Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

W zależności od genotypu cotygodniowe liposomy irynotekanu w skojarzeniu z neoadjuwantową chemioradiacją opartą na kapecytabinie w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy

3 marca 2024 zaktualizowane przez: Ji Zhu, Zhejiang Cancer Hospital

Badanie I fazy oparte na genotypie, dotyczące stosowania liposomów irynotekanu raz w tygodniu w skojarzeniu z neoadjuwantową chemioradiacją opartą na kapecytabinie w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy

Niniejsze badanie jest wieloośrodkowym, otwartym badaniem klinicznym I fazy zwiększającym dawkę. Na podstawie genotypów UGT1A1 * 28 i * 6 pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy określić toksyczność ograniczającą dawkę (DLT) i maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) cotygodniowych liposomów irynotekanu podczas jednoczesnej chemioradioterapii z kapecytabiną, zbadać tolerancję skojarzonego liposomu irynotekanu z kapecytabiną podczas jednoczesnej chemioradioterapii z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy i zalecić dawkowanie do badania klinicznego fazy II oraz zbadać właściwości farmakokinetyczne liposomów irynotekanu w połączeniu z kapecytabiną. Jednocześnie wstępnie obserwować skuteczność i bezpieczeństwo liposomów irynotekanu w połączeniu z kapecytabiną chemioradioterapii. Do badania planuje się włączyć 30 pacjentów z zaawansowanym rakiem odbytnicy, którzy nie otrzymali żadnej terapii.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdiagnozowany jako gruczolakorak odbytnicy na podstawie histopatologii, immunohistochemicznego pMMR lub MSI-L, MSS;
  2. Wyjściowy stopień kliniczny to T2-4 i/lub N+, który nie kwalifikuje się do wstępnej resekcji miejscowej w celu uzyskania efektu leczniczego;
  3. Odległość guza od odbytu wynosi <= 10 cm;
  4. Brak odległych przerzutów;
  5. Przedział wiekowy od 18 do 70 lat, niezależnie od płci;
  6. Wynik ECOG PS 0-1 punktów;
  7. Wszystkie fenotypy genów UGT1A1 * 6 i UGT1A1 * 28 są typu dzikiego (GG+6/6), mutanta punktu jednostkowego (GG+6/7 lub GA+6/6) i mutanta podwójnego miejsca (GG+7/7 lub AA+6/6 lub GA+6/7);
  8. Nieotrzymywanie chemioterapii ani żadnego innego leczenia przeciwnowotworowego przed włączeniem do badania;
  9. Potrafi przestrzegać protokołu w okresie badawczym;
  10. Podpisz pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Zdiagnozowany jako gruczolakorak odbytnicy na podstawie histologii patologicznej i immunohistochemicznej dMMR lub MSI-H;
  2. UGT1A1*6, UGT1A1*28 mutacje w fenotypie trzech miejsc genu (AA+7/7 lub AA+6/7 lub GA+7/7);
  3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  4. Osoby, u których w ciągu ostatnich 5 lat w wywiadzie występowały inne choroby nowotworowe, z wyłączeniem wyleczonego raka skóry i raka szyjki macicy in situ
  5. Osoby, u których w przeszłości występowała niekontrolowana padaczka, choroba ośrodkowego układu nerwowego lub zaburzenia psychiczne, których stopień kliniczny może zostać oceniony przez badacza jako utrudniający podpisywanie formularzy świadomej zgody lub wpływający na przestrzeganie przez pacjenta leków doustnych
  6. Ciężkie klinicznie (tj. czynna) choroba serca, taka jak objawowa choroba wieńcowa, zastoinowa niewydolność serca II stopnia lub cięższa według NYHA lub ciężka arytmia wymagająca interwencji farmakologicznej (patrz Załącznik 12) lub zawał mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  7. Przeszczepienie narządu wymaga leczenia immunosupresyjnego
  8. Ciężkie, niekontrolowane, nawracające zakażenia lub inne poważne, niekontrolowane choroby współistniejące
  9. Wyjściowa rutyna krwi i wskaźniki biochemiczne pacjentów nie spełniają następujących kryteriów: hemoglobina ≥ 90 g/l; Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; Płytki krwi ≥ 100 × 109/l; ALT i AST ≤ 2,5-krotność normalnej górnej wartości granicznej; ALP ≤ 2,5-krotność normalnej górnej wartości granicznej; Całkowita bilirubina w surowicy <1,5 razy górna normalna wartość graniczna; Kreatynina w surowicy <1-krotność górnej wartości granicznej; Albumina surowicy ≥ 30g/L
  10. Znane osoby z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD).
  11. Osoby uczulone na jakikolwiek badany lek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: liposomy irynotekanu + kapecytabina + chemioradioterapia
Istnieją trzy grupy dawek obejmujące typ dziki (GG+6/6), mutanty z miejscem jednostkowym (GG+6/7 lub GA+6/6) i mutanty z podwójnymi miejscami (GG+7/7 lub AA+6/6 lub GA+6/7). Każda grupa otrzyma zastrzyki z liposomami irynotekanu i chemioradioterapię opartą na kapecytabinie.
Radioterapia: IMRT DT 50Gy/25Fx. Kapecytabina: 625 mg/m2 bidon po d1-5 qw. W przypadku pacjentów z mutacją w podwójnych miejscach (GG+7/7 lub AA+6/6 lub GA+6/7) początkowa dawka liposomów irynotekanu wynosi 25 mg/m2 na tydzień przez cztery tygodnie. W tym badaniu przypadki stratyfikowano według „3 Reguła +3" zgodnie z fenotypami UGT1A1*6 i UGT1A1*28. Do każdej grupy dawkowania włączono trzy przypadki i jeśli nie stwierdzono DLT, awansowano ich do następnej grupy dawkowania (wzrost o 5 mg/m2); Jeżeli wystąpi 1 przypadek DLT, 3 przypadki zostaną ponownie włączone do tej samej grupy dawkowania. Jeżeli nie pojawi się nowe wystąpienie DLT, zostanie ono awansowane do kolejnej grupy dawek. W przeciwnym razie badanie zostanie zakończone; Jeżeli wystąpią 2 przypadki DLT, badanie zostanie zakończone, a poprzednią grupą dawkowania będzie maksymalna tolerowana dawka (MTD).
Inne nazwy:
  • chemioradioterapia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DLT (toksyczność ograniczająca dawkę)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Wszelkie zdarzenia niepożądane, które wystąpią w okresie badawczym i są związane z liposomami irynotekanu, spełniają określony lub wyższy poziom CTCAE.
do 6 miesięcy
MTD (maksymalna tolerowana dawka)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
najwyższa dawka narażenia na substancję, która nie powoduje poważnych reakcji toksycznych.
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

3 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak odbytnicy

Badania kliniczne na liposomy irynotekanu + kapecytabina

Subskrybuj