Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program doradztwa decyzyjnego w zakresie zwiększania wspólnego podejmowania decyzji i udziału w badaniach klinicznych u pacjentów z rakiem płuca w stadium 0-IV (swobodne oddychanie)

7 września 2022 zaktualizowane przez: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Zwiększenie wspólnego podejmowania decyzji i udziału pacjentów w badaniach klinicznych dotyczących raka płuc (swobodne oddychanie)

To badanie kliniczne sprawdza, jak dobrze program doradztwa decyzyjnego działa w zwiększaniu wspólnego podejmowania decyzji przez pacjenta i lekarza oraz udziału w badaniach klinicznych z udziałem pacjentów z rakiem płuc. Pomoce decyzyjne pomagają pacjentom uzyskać informacje, które mogą pomóc im w wyborze sposobu postępowania związanego z leczeniem raka, gdy dostępna jest więcej niż jedna alternatywa. Zachęca również do wspólnego podejmowania decyzji, umożliwiając pacjentom i ich usługodawcom wspólne podejmowanie decyzji zdrowotnych. Ustalenie, w jaki sposób pacjenci podejmują decyzje o udziale w badaniu klinicznym, może pomóc lekarzom ułatwić podejmowanie decyzji pacjentom i poprawić udział w badaniach klinicznych raka płuca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Ułatwienie pacjentowi podjęcia decyzji o udziale w badaniu klinicznym dotyczącym raka płuca przy użyciu programu doradztwa decyzyjnego (DCP).

CELE DODATKOWE:

I. Udokumentuj zakres, w jakim wartości i preferencje pacjentów są uwzględniane we wspólnym podejmowaniu decyzji przez lekarza i pacjenta (SDM) dotyczących badań klinicznych nad rakiem.

II. Ocenić zmiany w wiedzy pacjenta, lęk i konflikt decyzyjny związany z udziałem w badaniu klinicznym.

III. Scharakteryzuj doświadczenia pacjentów i lekarzy z ekspozycją interwencyjną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze zdiagnozowanym rakiem płuca (stadium 0, 1, 2, 3, 4)
  • Pacjenci z rakiem płuc, dla których dostępne jest interwencyjne badanie kliniczne otwarte w Jefferson Kimmel Cancer Center
  • Pacjenci leczeni przez onkologa zajmującego się chorobami płuc w kampusie Centre City na Uniwersytecie Thomasa Jeffersona
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody
  • Mówiący po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości komunikowania się w języku angielskim
  • Nie można wyrazić świadomej zgody
  • Nie kwalifikuje się do otwartego, aktywnie gromadzącego się badania interwencyjnego w Jefferson

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Doradztwo decyzyjne
Pacjenci przechodzą udział w DCP przed rejestracją audio na wizytę onkologiczną.
Inny: Interwencja edukacyjna
Przejdź program doradztwa decyzyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie pacjentów związane z udziałem w badaniach klinicznych, mierzone za pomocą dodatkowych pytań ankiety
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 30 dni
Obliczy statystyki opisowe dla wszystkich sekcji i określi zmienne, na podstawie których można porównać odpowiedzi pacjentów w dwóch punktach czasowych (początkowy i końcowy) za pomocą sparowanych testów t.
Wartość bazowa do 30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Śledczy

  • Główny śledczy: Amy Leader, DrPH, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17G.352

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na Interwencja edukacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj