Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Durwalumab i PCI w małej dawce vs. Durwalumab i obserwacja u radykalnie leczonych pacjentów z NSCLC w III stopniu zaawansowania (NVALT28) (NVALT28)

28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Association NVALT Studies

NVALT 28/ PRL01 Durwalumab i profilaktyczne napromienianie czaszki (PCI) w małej dawce w porównaniu z durwalumabem i obserwacja radykalnie leczonych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III: randomizowane badanie III fazy

To badanie bada połączenie PCI w małej dawce z durwalumabem lub bez durwalumabu u pacjentów z radykalnym leczeniem NSCLC w stopniu III. Hipoteza jest taka, że ​​częstość występowania przerzutów do mózgu zmniejszy się z 30% do 15% w przypadku durwalumabu i maksymalnie do 5% po dodaniu PCI w małej dawce. Ta strategia spowodowałaby przerzuty do mózgu w historii NSCLC w stadium III, co poprawiłoby QoL.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Mózg jest często miejscem nawrotu choroby u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC). W przypadku pacjentów leczonych radykalnie stopień III wiąże się z najwyższym ryzykiem przerzutów do mózgu, a skumulowana częstość występowania przerzutów do mózgu po radykalnym leczeniu wynosi około 30%, na które obecnie nie ma lekarstwa, co zmniejsza długoterminowe przeżycie i jakość życia. Konieczne są strategie zmniejszające częstość występowania przerzutów do mózgu.

Wykazano, że profilaktyczne napromienianie czaszki (PCI) zmniejsza częstość występowania przerzutów do mózgu u pacjentów z NSCLC. Jednak PCI prowadzi do upośledzenia funkcji neurokognitywnych u około 25% pacjentów bez zmiany QoL.

Dodanie durwalumabu po chemio-radioterapii w III stopniu zaawansowania NSCLC może zmniejszyć częstość występowania przerzutów do mózgu. W modelach przedklinicznych immunoterapia nasila efekty radioterapii od dwóch do pięciu razy. To sprawia, że ​​połączenie PCI i immunoterapii jest interesujące do oceny, czy może dodatkowo zmniejszyć odsetek przerzutów do mózgu, a także zachować funkcję narządów, ponieważ prawdopodobnie można zastosować niższą dawkę promieniowania w połączeniu z antyprogramowaną śmiercią (ligand)1 (PD(L )-1).

Hipoteza badania NVALT28 jest taka, że ​​połączenie PCI z durwalumabem zmniejszy częstość występowania przerzutów do mózgu z 30% do 15% w przypadku durwalumabu i maksymalnie do 5% po dodaniu PCI w małej dawce. Ta strategia spowodowałaby przerzuty do mózgu w historii NSCLC w stadium III, co poprawiłoby QoL.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

170

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Almelo, Holandia
        • ZGT
      • Amsterdam, Holandia
        • AmsterdamUMC - location VUmc
      • Arnhem, Holandia
        • Rijnstate
      • Arnhem, Holandia
        • Radiotherapie Groep
      • Ede, Holandia
        • Gelderse Vallei
      • Eindhoven, Holandia
        • Catharina Ziekenhuis
      • Groningen, Holandia
        • UMCG
      • Maastricht, Holandia, 5912 BL
        • Maastro
      • Nijmegen, Holandia
        • Radboud UMC
      • Nijmegen, Holandia
        • Canisius Wilhemina Ziekenhuis
      • Terneuzen, Holandia
        • Zorgsaam Ziekenhuis
      • Veldhoven, Holandia
        • Maxima Medisch Centrum
      • Vlissingen, Holandia
        • ZRTI
      • Zaandam, Holandia
        • Zaans Medisch Centrum

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci muszą podpisać świadomą zgodę dotyczącą konkretnego badania
  2. TNM8 stopień zaawansowania IIIA, IIIB lub IIIC niedrobnokomórkowy rak płuca (preferowany histologiczny; cytologia jest dozwolona)
  3. Badanie FDG-PET całego ciała i obrazowanie mózgu (MRI lub CT z kontrastem dożylnym) przed rozpoczęciem chemioradioterapii: Brak przerzutów odległych.
  4. Dodatkowy MRI mózgu (MRI obowiązkowy) przed randomizacją: brak przerzutów do mózgu.
  5. Kwalifikuje się do leczenia durwalumabem zgodnie z etykietą rejestracyjną durwalumabu w Holandii. Durwalumab należy podawać w ramach standardowej opieki. (durwalumab należy rozpocząć już przed randomizacją i PCI (tj. co najmniej jedno podanie durwalumabu należy podać przed randomizacją).
  6. Leczenie zakończone jednoczesną chemioradioterapią. Ostatni dzień radioterapii klatki piersiowej powinien przypadać w ciągu 52 dni od randomizacji, a randomizacja po rozpoczęciu leczenia durwalumabem. Dozwolony jest każdy schemat podwójnej platyny lub dzienna cisplatyna, które są standardem opieki w Holandii. Brak progresji choroby po chemioradioterapii (ocena za pomocą TK klatki piersiowej i nadbrzusza w trakcie/po ostatnim cyklu chemioterapii oraz porównanie z TK przed rozpoczęciem chemioradioterapii). Cykle chemioterapii konsolidacyjnej po radioterapii są niedozwolone, ale dopuszczalne jest podanie 1 cyklu chemioterapii przed jednoczesną chemio-radioterapią. Jeśli to możliwe, schematy chemioterapii należy stosować zgodnie z wytycznymi National Comprehensive Cancer Network (NCCN) lub European Society for Medical Oncology (ESMO).
  7. Aby kwalifikować się do randomizacji, pacjenci muszą otrzymać całkowitą dawkę radioterapii klatki piersiowej 60-66 Gy w dawkach od 2 do 2,75 Gy dziennie we frakcjach raz dziennie lub w przypadku leczenia cisplatyną w schemacie dziennym 60,5-66 Gy w 22-24 frakcjach. Inne harmonogramy radioterapii są niedozwolone. Zachęca się ośrodki do przestrzegania ograniczeń związanych z narządem zagrożonym, jak zastosowano w badaniu PACIFIC, jak również zaleceń EORTC dotyczących radioterapii wysokodawkowej w przypadku raka płuc:

    1. Średnia dawka w płucach musi wynosić <20 Gy i/lub V20Gy musi wynosić <35%
    2. Średnia dawka do przełyku musi być <34 Gy
    3. Serce V45Gy <35% lub V30Gy <30%.
  8. Dozwolona jest terapia protonowa klatki piersiowej.
  9. Stan sprawności ECOG 0-1 w momencie randomizacji.
  10. Dowód na stan pomenopauzalny lub ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy u pacjentek przed menopauzą.

Kryteria wyłączenia:

  1. Udział w innym badaniu klinicznym z badanym produktem w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  2. Jednoczesne włączenie do innego badania klinicznego, chyba że jest to obserwacyjne (nieinterwencyjne) badanie kliniczne lub badanie, które nie wpłynie na parametry pierwszorzędowego i drugorzędowego punktu końcowego (np. pomiary bioimpedancji, e-nos) lub okres obserwacji po badaniu interwencyjnym.
  3. Mieszana histologia drobnokomórkowego i niedrobnokomórkowego raka płuca.
  4. Pacjenci otrzymujący sekwencyjną chemioradioterapię z powodu miejscowo zaawansowanego NSCLC.
  5. Progresja choroby po zakończeniu ostatecznej terapii opartej na platynie, równoczesnej chemioradioterapii.
  6. Każda nierozwiązana toksyczność CTCAE (v. 5,0) więcej niż stopień 2 (tj. stopień 3 lub wyższy) z wcześniejszej chemioradioterapii. Pacjenci z nieodwracalną toksycznością, której nie można zasadnie oczekiwać zaostrzenia przez PCI, mogą zostać włączeni (np. niedosłuchu) po konsultacji z kierownikiem projektu.
  7. Jakakolwiek jednoczesna chemioterapia, immunoterapia, terapia biologiczna lub hormonalna w leczeniu raka.
  8. Czynna lub wcześniej udokumentowana choroba autoimmunologiczna w ciągu ostatnich 2 lat. UWAGA: Pacjenci z bielactwem, chorobą Gravesa-Basedowa lub łuszczycą niewymagającą leczenia systemowego (w ciągu ostatnich 2 lat) nie są wykluczeni.
  9. Czynna lub wcześniej udokumentowana choroba zapalna jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
  10. Historia pierwotnego niedoboru odporności.
  11. Historia przeszczepu narządu wymagającego terapeutycznej immunosupresji.
  12. Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, czynna choroba wrzodowa lub zapalenie błony śluzowej żołądka, czynna skaza krwotoczna lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają przestrzeganie zaleceń z wymaganiami badania lub zagrozić zdolności pacjenta do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
  13. Znana historia gruźlicy, wirusowego zapalenia wątroby typu B, wirusowego zapalenia wątroby typu C lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
  14. Historia innego pierwotnego nowotworu złośliwego w ciągu 2 lat przed rozpoczęciem stosowania badanego leku, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ i choroby objętej badaniem.
  15. Wcześniejsze napromienianie czaszki jest niedozwolone.
  16. Z wyjątkiem durwalumabu po jednoczesnej chemioradioterapii, nie jest dozwolone wcześniejsze leczenie inhibitorami PD-(L)1.
  17. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub mężczyźni lub kobiety w wieku rozrodczym, którzy nie stosują skutecznej metody antykoncepcji.
  18. Każdy stan, który w opinii badacza mógłby zakłócić ocenę badanego leku lub interpretację bezpieczeństwa pacjenta lub wyników badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię A
Durwalumab z PCI w małej dawce
Durwalumab jest stosowany jako standardowe leczenie
Inne nazwy:
  • Imfinzi
PCI będzie podawana jednocześnie z durwalumabem. PCI zostanie podane do dawki 15 Gy w 10 frakcjach
Inne nazwy:
  • Profilaktyczne napromienianie czaszki (PCI)
Aktywny komparator: Ramię B
Durwalumab z obserwacją
Durwalumab jest stosowany jako standardowe leczenie
Inne nazwy:
  • Imfinzi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie częstości występowania przerzutów do mózgu
Ramy czasowe: Od randomizacji do momentu wykrycia przerzutów do mózgu lub najpóźniej 24 miesiące po randomizacji
Ocena, czy dodanie PCI do durwalumabu po równoczesnej chemio-radioterapii w przypadku NSCLC stopnia III zmniejsza łączną częstość występowania przerzutów do mózgu.
Od randomizacji do momentu wykrycia przerzutów do mózgu lub najpóźniej 24 miesiące po randomizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ na funkcjonowanie neurokognitywne
Ramy czasowe: Od randomizacji do 24 miesięcy po randomizacji
Aby ocenić, jaki jest wpływ na funkcjonowanie neurokognitywne, należy zmierzyć za pomocą HVLT-R przeprowadzonego przez personel szpitala.
Od randomizacji do 24 miesięcy po randomizacji
Czas na rozwój objawów neurologicznych
Ramy czasowe: Od randomizacji do czasu wystąpienia objawów neurologicznych, maksymalnie 24 miesiące po randomizacji
Ocena czasu do wystąpienia objawów neurologicznych (CTCAE wersja 5.0)
Od randomizacji do czasu wystąpienia objawów neurologicznych, maksymalnie 24 miesiące po randomizacji
Ocena toksyczności
Ramy czasowe: Od randomizacji do zakończenia leczenia w ramach badania
Aby ocenić zdarzenia niepożądane (CTCAE v 5.0 i PRO-CTCAE), które są wynikiem badanego leczenia
Od randomizacji do zakończenia leczenia w ramach badania
Pacjent zgłaszał pogorszenie funkcji neurokognitywnych
Ramy czasowe: Od randomizacji do 5 lat po randomizacji
Ocena pogorszenia funkcji neurokognitywnych zgłaszanego przez pacjenta za pomocą PRO-CTCAE (wynik zgłaszany przez pacjenta)
Od randomizacji do 5 lat po randomizacji
Ekonomiczność
Ramy czasowe: Od randomizacji do zakończenia leczenia w ramach badania
Ocena opłacalności dodania PCI do durwalumabu z modelem przejścia między stanami, obliczonym według taryfy holenderskiej
Od randomizacji do zakończenia leczenia w ramach badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dirk De Ruysscher, MD PhD, Maastricht University/ Maastro clinic
  • Główny śledczy: Lizza Hendriks, MD PhD, Maastricht UMC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Badania kliniczne na Durwalumab

Subskrybuj