Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność fizyczna w celu zmniejszenia ryzyka stanu przedrzucawkowego (PAMPER)

28 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Linda May, East Carolina University

Aktywność fizyczna w celu zmniejszenia ryzyka stanu przedrzucawkowego (PAMPER)

Celem tego badania jest porównanie wpływu ćwiczeń aerobowych (AE), oporowych (RE) i łączonych (AERE) podczas ciąży na wybrane zmienne fizjologiczne matki i płodu/noworodka u kobiet z grupy ryzyka stanu przedrzucawkowego. Główną hipotezą tego projektu jest to, że ćwiczenia fizyczne zmniejszą nasilenie i występowanie objawów stanu przedrzucawkowego, poprawiając w ten sposób wyniki matki, ciąży i porodu.

Cel 1. Określenie wpływu różnych trybów ćwiczeń w czasie ciąży zagrożonej stanem przedrzucawkowym na zdrowie kardiometaboliczne matki.

Cel 2. Określenie najskuteczniejszego trybu ćwiczeń w ciąży zagrożonej stanem przedrzucawkowym, który wpłynie na poprawę wyników zdrowotnych porodu i niemowlęcia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Około 5% ciąż na całym świecie i w Stanach Zjednoczonych było powikłanych stanem przedrzucawkowym. U kobiet, u których w czasie ciąży wystąpi stan przedrzucawkowy, rozwijają się problemy sercowo-naczyniowe (Catov i inne badania). Ponadto u noworodków z ciąż przedrzucawkowych występuje zwiększone ryzyko śmiertelności i chorób współistniejących (nadciśnienie, nadmierny przyrost masy ciała, zwiększone BMI). Jednakże nasze wstępne dane sugerują, że ćwiczenia fizyczne łagodzą lub zapobiegają ciężkości i ryzyku stanu przedrzucawkowego; poprawiając w ten sposób zdrowie kobiet i dzieci. Celem tego badania jest porównanie wpływu ćwiczeń aerobowych (AE), oporowych (RE) i łączonych (AERE) podczas ciąży na wybrane zmienne fizjologiczne matki i płodu/noworodka u kobiet z grupy ryzyka stanu przedrzucawkowego. Stawiamy hipotezę, że odkryjemy następujące zmiany: (1) poprawę w pomiarach tętna spoczynkowego matki, ciśnienia krwi, punktacji ryzyka kardiometabolicznego (CMR), łożyskowego czynnika wzrostu (PlGF), nasilenia stanu przedrzucawkowego, wystąpienia objawów stanu przedrzucawkowego przy każdym porodzie. punkt czasowy (raz na wizytę); oraz (2) poprawę pomiarów urodzeniowych i noworodkowych w zakresie zmniejszonego cięcia cesarskiego, porodów przedwczesnych, pobytu w szpitalu, masy urodzeniowej, wydolności łożyska po urodzeniu pod wpływem różnych rodzajów ćwiczeń matczynych w porównaniu z brakiem ćwiczeń (zwykła opieka) z największymi różnicami u osób przeszkolonych w AERE Grupa. Ostatecznie naszym celem jest określenie, który program ćwiczeń jest najskuteczniejszy w łagodzeniu stanu przedrzucawkowego lub zapobieganiu mu, a tym samym poprawia wyniki zdrowotne matki i dziecka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

224

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Linda E May, MS, PhD
  • Numer telefonu: 2527377072
  • E-mail: mayl@ecu.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27834
        • Rekrutacyjny
        • East Carolina University
        • Kontakt:
          • Linda E May, MS, PhD
          • Numer telefonu: 252-737-7072
          • E-mail: mayl@ecu.edu
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety zdrowe, w wieku 18-40 lat, poniżej 16 tygodnia ciąży, z ciążą pojedynczą; kobiety (BMI:18,5-45,0), siedzący tryb życia, zatwierdzony przez lekarza położnika.

Kryteria wyłączenia:

  • istniejące wcześniej choroby przewlekłe, takie jak HIV, toczeń itp.; przyjmowanie leków wpływających na rozwój płodu; i/lub brak danych kontaktowych telefonicznych lub e-mailowych).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa AE

Grupa AE będzie ćwiczyć na maszynach aerobowych (tj. bieżnia, orbitrek, rower)

Wszystkim uczestnikom ćwiczeń zostaną przepisane ćwiczenia zgodne z wytycznymi American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), American College of Sports Medicine (ACSM) i American Heart Association (AHA); 150 minut tygodniowo, umiarkowana intensywność (60-80% wydolności tlenowej, wskaźnik postrzeganego wysiłku, RPE, 12-15) tygodniowo. Limity te są takie same, jak te, które wygenerowały poprzednie pozytywne wyniki dla naszych wstępnych danych.
Behawioralne: Tryby ćwiczeń
Ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności Ćwiczenia oporowe o umiarkowanej intensywności Ćwiczenia kombinowane o umiarkowanej intensywności
Eksperymentalny: Grupa RE

Grupa RE wykona 12–15 powtórzeń po 10–12 ćwiczeń oporowych w obwodzie, w 3 seriach, z przerwą na odpoczynek między seriami wynoszącą 30–60 sekund, jeśli zajdzie taka potrzeba. Ćwiczenia izokinetyczne w pozycji siedzącej z wykorzystaniem maszyn oporowych będą ukierunkowane na wszystkie główne grupy mięśni. W przypadku, gdy uczestnik nie jest w stanie unieść minimalnego obciążenia na maszynach, zostaną użyte lekkie hantle i taśmy oporowe. Podstawowe ćwiczenia zostaną wykonane na koniec sesji (tj. zakręty boczne w pozycji siedzącej)

Wszystkim uczestnikom ćwiczeń zostaną przepisane ćwiczenia zgodne z wytycznymi American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), American College of Sports Medicine (ACSM) i American Heart Association (AHA); 150 minut tygodniowo, umiarkowana intensywność (60-80% wydolności tlenowej, wskaźnik postrzeganego wysiłku, RPE, 12-15) tygodniowo. Limity te są takie same, jak te, które wygenerowały poprzednie pozytywne wyniki dla naszych wstępnych danych.
Behawioralne: Tryby ćwiczeń
Ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności Ćwiczenia oporowe o umiarkowanej intensywności Ćwiczenia kombinowane o umiarkowanej intensywności
Eksperymentalny: Grupa AERE

grupa AERE będzie na zmianę wykonywać ćwiczenia AE i RE; dla tej grupy ćwiczenia RE będą składać się z 1 serii 12-15 powtórzeń 4 ćwiczeń oporowych, następnie 5 minut AE, następnie powtórz ten cykl z różnymi ćwiczeniami.

Wszystkim uczestnikom ćwiczeń zostaną przepisane ćwiczenia zgodne z wytycznymi American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), American College of Sports Medicine (ACSM) i American Heart Association (AHA); 150 minut tygodniowo, umiarkowana intensywność (60-80% wydolności tlenowej, wskaźnik postrzeganego wysiłku, RPE, 12-15) tygodniowo. Limity te są takie same, jak te, które wygenerowały poprzednie pozytywne wyniki dla naszych wstępnych danych.
Behawioralne: Tryby ćwiczeń
Ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności Ćwiczenia oporowe o umiarkowanej intensywności Ćwiczenia kombinowane o umiarkowanej intensywności
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna będzie uczestniczyć w cotygodniowych sesjach skupiających się na rozciąganiu, oddychaniu i zdrowym stylu życia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skurczowe ciśnienie krwi (16 tygodni)
Ramy czasowe: 16 tydzień ciąży
spoczynkowe SBP
16 tydzień ciąży
Skurczowe ciśnienie krwi (20 tyg.)
Ramy czasowe: 20 tydzień ciąży
spoczynkowe SBP
20 tydzień ciąży
Skurczowe ciśnienie krwi (24 tygodnie)
Ramy czasowe: 24 tydzień ciąży
spoczynkowe SBP
24 tydzień ciąży
Skurczowe ciśnienie krwi (28 tyg.)
Ramy czasowe: 28 tydzień ciąży
spoczynkowe SBP
28 tydzień ciąży
Skurczowe ciśnienie krwi (32 tygodnie)
Ramy czasowe: 32 tydzień ciąży
spoczynkowe SBP
32 tydzień ciąży
Skurczowe ciśnienie krwi (36 tyg.)
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży
spoczynkowe SBP
36 tydzień ciąży
Wynik ryzyka kardiometabolicznego u matki (CMR).
Ramy czasowe: podczas ciąży
sumowanie standaryzowanych pod względem wieku i płci wskaźników Z dla obwodu talii (lub BMI), trójglicerydów, skurczowego ciśnienia krwi (SBP), glukozy (insuliny lub HOMA-IR) i odwrotności HDL, przy czym niższy wynik CMR wskazuje na mniejsze ryzyko
podczas ciąży
Wystąpienie objawu
Ramy czasowe: przy dostawie
dokumentacja medyczna matki i dane z kwestionariusza dotyczące występowania, oznak i objawów nadciśnienia/stanu przedrzucawkowego
przy dostawie
Wydajność łożyska
Ramy czasowe: przy dostawie
do obliczenia wydajności łożyska zostanie wykorzystany przyrost masy łożyska i masa urodzeniowa
przy dostawie
Waga urodzeniowa
Ramy czasowe: przy dostawie
masa urodzeniowa dziecka
przy dostawie
Wynik ryzyka kardiometabolicznego u niemowląt (CMR).
Ramy czasowe: przy dostawie
Wynik CMR będzie sumą standaryzowanych pod względem wieku i płci wskaźników Z dla obwodu brzucha (lub BMI), skurczowego ciśnienia krwi (SBP), glukozy i odwrotnego HDL, przy czym niższy wynik CMR wskazuje na mniejsze ryzyko.
przy dostawie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętno matki (16 tyg.)
Ramy czasowe: 16 tydzień ciąży
tętno spoczynkowe
16 tydzień ciąży
Tętno matki (20 tyg.)
Ramy czasowe: 20 tydzień ciąży
tętno spoczynkowe
20 tydzień ciąży
Tętno matki (24 tygodnie)
Ramy czasowe: 24 tydzień ciąży
tętno spoczynkowe
24 tydzień ciąży
Tętno matki (28 tyg.)
Ramy czasowe: 28 tydzień ciąży
tętno spoczynkowe
28 tydzień ciąży
Tętno matki (32 tygodnie)
Ramy czasowe: 32 tydzień ciąży
tętno spoczynkowe
32 tydzień ciąży
Tętno matki (36 tyg.)
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży
tętno spoczynkowe
36 tydzień ciąży
Ciśnienie krwi matki (16 tyg.)
Ramy czasowe: 16 tydzień ciąży
spoczynkowy bp
16 tydzień ciąży
Ciśnienie krwi matki (20 tyg.)
Ramy czasowe: 20 tydzień ciąży
spoczynkowy bp
20 tydzień ciąży
Ciśnienie krwi matki (24 tyg.)
Ramy czasowe: 24 tydzień ciąży
spoczynkowy bp
24 tydzień ciąży
Ciśnienie krwi matki (28 tyg.)
Ramy czasowe: 28 tydzień ciąży
spoczynkowy bp
28 tydzień ciąży
Ciśnienie krwi matki (32 tyg.)
Ramy czasowe: 32 tydzień ciąży
spoczynkowy bp
32 tydzień ciąży
Ciśnienie krwi matki (36 tyg.)
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży
spoczynkowy bp
36 tydzień ciąży
% tkanki tłuszczowej matki (16 tyg.)
Ramy czasowe: 16 tydzień ciąży
szacunkowy% tkanki tłuszczowej
16 tydzień ciąży
% tkanki tłuszczowej matki (20 tyg.)
Ramy czasowe: 20 tydzień ciąży
szacunkowy% tkanki tłuszczowej
20 tydzień ciąży
% tkanki tłuszczowej matki (24 tyg.)
Ramy czasowe: 24 tydzień ciąży
szacunkowy% tkanki tłuszczowej
24 tydzień ciąży
% tkanki tłuszczowej matki (28 tyg.)
Ramy czasowe: 28 tydzień ciąży
szacunkowy% tkanki tłuszczowej
28 tydzień ciąży
% tkanki tłuszczowej matki (32 tyg.)
Ramy czasowe: 32 tydzień ciąży
szacunkowy% tkanki tłuszczowej
32 tydzień ciąży
% tkanki tłuszczowej matki (36 tyg.)
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży
szacunkowy% tkanki tłuszczowej
36 tydzień ciąży
Obwody matki (16 tyg.)
Ramy czasowe: 16 tydzień ciąży
pomiary zostaną dokonane za pomocą skanera 3D i miarki Gulick
16 tydzień ciąży
Obwody matki (20 tyg.)
Ramy czasowe: 20 tydzień ciąży
pomiary zostaną dokonane za pomocą skanera 3D i miarki Gulick
20 tydzień ciąży
Obwody matki (24 tyg.)
Ramy czasowe: 24 tydzień ciąży
pomiary zostaną dokonane za pomocą skanera 3D i miarki Gulick
24 tydzień ciąży
Obwody matki (28 tyg.)
Ramy czasowe: 28 tydzień ciąży
pomiary zostaną dokonane za pomocą skanera 3D i miarki Gulick
28 tydzień ciąży
Obwody matki (32 tyg.)
Ramy czasowe: 32 tydzień ciąży
pomiary zostaną dokonane za pomocą skanera 3D i miarki Gulick
32 tydzień ciąży
Obwody matki (36 tyg.)
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży
pomiary zostaną dokonane za pomocą skanera 3D i miarki Gulick
36 tydzień ciąży
Przyrost masy ciała w ciąży
Ramy czasowe: przy dostawie
masa ciała w chwili porodu minus masa ciała przed ciążą
przy dostawie
Sposób dostawy
Ramy czasowe: przy dostawie
sposób dostawy (tj. pochwa, cesarskie cięcie, oprzyrządowanie) zostaną pobrane z EHR
przy dostawie
Poziom glukozy we krwi matki (16 tyg.)
Ramy czasowe: 16 tydzień ciąży
poziom glukozy we krwi mierzony podczas wkłucia żyły
16 tydzień ciąży
Poziom glukozy we krwi matki (20 tyg.)
Ramy czasowe: 20 tydzień ciąży
poziom glukozy we krwi mierzony podczas wkłucia żyły
20 tydzień ciąży
Poziom glukozy we krwi matki (24 tyg.)
Ramy czasowe: 24 tydzień ciąży
poziom glukozy we krwi mierzony podczas wkłucia żyły
24 tydzień ciąży
Poziom glukozy we krwi matki (28 tyg.)
Ramy czasowe: 28 tydzień ciąży
poziom glukozy we krwi mierzony podczas wkłucia żyły
28 tydzień ciąży
Poziom glukozy we krwi matki (32 tyg.)
Ramy czasowe: 32 tydzień ciąży
poziom glukozy we krwi mierzony podczas wkłucia żyły
32 tydzień ciąży
Poziom glukozy we krwi matki (36 tyg.)
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży
poziom glukozy we krwi mierzony podczas wkłucia żyły
36 tydzień ciąży
Lipidy we krwi matki (16 tyg.)
Ramy czasowe: 16 tydzień ciąży
stężenie lipidów we krwi mierzone podczas wkłucia żyły
16 tydzień ciąży
Lipidy we krwi matki (20 tyg.)
Ramy czasowe: 20 tydzień ciąży
stężenie lipidów we krwi mierzone podczas wkłucia żyły
20 tydzień ciąży
Lipidy we krwi matki (24 tyg.)
Ramy czasowe: 24 tydzień ciąży
stężenie lipidów we krwi mierzone podczas wkłucia żyły
24 tydzień ciąży
Lipidy we krwi matki (28 tyg.)
Ramy czasowe: 28 tydzień ciąży
stężenie lipidów we krwi mierzone podczas wkłucia żyły
28 tydzień ciąży
Lipidy we krwi matki (32 tyg.)
Ramy czasowe: 32 tydzień ciąży
stężenie lipidów we krwi mierzone podczas wkłucia żyły
32 tydzień ciąży
Lipidy we krwi matki (36 tyg.)
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży
stężenie lipidów we krwi mierzone podczas wkłucia żyły
36 tydzień ciąży
Markery stanu zapalnego w osoczu matki (16 tyg.)
Ramy czasowe: 16 tydzień ciąży
markery stanu zapalnego (tj. IL-1b, IL-6, IL-8, TNF-a, CRP)
16 tydzień ciąży
Markery stanu zapalnego w osoczu matki (20 tyg.)
Ramy czasowe: 20 tydzień ciąży
markery stanu zapalnego (tj. IL-1b, IL-6, IL-8, TNF-a, CRP)
20 tydzień ciąży
Markery stanu zapalnego w osoczu matki (24 tyg.)
Ramy czasowe: 24 tydzień ciąży
markery stanu zapalnego (tj. IL-1b, IL-6, IL-8, TNF-a, CRP)
24 tydzień ciąży
Markery stanu zapalnego w osoczu matki (28 tyg.)
Ramy czasowe: 28 tydzień ciąży
markery stanu zapalnego (tj. IL-1b, IL-6, IL-8, TNF-a, CRP)
28 tydzień ciąży
Markery stanu zapalnego w osoczu matki (32 tyg.)
Ramy czasowe: 32 tydzień ciąży
markery stanu zapalnego (tj. IL-1b, IL-6, IL-8, TNF-a, CRP)
32 tydzień ciąży
Markery stanu zapalnego w osoczu matki (36 tyg.)
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży
markery stanu zapalnego (tj. IL-1b, IL-6, IL-8, TNF-a, CRP)
36 tydzień ciąży
-omiki Metabolity (16 tyg.)
Ramy czasowe: 16 tydzień ciąży
Podstawowy obiekt MS wykorzystuje chromatografię nanocieczową Ultimate/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus i chromatografię mikrocieczową Eskigent 425/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) do naszych globalnych analiz proteomicznych i metabolomicznych
16 tydzień ciąży
-omiki Metabolity (20 tyg.)
Ramy czasowe: 20 tydzień ciąży
Podstawowy obiekt MS wykorzystuje chromatografię nanocieczową Ultimate/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus i chromatografię mikrocieczową Eskigent 425/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) do naszych globalnych analiz proteomicznych i metabolomicznych
20 tydzień ciąży
-omiki Metabolity (24 tyg.)
Ramy czasowe: 24 tydzień ciąży
Podstawowy obiekt MS wykorzystuje chromatografię nanocieczową Ultimate/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus i chromatografię mikrocieczową Eskigent 425/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) do naszych globalnych analiz proteomicznych i metabolomicznych
24 tydzień ciąży
-omiki Metabolity (28 tyg.)
Ramy czasowe: 28 tydzień ciąży
Podstawowy obiekt MS wykorzystuje chromatografię nanocieczową Ultimate/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus i chromatografię mikrocieczową Eskigent 425/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) do naszych globalnych analiz proteomicznych i metabolomicznych
28 tydzień ciąży
-omiki Metabolity (32 tyg.)
Ramy czasowe: 32 tydzień ciąży
Podstawowy obiekt MS wykorzystuje chromatografię nanocieczową Ultimate/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus i chromatografię mikrocieczową Eskigent 425/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) do naszych globalnych analiz proteomicznych i metabolomicznych
32 tydzień ciąży
-omiki Metabolity (36 tyg.)
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży
Podstawowy obiekt MS wykorzystuje chromatografię nanocieczową Ultimate/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus i chromatografię mikrocieczową Eskigent 425/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) do naszych globalnych analiz proteomicznych i metabolomicznych
36 tydzień ciąży
Markery zapalenia krwi pępowinowej i łożyska
Ramy czasowe: przy dostawie
markery stanu zapalnego (tj. IL-1b, IL-6, IL-8, TNF-a, CRP)
przy dostawie
Krew pępowinowa i łożysko -omiki Metabolity
Ramy czasowe: przy dostawie
Podstawowy obiekt MS wykorzystuje chromatografię nanocieczową Ultimate/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus i chromatografię mikrocieczową Eskigent 425/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) do naszych globalnych analiz proteomicznych i metabolomicznych
przy dostawie
Pomiary morfometryczne ciała niemowląt
Ramy czasowe: przy dostawie
obwody i waga/długość
przy dostawie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

East Carolina University

Śledczy

  • Główny śledczy: Linda E May, MS, PhD, East Carolina University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23-001568

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

dane pozbawione cech identyfikacyjnych mogą być udostępniane badaczom na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan przedrzucawkowy

Badania kliniczne na Tryby ćwiczeń

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj