Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie HX008 w leczeniu niereagującego na BCG nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego

31 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II dotyczące HX008 u pacjentów z niereagującym na BCG nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Jest to jednoramienne, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia HX008 u pacjentów z niereagującym na BCG nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

110

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430030
        • Rekrutacyjny
        • Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430022
        • Rekrutacyjny
        • Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • Xiaoping Zhang
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410000
        • Rekrutacyjny
        • Hunan Cancer hospital
        • Kontakt:
          • Weiqing Han
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • Dingwei Ye
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, Chiny, 400016
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Xin Gou

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bądź chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody na badanie.
  • Wiek ≥ 18 lat, mężczyzna lub kobieta.
  • Dominującym składnikiem histologicznym (> 50%) musi być rak urotelialny (komórki przejściowe).
  • Ma status wydajności 0 lub 1 w ocenie wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  • Potwierdzone histologicznie rozpoznanie nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego wysokiego ryzyka (T1, wysoki stopień Ta i/lub rak in situ [CIS]).
  • Niereagujący na BCG nieinwazyjny rak pęcherza moczowego wysokiego ryzyka, choroba niereagująca na BCG zdefiniowana jako: (a) przetrwały lub nawracający CIS (+/- nawracająca choroba Ta/T1) w ciągu 9 miesięcy od otrzymania odpowiedniego BCG (co najmniej pięć z sześć dawek dawek początkowego kursu indukcyjnego plus co najmniej dwie z trzech dawek terapii podtrzymującej lub co najmniej dwie z sześciu dawek drugiego kursu indukcyjnego); lub (b) Nawracająca choroba Ta/T1 o wysokim stopniu złośliwości w ciągu 9 miesięcy od zakończenia odpowiedniego BCG (co najmniej pięć z sześciu dawek wstępnego kursu indukcyjnego plus co najmniej dwie z trzech dawek leczenia podtrzymującego lub co najmniej dwie z sześciu dawek drugiego kursu wprowadzającego).
  • Pacjenci muszą zostać uznani przez lekarza prowadzącego za niezdolnych do radykalnej cystektomii lub odmówić radykalnej cystektomii.
  • Wszystkie widoczne guzy muszą być całkowicie usunięte 60 dni przed pierwszą dawką leczenia próbnego. Pacjenci z guzami T1 muszą przejść przezcewkową resekcję guza pęcherza moczowego przezcewkową (TURBT) w ciągu 6 tygodni po początkowym TURBT, a ponowna ocena stopnia zaawansowania TURBT musi nastąpić 60 dni przed pierwszą dawką leczenia próbnego.
  • Wszyscy pacjenci muszą mieć wykonaną cystoskopię bez guza brodawkowatego i ujemną cytologię moczu w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką leczenia próbnego (dodatnia cytologia jest dopuszczalna u pacjentów z komponentą CIS). Cystoskopia nie jest potrzebna, jeśli TURBT wypada w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką leczenia próbnego.
  • W ciągu 90 dni przed podaniem pierwszej dawki leczenia próbnego pacjenci musieli przejść badanie obrazowe obejmujące zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej, tomografię komputerową (CT) lub rezonans magnetyczny (MRI) jamy brzusznej/miednicy, które nie wykazały obecności przerzutów.
  • Chęć dostarczenia próbek tkanek.
  • Ma odpowiednią funkcję narządów, jak określono w protokole.
  • Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w trakcie leczenia i przez co najmniej 120 dni po ostatnim zabiegu.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 72 godzin przed pierwszą dawką leku próbnego i wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych podczas leczenia i przez co najmniej 120 dni po ostatnim leczeniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Rak urotelialny naciekający mięśnie lub przerzutowy.
  • Jednoczesny pozapęcherzowy (tj. cewki moczowej, moczowodu lub miedniczki nerkowej) nieinwazyjny rak nabłonka przejściowego nabłonka dróg moczowych.
  • Pacjenci z nowotworem złośliwym innym niż rak urotelialny pęcherza moczowego w ciągu pierwszych 5 lat od włączenia. Można uwzględnić: a. miejscowy rak gruczołu krokowego niskiego ryzyka (stopień zaawansowania ≤ T2B, wynik Gleasona ≤7, PSA ≤20 ng/ml, brak nawrotu po leczeniu (określony na podstawie poziomu PSA)); B. raka gruczołu krokowego niskiego ryzyka (T1/T2A, wynik Gleasona ≤7 i PSA≤10 ng/ml), którzy nie byli leczeni i byli pod obserwacją; C. pacjenci z bardzo niskim ryzykiem przerzutów lub zgonem z powodu nowotworu złośliwego (5-letnie przerzuty lub ryzyko zgonu < 5%), nie wykazywali nawrotu po standardowym leczeniu, takim jak rak szyjki macicy in situ, rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry itp.
  • Otrzymał wcześniej terapię środkami anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-CTLA-4 lub anty-4-1BB.
  • Otrzymał ogólnoustrojową chemioterapię lub immunoterapię lub radioterapię raka pęcherza moczowego.
  • Pacjenci z czynną chorobą autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat.
  • Przeszedł poważną operację w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki próbnego leczenia.
  • Ma historię pozytywnego wyniku testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub znanego zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub przeszczepu komórek macierzystych lub przeszczepu narządu.
  • Pacjenci z czynnym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Pacjenci z nieaktywnymi nosicielami HBsAg, leczeni i stabilni wirusowe zapalenie wątroby typu B (DNA HBV poniżej progu standardu testu każdego ośrodka) oraz wyleczeni wirusowe zapalenie wątroby typu C mogą zostać włączeni.
  • Otrzymał systemowe leczenie kortykosteroidami (dawka >10 mg/dobę prednizonu lub innych hormonów terapeutycznych) w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką leczenia próbnego.
  • Ma historię czynnej gruźlicy.
  • Ma historię lub obecne śródmiąższowe zapalenie płuc lub obecne niezakaźne zapalenie płuc.
  • Ma niekontrolowaną chorobę ogólnoustrojową, taką jak cukrzyca lub nadciśnienie.
  • Ma dysfunkcję serca (stopień III-IV według NYHA) i poważną chorobę płuc (taką jak duszność spoczynkowa lub niewielka aktywność lub zapotrzebowanie na tlen z jakiegokolwiek powodu) przed pierwszą dawką leczenia próbnego.
  • Pacjenci z inną chorobą lub zaburzeniem metabolicznym, nieprawidłowym badaniem fizykalnym lub laboratoryjnym lub mogący spowodować powikłania podczas leczenia próbnego.
  • Ma ciężką infekcję przed pierwszą dawką próbnego leczenia.
  • Ma historię ciężkiej reakcji alergicznej na jakiekolwiek inne przeciwciała monoklonalne.
  • Brał udział w innych badaniach klinicznych leków przeciwnowotworowych w ciągu 4 tygodni.
  • Jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania.
  • Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką leczenia próbnego.
  • Według oceny badaczy istnieją inne czynniki, które mogą doprowadzić do przerwania badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny: HX008
Uczestnicy będą otrzymywać HX008 200 mg dożylnie (IV) co 3 tygodnie (Q3W)
200 mg podawane we wlewie dożylnym w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CR).
Ramy czasowe: do około 24 miesięcy
do około 24 miesięcy
Przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: do około 36 miesięcy
do około 36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do około 36 miesięcy
do około 36 miesięcy
Przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) w podzbiorze Ta/T1
Ramy czasowe: do około 36 miesięcy
do około 36 miesięcy
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do około 36 miesięcy
do około 36 miesięcy
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: do około 36 miesięcy
do około 36 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do około 36 miesięcy
do około 36 miesięcy
Przeżycie bez cystektomii
Ramy czasowe: do około 36 miesięcy
do około 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza

Badania kliniczne na HX008

Subskrybuj