Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przestrzeganie schematu przeszczepu u biorców nerki dzięki wykorzystaniu technologii informacyjnych: próba TAKE IT

17 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Michael S. Wolf, Northwestern University
Badacze ocenią opartą na technologii strategię zaprojektowaną w celu promowania przestrzegania zaleceń lekarskich, rutynowego monitorowania stosowania schematów i zmobilizowania odpowiednich zasobów ośrodków transplantacyjnych, aby wcześnie reagować na biorców przeszczepów nerki wykazujących niewystarczające przestrzeganie zaleceń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze ocenią opartą na technologii strategię zaprojektowaną w celu promowania przestrzegania zaleceń lekarskich, rutynowego monitorowania stosowania schematów i zmobilizowania odpowiednich zasobów ośrodków transplantacyjnych, aby wcześnie reagować na biorców przeszczepów nerki wykazujących niewystarczające przestrzeganie zaleceń.

Wśród pacjentów otrzymujących przeszczep nerki (KT) 5-letnie ryzyko niewydolności narządu (przeszczepu) jest wysokie; 30% dla zmarłego dawcy i 27% dla żyjących biorców dawców. Nieprzestrzeganie zaleceń lekarskich jest główną przyczyną niepowodzenia przeszczepu, a biorcy KT mają najwyższy odnotowany wskaźnik słabego przestrzegania zaleceń (~35%) spośród wszystkich biorców przeszczepów. Pomimo wielu prób, do tej pory oceniano niewiele udanych interwencji, które znacząco poprawiły przestrzeganie reżimu biorców KT i późniejsze wyniki zdrowotne w czasie.

Istnieje wiele powodów, dla których ludzie mogą nie przyjmować przepisanych leków, w tym między innymi: zapomnienie, nieporozumienie, złożoność schematu, skutki uboczne, problemy zdrowotne, wsparcie społeczne, motywacja i koszty. Dlatego nie ma jednego rozwiązania, które może być odpowiednie dla wszystkich pacjentów. Aby odpowiednio zareagować, zespół medyczny musi dokładnie zrozumieć naturę barier związanych z przestrzeganiem zaleceń przez pacjenta. Jednak przestrzeganie zaleceń lekarskich nie jest oceniane klinicznie jako część rutynowej opieki po przeszczepie, a wcześniejsze badania wykazały, że personel medyczny nie jest w stanie łatwo zidentyfikować słabego przestrzegania zaleceń wśród pacjentów, nie mówiąc już o przyczynach. Wykorzystując dowody z obszernych wcześniejszych badań zespołu badawczego w innych kontekstach chorób przewlekłych, badacze wdrożą i kompleksowo przetestują potencjalnie tanią, „niewielką w dotyku”, a zatem wysoce skalowalną interwencję: schemat przeszczepu Adherence for Kidney biorcy by Engaging Information Technologies (TAKE IT) strategia.

Strategia TAKE IT wykorzystuje elektroniczną dokumentację medyczną ośrodka transplantacyjnego i internetowy portal pacjenta, a także technologię mobilną, aby: 1) edukować pacjentów w zakresie przepisanych im schematów Rx, 2) pomagać im w organizacji ich codziennego harmonogramu w najbardziej efektywny sposób , 3) przypominać im za pomocą wiadomości SMS (Short Message Service), kiedy należy przyjmować leki, 4) rutynowo monitorować stosowanie schematów oraz 5) przekazywać ostrzeżenia dotyczące opieki, aby zaangażować odpowiedni personel kliniczny ośrodka transplantacyjnego (np. pielęgniarka koordynator, farmaceuta, pracownik socjalny) w przypadku wykrycia obaw związanych z lekami. Wszystkie elementy strategii TAKE IT zostały opracowane przy uprzednim wsparciu NIH, udoskonalone przy udziale „użytkowników” (pacjent, rodzina, personel kliniki), a ich skuteczność została przetestowana w warunkach innych niż przeszczepy.

Podstawowym celem i hipotezami zespołu badawczego (H) są:

Cel 1 Zbadanie skuteczności strategii TAKE IT, w porównaniu ze zwykłą opieką, w celu poprawy odbiorców KT:

Wiedza na temat leczenia H1 (wskazania, potencjalne działania niepożądane, wykazane prawidłowe stosowanie) Stosowanie leków H2 (stosowanie się do schematu na podstawie samoopisu, liczba tabletek, rejestry apteczne, poziomy takrolimusu) H3 Wyniki specyficzne dla przeszczepu (Δ eGFR (szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego), jakość życia, ponowna hospitalizacja) H4 wyniki chorób przewlekłych (ciśnienie krwi, HbA1c) Przeprowadzą dwuramienne, randomizowane, kontrolowane badanie pacjentów w dwóch dużych, różnych ośrodkach transplantologicznych (Northwestern University; Mayo Clinic). 300 biorców KT w ciągu 3 miesięcy od przeszczepu („de novo”) i 400 „ustalonych” pacjentów w okresie od 18 miesięcy do 3 lat po KT zostanie zrekrutowanych i obserwowanych przez 2 lata (N=700 pacjentów; n=350 na ośrodek i n =175 na ramię badania w każdym ośrodku). Rozmowy osobiste będą przeprowadzane na początku badania, po 6, 12, 18 i 24 miesiącach. Aby określić proksymalne efekty strategii TAKE IT, 6 tygodni po okresie wyjściowym zostanie również przeprowadzony wywiad telefoniczny. Elektroniczna dokumentacja medyczna i farmaceutyczna zostanie potwierdzona w celu uchwycenia przestrzegania zaleceń lekarskich i wyników klinicznych.

Cele drugorzędne to:

Cel 2 Zbadanie trwałości efektów strategii TAKE IT na wyniki w ciągu 2 lat wśród nowych i stałych odbiorców KT.

Cel 3 Oceń wierność każdego elementu strategii TAKE IT w czasie i zbadaj wszelkie bariery związane z wdrażaniem pacjentów, usługodawców lub ośrodków transplantacyjnych.

Cel 4 Określenie kosztów realizacji strategii TAKE IT z perspektywy ośrodka transplantacyjnego.

Ponadto śledczy dokładnie ocenią wdrożenie wszystkich elementów strategii TAKE IT od momentu uruchomienia do 2-letniej obserwacji (Cel 2). Ich ocena będzie obejmować szereg wyników procesu w celu oceny wiarygodności i trwałości interwencji. Ustalenia te określą, czy konieczne są jakieś konkretne modyfikacje strategii TAKE IT (Cel 3). Na koniec zespół oszacuje dodatkowe koszty wdrożenia i utrzymania strategii TAKE IT z perspektywy dwóch ośrodków transplantacyjnych (Cel 4).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

449

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85054
        • Mayo Clinic, Arizona
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) wiek 21 lat lub starszy
  • 2) 5 tygodni do 24 miesięcy po przeszczepie nerki
  • 3) mówiący po angielsku
  • 4) przede wszystkim odpowiedzialny za podawanie własnych leków
  • 5) posiada telefon komórkowy i wygodne odbieranie wiadomości tekstowych
  • 6) ma dostęp do internetu i umie z niego korzystać w domu

Kryteria wyłączenia:

  • wszelkie poważne, niemożliwe do skorygowania upośledzenie wzroku, słuchu lub funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pacjenci z tej grupy otrzymają standardową opiekę.
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjenci z tej grupy otrzymają elementy strategii TAKE IT.

Strategia TAKE IT obejmuje:

  1. Programowanie elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) w celu organizowania/uproszczania codziennych schematów leczenia i generowania elektronicznych, namacalnych, drukowanych materiałów edukacyjnych o lekach o niskim poziomie umiejętności czytania i pisania podczas każdego spotkania klinicznego.
  2. Wysyłanie wiadomości SMS przypominających pacjentom, kiedy należy przyjąć wszystkie leki.
  3. Internetowy portal dla pacjentów, który prosi pacjentów o okresowe raportowanie dotyczące stosowania leków, zapewniając ciągłe połączenie między ośrodkiem transplantacyjnym a pacjentem poza rutynowymi wizytami osobistymi.
  4. Powiadomienia EHR kierowane do koordynatora pielęgniarek ośrodka transplantacyjnego, jeśli na podstawie oceny portalu internetowego zostanie zidentyfikowany problem związany z przestrzeganiem zaleceń, który następnie może aktywować odpowiedni personel do udzielenia odpowiedzi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba tabletek Rx
Ramy czasowe: 1 rok - 1,5 roku
Przeprowadzone zostanie osobiste liczenie tabletek zgodnie z ustalonymi wytycznymi. Jeśli osobista rozmowa nie jest możliwa, liczenie tabletek zostanie przeprowadzone telefonicznie. Przestrzeganie zaleceń będzie oceniane w przypadku narkotyków. Proporcja przyjmowanych/przepisanych tabletek zostanie obliczona dla każdego leku. Pacjenci zostaną uznani za niestosujących się do leku, jeśli ten wynik wynosi <=80%, a za przestrzegających, jeśli tabletki zażyte/przepisane >80% (0=niestosujący się, 1=stosujący się).
1 rok - 1,5 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapytaj-12
Ramy czasowe: 1 rok
Ask-12 to skala samoopisowa, która ocenia ogólne postawy i przekonania dotyczące leków. Skala składa się z 12 pozycji w trzech domenach (niedogodności/zapominanie, przekonania dotyczące leczenia i zachowania), z odpowiedziami od „Zdecydowanie się nie zgadzam” do „Zdecydowanie się zgadzam”. Wynik może wahać się od 12 do 60, przy czym wyższe wyniki oznaczają większe bariery w przestrzeganiu zaleceń.
1 rok
Prawidłowe dawkowanie leku w ciągu ostatnich 24 godzin (wycofanie leku po 24 godzinach)
Ramy czasowe: 1 rok
Pacjenci proszeni są o samodzielne zgłaszanie 1) właściwej dawki (liczba tabletek), 2) odstępów (godzin między dawkami), 3) częstotliwości (razy dziennie) oraz 4) całkowitej liczby tabletek dziennie dla każdego przepisanego leku w ciągu ostatnich 24 godzin . Odpowiedzi są kodowane jako prawidłowe lub nieprawidłowe. Pacjenci otrzymają ocenę „tak”, jeśli wykazali prawidłowe stosowanie, prawidłowo zgłaszając wszystkie składniki leku.
1 rok
Zmiana szacunkowego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR), ml/min/1,73 m^2
Ramy czasowe: Wartość po 2 latach minus wartość wyjściowa
Zmiana eGFR (szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej), ml/min/1,73 m^2 ponad 2 lata. Wartości nie dostosowano do rasy.
Wartość po 2 latach minus wartość wyjściowa
Ponowna hospitalizacja
Ramy czasowe: 2 lata
Hospitalizacje w nagłych przypadkach po przeszczepieniu. Hospitalizacje zgłaszano samodzielnie podczas wywiadu przeprowadzanego po 24 miesiącach i liczono je, jeśli wystąpiły po wywiadzie podstawowym.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU00204465

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przeszczep nerki

Badania kliniczne na Strategia TAKE IT

Subskrybuj