Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia górnych dróg oddechowych w ocenie trudnej wizualizacji krtani

15 września 2021 zaktualizowane przez: Amr Samir Wahdan, Cairo University

Ultrasonografia górnych dróg oddechowych w miejscu opieki w ocenie trudnej wizualizacji krtani u otyłych pacjentów poddawanych operacji bariatrycznej: porównanie z konwencjonalną klasyfikacją Cormacka-Lehane'a podczas laryngoskopii bezpośredniej: badanie obserwacyjne

nieudana i trudna intubacja dotchawicza po laryngoskopii bezpośredniej jest groźnym powikłaniem znieczulenia ogólnego, ponieważ wiąże się z poważną chorobowością i śmiertelnością. Istnieje kilka konwencjonalnych klinicznych parametrów oceny dróg oddechowych, takich jak zmodyfikowana klasyfikacja Mallampatiego, odległość tarczowo-bródkowa i błonnikowo-bródkowa, odległość między siekaczami, ruchy szyi i obwód szyi, które są zwykle używane do przewidywania trudnych dróg oddechowych i są składnikami wieloczynnikowych wskaźników ryzyka. Pomimo zastosowania tych parametrów, dokładność diagnostyczna przedanestetycznej oceny drożności dróg oddechowych w przewidywaniu trudnej intubacji jest bardzo mała. Ultradźwięki ewoluowały jako przydatne urządzenie do oceny dróg oddechowych, a do tego celu wykorzystywano ultrasonografię podjęzykową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przez anestezjologa, który ma doświadczenie w ultrasonografii dróg oddechowych, pacjenci zostaną poddani przedoperacyjnej ocenie ultrasonograficznej. pacjent będzie leżał w pozycji podniesionej z głową w pozycji neutralnej. Wykorzystana zostanie sonda liniowa aparatu USG. Pod brodą pacjenta zostanie umieszczona sonda ultrasonograficzna na różnych poziomach, aby uzyskać obraz okolicy podżuchwowej w widoku poprzecznym oraz górnej części szyi. Widok poprzeczny zostanie wykorzystany do pomiaru skóry do kości gnykowej, objętości języka oraz odległości skóry do nagłośni. Projekcja środkowo-strzałkowa posłuży do pomiaru odległości między nagłośnią, przestrzenią przednagłośniową, strunami głosowymi oraz objętością tkanki tłuszczowej szyi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

111

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11451
        • Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli pacjenci w wieku powyżej 18 lat.
  2. Obie płcie
  3. Pacjenci zakwalifikowani do planowego zabiegu chirurgicznego w znieczuleniu ogólnym
  4. Pacjenci otyli z BMI > 30 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi lub brak współpracy.
  2. Pacjenci z anomaliami szczękowo-twarzowymi, ograniczonymi ruchami szyi i ograniczonym otwieraniem ust.
  3. Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologiczne (ASA) klasa stanu fizycznego IV
  4. Operacje awaryjne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: przedoperacyjna grupa oceny ultrasonograficznej
przedoperacyjna ocena ultrasonograficzna dróg oddechowych
Promieniowanie: ocena ultrasonograficzna
przedoperacyjna ocena ultrasonograficzna dróg oddechowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odległość nagłośni od strun głosowych
Ramy czasowe: podczas badania do 1 godz
Odległość nagłośni od strun głosowych za pomocą ultradźwięków
podczas badania do 1 godz

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szerokość języka
Ramy czasowe: DO 1 GODZINY
za pomocą ultradźwięków
DO 1 GODZINY
Zmodyfikowana klasa Mallampati
Ramy czasowe: DO 1 GODZINY

Klasa I: Widoczne podniebienie miękkie, gardło, słupki i języczek.

Klasa II: widoczne podniebienie miękkie, gardło i języczek.

Klasa III: widoczne podniebienie miękkie i podstawa języczka.

Klasa IV: podniebienie miękkie nie jest w ogóle widoczne.

W niniejszym badaniu klasę I i II zdefiniowano jako „dobry widok”, a klasę III i IV jako „zły widok”.
DO 1 GODZINY
czas potrzebny na wykonanie badania USG.
Ramy czasowe: DO 1 GODZINY
po minucie
DO 1 GODZINY
Przestrzeń przednagłośniowa
Ramy czasowe: DO 1 GODZINY
za pomocą ultradźwięków
DO 1 GODZINY
Przestrzeń przednagłośniowa
Ramy czasowe: do 1 godziny
za pomocą ultradźwięków
do 1 godziny
Odległość skóry do kości gnykowej
Ramy czasowe: do 1 godziny
za pomocą ultradźwięków
do 1 godziny
Odległość skóry od nagłośni
Ramy czasowe: do 1 godziny
za pomocą ultradźwięków
do 1 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Nadia Helmy, MD, Professor of Anaesthesia, surgical ICU &Pain management
  • Główny śledczy: Yasmine salah, lecturer of Anesthesiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

23 czerwca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D-18-2019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

wciąż pracuje

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ocena ultrasonograficzna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj