- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03104868
Przestrzeganie schematu przeszczepu u biorców nerki dzięki wykorzystaniu technologii informacyjnych: próba TAKE IT
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badacze ocenią opartą na technologii strategię zaprojektowaną w celu promowania przestrzegania zaleceń lekarskich, rutynowego monitorowania stosowania schematów i zmobilizowania odpowiednich zasobów ośrodków transplantacyjnych, aby wcześnie reagować na biorców przeszczepów nerki wykazujących niewystarczające przestrzeganie zaleceń.
Wśród pacjentów otrzymujących przeszczep nerki (KT) 5-letnie ryzyko niewydolności narządu (przeszczepu) jest wysokie; 30% dla zmarłego dawcy i 27% dla żyjących biorców dawców. Nieprzestrzeganie zaleceń lekarskich jest główną przyczyną niepowodzenia przeszczepu, a biorcy KT mają najwyższy odnotowany wskaźnik słabego przestrzegania zaleceń (~35%) spośród wszystkich biorców przeszczepów. Pomimo wielu prób, do tej pory oceniano niewiele udanych interwencji, które znacząco poprawiły przestrzeganie reżimu biorców KT i późniejsze wyniki zdrowotne w czasie.
Istnieje wiele powodów, dla których ludzie mogą nie przyjmować przepisanych leków, w tym między innymi: zapomnienie, nieporozumienie, złożoność schematu, skutki uboczne, problemy zdrowotne, wsparcie społeczne, motywacja i koszty. Dlatego nie ma jednego rozwiązania, które może być odpowiednie dla wszystkich pacjentów. Aby odpowiednio zareagować, zespół medyczny musi dokładnie zrozumieć naturę barier związanych z przestrzeganiem zaleceń przez pacjenta. Jednak przestrzeganie zaleceń lekarskich nie jest oceniane klinicznie jako część rutynowej opieki po przeszczepie, a wcześniejsze badania wykazały, że personel medyczny nie jest w stanie łatwo zidentyfikować słabego przestrzegania zaleceń wśród pacjentów, nie mówiąc już o przyczynach. Wykorzystując dowody z obszernych wcześniejszych badań zespołu badawczego w innych kontekstach chorób przewlekłych, badacze wdrożą i kompleksowo przetestują potencjalnie tanią, „niewielką w dotyku”, a zatem wysoce skalowalną interwencję: schemat przeszczepu Adherence for Kidney biorcy by Engaging Information Technologies (TAKE IT) strategia.
Strategia TAKE IT wykorzystuje elektroniczną dokumentację medyczną ośrodka transplantacyjnego i internetowy portal pacjenta, a także technologię mobilną, aby: 1) edukować pacjentów w zakresie przepisanych im schematów Rx, 2) pomagać im w organizacji ich codziennego harmonogramu w najbardziej efektywny sposób , 3) przypominać im za pomocą wiadomości SMS (Short Message Service), kiedy należy przyjmować leki, 4) rutynowo monitorować stosowanie schematów oraz 5) przekazywać ostrzeżenia dotyczące opieki, aby zaangażować odpowiedni personel kliniczny ośrodka transplantacyjnego (np. pielęgniarka koordynator, farmaceuta, pracownik socjalny) w przypadku wykrycia obaw związanych z lekami. Wszystkie elementy strategii TAKE IT zostały opracowane przy uprzednim wsparciu NIH, udoskonalone przy udziale „użytkowników” (pacjent, rodzina, personel kliniki), a ich skuteczność została przetestowana w warunkach innych niż przeszczepy.
Podstawowym celem i hipotezami zespołu badawczego (H) są:
Cel 1 Zbadanie skuteczności strategii TAKE IT, w porównaniu ze zwykłą opieką, w celu poprawy odbiorców KT:
Wiedza na temat leczenia H1 (wskazania, potencjalne działania niepożądane, wykazane prawidłowe stosowanie) Stosowanie leków H2 (stosowanie się do schematu na podstawie samoopisu, liczba tabletek, rejestry apteczne, poziomy takrolimusu) H3 Wyniki specyficzne dla przeszczepu (Δ eGFR (szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego), jakość życia, ponowna hospitalizacja) H4 wyniki chorób przewlekłych (ciśnienie krwi, HbA1c) Przeprowadzą dwuramienne, randomizowane, kontrolowane badanie pacjentów w dwóch dużych, różnych ośrodkach transplantologicznych (Northwestern University; Mayo Clinic). 300 biorców KT w ciągu 3 miesięcy od przeszczepu („de novo”) i 400 „ustalonych” pacjentów w okresie od 18 miesięcy do 3 lat po KT zostanie zrekrutowanych i obserwowanych przez 2 lata (N=700 pacjentów; n=350 na ośrodek i n =175 na ramię badania w każdym ośrodku). Rozmowy osobiste będą przeprowadzane na początku badania, po 6, 12, 18 i 24 miesiącach. Aby określić proksymalne efekty strategii TAKE IT, 6 tygodni po okresie wyjściowym zostanie również przeprowadzony wywiad telefoniczny. Elektroniczna dokumentacja medyczna i farmaceutyczna zostanie potwierdzona w celu uchwycenia przestrzegania zaleceń lekarskich i wyników klinicznych.
Cele drugorzędne to:
Cel 2 Zbadanie trwałości efektów strategii TAKE IT na wyniki w ciągu 2 lat wśród nowych i stałych odbiorców KT.
Cel 3 Oceń wierność każdego elementu strategii TAKE IT w czasie i zbadaj wszelkie bariery związane z wdrażaniem pacjentów, usługodawców lub ośrodków transplantacyjnych.
Cel 4 Określenie kosztów realizacji strategii TAKE IT z perspektywy ośrodka transplantacyjnego.
Ponadto śledczy dokładnie ocenią wdrożenie wszystkich elementów strategii TAKE IT od momentu uruchomienia do 2-letniej obserwacji (Cel 2). Ich ocena będzie obejmować szereg wyników procesu w celu oceny wiarygodności i trwałości interwencji. Ustalenia te określą, czy konieczne są jakieś konkretne modyfikacje strategii TAKE IT (Cel 3). Na koniec zespół oszacuje dodatkowe koszty wdrożenia i utrzymania strategii TAKE IT z perspektywy dwóch ośrodków transplantacyjnych (Cel 4).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85054
- Mayo Clinic, Arizona
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1) wiek 21 lat lub starszy
- 2) 5 tygodni do 24 miesięcy po przeszczepie nerki
- 3) mówiący po angielsku
- 4) przede wszystkim odpowiedzialny za podawanie własnych leków
- 5) posiada telefon komórkowy i wygodne odbieranie wiadomości tekstowych
- 6) ma dostęp do internetu i umie z niego korzystać w domu
Kryteria wyłączenia:
- wszelkie poważne, niemożliwe do skorygowania upośledzenie wzroku, słuchu lub funkcji poznawczych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pacjenci z tej grupy otrzymają standardową opiekę.
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjenci z tej grupy otrzymają elementy strategii TAKE IT.
|
Strategia TAKE IT obejmuje:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba tabletek Rx
Ramy czasowe: 1 rok - 1,5 roku
|
Przeprowadzone zostanie osobiste liczenie tabletek zgodnie z ustalonymi wytycznymi.
Jeśli osobista rozmowa nie jest możliwa, liczenie tabletek zostanie przeprowadzone telefonicznie.
Przestrzeganie zaleceń będzie oceniane w przypadku narkotyków.
Proporcja przyjmowanych/przepisanych tabletek zostanie obliczona dla każdego leku.
Pacjenci zostaną uznani za niestosujących się do leku, jeśli ten wynik wynosi <=80%, a za przestrzegających, jeśli tabletki zażyte/przepisane >80% (0=niestosujący się, 1=stosujący się).
|
1 rok - 1,5 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zapytaj-12
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ask-12 to skala samoopisowa, która ocenia ogólne postawy i przekonania dotyczące leków.
Skala składa się z 12 pozycji w trzech domenach (niedogodności/zapominanie, przekonania dotyczące leczenia i zachowania), z odpowiedziami od „Zdecydowanie się nie zgadzam” do „Zdecydowanie się zgadzam”.
Wynik może wahać się od 12 do 60, przy czym wyższe wyniki oznaczają większe bariery w przestrzeganiu zaleceń.
|
1 rok
|
|
Prawidłowe dawkowanie leku w ciągu ostatnich 24 godzin (wycofanie leku po 24 godzinach)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pacjenci proszeni są o samodzielne zgłaszanie 1) właściwej dawki (liczba tabletek), 2) odstępów (godzin między dawkami), 3) częstotliwości (razy dziennie) oraz 4) całkowitej liczby tabletek dziennie dla każdego przepisanego leku w ciągu ostatnich 24 godzin .
Odpowiedzi są kodowane jako prawidłowe lub nieprawidłowe.
Pacjenci otrzymają ocenę „tak”, jeśli wykazali prawidłowe stosowanie, prawidłowo zgłaszając wszystkie składniki leku.
|
1 rok
|
|
Zmiana szacunkowego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR), ml/min/1,73 m^2
Ramy czasowe: Wartość po 2 latach minus wartość wyjściowa
|
Zmiana eGFR (szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej), ml/min/1,73 m^2
ponad 2 lata.
Wartości nie dostosowano do rasy.
|
Wartość po 2 latach minus wartość wyjściowa
|
|
Ponowna hospitalizacja
Ramy czasowe: 2 lata
|
Hospitalizacje w nagłych przypadkach po przeszczepieniu.
Hospitalizacje zgłaszano samodzielnie podczas wywiadu przeprowadzanego po 24 miesiącach i liczono je, jeśli wystąpiły po wywiadzie podstawowym.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Mellon L, Doyle F, Hickey A, Ward KD, de Freitas DG, McCormick PA, O'Connell O, Conlon P. Interventions for increasing immunosuppressant medication adherence in solid organ transplant recipients. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Sep 12;9(9):CD012854. doi: 10.1002/14651858.CD012854.pub2.
- Yoon ES, Hur S, Curtis LM, Wynia AH, Zheng P, Nair SS, Bailey SC, Serper M, Reese PP, Ladner DP, Wolf MS. A Multifaceted Intervention to Improve Medication Adherence in Kidney Transplant Recipients: An Exploratory Analysis of the Fidelity of the TAKE IT Trial. JMIR Form Res. 2022 May 5;6(5):e27277. doi: 10.2196/27277.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU00204465
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przeszczep nerki
-
Zhen LiRejestracja na zaproszenieJednoczesne przeszczep trzustki-kidneyChiny
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaWycofanePacjenci z chorobą nowotworową poddawani przeszczepowi komórek macierzystych (RCT of ACP for Transplant)
-
CHU de ReimsJeszcze nie rekrutacjaReaktywność płynów we wczesnym okresie przeszczepu po kidneyFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandJeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny | Zespół CradiovaCular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM)Szwajcaria
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanJeszcze nie rekrutacjaOtyłość Cukrzyca typu 2 | Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymi | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metabolicznyTajwan
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutacyjnyWirus cytomegalii | Przeszczep nerki; Komplikacje | Przeszczep narządu | Powikłania przeszczepu wątroby | Jednoczesne przeszczep wątroby-kidney; KomplikacjeStany Zjednoczone
-
Nanjing Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekrutacyjnyChoroby metaboliczne | Przewlekłą chorobę nerek | Choroby układu krążenia (CVD) | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metabolicznyChiny
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanZakończonyCukrzyca typu 2 | Choroba nerek | Otyłość i nadwaga | Czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
University of Alabama at BirminghamOhio State University; American Heart Association; Tuskegee UniversityRekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Palenie | Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca | Hiperlipidemia | Choroba nerek | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metabolicznyStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Strategia TAKE IT
-
University of CalgaryJeszcze nie rekrutacjaUdar/atak mózguKanada
-
Antonios LikourezosZakończonyBól | Lęk StrachStany Zjednoczone
-
University of Texas at AustinBaylor College of Medicine; University of Kansas Medical CenterZakończony
-
Oslo University HospitalCentre for Appearance Research, University of the West of England, UKRejestracja na zaproszenieOparzenia | Rozszczep wargi i podniebienia | Nieprawidłowości twarzoczaszki | Stan skóry | Inne warunki prowadzące do widocznej różnicyNorwegia
-
Medifast, Inc.BioFortisZakończonyOtyłość | NadwagaStany Zjednoczone
-
Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical UniversityRekrutacyjnyCiężkie zwężenie zastawki aortalnejChiny
-
Integro TheranosticsZakończonyRak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersiStany Zjednoczone
-
Brigham and Women's HospitalCVS CaremarkZakończonySolidna ocena w celu zmierzenia ulepszeń w nieprzestrzeganiu zaleceń przez tanie urządzenia (REMIND)Depresja | Padaczka | Choroby układu krążenia | Cukrzyca | Rak piersi | Choroba Parkinsona | Zaburzenia zdrowia psychicznego | Przerost prostaty, łagodnyStany Zjednoczone
-
ShireZakończonySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Liverpool School of Tropical MedicineKenya Medical Research Institute; LVCT HealthRekrutacyjnyCiąża | Systemy opieki zdrowotnej | Elektroniczne systemy informacji o zdrowiu społeczności | Przyjęcie kliniki prenatalnejKenia