Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A korai emlőrák kemoterápia során végzett otthoni aerob és erősítő gyakorlatok hatása az öregedés biomarkereire

2023. november 30. frissítette: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

A korai emlőrák kemoterápia során végzett otthoni aerob és erősítő gyakorlatok hatása az öregedés biomarkereire és a betegek által jelentett tünetekre és eredményekre

Cél: Annak meghatározása, hogy a kemoterápia során végzett fizikai aktivitás mérséklő-e a kemoterápia során a p16-szint emelkedését.

Résztvevők: 100, I-III. stádiumú emlőrák diagnózissal rendelkező, 21-64 éves beteg, akik adjuváns vagy neoadjuváns kemoterápia megkezdése előtt állnak.

Eljárások: A vizsgálat 100 alkalmas emlőrákos beteg szűrését, toborzását és beleegyezését foglalja magában, akik hamarosan megkezdik az adjuváns vagy neoadjuváns kemoterápiát, és beleegyeznek, hogy részt vesznek egy fizikai aktivitási beavatkozásban, napi nyomtatott edzésnaplót vezetnek, FitBit-et viselnek, kérdőíveket és értékeléseket töltenek ki, és különböző időpontokban vérmintát adni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az általános fókusza továbbra is a p16 és a kemoterápiával összefüggő toxicitás (mellékhatások és tünetek) értékelése (független és páciens által jelentett), valamint a betegek által a funkció és az életminőség mérése közötti összefüggések vizsgálata. A kutatócsoport megállapította, hogy a p16 drámaian megemelkedik a kemoterápia során, és a hasonló korú emberek p16 szintje alacsonyabb a testmozgást végzők körében, mint az ülők között. A kutatócsoport azt feltételezi, hogy a kemoterápia alatti fizikai aktivitás mérséklő hatást gyakorol a p16-szint növekedésére a kemoterápia során. Ennek a hipotézisnek a tesztelésére a tanulmány egy befejezett, LCCC1334 vizsgálatra épít, és 100 értékelhető, I-III. stádiumú emlőrák diagnózissal rendelkező, 21-64 éves beteget von be, akik adjuváns vagy neoadjuváns kemoterápiát kezdenek egy olyan beavatkozás során, amely mindkettőt magában foglalja. aerob és ellenálló gyakorlatok.

Mind az LCCC1334, mind a javasolt vizsgálat, az LCCC1749 eredményeit bizonyítékként fogják felhasználni egy jövőbeni támogatási kérelemhez, amely egy nagyobb vizsgálati populációban randomizált, kontrollált vizsgálatot végez, hogy (1) megállapítsa a fizikai aktivitás hatását a kemoterápia során a p16 szintjére, és ( 2) értékelje tovább, hogy a kiindulási és a kemoterápia utáni p16 szintek hogyan korrelálnak a kezeléssel összefüggő toxicitás mértékével és a betegek által jelentett eredményekkel az idő múlásával. A tanulmány eredményei előzetes bizonyítékot szolgáltatnak a korai emlőrák kemoterápia során végzett testmozgás lehetséges előnyeinek további vizsgálatához (1) a perifériás neuropátia előfordulásának és súlyosságának csökkentésében, valamint (2) a fáradtság és az észlelt kognitív hiányosságok határfelületének kezelésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27599
        • Toborzás
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Kirsten A. Nyrop, PhD
        • Kutatásvezető:
          • Hyman B. Muss, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgálati alanyoknak meg kell felelniük az alábbiakban felsorolt ​​összes felvételi kritériumnak, hogy részt vegyenek ebben a vizsgálatban:
  • 21-64 éves, nő
  • Szövettanilag igazolt I., II. vagy III. stádiumú emlőrák (ha a betegnek egynél több emlőrákja volt, akkor a legutóbbi diagnózis)
  • Megfelelő adjuváns vagy neoadjuváns kemoterápiás kezelés megkezdését tervezik az NCCN irányelvei szerint (www.nccn.org). Az anti-HER-2 terápiában részesülő betegek jogosultak, de a beavatkozást csak a kemoterápiás kezelési szakasz során tesztelik.
  • Angol nyelvű
  • IRB jóváhagyott, aláírt írásos tájékoztatáson alapuló beleegyezés
  • Kezelőorvosuk jóváhagyása közepes intenzitású fizikai tevékenység végzésére
  • A beteg által értékelt járási és mérsékelt fizikai aktivitásra való képesség
  • Hajlandó és képes minden tanulmányi követelménynek megfelelni.

Kizárási kritériumok:

  • Minden olyan alany, amely a kiinduláskor bármelyik kizárási kritériumnak megfelel, kizárásra kerül a vizsgálatban való részvételből. A kizárási kritériumok a következők:
  • Egy vagy több olyan jelentős egészségügyi állapot, amely az orvos megítélése szerint kizárja a gyaloglásban vagy erősítő edzésben való részvételt.
  • Nem tud járni vagy közepes intenzitású fizikai tevékenységet végezni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozási kohorsz
Ez egy egykarú intervenciós vizsgálat, amely értékeléseket és kérdőíveket tartalmaz több időpontban, amikor a korai stádiumú emlőrákos betegek kemoterápián esnek át, és 6 hónappal a kemoterápia után. A vizsgálat résztvevőit felkérik arra, hogy viseljenek a kutatócsoport által biztosított FitBit eszközt, és beleegyezzenek a FitBit adatok letöltésébe a rendszeres ütemezett kemoterápiás klinikai látogatások során, hogy értékeljék a fizikai aktivitást. A vizsgálat résztvevői kérdőíveket, gyakorlati naplót töltenek ki, és vérmintákat küldenek be több időpontban.
Viselkedési: Fizikai tevékenységben való részvétel
A vizsgálat résztvevőit arra kérik, hogy viseljenek a kutatócsoport által biztosított FitBit eszközt, és járuljanak hozzá a FitBit adatok letöltéséhez a rendszeres ütemezett kemoterápiás klinikai látogatások során. A résztvevők egy napi edzésnaplót is kitöltenek, hogy rögzítsék a megtett percek számát és a FitBit teljes lépéseinek számát.
Egyéb: Kérdőívek
A vizsgálatban részt vevők a következő kérdőíveket töltik ki: Egészségmagatartási kérdőív (HBQ), Rövid fizikai teljesítményű akkumulátor (SPPB), A rákterápia általános funkcionális értékelése (FACT-G), 4.4.5 A krónikus betegségek terápia funkcionális értékelése - Fáradtság (FACIT-Fatigue) F), PROMIS kognitív funkció (8a. rövid forma), Rák-nőgyógyászati ​​onkológiai csoport-neurotoxicitás funkcionális értékelése (FACT/GOG-NTX-12) 4. verzió, Táplálkozási felmérés, észlelt önhatékonyság a fáradtság önkezelésére (PSEFSM),

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hasonlítsa össze a p16 változását a kiindulási értéktől a kemoterápia végéig
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Hasonlítsa össze a p16 változását a kiindulási értéktől a kemoterápia befejezéséig a fizikai aktivitással végzett beavatkozásban részesülő betegeknél a korábbi vizsgálatokban (LCCC810 és 1027) tapasztalt értékkel, amelyek hasonló betegeknél nem vettek részt fizikai aktivitási beavatkozásban.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mérje meg a fizikai aktivitási szintek (Fitbit lépések és erősítő edzés) összefüggését a p16 szintek változásával
Időkeret: Kiindulási állapot, a kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig) és 12 hónappal a kiindulás után
Feltölti a Fitbitet, és összegyűjti az erőnléti edzési adatokat, hogy értékelje a fizikai aktivitási szintek (Fitbit lépések) és a p16-szintek változásai közötti összefüggést.
Kiindulási állapot, a kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig) és 12 hónappal a kiindulás után
Mérje meg a súly, a fizikai aktivitás és az étrend közötti összefüggéseket a kemoterápia során.
Időkeret: Kiindulási állapot, 3 hónappal az alapvonal után, 6 hónappal az alapvonal után és 12 hónappal az alaphelyzet után
A vizsgálat során több időpontban végrehajtja az NHANES táplálkozási felmérést. Az NHANES felmérés nem skála. Nem pontozzák. Leíró jellegű, konkrét cikkek fogyasztásának gyakoriságára kérdez rá.
Kiindulási állapot, 3 hónappal az alapvonal után, 6 hónappal az alapvonal után és 12 hónappal az alaphelyzet után
A kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) a FACT/GOG-NTX alapján
Időkeret: Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulási állapot után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Felügyeli a FACT/GOG-NTX eszközt.
Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulási állapot után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) a CTCAE értékelése szerint.
Időkeret: Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulási állapot után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Kezeli a CTCAE-t.
Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulási állapot után, 12 hónappal az alaphelyzet után
A kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) a PRO-CTCAE alapján.
Időkeret: Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulási állapot után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Kezeli a PRO-CTCAE-t.
Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulási állapot után, 12 hónappal az alaphelyzet után
A kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) az SPPB értékelése szerint.
Időkeret: Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulási állapot után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Felügyeli a rövid fizikai teljesítményű akkumulátort (SPBB).
Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás kezelési rend szerint nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulási állapot után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését a QOL-mérésekben bekövetkezett változásokkal, a FACT-G alapján
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Feladja a FACT-G kérdőívet. A FACT-G pontozása egy Likert-típusú skálán történik, 0+egyáltalán nem 4=nagyon. A magasabb pontszám magasabb életminőséget jelent. Az alskálák fizikai, szociális/családi, érzelmi és funkcionálisak – amelyeket külön elemeznek, és összevonhatók egy teljes FACT-G pontszámba.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését az életminőség-mérők változásaival a FACIT-F által értékelt módon
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Feladja a FACIT-F kérdőívet. Ez a Likert-típusú skála 0=egyáltalán nem és 4=nagyon terjed, a magasabb pontszámok nagyobb fáradtságot jeleznek. Nincsenek alskálák.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését az életminőség-mérések változásaival az MHI-17 alapján
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Feladja az MHI-17 egészségügyi kérdőívet. Ez a 17 tételes mérőszám két alskálából áll: szorongás és depresszió. A Likert-típusú skála 0=minddig 5=semmiig terjed. A magasabb pontszámok magasabb szorongást vagy depressziót jeleznek. A két alskálát nem vonják össze egyetlen MHI-pontszámban.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését az életminőség-mutatókban bekövetkezett változásokkal, a MOS társadalmi aktivitás korlátozási kérdőíve alapján
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Adja meg a MOS társadalmi tevékenység korlátozási kérdőívét. Ebből a skálából csak egy elemet használunk. A Likert-típusú pontozás 0=mindig to4=egyszer sem. A magasabb pontszám a társadalmi tevékenységekbe való kisebb beavatkozást jelenti.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését az életminőség-mérések változásaival a PROMIS Instrumental Support által értékelt módon
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Adja meg a PROMIS Instrumentális támogatási kérdőívet. Ez a Likert-típusú skála 1=soha és 5=mindig. A magasabb pontszám magasabb hangszeres támogatottságot jelent. Nincsenek alskálák.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését az életminőség-mérések változásaival a PROMIS Társadalmi Elszigetelődési Kérdőív alapján.
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
A PROMIS Társadalmi Elszigetelődési Kérdőív adminisztrálása. A Likert-típusú pontozás 0=soha és 5=mindig. A magasabb pontszám nagyobb társadalmi elszigeteltséget jelent. Nincsenek alskálák.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését az életminőség-mérések változásaival a PROMIS Global Health által értékelt módon
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
A PROMIS globális egészségügyi kérdőív kezelése. Likert típusú skála 0=kiválótól 4=gyengeig. A magasabb pontszám alacsonyabb globális egészséget jelent. Nincsenek alskálák.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után, 12 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 asszociációját a kogníció változásaival a PROMIS kognitív funkció-rövid űrlap segítségével
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Kezeli a PROMIS kognitív funkció-rövid űrlapot (8a). Ez a Likert-típusú skála 1=nagyon gyakran 5=soha. A magasabb pontszám magasabb kognitív funkciót jelent. Nincsenek alskálák.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését a kogníció változásaival a Blessed Memory Concentration Test (BOMC) segítségével
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Elvégzi az Áldott memóriakoncentráció tesztet (BOMC).
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 kapcsolatát a funkcionális állapot változásaival a Timed Up and Go teszt segítségével
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Adja meg a Timed Up and Go tesztet
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését a funkcionális állapot változásaival a Medical Outcomes Survey segítségével.
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Adja meg az orvosi eredmények felmérését. Likert típusú skála 0-tól: segítség nélkül a 2-ig: teljesen képtelen. A magasabb pontszám több korlátot jelent. Nincs alskála.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 összefüggését a funkcionális állapot változásaival a napi életvitel instrumentális tevékenységei felméréssel
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
A Daily Living Survey instrumentális tevékenységeinek adminisztrálása. Ez a Likelrt-típusú skála 0=segítség nélkül a 2=teljesen képtelen értékig terjed. A magasabb pontszámok nagyobb korlátokat jelentenek. Nincs alskála.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 kapcsolatát a funkcionális állapot változásaival a Karnofsky teljesítményállapottal
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Kezelje a Karnofsky teljesítmény állapotát
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 kapcsolatát az őszi kérdőív számával
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Egy kérdés az elmúlt 6 hónapon belüli esésekre vonatkozik.
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Mérje meg a p16 kapcsolatát az egy blokknyi gyaloglás korlátaival
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
Egy kérdés arra vonatkozik, hogy a résztvevő egészségi állapota korlátozza-e a gyaloglási képességét egy blokkot = tartomány 0 = nagyon korlátozott, 2 = egyáltalán nem korlátozott
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mérje meg a p16 kapcsolatát a testösszetétellel
Időkeret: Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás sémánként nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulás után és 12 hónappal az alapvonal után
Értékelje a p16 összefüggését a testösszetétel méréseivel (bioimpedencia, DEXA vagy BMI) a kiinduláskor és az idő múlásával. p16 az érdeklődés eredménye. Elemezzük a p16 és (1) DEXA vagy (2) BMI vagy (3) bioimpedencia közötti összefüggést – a BMI minden résztvevő számára elérhető lesz, míg a DEXA és a bioimpedencia mérései nem feltétlenül lesznek elérhetők minden résztvevő számára.
Kiindulási állapot, kemoterápia alatt (az 1. infúziótól az utolsó infúzióig, amely kemoterápiás sémánként nagymértékben változik – 12 héttől 30 hétig), 6 hónappal a kiindulás után és 12 hónappal az alapvonal után
A p16 átlagos változása az alapvonal és a kemoterápia vége között a korábbi vizsgálatokhoz képest
Időkeret: Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után
A p16-szintek átlagos változása a kiindulás és a kemoterápia vége között, összehasonlítva a korábbi vizsgálatokban (LCCC810 és 1027) olyan betegeknél tapasztalt történelmi értékkel összehasonlítva, akik nem vettek részt fizikai aktivitási beavatkozásban
Kiindulási állapot, 6 hónappal az alaphelyzet után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Együttműködők

Breast Cancer Research Foundation

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hyman B. Muss, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 28.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. november 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. november 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. június 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 29.

Első közzététel (Tényleges)

2018. december 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 30.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LCCC 1749

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Klinikai vizsgálatok a Fizikai tevékenységben való részvétel

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Djibouti

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel