Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ domowych ćwiczeń aerobowych i siłowych podczas chemioterapii we wczesnym raku piersi na biomarkery starzenia

30 listopada 2023 zaktualizowane przez: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Wpływ domowych ćwiczeń aerobowych i siłowych podczas chemioterapii we wczesnym raku piersi na biomarkery starzenia oraz zgłaszane przez pacjentów objawy i wyniki

Cel: Określenie, czy aktywność fizyczna podczas chemioterapii będzie miała moderujący wpływ na wzrost poziomu p16 podczas chemioterapii.

Uczestnicy: 100 pacjentek w wieku 21-64 lat z rozpoznaniem raka piersi w stadium I-III, które mają rozpocząć chemioterapię adjuwantową lub neoadiuwantową.

Procedury: badanie obejmuje badanie przesiewowe, rekrutację i wyrażenie zgody 100 kwalifikujących się pacjentek z rakiem piersi, które mają rozpocząć chemioterapię adjuwantową lub neoadiuwantową i zgadzają się na udział w interwencji związanej z aktywnością fizyczną, prowadzenie drukowanego dziennego dziennika ćwiczeń, noszenie FitBit, wypełnianie kwestionariuszy i ocen, i dostarczyć próbki krwi w różnych punktach czasowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ogólnym celem tego badania pozostaje badanie związków między p16 a ocenami (niezależnymi i zgłaszanymi przez pacjentów) toksyczności związanej z chemioterapią (zdarzeniami niepożądanymi i objawami) oraz zgłaszanymi przez pacjentów pomiarami funkcji i jakości życia. Zespół badawczy ustalił, że p16 dramatycznie wzrasta podczas chemioterapii i że poziomy p16 wśród osób w podobnym wieku są niższe wśród osób ćwiczących w porównaniu z osobami prowadzącymi siedzący tryb życia. Zespół badawczy stawia hipotezę, że zaangażowanie w aktywność fizyczną podczas chemioterapii będzie miało łagodzący wpływ na wzrost poziomu p16 podczas chemioterapii. Aby przetestować tę hipotezę, w badaniu zaproponowano oparcie się na zakończonym badaniu LCCC1334 i włączenie 100 ocenianych pacjentów w wieku 21-64 lat z rozpoznaniem raka piersi w stadium I-III, którzy mają rozpocząć chemioterapię adjuwantową lub neoadiuwantową w ramach interwencji obejmującej zarówno ćwiczenia aerobowe i oporowe.

Wyniki zarówno z LCCC1334, jak i proponowanego badania, LCCC1749, zostaną wykorzystane jako materiał dowodowy do przyszłego wniosku o dotację w celu przeprowadzenia randomizowanego, kontrolowanego badania na większej populacji badawczej w celu (1) ustalenia wpływu aktywności fizycznej na poziomy p16 podczas chemioterapii i ( 2) dalej ocenić, w jaki sposób poziomy p16 na początku i po chemioterapii korelują z pomiarami toksyczności związanej z leczeniem i wynikami zgłaszanymi przez pacjentów w czasie. Wyniki tego badania dostarczą również wstępnych dowodów do dalszych badań potencjalnych korzyści ćwiczeń podczas wczesnej chemioterapii raka piersi w celu (1) zmniejszenia częstości występowania i nasilenia neuropatii obwodowej oraz (2) zarządzania interfejsem zmęczenia i postrzeganych deficytów poznawczych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • Rekrutacyjny
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Kirsten A. Nyrop, PhD
        • Główny śledczy:
          • Hyman B. Muss, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby biorące udział w badaniu muszą spełniać wszystkie kryteria włączenia wymienione poniżej, aby wziąć udział w tym badaniu:
  • Kobieta w wieku od 21 do 64 lat
  • Histologicznie potwierdzony rak piersi w stadium I, II lub III (jeśli pacjentka miała więcej niż jeden rak piersi, to ostatnia diagnoza)
  • Zaplanowane rozpoczęcie odpowiedniego schematu chemioterapii adjuwantowej lub neoadiuwantowej, zgodnie z wytycznymi NCCN (www.nccn.org). Pacjenci otrzymujący terapię anty-HER-2 kwalifikują się, ale interwencja będzie testowana tylko podczas części schematu chemioterapii.
  • mówiący po angielsku
  • Zatwierdzona przez IRB, podpisana pisemna świadoma zgoda
  • Zgoda lekarza prowadzącego na podjęcie aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności
  • Oceniana przez pacjenta zdolność chodzenia i podejmowania umiarkowanej aktywności fizycznej
  • Chętny i zdolny do spełnienia wszystkich wymagań związanych z nauką.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy uczestnicy spełniający którekolwiek z kryteriów wykluczenia na początku badania zostaną wykluczeni z udziału w badaniu. Kryteria wykluczenia to:
  • Jeden lub więcej istotnych schorzeń, które w ocenie lekarza wykluczają udział w marszu lub treningu siłowym.
  • Niezdolny do chodzenia lub angażowania się w aktywność fizyczną o umiarkowanej intensywności.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta interwencyjna
Jest to jednoramienne badanie interwencyjne, które obejmuje oceny i kwestionariusze w kilku punktach czasowych, gdy pacjentki z rakiem piersi we wczesnym stadium poddawane są chemioterapii i 6 miesięcy po chemioterapii. Uczestnicy badania zostaną poproszeni o noszenie FitBit dostarczonego przez zespół badawczy i wyrażenie zgody na pobieranie danych przez FitBit podczas regularnych wizyt w klinice chemioterapii w celu oceny zaangażowania w aktywność fizyczną. Uczestnicy badania wypełnią kwestionariusze, dziennik ćwiczeń i prześlą próbki krwi w wielu punktach czasowych.
Behawioralne: Zaangażowanie w aktywność fizyczną
Uczestnicy badania zostaną poproszeni o noszenie FitBit dostarczonego przez zespół badawczy i wyrażenie zgody na pobieranie danych przez FitBit podczas regularnych wizyt w klinice chemioterapii. Uczestnicy będą również wypełniać dzienny dziennik ćwiczeń, aby zapisywać całkowitą liczbę minut marszu i całkowitą liczbę kroków z FitBit.
Inny: Kwestionariusze
Uczestnicy badania wypełnią następujące kwestionariusze: Kwestionariusz Zachowania Zdrowotnego (HBQ), Bateria Krótkiej Wydajności Fizycznej (SPPB), Ogólna Ocena Terapii Nowotworu (FACT-G), 4.4.5 Ocena Funkcjonalna Terapii Chorób Przewlekłych – Zmęczenie (FACIT- F), Funkcja poznawcza PROMIS (formularz skrócony 8a), Funkcjonalna ocena neurotoksyczności grupy onkologicznej w ginekologii onkologicznej (FACT/GOG-NTX-12) wersja 4, Ankieta żywieniowa, Postrzegana własna skuteczność w samokontroli zmęczenia (PSEFSM),

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównaj zmianę p16 od wartości początkowej do końca chemioterapii
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Porównaj zmianę p16 od początku do końca chemioterapii u pacjentów otrzymujących aktywność fizyczną z wartością historyczną obserwowaną w poprzednich badaniach (LCCC810 i 1027) podobnych pacjentów, którzy nie uczestniczyli w interwencji związanej z aktywnością fizyczną.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierz związek poziomów aktywności fizycznej (kroki Fitbit i trening siłowy) ze zmianą poziomów p16
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni) i 12 miesięcy po linii początkowej
Prześle Fitbit i zbierze dane dotyczące treningu siłowego, aby ocenić związek poziomów aktywności fizycznej (kroków Fitbit) ze zmianą poziomów p16.
Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni) i 12 miesięcy po linii początkowej
Zmierz związki między masą ciała, aktywnością fizyczną i dietą podczas chemioterapii.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące po wartości linii bazowej, 6 miesięcy po wartości linii bazowej i 12 miesięcy po wartości linii bazowej
Przeprowadzi ankietę żywieniową NHANES w kilku punktach czasowych podczas badania. Badanie NHANES nie jest skalą. To nie jest punktowane. Ma charakter opisowy, pytając o częstotliwość spożywania określonych artykułów.
Wartość bazowa, 3 miesiące po wartości linii bazowej, 6 miesięcy po wartości linii bazowej i 12 miesięcy po wartości linii bazowej
Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią (CIPN) oceniana za pomocą FACT/GOG-NTX
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości początkowej
Będzie administrować instrumentem FACT/GOG-NTX.
Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości początkowej
Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią (CIPN) według oceny CTCAE.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości początkowej
Będzie administrować CTCAE.
Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości początkowej
Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią (CIPN) według oceny PRO-CTCAE.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości początkowej
Będzie administrować PRO-CTCAE.
Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości początkowej
Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią (CIPN) według oceny SPPB.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości początkowej
Będzie administrować baterią krótkiej wydajności fizycznej (SPPB).
Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości początkowej
Zmierz związek p16 ze zmianami w miarach QOL ocenianych przez FACT-G
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Będzie administrować kwestionariuszem FACT-G. FACT-G jest oceniany w skali typu Likerta od 0+wcale do 4=bardzo. Wyższe wyniki oznaczają wyższą jakość życia. Podskale to fizyczna, społeczna/rodzinna, emocjonalna i funkcjonalna – które są analizowane oddzielnie i mogą być łączone w całkowity wynik FACT-G.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Zmierz związek p16 ze zmianami w miarach QOL ocenianych za pomocą FACIT-F
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Będzie administrować kwestionariuszem FACIT-F. Ta skala typu Likerta rozciąga się od 0 = wcale do 4 = bardzo, przy czym wyższe wyniki oznaczają większe zmęczenie. Brak podskal.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Zmierz związek p16 ze zmianami w miarach QOL ocenianych przez MHI-17
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Będzie administrować kwestionariuszem zdrowotnym MHI-17. Ta 17-punktowa miara składa się z dwóch podskal — Lęku i Depresji. Skala typu Likerta waha się od 0 = cały czas do 5 = ani razu. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku lub depresji. Dwie podskale nie są łączone w jeden wynik MHI.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Zmierz związek p16 ze zmianami w miarach QOL, jak oceniono za pomocą Kwestionariusza Ograniczenia Aktywności Społecznej MOS
Ramy czasowe: Poziom bazowy, 6 miesięcy po okresie bazowym, 12 miesięcy po okresie bazowym
Podaj Kwestionariusz Ograniczenia Aktywności Społecznej MOS. Używamy tylko jednej pozycji z tej skali. Punktacja typu Likerta wynosi od 0 = cały czas do 4 = ani razu. Wyższy wynik oznacza mniejszą ingerencję w czynności społeczne.
Poziom bazowy, 6 miesięcy po okresie bazowym, 12 miesięcy po okresie bazowym
Zmierz związek p16 ze zmianami w miarach QOL ocenionych przez PROMIS Instrumental Support
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Przeprowadź kwestionariusz wsparcia instrumentalnego PROMIS. Ta skala typu Likerta wynosi od 1=nigdy do 5=zawsze. Wyższy wynik oznacza wyższe wsparcie instrumentalne. Brak podskal.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Zmierz związek p16 ze zmianami w miarach QOL ocenianych za pomocą Kwestionariusza izolacji społecznej PROMIS.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Zarządzaj Kwestionariuszem izolacji społecznej PROMIS. Punktacja typu Likerta wynosi od 0=nigdy do 5=zawsze. Wyższy wynik oznacza większą izolację społeczną. Brak podskal.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Zmierz związek p16 ze zmianami w miarach QOL ocenianych przez PROMIS Global Health
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Zarządzaj globalnym kwestionariuszem zdrowotnym PROMIS. Skala typu Likerta od 0 = doskonała do 4 = słaba. Wyższy wynik oznacza niższy ogólny stan zdrowia. Brak podskal.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej, 12 miesięcy po wartości wyjściowej
Zmierz powiązanie p16 ze zmianami funkcji poznawczych za pomocą skróconej formy funkcji poznawczej PROMIS
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Będzie podawać krótki formularz funkcji poznawczych PROMIS (8a). Ta skala typu Likerta wynosi od 1 = bardzo często do 5 = nigdy. Wyższe wyniki oznaczają wyższą funkcję poznawczą. Brak podskal.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Zmierz związek p16 ze zmianami funkcji poznawczych za pomocą testu Błogosławionej Koncentracji Pamięci (BOMC)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Przeprowadzi test Koncentracji Błogosławionej Pamięci (BOMC).
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Zmierz związek p16 ze zmianami stanu funkcjonalnego za pomocą testu Timed Up and Go
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Wykonaj test Timed Up and Go
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Zmierz związek p16 ze zmianami stanu funkcjonalnego za pomocą Medical Outcomes Survey.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Zarządzaj ankietą wyników medycznych. Skala typu Likerta od 0=bez pomocy do 2=całkowicie niezdolny. Wyższy wynik oznacza więcej ograniczeń. Brak podskali.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Zmierz związek p16 ze zmianami stanu funkcjonalnego za pomocą kwestionariusza dotyczącego instrumentalnych czynności życia codziennego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Administruj badaniem czynności instrumentalnych życia codziennego. Ta skala typu Likelrt rozciąga się od 0=bez pomocy do 2=całkowicie niezdolny. Wyższe wyniki oznaczają większe ograniczenia. Brak podskali.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Zmierz powiązanie p16 ze zmianami stanu funkcjonalnego ze statusem wydajności Karnofsky'ego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Zarządzaj statusem wydajności Karnofsky'ego
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Zmierz związek p16 z numerem Kwestionariusza Upadku
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Jedno pytanie dotyczy upadków w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Zmierz związek p16 z ograniczeniami w przejściu jednej przecznicy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Jedno pytanie dotyczy tego, czy stan zdrowia uczestnika ogranicza jego zdolność do przejścia jednej przecznicy = zasięg 0 = bardzo ograniczone do 2 = w ogóle nie ograniczone
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierz związek p16 ze składem ciała
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej i 12 miesięcy po wartości początkowej
Oceń związek p16 z pomiarami składu ciała (bioimpedencja, DEXA lub BMI) na początku badania iw czasie. p16 jest wynikiem zainteresowania. Przeanalizujemy korelację między p16 a (1) DEXA lub (2) BMI lub (3) bioimpedencją — BMI będzie dostępne dla wszystkich uczestników, podczas gdy pomiary DEXA i bioimpedencji niekoniecznie będą dostępne dla wszystkich uczestników.
Wartość wyjściowa, podczas chemioterapii (od pierwszej do ostatniej infuzji, która różni się znacznie w zależności od schematu chemioterapii — od 12 tygodni do 30 tygodni), 6 miesięcy po wartości początkowej i 12 miesięcy po wartości początkowej
Średnia zmiana p16 między punktem wyjściowym a końcem chemioterapii w porównaniu z poprzednimi badaniami
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej
Średnia zmiana poziomów p16 mierzona od wartości początkowej do zakończenia chemioterapii w porównaniu z wartością historyczną obserwowaną w poprzednich badaniach (LCCC810 i 1027) u podobnych pacjentów, którzy nie uczestniczyli w interwencji związanej z aktywnością fizyczną
Wartość bazowa, 6 miesięcy po wartości początkowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

Breast Cancer Research Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Hyman B. Muss, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LCCC 1749

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj