Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sintilimab w połączeniu ze zmodyfikowanym schematem FLOT w leczeniu raka żołądka z przerzutami

1 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Weijian Guo, Fudan University

Sintilimab z przeciwciałem PD-1 w połączeniu ze zmodyfikowanym schematem FLOT w leczeniu raka żołądka z przerzutami: badanie kliniczne fazy II

Jest to prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe badanie fazy II. Celem pracy była ocena skuteczności i bezpieczeństwa krajowego przeciwciała PD-1 Sintilimab w skojarzeniu ze zmodyfikowanym schematem FLOT w leczeniu przerzutowego raka żołądka. Porównanie czasu utrzymania leczenia po indukcji chemioterapii sintilimabem w połączeniu ze zmodyfikowanym schematem FLOT do ponownego zastosowania schematu indukcyjnego z lub bez skojarzenia sintilimabu oraz czasu progresji wtórnej po podpisaniu świadomej zgody do ponownego zastosowania schematu indukcyjnego z zastosowaniem sintilimabu lub bez kombinacji sintilimabu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu tym utworzono dwie kohorty, kohortę A: pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka HER2-ujemnym i zaplanowano włączenie 87 pacjentów z początkowo leczonym zaawansowanym rakiem żołądka. Trzydziestu pacjentów z ORR powyżej 70% zostało włączonych do pierwszego etapu, a następnie włączonych dalej. Kohorta B: pacjenci z zaawansowanym rakiem żołądka z początkowym leczeniem HER2-dodatnim, liczba włączonych nie jest określona. Pacjenci z początkowo leczonym zaawansowanym rakiem żołądka, którzy spełniają kryteria włączenia, zostaną włączeni do tego badania i otrzymają Sintilimab w skojarzeniu ze schematem mFLOT. Kohorcie B podano trastuzumab. Wyniki powtarzano co 2 tygodnie i oceniano co 6 tygodni. Metody badania były zgodne z tymi na początku badania. Pacjenci bez progresji choroby byli leczeni przez maksymalnie 6 cykli, a następnie przestawieni na doustną monoterapię kapecytabiną w skojarzeniu z sintilimabem do czasu progresji choroby, nietolerowanych działań niepożądanych, zgonu pacjenta lub wycofania świadomej zgody. Jeśli w ciągu 6 cykli wystąpi nietolerancja toksyczności albuminy, paklitakselu lub oksaliplatyny, leczenie podtrzymujące zostaje przesunięte na sintilimab w połączeniu z monoterapią kapecytabiną. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do Kohorty A1 i Kohorty A2 po utrzymaniu postępu leczenia. Kohorta A1: Kohorta 1 połączona z mFLOT; Kohorta A2: Terapia programem mFLOT. Schemat powtarzano co 2 tygodnie, a skuteczność guza oceniano co 3 cykle leczenia. Pacjenci bez progresji choroby byli leczeni przez maksymalnie 6 cykli przed przełączeniem na monoterapię S-1 doustną z sintilimabem lub bez do progresji choroby, nietolerowanych działań niepożądanych, zgonu pacjenta lub wycofania świadomej zgody. Leczenie należy rozpocząć w ciągu 1 tygodnia od podpisania świadomej zgody, a czas od podpisania świadomej zgody do pierwszego postępu powinien wynosić PFS1; Czas od podpisania świadomej zgody na postęp programu wprowadzającego z powrotem do drugiego postępu to PFS2. W tym badaniu zostaną pobrane próbki krwi obwodowej i tkanek pacjentów w celu analizy korelacji między biomarkerami (takimi jak mikro-RNA, poziomy ekspresji cytokin itp.) a skutecznością i rokowaniem. Przewidywany czas włączenia do badania wynosił 48 miesięcy, a pacjenci byli obserwowani klinicznie do progresji choroby i zgonu. (PFS2 równa się PFS1, jeśli schemat indukcji zostanie ponownie zastosowany po wystąpieniu pierwszej progresji choroby, a pierwszą oceną skuteczności jest progresja choroby)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

87

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Xiaodong Zhu, M.D.,Ph.D.
  • Numer telefonu: 64175590
  • E-mail: xddr001@163.com

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai cancer center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥18 lat i mężczyźni lub kobiety
  2. Z potwierdzonym histologicznie gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego, miejscowymi zmianami niepoddającymi się radykalnej resekcji lub rakiem żołądka z przerzutami
  3. Dla pacjentów wcześniej nieleczonych lub nawrotu pooperacyjnego co najmniej 6 miesięcy od ostatniej chemioterapii uzupełniającej
  4. Z PS Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  5. O oczekiwanej długości życia powyżej 3 miesięcy
  6. Którzy uzyskali następujące wyniki badań laboratoryjnych w ciągu 7 dni (w tym dnia siódmego) przed badaniem przesiewowym: liczba neutrofilów ≥1,5 × 10^9/l, liczba płytek krwi ≥100 × 10^9/l, poziom hemoglobiny ≥ 90 g/l, stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤1,25 górnej granicy normy (GGN); Poziomy ALT i AST ≤2,5 × GGN (≤5 × GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby); stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,0 × GGN i klirens kreatyniny ≥50 ml/min; Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤1,5 ​​GGN; Jeśli pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, PT powinno mieścić się w przepisanym zakresie antykoagulacyjnym.
  7. Z co najmniej jedną mierzalną zmianą pozażołądkową (kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych [RECIST] 1.1)
  8. Pacjenci (lub ich przedstawiciele prawni/opiekunowie) muszą podpisać formularz świadomej zgody wskazujący, że rozumieją cel badania, rozumieją procedury niezbędne do przeprowadzenia badania i wyrażają chęć udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z wywiadem innych typów nowotworów w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem wyleczonego raka szyjki macicy lub raka podstawnokomórkowego skóry.
  2. Pacjenci z objawowymi przerzutami do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych (chyba że pacjent był leczony przez ponad 2 miesiące), u których wyniki badań obrazowych były ujemne w ciągu 4 tygodni przed udziałem w badaniu i których choroba była stabilna w momencie włączenia do badania.
  3. Pacjenci z klinicznie istotną niedrożnością przewodu pokarmowego, krwawieniem z przewodu pokarmowego (krew utajona w kale + + + i powyżej) lub perforacją.
  4. Pacjenci, którzy otrzymali terapię przeciwciałami PD-1, PD-L1 lub PD-L2, CD137, CTLA-4 lub innymi limfocytami T stymulują szlaki punktów kontrolnych lub całkowitych punktów kontrolnych dla określonego docelowego przeciwciała lub leków.
  5. Pacjenci z aktywną chorobą autoimmunologiczną lub z możliwym nawrotem w wywiadzie (takimi jak: toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zapalna jelit, autoimmunologiczna choroba tarczycy, stwardnienie rozsiane, zapalenie naczyń, zapalenie kłębuszków nerkowych itp.) wysokiego ryzyka (takich jak osoby, które otrzymały przeszczep narządu wymagające leczenia immunosupresyjnego). Natomiast pacjenci z bielactwem, łuszczycą, łysieniem lub chorobą Gravesa-Basedowa, którzy nie wymagali leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat lub pacjenci z niedoczynnością tarczycy, którzy wymagali jedynie terapii zastępczej hormonem tarczycy oraz pacjenci z cukrzycą typu 1, którzy wymagali jedynie insulinoterapii zastępczej, mogli być zapisanym.
  6. Pacjenci ze śródmiąższową chorobą płuc lub zapaleniem płuc, zwłóknieniem płuc, ostrymi chorobami płuc, popromiennym zapaleniem płuc.
  7. Pacjenci, którzy otrzymywali jakiekolwiek badane leki lub leki przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni przed włączeniem.
  8. Pacjenci, którzy otrzymywali leki immunosupresyjne w ciągu 4 tygodni, co nie obejmuje miejscowych kortykosteroidów donosowych, wziewnych lub innych dróg lub fizjologicznych dawek kortykosteroidów ogólnoustrojowych (tj. nie przekraczających 10 mg/dobę prednizonu lub równoważnych dawek innych kortykosteroidów) lub długotrwałe (nie dłuższe niż 7 dni) stosowanie kortykosteroidów w profilaktyce lub leczeniu nieautoimmunologicznych chorób alergicznych.
  9. Pacjenci, którzy otrzymali żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku. Uwaga: Inaktywowane szczepionki przeciw grypie sezonowej do wstrzykiwań są dozwolone do 4 tygodni przed pierwszym podaniem; Ale żywe atenuowane szczepionki przeciw grypie nie są dozwolone;
  10. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku (otwarta klatka piersiowa, kraniotomia lub laparotomia) lub byli spodziewani w trakcie badania i leczenia, muszą zaakceptować poważną operację niezwiązaną z tym badaniem.
  11. Pacjenci zakażeni ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) (z dodatnim wynikiem badania na obecność przeciwciał przeciwko HIV) lub innym nabytym, wrodzonym niedoborem odporności lub po przeszczepieniu narządu lub przeszczepieniu komórek macierzystych w wywiadzie.
  12. Pacjenci z przewlekłym czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub czynnym czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Nosiciele wirusa zapalenia wątroby typu B, stabilni po leczeniu farmakologicznym wirusowego zapalenia wątroby typu B (stopień spadku DNA nie jest większy niż 200 j.m./ml lub liczba kopii < 1000 kopii/ml), u których wyleczono pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (test HCV RNA ujemny) do grupy.
  13. Pacjenci ze znaną aktywną gruźlicą.
  14. Pacjenci z ciężkimi zakażeniami przed upływem 4 tygodni od podania pierwszej dawki leku, z czynnym zakażeniem wymagającym doustnej lub dożylnej antybiotykoterapii przed upływem 4 tygodni od przyjęcia pierwszej dawki leczenia.
  15. Pacjenci z objawową zastoinową niewydolnością serca (stopień II-IV według stowarzyszenia New York Heart Association) lub objawową lub słabo kontrolowaną arytmią.
  16. Pacjenci z niekontrolowanym ciśnieniem tętniczym krwi z określonym leczeniem (ciśnienie skurczowe powyżej 160 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe powyżej 100 mmHg).
  17. Pacjenci, u których wystąpiły tętnicze zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, incydent naczyniowo-mózgowy lub przemijający atak niedokrwienny w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  18. Pacjentów z zakrzepicą żył głębokich, zatorowością płucną lub jakąkolwiek inną poważną chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie w ciągu 3 miesięcy (zakrzepica portu wlewu dożylnego lub cewnika lub zakrzepica żył powierzchownych nie była uważana za „ciężką” chorobę zakrzepowo-zatorową).
  19. Pacjenci z zaburzeniami neurologicznymi lub psychiatrycznymi w wywiadzie, takimi jak pamięć, padaczka, otępienie, podatność lub zaburzenia obwodowego układu nerwowego.
  20. uzależnienie od alkoholu lub roczna historia używania lub nadużywania narkotyków.
  21. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; Ci, którzy są płodni, ale nie stosują odpowiednich środków antykoncepcyjnych;
  22. może prowadzić do uzyskania następujących wyników innych ostrych lub przewlekłych chorób, chorób psychicznych lub nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych: uczestniczyła lub badała dawkowanie leku związanego ze zwiększonym ryzykiem lub zakłócała ​​interpretację wyników i w ocenie badacza nie jest zgodna z pacjenta do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nab-POF
Sintilimab 200mg d1 ivgtt+paklitaksel-albumina 125mg/m2 d1 ivgtt+oksaliplatyna 85mg/m2 d1 ivgtt+5-FU 2,4g/m2 civ46h, co 2 tyg.
Badanie ma tylko jedno ramię. Sintilimab 200mg d1 ivgtt+paklitaksel-albumina 125mg/m2 d1 ivgtt+oksaliplatyna 85mg/m2 d1 ivgtt+5-FU 2,4g/m2 civ46h, co 2 tyg.
Inne nazwy:
  • Sintilimab + mFLOT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji choroby 2, PFS2
Ramy czasowe: Od daty świadomej zgody do czasu progresji wtórnej, oceniany do 60 miesięcy
Od daty świadomej zgody do czasu progresji wtórnej
Od daty świadomej zgody do czasu progresji wtórnej, oceniany do 60 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: okres od daty randomizacji do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 60 miesięcy
okres od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
okres od daty randomizacji do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 60 miesięcy
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Wyjściowo, co 6 tygodni w trakcie zabiegu, do 1 roku. Po 1 roku co 3 miesiące.
odsetek pacjentów, u których guz zmniejszył się do określonej wielkości i utrzymywał się przez określony czas, w tym z odpowiedzią całkowitą (CR) i odpowiedzią częściową (PR).
Wyjściowo, co 6 tygodni w trakcie zabiegu, do 1 roku. Po 1 roku co 3 miesiące.
Przeżycie bez progresji choroby 1, PFS1
Ramy czasowe: Od daty świadomej zgody do czasu pierwszej progresji, oceniany do 60 miesięcy.
Od daty świadomej zgody do czasu pierwszej progresji
Od daty świadomej zgody do czasu pierwszej progresji, oceniany do 60 miesięcy.
Po efektach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, każdy cykl leczenia, aż do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
CTC AE wersja 5.0 zostanie wykorzystana do oceny bezpieczeństwa klinicznego leczenia w badaniu.
Wartość wyjściowa, każdy cykl leczenia, aż do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: WeiJian Guo, M.D.,Ph.D., Fudan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Planujemy udostępnić IChP po opublikowaniu badania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Planujemy udostępnić IChP po opublikowaniu badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Udostępnianie danych wymaga zgody głównego badacza.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

3
Subskrybuj