Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WPŁYW PRACY ZMIENNEJ NA ELASTYCZNOŚĆ METABOLICZNĄ I ZEGARY MIĘŚNI SZKIELETOWYCH (COMET)

10 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: AdventHealth Translational Research Institute
Celem tego badania jest określenie wpływu rzeczywistej pracy zmianowej na elastyczność metaboliczną.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32804
        • AdventHealth Translational Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przyjmiemy osoby dorosłe z prawidłową masą ciała iz nadwagą, prowadzące siedzący tryb życia, ale poza tym zdrowe, zatrudnione w systemie zmianowym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 21-45 lat
  • Zatrudniony jako pracownik służby zdrowia na zmianę dzienną (N=15) lub nocną (N=30).
  • Nocna zmiana jest definiowana jako 12 miesięcy nieprzerwanej pracy na nocnej zmianie, która miała 10 lub więcej nocnych zmian w miesiącu (6 godzin między 22:00 a 8:00, bez czasu trwania zmiany > 12 godzin).
  • Zmiana dzienna jest zdefiniowana jako 12 miesięcy nieprzerwanej pracy na zmianę dzienną, która miała 10 lub więcej zmian dziennych w miesiącu (6 godzin między 8:00 a 22:00, bez czasu trwania zmiany > 12 godzin).
  • Stabilna waga (+/- 3 kg w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
  • BMI między 18,5-29,9 kg/m2
  • Rozumie procedury i wyraża zgodę na udział, udzielając pisemnej świadomej zgody
  • Chęć i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt, badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych, w tym
  • Tylko osoby spożywające niewielką lub umiarkowaną ilość kofeiny (<500 mg dziennie lub do około 5 filiżanek [1 filiżanka = 8 uncji] kawy dziennie.

Kryteria wyłączenia:

  • Ostre lub przewlekłe stany medyczne lub leki, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do udziału w badaniach naukowych lub mogłyby potencjalnie wpływać na funkcje metaboliczne, w tym między innymi:
  • Historia lub obecność choroby sercowo-naczyniowej (niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego lub rewaskularyzacja wieńcowa w ciągu 6 miesięcy, obecność rozrusznika serca, wszczepiony defibrylator serca)
  • Cukrzyca typu 1 lub typu 2
  • Otyłość (BMI ≥ 30 kg/m2)
  • Krwawienia i zaburzenia krzepnięcia
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe >160 mmHg lub rozkurczowe >100 mmHg)
  • Ostre lub przewlekłe infekcje (takie jak gruźlica, HIV lub zapalenie wątroby)
  • Niewydolność nerek lub zapalenie nerek (eGFR<60), zapalenie nerek lub przewlekła choroba nerek
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Dysfunkcja tarczycy (zahamowane TSH, podwyższone TSH <10 µIU/ml przy objawach lub podwyższone TSH >10 µIU/ml przy braku objawów)
  • Choroba wątroby (próby czynnościowe wątroby > 2 x prawidłowe; w tym niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby [NASH] i niealkoholowe stłuszczenie wątroby [NAFLD])
  • Zdiagnozowano lub leczono zaburzenia snu
  • Historia choroby lub zespołu Cushinga
  • Samice w ciąży lub karmiące lub mniej niż 6 miesięcy po porodzie od planowanej daty pobrania
  • Niedokrwistość (hemoglobina <12 g/dl u mężczyzn, <11 g/dl u kobiet) podczas badania przesiewowego
  • Uczestnictwo w badaniach z udziałem eksperymentalnych leków w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym nieswoiste zapalenie jelit lub zaburzenia wchłaniania, zaburzenia połykania, podejrzewane lub rozpoznane zwężenia, przetoki lub fizjologiczna/mechaniczna niedrożność przewodu pokarmowego, operacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, choroba Leśniowskiego-Crohna lub zapalenie uchyłków)
  • Przebyta lub obecna historia chorób psychicznych, w tym dużej depresji lub choroby afektywnej dwubiegunowej, a także klaustrofobii, ponieważ część protokołu będzie obejmować zamknięcie w małym pomieszczeniu do kalorymetrii pośredniej całego ciała
  • Niechęć lub niezdolność do spożywania pokarmów przewidzianych w procedurach badania
  • Alergia na nikiel
  • Alergia na lidokainę
  • Wszelkie nowotwory nieuznane za wyleczone, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego i płaskonabłonkowego skóry (uczestnika uważa się za wyleczonego, jeśli w ciągu ostatnich 5 lat nie było dowodów na nawrót raka)
  • Stosowanie antybiotyków w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego
  • Używanie nielegalnych narkotyków (ujemne wyniki testów przesiewowych)
  • Regularne palenie lub regularne używanie wszelkiego rodzaju nikotyny, w tym tytoniu do żucia, tabaki i wapowania
  • Historia regularnego spożywania alkoholu przekraczająca 7 drinków/tydzień w przypadku kobiet lub 14 drinków/tydzień w przypadku mężczyzn (1 drink = 5 uncji [150 ml] wina lub 12 uncji [360 ml] piwa lub 1,5 uncji [45 ml] mocnych alkoholi) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Nadmierne spożywanie kofeiny (>500 mg dziennie lub ponad 5 filiżanek [1 filiżanka = 8 uncji] kawy dziennie)
  • Oddawanie krwi (z wyłączeniem oddawania osocza) w ilości około 1 pinty (500 ml) lub większej w ciągu 56 dni przed badaniem przesiewowym (uczestnicy nie mogą oddawać krwi w żadnym momencie badania, aż do ostatniego dnia badania)
  • Obecność jakichkolwiek warunków, które w opinii Badacza zagrażają bezpieczeństwu uczestnika lub integralności danych lub zdolności uczestnika do ukończenia dni nauki.
  • Więcej niż 1 dzień w tygodniu celowych ćwiczeń

Wykluczone leki obejmują między innymi:

  • Wszelkie leki na receptę lub inne leki, które mogą wpływać na metabolizm (np. leki dietetyczne / odchudzające, leki psychiatryczne, kortykosteroidy lub inne leki według uznania PI i / lub zespołu badawczego)
  • Leki, które silnie wpływają na krwawienie, krzepnięcie, powstawanie siniaków lub płytki krwi (np. leki rozrzedzające krew na receptę)
  • Niedawna zmiana leku i/lub dawkowania w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Przewlekłe stosowanie aspiryny lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym inhibitorów COX-2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy nocnej zmiany
System kalorymetrii pośredniej umożliwia pomiar wymiany tlenu / dwutlenku węgla, pokazując w ten sposób liczbę spalonych kalorii.
MMTT ma na celu zmierzenie, ile organizm radzi sobie z mieszanym posiłkiem. Ten testowy shake podniesie poziom cukru we krwi i spowoduje, że organizm zacznie produkować insulinę.
Uczestnicy zostaną poproszeni o połknięcie monitora temperatury ciała przed wejściem do całego kalorymetru pokojowego. Ten monitor służy do rejestrowania temperatury ciała uczestników.
Uczestnicy wypełnią kwestionariusz, w którym zapytają o preferencje dotyczące ranka lub wieczoru.
Uczestnicy zostaną poddani dwóm biopsjom mięśni szkieletowych (jednej wieczorem i jednej rano). Ta procedura służy do pobierania próbek komórek mięśniowych z mięśnia Vastus Lateralis (uda) prawej i lewej nogi.
Uczestnicy będą pobierać próbki krwi co godzinę przez 24 godziny, aby ocenić zmiany w krążących hormonach.
Pracownicy zmianowi dzienni
System kalorymetrii pośredniej umożliwia pomiar wymiany tlenu / dwutlenku węgla, pokazując w ten sposób liczbę spalonych kalorii.
MMTT ma na celu zmierzenie, ile organizm radzi sobie z mieszanym posiłkiem. Ten testowy shake podniesie poziom cukru we krwi i spowoduje, że organizm zacznie produkować insulinę.
Uczestnicy zostaną poproszeni o połknięcie monitora temperatury ciała przed wejściem do całego kalorymetru pokojowego. Ten monitor służy do rejestrowania temperatury ciała uczestników.
Uczestnicy wypełnią kwestionariusz, w którym zapytają o preferencje dotyczące ranka lub wieczoru.
Uczestnicy zostaną poddani dwóm biopsjom mięśni szkieletowych (jednej wieczorem i jednej rano). Ta procedura służy do pobierania próbek komórek mięśniowych z mięśnia Vastus Lateralis (uda) prawej i lewej nogi.
Uczestnicy będą pobierać próbki krwi co godzinę przez 24 godziny, aby ocenić zmiany w krążących hormonach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elastyczność metaboliczna lub zdolność przełączania substratów będzie się różnić między pracownikami na zmianę dzienną i nocną.
Ramy czasowe: 30 dni, w tym dwudniowy pobyt
Szybkość (zmiana w czasie) utleniania substratu zostanie oceniona za pomocą kalorymetrii pośredniej całego pomieszczenia podczas 24-godzinnego protokołu, który obejmuje kontrolowane posiłki i sen.
30 dni, w tym dwudniowy pobyt

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Melissa Erickson, PhD, Study Principal Investigator

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1993997

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie metaboliczne

Badania kliniczne na Kalorymetr całego pokoju

Subskrybuj