Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program wczesnego dostępu do ustekinumabu u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

31 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC

Program wczesnego dostępu do ustekinumabu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Celem tego programu jest zapewnienie wczesnego dostępu do ustekinumabu tam, gdzie jest on niedostępny na rynku w leczeniu uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna, u których nie powiodło się leczenie konwencjonalną terapią choroby Leśniowskiego-Crohna (np. immunomodulatory lub kortykosteroidy) i czynnikiem martwicy nowotworów alfa (TNF alfa) (np. infliksymab, adalimumab, certolizumab pegol lub ich leki biopodobne) lub którzy nie tolerują lub mają przeciwwskazania do tych terapii. W trakcie tego programu wczesnego dostępu (EAP), poprzez zgłaszanie przez uczestniczących lekarzy poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i innych niż poważne działania niepożądane leku (ADR), zbierane będą informacje dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji ustekinumabu.

Przegląd badań

Status

Nie dostępny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Rozszerzony dostęp

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Curitiba, Brazylia, 80810-040
        • Hospital Nossa Senhora Das Gracas
      • Juiz de Fora, Brazylia, 36036-630
        • Endogastro Clínica de Gastroenterologia e Endoscopia Digestiva Lida
      • Porto Alegre, Brazylia, 90560-002
        • Instituto do Aparelho Digestivo
      • Ribeirao Preto, Brazylia, 14098-900
        • Hospital Das Clinicas Da Faculdade De Medicina De RPUSP HCRP
      • Rio de Janeiro, Brazylia, 21941-913
        • Universidade Federal do Rio de Janeiro - Faculdade de Medicina
      • Rio de Janeiro, Brazylia, CEP: 22031-010
        • Hospital Copa D'Or

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć chorobę Leśniowskiego-Crohna lub chorobę Leśniowskiego-Crohna z przetokami trwającą co najmniej trzy miesiące w czasie badania przesiewowego, z zapaleniem okrężnicy, zapaleniem jelita krętego lub zapaleniem jelita krętego, potwierdzoną w dowolnym momencie w przeszłości za pomocą radiografii, histologii i / lub endoskopii
  • Mają aktywną chorobę Leśniowskiego-Crohna, zdefiniowaną jako:

    1. wyjściowy wskaźnik aktywności choroby Leśniowskiego-Crohna (CDAI) >= 220 oraz
    2. Co najmniej jedno z poniższych: a.) Nieprawidłowy poziom białka C-reaktywnego (CRP) podczas badania przesiewowego (określony przez uczestniczącego lekarza/instytucję), b.) Poziom kalprotektyny w kale większy lub równy (>=) 250 miligramów na kilogram (mg/kg) podczas badania przesiewowego, c.) Endoskopia z dowodem aktywnej choroby Leśniowskiego-Crohna podczas obecnego zaostrzenia choroby (definiowanej jako owrzodzenia w jelicie krętym i/lub okrężnicy). Endoskopia musiała mieć miejsce w ciągu 6 miesięcy przed punktem wyjściowym, d.) Wskaźnik Harveya Bradshawa (HBI) >= 5
  • Poza tym zdrowy na podstawie badania fizykalnego, historii medycznej, parametrów życiowych i 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) wykonanego podczas badania przesiewowego. Jeśli występują nieprawidłowości, muszą one być zgodne z chorobą podstawową w populacji objętej programem. To ustalenie musi być odnotowane w dokumentach źródłowych uczestnika i parafowane przez lekarza
  • Nie powiodło się leczenie konwencjonalną terapią (np. immunomodulatory lub kortykosteroidy) i terapią antagonistą czynnika martwicy nowotworu alfa (TNFalpha) (np. infliksymab, adalimumab, certolizumab pegol lub ich leki biopodobne) lub nie tolerują tych metod leczenia lub mają przeciwwskazania do nich . Niepowodzenie terapii konwencjonalnej lub biologicznej definiuje się jako uczestnika, który w opinii pracownika służby zdrowia nie zareagował odpowiednio na leczenie (tj. pierwotny brak odpowiedzi) lub który z czasem utracił odpowiedź lub stał się nietolerancyjny do leczenia (tj. osoby wtórnie niereagujące na leczenie) na podstawie oceny lekarza. Niepowodzenie terapii konwencjonalnej lub antagonistą TNF alfa definiuje się jako uczestnika, który w opinii pracownika służby zdrowia nie zareagował odpowiednio na leczenie (tj. pierwotny brak odpowiedzi) lub który utracił odpowiedź lub stał się nietolerancyjny w miarę upływu czasu do leczenia (tj. wtórnych pacjentów niereagujących na leczenie) na podstawie oceny lekarza
  • Spełniają jeden z poniższych warunków: a). Uczestnik jest kobietą: Nie może zajść w ciążę lub może zajść w ciążę i ma potwierdzony negatywny wynik testu ciążowego i będzie nieaktywna seksualnie lub zgadza się stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji, w tym doustne środki antykoncepcyjne na receptę hormonalną, zastrzyki antykoncepcyjne, plastry antykoncepcyjne, wkładki wewnątrzmaciczne , metoda podwójnej bariery (np. prezerwatywy, diafragmy lub kapturki dopochwowe z pianką plemnikobójczą, kremem lub żelem) w trakcie i po uczestnictwie w programie wczesnego dostępu (EAP). Prezerwatyw dla mężczyzn i prezerwatyw dla kobiet nie należy używać razem (ze względu na ryzyko uszkodzenia przy tarciu). Ograniczenia te obowiązują przez 20 tygodni od przyjęcia ostatniej dawki ustekinumabu, b). Uczestnik jest mężczyzną: nieaktywny seksualnie lub zgadza się stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji, taką jak prezerwatywa ze środkiem plemnikobójczym w trakcie i po uczestnictwie w EAP, oraz zgadza się nie oddawać nasienia w trakcie i po leczeniu ustekinumabem. Ograniczenia te obowiązują przez 20 tygodni od otrzymania ostatniej dawki ustekinumabu

Kryteria wyłączenia:

  • Ma powikłania choroby Leśniowskiego-Crohna, takie jak objawowe zwężenia lub zwężenia, zespół krótkiego jelita lub inne objawy, które mogą wymagać operacji i które mogłyby zakłócić możliwość oceny bezpieczeństwa leczenia ustekinumabem
  • Miał jakąkolwiek resekcję jelita w ciągu sześciu miesięcy lub jakąkolwiek inną operację w obrębie jamy brzusznej w ciągu trzech miesięcy przed punktem wyjściowym
  • Ma dowody aktualnej aktywnej infekcji, w tym nieleczonej utajonej gruźlicy lub guzka podejrzanego o złośliwość płuc podczas badania przesiewowego lub innego dostępnego zdjęcia RTG klatki piersiowej, chyba że ostatecznie ustąpiło chirurgicznie lub za pomocą dodatkowych badań obrazowych i z potwierdzeniem dokumentu źródłowego
  • Ma lub podejrzewa się, że ma niedrenowany ropień
  • Zgłoszony do programu klinicznego leczenia ustekinumabem choroby Leśniowskiego-Crohna w Brazylii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR108395
  • CNTO1275CRD3006 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Leśniowskiego-Crohna

Badania kliniczne na Ustekinumab

Subskrybuj