Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności AdCLD-CoV19-1: Szczepionka zapobiegawcza COVID-19 u zdrowych ochotników

27 lipca 2023 zaktualizowane przez: Cellid Co., Ltd.

Eskalacja dawki, wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i immunogenność AdCLD-CoV19-1, szczepionki zapobiegającej COVID-19 u zdrowych ochotników.

Jest to badanie kliniczne I fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności AdCLD-CoV19-1 u zdrowych osób dorosłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy 1, w którym zwiększa się dawkę. Oceniamy bezpieczeństwo AdCLD-CoV19-1 i odpowiedzi immunologiczne przeciwko SARS-CoV-2. DSMB oceni bezpieczeństwo, gdy zdarzenia wystąpią w całym okresie badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Province
      • Ansan, Province, Republika Korei
        • Korea University Ansan Hospital
      • Suwon, Province, Republika Korei
        • The Catholic University of Korea, St. Vincent's Hospital
    • State
      • Seoul, State, Republika Korei
        • Korea University Guro Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdolne i chętne do wyrażenia świadomej zgody oraz w wieku od 19 do 64 lat.
  • Wskaźnik BMI wynosi od 18,5 kg/m2 do 30,0 kg/m2.
  • Zdolny i chętny do medycznie skutecznej antykoncepcji przez cały okres studiów.
  • Zgoda na powstrzymanie się od krwiodawstwa przez cały okres studiów.

Kryteria wyłączenia:

  • Każda osoba uznana za zarażoną COVID-19.
  • Stwierdzony jako bliski kontakt z potwierdzonym przypadkiem SARS-CoV-2 lub sklasyfikowany jako pacjent z objawami COVID-19 przed szczepieniem.
  • Klinicznie istotne nieprawidłowe zakresy pomiarów laboratoryjnych, EKG, RTG klatki piersiowej podczas wizyty przesiewowej.
  • Pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, HBV, HCV podczas wizyty przesiewowej.
  • Ostra gorączka (≥ 38℃) lub podejrzenie choroby zakaźnej, objawy choroby zakaźnej (kaszel, trudności w oddychaniu, dreszcze, bóle mięśni, ból głowy, ból gardła, utrata węchu lub smaku itp.) w ciągu 3 dni przed szczepieniem .
  • Przewlekła choroba układu oddechowego: astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, czynna gruźlica, utajona gruźlica w trakcie leczenia.
  • Klinicznie istotna czynna lub jakakolwiek choroba w wywiadzie: Układ wątrobowo-żółciowy, nerki, ośrodkowy lub obwodowy układ nerwowy (padaczka, drgawki itp.), Układ hormonalny (niekontrolowana cukrzyca, hiperlipidemia itp.), Układ sercowo-naczyniowy (zastoinowa niewydolność serca, choroba wieńcowa) , zawał mięśnia sercowego, kontrola nadciśnienia tętniczego itp.), guz krwi, układ moczowy, psychiczny, układ mięśniowo-szkieletowy, układ odpornościowy (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy).
  • Choroba immunosupresyjna, w tym choroba niedoboru odporności.
  • Zaplanowane poddanie się dowolnej operacji przez cały okres studiów.
  • Pracownik służby zdrowia, który sprawuje opiekę medyczną nad przypadkami SARS-CoV-2 lub zawodowo narażony na wysokie ryzyko narażenia na SARS-CoV-2 przez cały okres badania.
  • Więźniowie lub poddani przymusowo przetrzymywani. (niedobrowolne uwięzienie)
  • Historia SARS lub MERS.
  • Reakcja alergiczna lub nadwrażliwość na którykolwiek składnik AdCLD-CoV19-1.
  • Hemofilia z ryzykiem spowodowania poważnego krwawienia po wstrzyknięciu domięśniowym lub przyjmowaniu leków przeciwzakrzepowych.
  • Jakakolwiek historia choroby nowotworowej w ciągu ostatnich 5 lat. Historia nadwrażliwości na szczepionkę inokulacyjną, taką jak zespół Guillain-Barre.
  • Historia poważnej reakcji niepożądanej lub reakcji alergicznej na szczepionkę inokulacyjną.
  • Pokrzywka w ciągu ostatnich 5 lat przed szczepieniem.
  • Historia dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego lub nabytego obrzęku naczynioruchowego.
  • Historia przeszczepu narządu miąższowego lub szpiku kostnego.
  • Podejrzenie lub historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed szczepieniem.
  • Odbiór szczepionki SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2.
  • Otrzymanie szczepionki opartej na wektorze adenowirusowym.
  • Przewlekłe stosowanie leków immunosupresyjnych lub leków modyfikujących odporność w ciągu 6 miesięcy przed szczepieniem. (dozwolone jest stosowanie kortykosteroidów wziewnych, miejscowych, donosowych i do oczu)
  • Poleganie na lekach przeciwpsychotycznych i narkotycznych lekach przeciwbólowych w ciągu 6 miesięcy przed szczepieniem lub trudne do przestrzegania procedury badania klinicznego w ocenie badacza.
  • Podawany z innym badanym produktem lub wyrobem medycznym w ciągu 6 miesięcy przed szczepieniem.
  • Inna historia szczepień w ciągu 30 dni przed szczepieniem lub planowana w ciągu 30 dni po szczepieniu.
  • Otrzymanie immunoglobuliny lub jakiegokolwiek produktu krwiopochodnego w ciągu 3 miesięcy przed szczepieniem.
  • Kobieta w ciąży (w tym dodatni wynik testu hCG podczas wizyty przesiewowej) lub karmiąca piersią.
  • Ci, którzy są bezpośrednio związani z badaczem.
  • Inne warunki uznane za niekwalifikujące się do badania według uznania badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1: Niska dawka
Pacjent otrzyma pojedynczą dawkę AdCLD-CoV19-1 (5,0x10^10VP) w postaci zastrzyku domięśniowego.
Szczepionka zapobiegająca COVID-19 oparta na wektorze adenowirusowym z niedoborem replikacji, zawierająca rekombinowany gen białka szczytowego SARS-CoV-2
Eksperymentalny: Grupa 2: Wysoka dawka
Pacjent otrzyma pojedynczą dawkę AdCLD-CoV19-1 (1,0x10^11VP) w postaci zastrzyku domięśniowego.
Szczepionka zapobiegająca COVID-19 oparta na wektorze adenowirusowym z niedoborem replikacji, zawierająca rekombinowany gen białka szczytowego SARS-CoV-2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania oczekiwanych zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Przez 7 dni po szczepieniu
Przez 7 dni po szczepieniu
Występowanie niezamówionych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Przez 28 dni po szczepieniu
Przez 28 dni po szczepieniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Przez 12 miesięcy po szczepieniu
Przez 12 miesięcy po szczepieniu
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: Przez 12 miesięcy po szczepieniu
Przez 12 miesięcy po szczepieniu
Wskaźnik serokonwersji (SCR) przeciwciała neutralizującego przeciwko SARS-CoV-2 typu dzikiego
Ramy czasowe: 4 tygodnie po szczepieniu
4 tygodnie po szczepieniu
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała neutralizującego przeciwko SARS-CoV-2 typu dzikiego
Ramy czasowe: 4 tygodnie po szczepieniu
4 tygodnie po szczepieniu
GMT przeciwciał specyficznych dla białka S
Ramy czasowe: 2, 4, 26, 52 tygodnie po szczepieniu
2, 4, 26, 52 tygodnie po szczepieniu
Odpowiedź komórek T specyficzna dla białka S
Ramy czasowe: 2, 4, 26, 52 tygodnie po szczepieniu
2, 4, 26, 52 tygodnie po szczepieniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
GMT przeciwciała specyficznego dla domeny wiążącej receptor białka S (RBD).
Ramy czasowe: 2, 4, 26, 52 tygodnie po szczepieniu
2, 4, 26, 52 tygodnie po szczepieniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na AdCLD-CoV19-1

Subskrybuj