Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opieka domowa nad pacjentami z chorobą Parkinsona

10 maja 2022 zaktualizowane przez: Rush University Medical Center

Dotarcie do najbardziej narażonych: nowy model opieki nad zaawansowaną chorobą Parkinsona

Zaawansowana choroba Parkinsona jest chorobą wyniszczającą, kosztowną i niedostatecznie zbadaną. Poprawa dostępu do kompleksowej, specjalistycznej opieki domowej nad pacjentem i wsparcia dla opiekunów może potencjalnie zminimalizować spiralę zachorowalności i możliwe do uniknięcia korzystanie z opieki zdrowotnej. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy iw jakim stopniu interdyscyplinarny program wizyt domowych, z mentoringiem rówieśniczym dla opiekunów lub bez niego, poprawi wyniki zgłaszane przez pacjentów i opiekunów oraz zmniejszy koszty opieki zdrowotnej w porównaniu ze zwykłą opieką w zaawansowanej chorobie Parkinsona.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ten interdyscyplinarny program wizyt domowych składa się z 4 wizyt w domach pacjentów w ciągu jednego roku przez zespół złożony z lekarza zaburzeń ruchu, pielęgniarki, koordynatora badań i pracownika socjalnego. Zespół przyjedzie do domu pacjenta i oceni potrzeby zarówno pacjenta, jak i opiekuna oraz połączy pacjenta z wszelkimi potrzebnymi usługami. Wizyty te mogą zastąpić lub uzupełnić wizytę u innego lekarza zajmującego się zaburzeniami ruchu.

W ramach tego badania pacjent nie tylko byłby odwiedzany w domu, ale jego/jej opiekun byłby sparowany z innym opiekunem ze społeczności, który ma duże doświadczenie w opiece nad osobą z PD, której ukochana zmarła, ale która zgłasza się na ochotnika do służyć jako mentor. Obecni opiekunowie, którzy zapiszą się do badania, będą proszeni o rozmowę ze swoim mentorem raz w tygodniu przez okres 4 miesięcy. Spotkania te mogą odbywać się osobiście, telefonicznie lub za pośrednictwem czatu wideo na iPadzie, który zostanie dostarczony przez nasz zespół badawczy.

Informacje zebrane od uczestników badania zostaną porównane z danymi dostępnymi w projekcie Parkinson's Outcome Project National Parkinson's Foundation. Dane będą dopasowywane według wieku, płci i ciężkości choroby.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

164

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rush University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent-podmiot HVP

  • Każdy uczestnik musi mieć ukończone 40 lat. Podmiot może być dowolnej płci, dowolnej rasy i dowolnego pochodzenia etnicznego.
  • Pacjenci muszą mieć zdiagnozowaną przez neurologa idiopatyczną chorobę Parkinsona (w tym otępienie w chorobie Parkinsona).
  • Badani byli widziani co najmniej raz w ciągu ostatnich dwóch lat w ambulatoryjnej klinice zaburzeń ruchu w Rush University Medical Center
  • Pacjenci muszą być sklasyfikowani jako HY stadium 3-5 w czasie badania przesiewowego poprzez przegląd wykresów z ostatniej wizyty klinicznej.
  • Badani muszą mieszkać w odległości 60 minut transportu publicznego lub jazdy samochodem od Rush University.
  • Osoby badane muszą mieszkać w domu (zgodnie z definicją niezależnego mieszkania, takiego jak mieszkanie, kondominium lub dom będący własnością podmiotu, wynajmowany lub zapewniony/współdzielony z podmiotem).
  • Osoby badane muszą przebywać w domu zgodnie z definicją Medicare: „Opuszczanie domu nie jest zalecane ze względu na twój stan; twój stan uniemożliwia opuszczenie domu bez pomocy (takiej jak korzystanie z wózka inwalidzkiego lub chodzika, konieczność specjalnego transportu lub uzyskanie pomocy od innej osoby); opuszczenie domu wiąże się ze znacznym i wyczerpującym wysiłkiem”. (http://www.medicare.gov/pubs/pdf/10969.pdf)
  • Pacjenci mają jedno lub więcej z następujących kryteriów, określonych przez kierującego neurologa: fluktuacje motoryczne lub poznawcze, wielochorobowość, niewłaściwe zarządzanie lekami, upośledzenie funkcji poznawczych, objawy depresji i/lub lęku, wysokie ryzyko hospitalizacji lub ponownej hospitalizacji, wysokie ryzyko w przypadku przyjęcia do placówki opiekuńczej, podejrzenie znęcania się nad osobą starszą, niedawna historia zwiększonej liczby upadków w domu, podejrzenie wypalenia opiekuna, > 2 odwołane lub nieobecne wizyty u świadczeniodawców zaburzeń ruchowych w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Uczestnicy muszą mieć opiekuna chętnego do udziału w badaniu, zgodnie z definicją nieopłacanej osoby mieszkającej z pacjentem lub spędzającej średnio >20 godzin tygodniowo na zadaniach związanych z opieką związanych z pacjentem
  • Pacjenci muszą albo: 1) wykazać zdolność do wyrażania zgody, albo 2) oczekując na ocenę zdolności opiekuna i zgodę opiekuna, wyrazić zgodę lub nie. Wykluczenie osób z zaburzeniami poznawczymi, otępieniem, depresją lub psychozą ograniczyłoby możliwość uogólnienia tego badania, biorąc pod uwagę częstość występowania każdego z nich w zaawansowanej PD.

HVP Opiekun-Temat

  • Każdy uczestnik musi mieć ukończone 30 lat. Podmiot może być dowolnej płci, dowolnej rasy i dowolnego pochodzenia etnicznego.
  • Każdy pacjent musi być osobą nieopłacaną, mieszkającą razem z pacjentem lub spędzającą średnio >20 godzin tygodniowo na zadaniach związanych z opieką nad pacjentem. Opiekun-podmiot nie musi być pełnomocnikiem lub opiekunem zdrowotnym pacjenta-podmiotu.
  • Każdy podmiot musi wykazać zdolność do wyrażenia zgody.
  • Każdy podmiot musi wyrazić zgodę na udział w zagnieżdżonej próbie mentoringu rówieśniczego opiekuna jako podopieczny opiekuna
  • Każdy uczestnik musi mieć działający numer telefonu, pod którym zespół badawczy może się z nim kontaktować w celu odprawy przez cały czas trwania badania.

Opiekun Peer Mentor

  • Każdy uczestnik musi mieć ukończone 30 lat. Podmiot może być dowolnej płci, dowolnej rasy i dowolnego pochodzenia etnicznego.
  • Każdy uczestnik musi mieć ponad 2 lata doświadczenia w nieformalnej opiece nad osobą z PD lub zaburzeniem pokrewnym.
  • Każdy pacjent musiał wcześniej uczestniczyć w grupie wsparcia dla opiekunów osób cierpiących na PD, uczestniczyć w wydarzeniu edukacyjnym lub informacyjnym dotyczącym PD lub uzyskać pozwolenie na kontakt w celu badań.
  • Każdy przedmiot musi być przede wszystkim anglojęzyczny.
  • Każdy uczestnik musi być chętny i zdolny do wzięcia udziału w jednorazowej, pięciogodzinnej sesji szkoleniowej dla mentorów na Rush University
  • Każdy uczestnik musi zobowiązać się do dwóch 16-tygodniowych bloków mentoringu rówieśniczego osobiście, telefonicznie lub w formie wideokonferencji na iPadzie dostarczonym w ramach badania, przez co najmniej 30 minut tygodniowo.
  • Każdy uczestnik musi mieć działający numer telefonu, pod którym zespół badawczy może się z nim kontaktować w celu odprawy przez cały czas trwania badania.
  • Każdy uczestnik musi być chętny i zdolny do uczestniczenia w comiesięcznych, 45-minutowych spotkaniach grupy superwizyjnej podczas dwóch 16-tygodniowych bloków mentoringu rówieśniczego, które odbywają się na Rush University.

Dezidentyfikowane podmioty kontrolne

  • Każdy uczestnik musi mieć ukończone 40 lat. Podmiot może być dowolnej płci, dowolnej rasy i dowolnego pochodzenia etnicznego.
  • Każdy pacjent musi być osobą mieszkającą w społeczności z idiopatyczną chorobą Parkinsona zdiagnozowaną przez neurologa
  • Każdy podmiot musi być zarejestrowany w NPF POP w ośrodku w USA.
  • Każdy pacjent musi mieć udokumentowane >2 kolejne, roczne wizyty w ramach POP, podczas których przedmiot jest wystawiany jako HY 3-5.
  • Każdy pacjent musi mieć opiekuna uczestniczącego w POP podczas powyższych wizyt, zgodnie z definicją ukończenia MCSI.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby wykazujące objawy ciężkiego zaburzenia psychicznego utrudniające im udział w badaniu, zgodnie z ustaleniami kierującego neurologa, członka zespołu badawczego lub PI.
  • Przedmioty, które w większości nie mówią po angielsku.

Kryteria wykluczenia dla podmiotów według typu:

Pacjent-podmiot HVP

  • Pacjenci z rozpoznaniem atypowego parkinsonizmu lub możliwego/prawdopodobnego PSP, MSA, CBS lub DLB zostaną wykluczeni.
  • Osoby bez nieformalnego opiekuna będą wykluczone.

HVP Opiekun-Temat

  • Aktywna psychoza lub inna ciężka choroba psychiczna
  • Choroba śmiertelna (oczekiwana długość życia <12 miesięcy)

Opiekun Peer Mentor

  • Aktywna psychoza lub inna ciężka choroba psychiczna
  • Choroba śmiertelna (oczekiwana długość życia <12 miesięcy)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Pacjent-podmiot HVP

Pacjenci zostaną poproszeni o udział w czterech wizytach studyjnych, które będą obejmować ocenę kliniczną w domu, ocenę potrzeb i wypełnienie niektórych kwestionariuszy. Dodatkowe informacje zostaną uzyskane z rutynowej dokumentacji medycznej pacjentów: historii medycznej i leków, wywiadu rodzinnego, wyników badań neurologicznych i zapisów wizyt w gabinecie.

Zakończenie interwencji programu wizyt domowych.

RC: Omówienie świadomej zgody, dokumentacja RN: UPDRS I-II, funkcje życiowe, uzgadnianie leków, historia medyczna pacjenta i choroby współistniejące RN i SW: Ocena bezpieczeństwa w domu SW: Psychospołeczna ocena diady, HADS, ocena mobilności i stanu pobytu w domu, ocena potrzeb diada, historia medyczna opiekuna i choroby współistniejące RC: krótkie MoCA pacjenta i opiekuna, PD-Rx, ocena świadomości zdrowotnej, ankiety satysfakcji; pacjent PDQ-39/PDQ-8
Aktywny komparator: HVP Opiekun-Temat

Opiekunowie biorący udział w badaniu zostaną poproszeni o udział w czterech wizytach domowych, które będą obejmować ocenę kliniczną w domu i wypełnienie niektórych kwestionariuszy. Po pierwszej wizycie domowej opiekunowie zostaną dopasowani do równorzędnego mentora, osoby, która była wcześniej opiekunem osoby z PD, która jest zainteresowana dzieleniem się swoją wiedzą, doświadczeniem i czasem, aby pomóc poprawić życie obecnych opiekunów. Raz w tygodniu, przez okres 4 miesięcy między wizytami domowymi 2 i 3, opiekunowie będą proszeni o spotkanie z mentorem rówieśniczym, który zostanie przeszkolony, aby służyć jako źródło informacji i słuchacz, oprócz zespołu medycznego.

Zakończenie interwencji Programu Wizyt Domowych i Programu Mentorskiego Opiekunów.

RC: Omówienie świadomej zgody, dokumentacja RN: UPDRS I-II, funkcje życiowe, uzgadnianie leków, historia medyczna pacjenta i choroby współistniejące RN i SW: Ocena bezpieczeństwa w domu SW: Psychospołeczna ocena diady, HADS, ocena mobilności i stanu pobytu w domu, ocena potrzeb diada, historia medyczna opiekuna i choroby współistniejące RC: krótkie MoCA pacjenta i opiekuna, PD-Rx, ocena świadomości zdrowotnej, ankiety satysfakcji; pacjent PDQ-39/PDQ-8

Zarówno mentorzy, jak i podopieczni będą ukończyć ten program:

Mentorzy zostaną poproszeni o odbycie: 1) szkolenia dla mentorów — jednej 5-godzinnej sesji w Rush University Medical Center; oraz 2) dwa 16-tygodniowe okresy mentoringu osoby, która obecnie sprawuje opiekę nad pacjentem z chorobą Parkinsona

Podopieczni opiekunów zostaną poproszeni o ukończenie 16-tygodniowego programu mentoringu z wyznaczonym mentorem

Brak interwencji: Dezidentyfikowane podmioty kontrolne
Osoby kontrolne zostaną wybrane z projektu Parkinson Outcomes Project (POP) National Parkinson Foundation. Diady pacjent-opiekun zostaną dopasowane do płci pacjenta, wieku i etapu HY.
Aktywny komparator: Mentorzy HVP

Mentorzy rówieśniczy zapisani do tego badania zostaną poproszeni o ukończenie pięciogodzinnego programu szkoleniowego dla mentorów. Podczas tego szkolenia opiekunowie zostaną poproszeni o wypełnienie kilku kwestionariuszy dotyczących ich pochodzenia i doświadczenia w opiece. Po ukończeniu szkolenia mentorskiego mentorzy rówieśniczy zostaną sparowani z podopiecznym, który jest obecnym opiekunem zapisanym do badania wizyt domowych wraz z ukochaną osobą z chorobą Parkinsona. Mentorzy rówieśniczy będą proszeni o rozmowę z podopiecznym raz w tygodniu przez 16 tygodni. Po 16-tygodniowej przerwie mentorzy-rówieśnicy zostaną sparowani z drugim podopiecznym i powtórzą ten proces podczas kolejnej 16-tygodniowej sesji mentorskiej.

Zakończenie interwencji Programu Mentorskiego Opiekunów.

Zarówno mentorzy, jak i podopieczni będą ukończyć ten program:

Mentorzy zostaną poproszeni o odbycie: 1) szkolenia dla mentorów — jednej 5-godzinnej sesji w Rush University Medical Center; oraz 2) dwa 16-tygodniowe okresy mentoringu osoby, która obecnie sprawuje opiekę nad pacjentem z chorobą Parkinsona

Podopieczni opiekunów zostaną poproszeni o ukończenie 16-tygodniowego programu mentoringu z wyznaczonym mentorem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia pacjenta przy użyciu kwestionariusza PDQ-39
Ramy czasowe: 1 rok
Ocenia jakość związaną ze zdrowiem związanym z chorobą Parkinsona przed i po uczestnictwie w programie wizyt domowych
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeciążenie opiekuna za pomocą MCSI
Ramy czasowe: 1 rok
Ocenia obciążenie opiekuna w trakcie programu wizyt domowych
1 rok
Skuteczność mentoringu rówieśniczego z wykorzystaniem HADS
Ramy czasowe: 16 tygodni
Ocenia niepokój i depresję podopiecznych i mentorów przed i po uczestnictwie w programie mentorskim
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17080209
  • 3994097 (Inny numer grantu/finansowania: NIH-NINDS)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na Program wizyt domowych

Subskrybuj