Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podłużne badanie tożsamości osób, które przeżyły raka w dzieciństwie (LInC)

20 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Koen Luyckx, KU Leuven

Długoterminowy wpływ raka u dzieci na młodzież, wschodzących dorosłych i ich rodziny: tożsamość, funkcjonowanie psychospołeczne i rozwój

Badacze planują przeprowadzić podłużne badanie kwestionariuszowe wśród nastolatków i wschodzących dorosłych (14-25 lat na początku badania), którzy przeżyli raka w dzieciństwie, aby sporządzić wykres rozwoju ich tożsamości i szerszego funkcjonowania społecznego. Dodatkowo funkcjonowanie tych ocalałych będzie powiązane z funkcjonowaniem ich rodziców i rodzeństwa. Badacze skupią się zwłaszcza na bieżących doświadczeniach i wpływie wcześniejszych doświadczeń z rakiem. Zbadają, w jakim stopniu doświadczenie choroby zagrażającej życiu wpływa na codzienne życie osób, które przeżyły iw czasie oraz jak osoby, które przeżyły, rozwijają się w okresie dojrzewania i wkraczającej dorosłości na poziomie psychospołecznym. Kształtowanie się tożsamości osoby dorosłej jest bardzo trudnym zadaniem w okresie dorastania i drogą do dorosłości, a fakt, że ta młodzież chorowała na raka w dzieciństwie, może szczególnie skomplikować ten proces kształtowania się tożsamości. Ponadto uwzględnione zostanie funkcjonowanie zarówno rodzicielskie, jak i rodzeństwa, co pozwoli nam zbadać mechanizmy międzypokoleniowe (a więc funkcjonowanie rodzicielskie, które może mieć wpływ na funkcjonowanie młodzieży i odwrotnie) oraz funkcjonowanie rodzeństwa w tych rodzinach. Aby zbadać to drugie, w każdym punkcie czasowym badania podłużnego zostanie uwzględnione rodzeństwo w wieku od 14 do 25 lat na początku badania (jeśli w rodzinie jest więcej niż jedno rodzeństwo, najlepiej rodzeństwo najbliższe wiekiem będzie tym, który weźmie udział w badaniu). Ponadto ocenie zostanie poddana próba społeczna dopasowana pod względem wieku i płci do osoby, która przeżyła raka u dzieci. Umożliwi to badaczom dokonanie dobrze uzasadnionych porównań dotyczących rozwoju tożsamości i szerszego funkcjonowania psychospołecznego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W niniejszym badaniu podłużnym zbadane zostaną cztery główne pytania badawcze.

  1. Jak rozwija się tożsamość u osób, które przeżyły raka? Na podstawie wcześniejszych ustaleń z badań nad rozwojem tożsamości wydaje się, że młodzi dorośli z chorobą przewlekłą, taką jak cukrzyca typu 1, mniej eksplorują lub rozważają mniej możliwości tożsamości, spośród których mogą wybierać, np. mniej zastanawiają się nad wyborem edukacji. Czy to odkrycie odnosi się również do osób, które przeżyły raka w dzieciństwie, czy też ci młodzi ludzie są bardziej podobni do próbki społeczności? To pytanie badawcze może dostarczyć odpowiedzi na pytanie, czy istnieje stały (psychologiczny) wpływ raka wieku dziecięcego na późniejszy rozwój tożsamości osób, które przeżyły. W tym celu badacze wykorzystają model tożsamości, który został opracowany w ich dziale badawczym i który wzbudził duże międzynarodowe zainteresowanie badaczy. Ponadto badacze chcą przyjrzeć się tożsamości choroby, która obejmuje stopień, w jakim wcześniejsze doświadczenie raka jest zintegrowane z tożsamością. Czy młodzieniec nadal czuje się pochłonięty wcześniejszym doświadczeniem raka, czy też zintegrował to doświadczenie jako część swojej koncepcji siebie? A może młodzieniec czuje się nawet wzbogacony wcześniejszymi doświadczeniami z rakiem, czy w ten sposób stał się jeszcze silniejszy dzięki temu doświadczeniu?
  2. Jak osoby po chorobie nowotworowej u dzieci i/lub ich rodzice funkcjonują na poziomie psychologicznym, a dokładniej na poziomie zadowolenia z życia i objawów depresyjnych oraz jaka jest tu rola zmiennych tożsamościowych i osobowościowych? W tym pytaniu bada się, między innymi, takie koncepcje, jak szukanie korzyści, rozwój potraumatyczny, odporność… W związku z tym interesujące byłoby zbadanie, czy można zidentyfikować różne podgrupy, na przykład, które grupy osób wykazują mniej przystosowawcze funkcjonowanie i Dlaczego?
  3. Czy istnieją jakieś wymiary rodzicielstwa (np. nadopiekuńczość, reaktywność, kontrola psychologiczna,...), które są bardziej rozpowszechnione w rodzinach, które zostały skonfrontowane z rakiem dziecięcym i czy te wymiary są inaczej powiązane z psychospołeczną adaptacją osób, które przeżyły? Czy odnosi się to do pewnych aspektów funkcjonowania osób, które przeżyły, takich jak objawy depresyjne i jakość życia? W ten sposób zbadane zostaną procesy transakcyjne między ocalałym a funkcjonowaniem rodziców, m.in. czy rozwój tożsamości ocalałych ma wpływ na dobrostan rodziców, a dobrostan rodziców z kolei ma wpływ na funkcjonowanie ocalałych? Podsumowując, badacze chcą zbadać, w jakim stopniu te zmienne kontekstowe determinują funkcjonowanie nastolatków i wschodzących dorosłych.
  4. Jaki wpływ ma to na rodzeństwo osób, które przeżyły raka? Jak przechodzą przez proces tożsamości? Czy doświadczają takiego samego rodzicielstwa, jakiego doświadczają osoby, które przeżyły? Np. gdyby osoby, które przeżyły, doświadczały większej nadopiekuńczości rodziców, czy rodzeństwo doświadczałoby nadopiekuńczości w takim samym stopniu?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

126

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Gasthuisberg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 25 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które przeżyły chorobę nowotworową wieku dziecięcego, leczone na oddziale onkologii dziecięcej UZ Leuven.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które przeżyły białaczkę/chłoniaka dziecięcego, guzy lite i guzy mózgu, których leczenie zostało zakończone.
  • 14-25 lat na początku studiów
  • Leczony na oddziale onkologii dziecięcej Szpitala Uniwersyteckiego w Leuven w Belgii.
  • Wystarczająca znajomość języka niderlandzkiego

Kryteria wyłączenia:

  • Upośledzenie umysłowe utrudniające wypełnienie pakietu kwestionariuszy
  • Młodsi niż 14 lat i starsi niż 25 lat
  • Fizycznie niezdolny do wypełnienia pakietu kwestionariuszy
  • Niewystarczająca znajomość języka niderlandzkiego
  • Informacje kontaktowe nie są dostępne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
osoba, która przeżyła raka, rodzice, rodzeństwo
zbadaj próbki nastolatków i młodych dorosłych, którzy przeżyli raka u dzieci, ich rodziców i jedno z rodzeństwa; ocenia się je za pomocą kwestionariuszy samoopisowych, zatem nie ma miejsca żadna interwencja
Kwestionariusze dotyczące kształtowania się tożsamości i funkcjonowania psychospołecznego, oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później.
Po uzyskaniu świadomej zgody uzyskamy dostęp do dokumentacji medycznej uczestników w celu uzyskania informacji na temat diagnozy, czasu jej postawienia, czasu trwania leczenia, rodzaju leczenia i nawrotu choroby (jeśli dotyczy).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wymiarów rozwoju tożsamości
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Wymiary Skali Rozwoju Tożsamości (DIDS); wymiary: podejmowanie zobowiązania (zakres: 5 - 25), identyfikacja z zaangażowaniem (zakres: 5 - 25), eksploracja wszerz (zakres: 5 - 25), eksploracja w głąb (zakres: 5 - 25), eksploracja ruminacyjna (zakres: 5 - 25); dla każdego wymiaru wyższy wynik wskazuje na większą identyfikację z wymiarem
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana tożsamości z perspektywy Eriksona
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Inwentarz fazy psychospołecznej Eriksona (EPSI); podskale: Synteza (zakres: 5 - 30), Zamieszanie (zakres: 5 - 30); dla każdej skali wyższe wyniki wskazują na większą identyfikację ze skalą
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana centralności choroby
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Centrum choroby; całkowity zakres skali: 0 - 4; Wyższy wynik wskazuje na większą identyfikację ze skalą
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana tożsamości po chorobie nowotworowej
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Tożsamość po chorobie nowotworowej; wymiary: ofiara choroby nowotworowej (zakres: 1 - 5), pacjent chory na raka (zakres: 1 - 5), osoba, która miała raka (zakres: 1 - 5), osoba, która przeżyła (zakres: 1 - 5); dla każdego wymiaru wyższy wynik wskazuje na większą identyfikację z wymiarem
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana objawów stresu pourazowego (mierzona u osób, które przeżyły)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zrewidowana Skala Wpływu Wydarzeń dla Dzieci (CRIES-13); całkowity zakres skali: 0 - 65; Wyższe wyniki wskazują na większą wrażliwość na PTSD; Wynik wyższy niż 30 prawdopodobnie wskazuje na obecność PTSD; podskale: Wtargnięcie (zakres: 0 - 20), Unikanie (zakres: 0 - 20), Pobudzenie (zakres: 0 - 25); Wyższe wyniki wskazują na większą identyfikację ze skalą
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana w ustalaniu świadczeń związanych z chorobą (mierzona wśród osób, które przeżyły)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Skala korzyści ze Skali Korzyści i Obciążeń (BBSC); całkowity zakres skali: 10 - 50; Wyższy wynik wskazuje na większą identyfikację ze skalą
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana objawów depresyjnych (mierzona u osób, które przeżyły, rodzeństwa i rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Centrum Badań Epidemiologicznych Depresja (CES-D-12); całkowity zakres skali: 0 - 36; wyższy wynik wskazuje na obecność bardziej depresyjnych objawów
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana zmartwień związanych z rakiem (mierzona wśród osób, które przeżyły i rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Skala zmartwień związanych z rakiem; całkowity zakres skali: 4 - 20; Wyższy wynik wskazuje na obecność większej liczby zmartwień związanych z rakiem
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana globalnej satysfakcji z życia (mierzona wśród osób, które przeżyły, rodzeństwa i rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Skala Satysfakcji z Życia (SWLS); całkowity zakres skali: 5 - 35; Wyższy wynik wskazuje na większą satysfakcję z życia
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana w funkcjonowaniu organizmu (mierzona u osób, które przeżyły)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Krótki formularz 36, podskala fizyczna (SF-36); całkowity zakres skali: 10 - 30: Wyższy wynik wskazuje na gorsze funkcjonowanie organizmu
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana poczucia własnej wartości (mierzona u ocalałych, rodzeństwa i rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Skala Samooceny Rosenberga (RSES); całkowity zakres skali: 10 - 40: Wyższy wynik wskazuje na wyższą samoocenę
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana odporności (mierzona u osób, które przeżyły i u rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Krótka Skala Odporności (BRS); całkowity zakres skali: 6 - 30; Wyższy wynik odpowiada większej odporności
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana osobowości (mierzona u ocalałych i rodzeństwa)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Inwentarz Wielkiej Piątki 10 (BFI-10); podskale: Ekstrawersja (zakres: 2 - 10), Ugodowość (zakres: 2 - 10), Sumienność (zakres: 2 - 10), Neurotyzm (zakres: 2 - 10), Otwartość (zakres: 2 - 10); dla każdej skali wyższy wynik wskazuje na większą identyfikację ze skalą
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana samookaleczeń (mierzona wśród osób, które przeżyły)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Na podstawie Goossens i in., 2013: Zachowania ryzykowne dla zdrowia u nastolatków i wschodzących dorosłych z wrodzoną wadą serca: właściwości psychometryczne Skali Zachowań Zdrowotnych – Wrodzona Wada Serca
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana w postrzeganiu kontroli (mierzona u ocalałych, rodzeństwa i rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Wielowymiarowa Skala Umiejscowienia Kontroli Zdrowia (MHLCS): podskale: Umiejscowienie Kontroli Zdrowia Wewnętrznego (zakres 6 - 36), Umiejscowienie Kontroli Zdrowia Potężnych Innych (zakres 6 - 36), Umiejscowienie Kontroli Przypadkowego Zdrowia (zakres: 6 - 36); dla każdej skali wyższy wynik wskazuje na większą identyfikację ze skalą
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana wsparcia społecznego (mierzona w osobach, które przeżyły i rodzeństwie)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Wielowymiarowa Skala Postrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS); podskale: wsparcie kogoś wyjątkowego (zakres: 4 - 28), wsparcie rodziny (zakres: 4 - 28), wsparcie przyjaciół (zakres: 4 - 28); dla każdej podskali wyższy wynik oznacza większe poparcie
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana w kontaktach z rówieśnikami ocalałych (mierzona w ocalałych)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Kwestionariusz własnej konstrukcji
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana rodzicielskiej kontroli behawioralnej (mierzona u ocalałych, rodziców i rodzeństwa)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Na podstawie 8-itemowej Skali Oczekiwań Rodziców dotyczących Zachowania oraz 8-itemowej Skali Monitorowania Zachowania Rodziców z „Skali Regulacji Rodzicielskiej – Samoopis Młodzieży” (PRS-YSR; Barber, 2002); kontrola behawioralna; całkowity zakres skali: 7 - 35; Wyższy wynik wskazuje na większą kontrolę behawioralną rodziców
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana reakcji rodziców (mierzona u ocalałych, rodziców i rodzeństwa)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Raport dziecka z Inwentarza Zachowań Rodziców (CRPBI; Schaefer, 1965; Schludermann i Schludermann, 1988); Reakcja na coś; całkowity zakres skali: 7 - 35; Wyższy wynik wskazuje na większą wrażliwość rodziców
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana nadopiekuńczości rodzicielskiej (mierzona u osób, które przeżyły, rodziców i rodzeństwa)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
na podstawie Holenderskiej Wielowymiarowej Skali Nadopiekuńczego Rodzicielstwa, Kins & Soenens, 2013; Nadopiekuńczość / niespokojne rodzicielstwo; nadopiekuńczość; całkowity zakres skali: 8 - 40; Wyższy wynik wskazuje na większą nadopiekuńczość rodziców
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana w rodzicielskiej kontroli psychologicznej (mierzona u ocalałych, rodziców i rodzeństwa)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
8-itemowa Skala Kontroli Psychologicznej – Samoopis Młodzieży (Barber, 1996); kontrola psychologiczna; całkowity zakres skali: 8 - 40; Wyższy wynik wskazuje na większą kontrolę psychologiczną rodziców
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana w natarczywości choroby (mierzona u rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Kwestionariusz natarczywości choroby Raport rodzica (IIQ-raport rodzica); całkowity zakres skali: 13 - 91; Wyższy wynik wskazuje na większą inwazyjność choroby
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana kompetencji rodzicielskich (mierzona u rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Indeks Stresu Rodzicielskiego – Skala Poczucia Kompetencji; całkowity zakres skali: 13 - 78; Wyższy wynik wskazuje na niższe poczucie kompetencji rodzicielskich
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana ograniczenia roli (mierzona u rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Kwestionariusz Obciążenia Rodzicielskiego, ograniczenie roli w podskali; całkowity zakres skali: 6 - 24; Wyższy wynik wskazuje na większe poczucie ograniczenia roli
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana jakości relacji (mierzona u rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Kwestionariusz Funkcjonowania Rodziny, podskala jakości relacji rodzicielskich; całkowity zakres skali: 5 - 20; Wyższy wynik wskazuje na większe poczucie jakości związku partnerskiego
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Zmiana w ustalaniu świadczeń (mierzona u rodziców)
Ramy czasowe: Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później
Skala znajdowania korzyści; całkowity zakres skali: 15 - 105; Wyższy wynik wskazuje na więcej znalezionych korzyści
Oceniane i zgłaszane na początku badania, rok później, dwa lata później i pięć lat później

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Koen Luyckx, Dr., KU Leuven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak dziecięcy

Badania kliniczne na Pakiet kwestionariuszy

Subskrybuj