym lekiem biologicznym, który nie jest obecnie zatwierdzony;
  • Osoby, które miały kontakt z jakimkolwiek zatwierdzonym lekiem biologicznym w ciągu 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który okres był dłuższy;
  • Pacjenci otrzymują (przy podpisywaniu świadomej zgody) eksperymentalną terapię biologiczną RA lub zatwierdzoną terapię biologiczną RA;
  • Osoby, które otrzymały jakąkolwiek aktywną szczepionkę w ciągu 3 miesięcy od pierwszej dawki badanego leku lub planują otrzymać aktywną szczepionkę podczas badania;
  • Więźniowie lub poddani niedobrowolnie uwięzieni;
  • Osoby, które są przymusowo przetrzymywane w celu leczenia choroby psychicznej lub fizycznej (np. choroba zakaźna);
  • Przedmioty, które są analfabetami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Wszyscy pacjenci otrzymali dodatkowe leczenie metotreksatem.
Pacjenci otrzymywali cotygodniowe wstrzyknięcia placebo SC przez 24 tygodnie
Eksperymentalny: Podskórny (SC) Abatacept
Pacjenci otrzymywali cotygodniowe zastrzyki abataceptu SC w dawce 125 mg przez 24 tygodnie. Wszyscy pacjenci, którzy ukończyli 24-tygodniowe leczenie metodą podwójnie ślepej próby, kwalifikują się do rozpoczęcia okresu otwartej próby. W tym okresie pacjenci z grupy placebo będą otrzymywać abatacept w dawce 125 mg podskórnie co tydzień do 52. tygodnia. Pacjenci z grupy abataceptu będą nadal otrzymywać abatacept w dawce 125 mg co tydzień.
Inne nazwy:
  • Orencja
Wszyscy pacjenci otrzymali dodatkowe leczenie metotreksatem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli ACR 20 w 24 tygodniu (dzień 169)
Ramy czasowe: Dzień 169
Definicja poprawy według ACR 20 to 20% poprawa liczby tkliwych i opuchniętych stawów w porównaniu z wartością wyjściową oraz poprawa o 20% w stosunku do wartości wyjściowej w 3 z pozostałych 5 podstawowych pomiarów: ogólna ocena bólu przez uczestnika, ogólna ocena choroby przez uczestnika aktywność, ogólna ocena aktywności choroby przez lekarza, ocena sprawności fizycznej uczestników i wartość reagentów ostrej fazy (białko C-reaktywne).
Dzień 169

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy uzyskali poprawę wskaźnika niepełnosprawności kwestionariusza oceny stanu zdrowia (HAQ-DI) po 24 tygodniach (dzień 169)
Ramy czasowe: Dzień 169
Kwestionariusz HAQ zawiera 20 pytań do oceny sprawności fizycznej w 8 domenach: ubieranie się, wstawanie, jedzenie, chodzenie, higiena, zasięg, chwyt i wspólne czynności. Pytania dziedzinowe są oceniane na 4-stopniowej skali: 0=bez trudności, 1=z pewnymi trudnościami, 2=z dużymi trudnościami, 3=nie da się zrobić. Wskaźnik niepełnosprawności został obliczony przez zsumowanie najgorszych wyników w każdej domenie i podzielenie przez liczbę domen, na które udzielono odpowiedzi. Klinicznie znacząca odpowiedź HAQ-DI = poprawa o co najmniej 0,3 jednostki w stosunku do wartości wyjściowej w HAQ-DI.
Dzień 169
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli ACR 50 w 24 tygodniu (dzień 169)
Ramy czasowe: Dzień 169
Definicja poprawy według ACR 50 to 50% poprawa liczby bolesnych i obrzękniętych stawów w porównaniu z wartością wyjściową oraz poprawa o 50% w stosunku do wartości wyjściowych w 3 z pozostałych 5 podstawowych pomiarów: ogólna ocena bólu przez uczestnika, ogólna ocena bólu przez uczestnika aktywność choroby, ogólna ocena aktywności choroby przez lekarza, ocena sprawności fizycznej uczestników i wartość reagentów ostrej fazy (białko C-reaktywne).
Dzień 169
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli ACR 70 w 24 tygodniu (dzień 169)
Ramy czasowe: Dzień 169
Definicja poprawy wg ACR 70 to 70% poprawa liczby tkliwych i obrzękniętych stawów w porównaniu z wartością wyjściową oraz poprawa o 70% w stosunku do wartości wyjściowych w 3 z pozostałych 5 podstawowych pomiarów: ogólna ocena bólu przez uczestnika, ogólna ocena bólu przez uczestnika aktywność choroby, ogólna ocena aktywności choroby przez lekarza, ocena sprawności fizycznej uczestników i wartość reagentów ostrej fazy (białko C-reaktywne).
Dzień 169

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana wyniku aktywności choroby od wartości wyjściowej, mierzona DAS28-CRP po 24 tygodniach (dzień 169)
Ramy czasowe: Dzień 169
Wskaźnik DAS28 mierzy aktywność choroby w reumatoidalnym zapaleniu stawów i jest złożony z liczby obrzękniętych/tkliwych stawów, laboratoryjnych badań stanu zapalnego (białko C-reaktywne mierzone w mg/l) oraz ogólnej oceny stanu zdrowia uczestników (poprzez zaznaczenie wizualnej analogowa skala 100 mm linia od „bardzo dobrze” do „bardzo źle”). Wyższy wynik DAS28 wskazuje na gorszą kontrolę choroby. Wysoka aktywność choroby to > 5,1, niska < 3,2, a remisja < 2,6.
Dzień 169
Średnia zmiana HAQ-DI od wartości wyjściowej po 24 tygodniach (dzień 169)
Ramy czasowe: Dzień 169
Dzień 169
Cmin abataceptu w dawce 125 mg podawanej podskórnie co tydzień
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 196 w okresie podwójnie ślepej próby
Dzień 1 do dnia 196 w okresie podwójnie ślepej próby
Cmax abataceptu w dawce 125 mg podawanej podskórnie co tydzień
Ramy czasowe: Day71 do Day78 w okresie otwartej próby
Day71 do Day78 w okresie otwartej próby
Pole pod krzywą (AUC) abataceptu w dawce 125 mg podawanej podskórnie co tydzień
Ramy czasowe: Day71 do Day78 w okresie otwartej próby
Day71 do Day78 w okresie otwartej próby
Przeciwciała antyabataceptowe
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 421
Od dnia 1 do dnia 421
Przeciwciała przeciw antygenowi 4 związanemu z limfocytami T cytotoksycznymi (CTLA-4).
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 421
Od dnia 1 do dnia 421

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)

Badania kliniczne na Podskórny (SC) Abatacept

Subskrybuj