Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek parametrów mierzonych nieinwazyjnie z wynikami klinicznymi u pacjentów z CHF

9 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Biobeat Technologies Ltd.

Związek nieinwazyjnych mierzonych zaawansowanych parametrów hemodynamicznych z wynikami klinicznymi u pacjentów z niewydolnością serca

Naszym celem jest ocena, czy zmiany CO, CI i SVR mierzone za pomocą przenośnego, bezprzewodowego, nieinwazyjnego urządzenia Biobeat podczas dożylnego podawania diuretyku w warunkach ambulatoryjnych wśród pacjentów z CHF korelują z krótkoterminową zmianą kliniczną mierzoną za pomocą kwestionariuszy objawów, zmianą w masie ciała i ilości wydalanego moczu. Ocenimy również korelację między wartościami wyjściowymi tych parametrów a odległymi wynikami klinicznymi, mierzonymi hospitalizacjami z powodu HF oraz zmianą postrzegania choroby i jakości życia odnotowaną w kwestionariuszach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Niewydolność serca (HF) jest częstym zespołem klinicznym wynikającym ze strukturalnych i/lub czynnościowych nieprawidłowości serca. Dotyka 2,2% dorosłych Amerykanów i ponad 12% Amerykanów w wieku ≥80 lat, a jej całkowity koszt w USA oszacowano w 2012 roku na 30,7 miliardów dolarów. Przewiduje się, że w nadchodzących latach rozpowszechnienie i ogólne koszty znacznie wzrosną, HF nadal stanowi poważne obciążenie dla zdrowia na świecie.

Niewydolność serca charakteryzuje się postępującym przebiegiem choroby i wysokimi wskaźnikami ponownych hospitalizacji, które stanowią znaczną część obciążeń ekonomicznych. Poprawa zarządzania zatorami była kluczowym elementem wysiłków na rzecz zmniejszenia liczby hospitalizacji. Przekrwienie jest główną manifestacją HF, objawiającą się dusznością, ortopnoą i obrzękiem spowodowanym przeciążeniem objętościowym. Leki moczopędne pozostają kamieniem węgielnym w leczeniu przekrwienia; nie ma jednak jasnych wytycznych, jak dostosować ich administrację. Wytyczne zalecają monitorowanie dziennych zmian masy ciała, ale skuteczność jest dyskusyjna. W związku z tym istnieje pilna potrzeba znalezienia wiarygodnych markerów, które szybko rozpoznają pogorszenie i pomogą dostosować leczenie moczopędne, aby im zapobiegać. Do chwili obecnej wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) zalecają dwa inwazyjne podejścia do monitorowania w celu prowadzenia postępowania, jedno oparte na inwazyjnym bezprzewodowym monitorowaniu ciśnienia w tętnicy płucnej, a drugie na wykorzystaniu danych z wszczepialnych kardiowerterów-defibrylatorów (ICD). Monitorowanie hemodynamiczne za pomocą inwazyjnego cewnikowania prawego serca nie przyniosło korzyści w leczeniu dekompensacji HF i obecnie jest zarezerwowane tylko dla określonych scenariuszy klinicznych. W dziedzinie monitorowania nieinwazyjnego wysiłki badawcze koncentrowały się na analizie impedancji płuc, EKG i tonów serca, uzyskując pewne obiecujące wyniki; w niedawnym badaniu wykorzystano uczenie maszynowe do wygenerowania spersonalizowanego systemu ostrzegania, ale z ograniczoną liczbą monitorowanych parametrów. Niemniej jednak sukces ich algorytmu w przewidywaniu hospitalizacji odzwierciedla znaczenie rozpoznania heterogenności HF i zalet zindywidualizowanego podejścia.

W tym badaniu zbadamy zastosowanie nieinwazyjnego, przyjaznego dla użytkownika urządzenia (BB-613WP, Biobeat Technologies LTD, Petah Tikva, Izrael) u pacjentów z zaawansowaną HF otrzymujących diurezę dożylną w przychodni szpitalnej. Urządzenie może mierzyć kilka parametrów, w tym pojemność minutową serca (CO), wskaźnik sercowy (CI), ciśnienie krwi (BP) i ogólnoustrojowy opór naczyniowy (SVR) przy użyciu technologii fotopletyzmografii (PPG), i zostało przetestowane w kilku badaniach klinicznych. Chcielibyśmy ocenić, czy CO, CI i SVR można wykorzystać jako markery przebiegu klinicznego HF, tak aby idealnie pasowały do ​​interwencji i modyfikacji leczenia przed pogorszeniem.

Literatura opisująca wpływ diurezy na CO i SVR jest raczej ograniczona i archaiczna. Większość badań wykazała zmniejszenie CO i wzrost SVR po diurezie, ale niektóre opisują coś przeciwnego, a niektóre opisują reakcję zmieniającą się w czasie. Można to wyjaśnić, biorąc pod uwagę, że patofizjologia leżąca u podstaw wpływu stanu nawodnienia na czynność serca w HF jest złożona. Klasycznie opisana zasada Franka-Starlinga stwierdza, że ​​kurczliwość osiąga szczyt przy długości mięśnia, która pozwala na optymalne nakładanie się włókien aktynowych i miozynowych oraz maksymalną wrażliwość na jony wapnia. Do pewnego momentu im dłuższy mięsień (przedstawiony jako większa EDV, objętość końcoworozkurczowa), tym większa siła skurczu. Ale poza tą długością siła skurczu maleje. Ponieważ różni pacjenci charakteryzują się różnym stopniem wypełnienia serca, zmniejszenie objętości wywołane diurezą może mieć różny wpływ na CO, w zależności od pozycji na krzywej Franka Starlinga. Na przykład upośledzone napełnianie komór w HF z zachowaną frakcją wyrzutową może upośledzać funkcję skurczową, z powodu mniej skutecznego skurczu przy niskiej EDV. Podobnie SVR, która jest odwrotnie proporcjonalna do CO, prawdopodobnie będzie miała inny wpływ. Naszym głównym celem jest ocena, czy zmiany CO, CI i SVR podczas dożylnego podawania diuretyku korelują z krótkoterminową zmianą kliniczną mierzoną za pomocą kwestionariuszy objawów, zmianą masy ciała i wydalaniem moczu. Naszym celem drugorzędnym jest ocena korelacji między wartościami wyjściowymi tych parametrów a odległymi wynikami klinicznymi, mierzonymi hospitalizacjami z powodu HF oraz zmianami w postrzeganiu choroby i jakości życia zgłaszanymi w kwestionariuszach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Jerusalem, Izrael, POB 12000
        • The Hadassah Ein Kerem Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostanie włączonych 50 pacjentów w wieku >18 lat, z rozpoznaną niewydolnością serca, zgłaszających się do poradni Hadassah Ein Kerem w celu podania diurezy dożylnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie niewydolności serca
  • Ostatni raport echokardiograficzny (z ostatnich 2 lat)
  • Leczenie diurezą IV w poradni Hadassah Ein Kerem

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent nie wyraża zgody na udział w badaniu lub nie może wyrazić zgody z powodu upośledzenia poznawczego lub umysłowego
  • Pacjent ma mniej niż 18 lat
  • Pacjent nie jest w stanie odpowiedzieć na pytania dotyczące jego stanu
  • Kobiety w ciąży
  • Pracownik Centrum Medycznego Hadassah

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena, czy zmiany parametrów życiowych podczas dożylnego podawania diuretyku korelują z krótkoterminową zmianą kliniczną.
Ramy czasowe: 4-10 godzin na pacjenta
Aby ocenić, czy zmiany CO, CI i SVR mierzone za pomocą nieinwazyjnego urządzenia bezprzewodowego do noszenia podczas dożylnego podawania diuretyku korelują z krótkoterminową zmianą kliniczną mierzoną za pomocą kwestionariuszy objawów, zmianą masy ciała i wydalaniem moczu.
4-10 godzin na pacjenta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby ocenić korelację między wartościami wyjściowymi a długoterminowymi wynikami klinicznymi.
Ramy czasowe: 2 lata
Ocenimy korelację między wartościami wyjściowymi tych parametrów a odległymi wynikami klinicznymi, mierzonymi hospitalizacjami z powodu HF oraz zmianą postrzegania choroby i jakości życia odnotowaną w kwestionariuszach.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dean Nachman, MD, The Hadassah Ein Kerem Medical Center, Jerusalem, Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PPGCHF001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zastoinowa niewydolność serca

Badania kliniczne na Monitorowanie krótkoterminowe

Subskrybuj