- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05103046
Pierwsze w badaniu na ludziach UCT-03-008 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi
11 marca 2024 zaktualizowane przez: 1200 Pharma, LLC
Faza 1, pierwsze badanie na ludziach ze zwiększaniem dawki UCT-03-008 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi
To pierwsze badanie na ludziach oceni bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową UCT-03-008 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
68
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Alex Garcia
- Numer telefonu: 213-5197493
- E-mail: AGarcia@trio-us.org
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- Rekrutacyjny
- UCLA - JCCC Clinical Research Unit
-
Kontakt:
- Jonathan Goldman, MD
- Numer telefonu: 310-923-8712
-
Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90505
- Zakończony
- Torrance Memorial
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Zakończony
- Winship Institute of Emory University
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
- Rekrutacyjny
- Mary Crowley Cancer Research
-
Kontakt:
- Minal Barve, MD
- Numer telefonu: 972-566-3000
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- Zakończony
- START (South Texas Accelerated Research Therapeutics)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zaawansowany guz lity
- Mierzalna choroba, zgodnie z RECIST v1.1
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Odpowiednia funkcja narządów
Kryteria wyłączenia:
- Nie wyzdrowiał [powrót do zdrowia definiuje się jako NCI CTCAE, wersja 5.0, stopień ≤1] ostrej toksyczności poprzedniej terapii, z wyjątkiem łysienia związanego z leczeniem lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, poza tym spełniających wymagania kwalifikacyjne
- Otrzymał wcześniej chemioterapeutyk, eksperymentalne lub inne terapie w leczeniu raka w ciągu 14 dni za pomocą małych cząsteczek i w ciągu 28 dni za pomocą leków biologicznych przed pierwszą dawką UCT-03-008
- Postępujące lub objawowe przerzuty do mózgu
- Poważne, niekontrolowane zaburzenie medyczne, niezłośliwa choroba ogólnoustrojowa lub aktywna, niekontrolowana infekcja
- Historia poważnych chorób serca
- Historia lub aktualne dowody/ryzyko retinopatii
- Historia zespołu mielodysplastycznego (MDS) lub AML
- Występowanie innego nowotworu w ciągu 3 lat przed 1. dniem leczenia w ramach badania, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, który został ostatecznie wyleczony. Wywiad innych nowotworów złośliwych o niskim ryzyku nawrotu, w tym odpowiednio leczonego raka przewodowego in situ (DCIS) piersi i raka gruczołu krokowego z wynikiem Gleasona mniejszym lub równym 6, również nie jest wykluczony
- Jeśli jest kobietą, jest w ciąży lub karmi piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Ustalanie dawki jako monoterapia – część 1
UCT-03-008 Ustalanie dawki
|
Dostępny doustnie inhibitor kinazy
|
Eksperymentalny: Ekspansja jako monoterapia – część 2
Rozszerzenie UCT-03-008 RP2D
|
Dostępny doustnie inhibitor kinazy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych oraz poważnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych, poważne zdarzenia niepożądane, zgodnie z NCI-CTCAE wersja 5.0
|
do 2 lat
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 28 dni
|
Najwyższa podana dawka z < 33% uczestników doświadczających toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) u pierwszych 6 uczestników podlegających ocenie DLT
|
28 dni
|
Zalecana dawka fazy 2 (RP2D)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Na podstawie maksymalnej tolerowanej dawki, skumulowanego bezpieczeństwa i danych farmakokinetycznych
|
do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Odsetek uczestników z najlepszą odpowiedzią pełną (CR) lub częściową (PR) zgodnie z RECIST 1.1
|
do 2 lat
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do obiektywnej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
do 2 lat
|
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do całkowitej lub częściowej odpowiedzi
|
do 2 lat
|
1 rok całkowitego przeżycia (1YOS)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Odsetek uczestników, którzy przeżyli rok od rozpoczęcia leczenia do zgonu z dowolnej przyczyny
|
1 rok
|
Całkowite przeżycie 2 lata (2YOS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek uczestników, którzy przeżyli 2 lata od rozpoczęcia leczenia do zgonu z dowolnej przyczyny
|
2 lata
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas od całkowitej lub częściowej odpowiedzi do obiektywnej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
do 2 lat
|
Maksymalne stężenie w osoczu UCT-03-008 Stężenie po pojedynczej dawce (Cmax)
Ramy czasowe: Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-03-008
|
Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Maksymalne stężenie w osoczu UCT-03-008 w stanie stacjonarnym (Cmax,ss)
Ramy czasowe: Cykl 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-03-008
|
Cykl 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Minimalne stężenie w osoczu UCT-03-008 po pojedynczej dawce (Cmin)
Ramy czasowe: Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-003-008
|
Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Minimalne stężenie UCT-03-008 w osoczu w stanie stacjonarnym (Cmin,ss)
Ramy czasowe: Cykl 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-003-008
|
Cykl 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Czas maksymalnego stężenia w osoczu UCT-03-008 Stężenie po pojedynczej dawce (Tmax)
Ramy czasowe: Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-03-008
|
Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Czas maksymalnego stężenia w osoczu UCT-03-008 Stężenie w stanie ustalonym (Tmax,ss)
Ramy czasowe: Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-03-008
|
Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas w okresie między dawkami (AUCtau) UCT-03-008
Ramy czasowe: Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-03-008
|
Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od momentu podania do ostatniego mierzalnego stężenia (AUClast) UCT-03-008
Ramy czasowe: Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-03-008
|
Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Pozorne zezwolenie (CL/F) na UCT-03-008
Ramy czasowe: Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-03-008
|
Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F) UCT-03-008
Ramy czasowe: Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-03-008
|
Cykl 0 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Końcowy okres półtrwania (t1/2) osocza UCT-03-008
Ramy czasowe: Cykl 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Ocena PK dla UCT-03-008
|
Cykl 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Alex Garcia, TRIO-US
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCT03008-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaawansowany guz lity
-
Advanced BionicsZakończonyUbytek słuchu od ciężkiego do głębokiego | u dorosłych użytkowników systemu Advanced Bionics HiResolution™ Bionic EarStany Zjednoczone
-
Extremity MedicalRekrutacyjnyZapalenie kości i stawów | Zapalne zapalenie stawów | Zespół cieśni nadgarstka (CTS) | Posttraumatyczne zapalenie stawów | Scapholunate Advanced Collapse (SLAC) | Zaawansowane załamanie krystaliczne scapholunate (SCAC) | Zaawansowane załamanie kości łódeczkowatej, trapezowej i trapezowej (STTAC) | Choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
AstraZenecaRekrutacyjnyAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, rak żołądka, piersi i jajnikaHiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Węgry, Kanada, Republika Korei, Australia
Badania kliniczne na UCT-03-008
-
VA Office of Research and DevelopmentNational Cancer Institute (NCI); Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyNiedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)Stany Zjednoczone
-
New Mexico Cancer Care AllianceNational Cancer Institute (NCI); Wake Forest University Health Sciences; University...Zakończony
-
HealOrZakończonyOwrzodzenie stopy cukrzycowej | Wrzód żylnyIzrael
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Al-Azhar UniversityZakończonyPowikłania cięcia cesarskiego | Krwotok poporodowy | Atonia, macica | Krwotok śródporodowyEgipt
-
Barron Associates, Inc.Duke University; University of VirginiaRekrutacyjnyWirtualna rzeczywistość | Terapia zajęciowaStany Zjednoczone
-
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.Zakończony
-
HealOrCato Research; Clinigene International LtdNieznanyOwrzodzenie stopy cukrzycowejStany Zjednoczone, Indie
-
Concentric AnalgesicsZakończonyDeformacja palucha koślawegoStany Zjednoczone
-
HealOrNieznanyTrudno gojące się ranyIzrael