Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie efektywności ćwiczeń metody Schrotha i wirtualnej rzeczywistości u osób z AIS (RCT)

12 maja 2024 zaktualizowane przez: Irem Kurt, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Porównanie skuteczności metody Schrotha i ćwiczeń w wirtualnej rzeczywistości opartych na metodzie Schrotha u osób ze skoliozą idiopatyczną młodzieńczą

Skolioza idiopatyczna młodzieńcza (AIS) to trójwymiarowa deformacja kręgosłupa o nieznanej etiologii, w leczeniu której w zależności od stopnia skrzywienia stosuje się fizjoterapeutyczne ćwiczenia specyficzne dla skoliozy (PSSE), gorset i leczenie chirurgiczne. 8, 9]. Wykazano, że metoda Schrotha, jedna z metod PSSE, zmniejsza nasilenie skrzywień, kąty Cobba i potrzebę operacji, szczególnie w przypadku skrzywień w zakresie 10-30 stopni, spowalnia postęp skrzywień, zwiększa siłę mięśni pleców i poprawiają funkcje oddechowe [10-12]. W metodzie Schrotha obrazy mentalne, stymulacje eksteroceptywne, proprioceptywne i kontrola lusterek, które opierają się na zasadach uczenia się motorycznego i obejmują skupienie wewnętrzne, są wykorzystywane w celu zwiększenia świadomości ciała i ułatwienia korekty postawy własnej za pomocą ćwiczeń oddechowych posturalnych, sensomotorycznych i rotacyjnych specyficznych dla skolioza [5, 10]. W przypadkach wymagających długotrwałego leczenia, takich jak skolioza, motywacja i zaangażowanie zwłaszcza populacji dzieci i młodzieży spada, co negatywnie wpływa na powodzenie leczenia [1, 2]. Dodatkowo w literaturze donoszono, że pacjenci mają trudności z wykonywaniem ćwiczeń Schrotha w domu i przystosowaniem skorygowanej postawy do życia codziennego [5]. Z tego powodu, aby utrzymać prawidłową postawę i utrwalić ją, należy zastosować metody oparte na uczeniu się motorycznym [6]. Rehabilitacja w wirtualnej rzeczywistości (VR) stwarza zewnętrzne skupienie na jednostce, pozwala na dużą liczbę powtórzeń, a tym samym zachęca do nauki motorycznej. Wiadomo również, że VR zwiększa motywację, uczestnictwo i wydajność ćwiczeń u dzieci i młodzieży [7]. Przeglądając literaturę, nie znaleziono żadnych badań dotyczących VR u osób z AIS.

Uważamy, że nasze badanie pokaże, że VR oparta na metodzie Schrotha będzie skuteczna w zakresie parametrów kręgosłupa, rotacji tułowia i parametrów ruchomości kręgosłupa w przypadkach AIS. Naszym celem jest zbadanie efektów VR opartej na metodzie Schrotha w porównaniu z ćwiczeniami Schrotha w przypadkach AIS.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Metoda Schrotha, stosowana w leczeniu zachowawczym młodzieńczej skoliozy idiopatycznej (AIS), wykorzystuje wewnętrznie skupione sprzężenie zwrotne w celu zwiększenia świadomości własnego ciała i utrzymania prawidłowej postawy. W literaturze donoszono jednak, że pacjenci mają trudności z wykonywaniem ćwiczeń w domu i przystosowaniem skorygowanej postawy do życia codziennego [5]. Ponadto, ponieważ rehabilitacja skolioz wymaga długoterminowej obserwacji, z czasem zmniejsza się udział pacjentów w leczeniu, motywacja i wydolność fizyczna [1, 2]. Rehabilitacja w wirtualnej rzeczywistości (VR) stwarza zewnętrzne skupienie na jednostce, pozwala na dużą liczbę powtórzeń, a tym samym sprzyja nauce motorycznej [3, 4, 6]. Wiadomo również, że SGR zwiększa motywację, uczestnictwo i wydajność ćwiczeń u dzieci i młodzieży [7]. Przeglądając literaturę, nie znaleziono żadnych badań dotyczących SGR u osób z AIS.

Głównym celem naszego badania jest zbadanie porównawczego wpływu ćwiczeń VR i ćwiczeń Schrotha na parametry kręgosłupa, rotację tułowia i ruchomość kręgosłupa w przypadkach AIS. Naszym drugorzędnym celem jest to, aby te treningi ćwiczeń; Aby porównać wpływ na parametry postawy, izometryczną siłę mięśni tułowia, wytrzymałość, propriocepcję, percepcję deformacji, jakość życia i satysfakcję.

Hipoteza H1: Istnieje różnica pomiędzy wpływem ćwiczeń SGR i ćwiczeń Schrotha na parametry kręgosłupa, rotację tułowia i ruchomość kręgosłupa w przypadkach AIS.

Hipoteza H0: W przypadku AIS nie ma różnicy pomiędzy wpływem ćwiczeń SGR i Schrotha opartych na metodzie Schrotha na parametry kręgosłupa, rotację tułowia i ruchomość kręgosłupa.

Przypadki spełniające kryteria włączenia zostaną losowo podzielone na grupy jako Grupa I – Grupa Schrotha, Grupa II – Grupa SGR –, Grupa III – Grupa kontrolna i zastosowany zostanie program 24-tygodniowy. Oceny zostaną przeprowadzone na początku leczenia, po 12 i 24 tygodniach. Uważamy, że nasze badanie będzie skutecznym, innowacyjnym i opartym na technologii podejściem, które przyczyni się do rozwoju parametrów kręgosłupa i postawy w przypadkach AIS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34147
        • İrem Kurt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarz ortopeda zdiagnozował młodzieńczą skoliozę idiopatyczną
  • Będąc w wieku od 10 do 15 lat
  • Stopień Rissera 0-3
  • Kąt Cobba określony na radiogramie przednio-tylnym powinien wynosić 10-30 stopni.
  • Główną krzywizną jest skrzywienie lędźwiowe
  • Brak chorób płuc lub klatki piersiowej, takich jak złamanie żeber, niedodma lub astma
  • Umiejętność rozumienia i stosowania się do instrukcji
  • Zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Używanie aparatu ortodontycznego
  • Przebycie leczenia skoliozy lub operacji kręgosłupa w ciągu ostatniego roku
  • Pacjent nie ma przeciwwskazań do ćwiczeń
  • Obecność chorób nerwowo-mięśniowych, ortopedycznych, reumatycznych lub problemów przedsionkowych, które mogą wpływać na równowagę, choroby związane ze wzrokiem lub problemy psychiczne.
  • Inne ćwiczenie lub aktywność fizyczna, która może mieć wpływ na siłę mięśni tułowia lub równowagę
  • Obecność jakichkolwiek problemów, które mogą mieć wpływ na chodzenie, innych niż skolioza
  • Pacjenci, którzy nie rozumieją instrukcji i nie stosują się do nich

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa I-Schroth Grupa ćwiczeniowa
Uczestnicy otrzymają indywidualnie ułożone, trójwymiarowe ćwiczenia specyficzne dla skoliozy według metody Schrotha, 2 dni w tygodniu przez 12 tygodni, 1 dzień w tygodniu przez kolejne 12 tygodni, pod okiem fizjoterapeuty, łącznie 36 sesji . Uczestnicy otrzymają program ćwiczeń w domu do wykonania w dni, w których nie przychodzą na sesję, i zostaną zapytani, czy to zrobili, czy nie, kiedy przyjdą na każdą sesję. Program ćwiczeń będzie podzielony na 4 fazy: 0-4, 5-8, 9-12, 12-24. Postęp w ćwiczeniach będzie dokonywany pozycyjnie poprzez zwiększanie ilości powtórzeń oraz ilości oddechów rotacyjnych w trakcie ćwiczenia.
Inny: Grupa ćwiczeń Schrotha
Ćwiczenia będą wykonywane w pozycji leżącej, siedzącej i stojącej. W każdym ćwiczeniu zapewnione zostanie wydłużenie kręgosłupa i ułożenie osoby odpowiednio do rodzaju skoliozy. Ćwiczenia będą wykonywane stopniowo w pozycji leżącej, leżącej, siedzącej i stojącej. W każdym ćwiczeniu zapewnione zostanie wydłużenie kręgosłupa i ułożenie osoby względem kończyn górnych i dolnych. Program ćwiczeń będzie podzielony na 4 fazy: 0-4, 5-8, 9-12, 12-24. Postęp w ćwiczeniach będzie dokonywany pozycyjnie poprzez zwiększanie ilości powtórzeń oraz ilości oddechów rotacyjnych w trakcie ćwiczenia.
Eksperymentalny: Grupa II – Grupa rzeczywistości wirtualnej opartej na metodzie Schrotha
Uczestnicy zostaną poddani programowi ćwiczeń w wirtualnej rzeczywistości opartej na metodzie Schrotha pod okiem fizjoterapeuty, 2 dni w tygodniu przez 12 tygodni i 1 dzień w tygodniu przez kolejne 12 tygodni, łącznie 36 sesji. Uczestnicy otrzymają program ćwiczeń w domu do wykonania w dni, w których nie przychodzą na sesję, i zostaną zapytani, czy to zrobili, czy nie, kiedy przyjdą na każdą sesję. Program ćwiczeń w wirtualnej rzeczywistości oparty na metodzie Schrotha zostanie stworzony na Nintendo Wii. Gry w ramach Nintendo Wii będą realizowane na indywidualnie skonfigurowanych stanowiskach zgodnie z metodą Schrotha. Program ćwiczeń w wirtualnej rzeczywistości zostanie podzielony na 4 fazy: 0-4, 5-8, 9-12, 12-24. Sesje będą trwały łącznie 40 minut, w tym 5 minut rozgrzewki, 30 minut ćwiczeń równowagi i zabaw sportowych oraz 5 minut odpoczynku. Postęp będzie dokonywany według poziomu trudności i pozycji we wszystkich grach.
Inny: Grupa wirtualnej rzeczywistości oparta na metodzie Schrotha
Podczas ćwiczeń w wirtualnej rzeczywistości metodą Schrotha ciągłość stabilizacji zostanie zapewniona poprzez zastosowanie skupienia zewnętrznego i aktywację mięśni w pozycjach właściwych dla metody Schrotha oraz w skorygowanej postawie. Sesje będą trwały łącznie 40 minut, w tym 5 minut rozgrzewki, 30 minut ćwiczeń równowagi i zabaw sportowych oraz 5 minut odpoczynku. Rozgrzewka i relaksacja będą polegać na ćwiczeniach aerobowych dostępnych w Nitendo Wii. Gry balansujące będą składać się z Pingwinów, Soccer Heading, Table Tilt, Balance Bubble, Ski Slalom, Ski Jump, Tilt City i Snowboard Slalom. Wśród gier sportowych w programie znajdą się kręgle, boks, tenis i baseball. Postęp będzie dokonywany według poziomu trudności i pozycji we wszystkich grach. Ćwiczenia będą utrudnione w przypadku siedzenia bocznego, siedzenia bocznego na stołku, pozycji siedzącej, pozycji rycerskiej, stojącej, siedzącej na piłce balansowej, stojącej na miękkiej podłodze, na piłce bosu i przemieszczaniu się w stronę równoważni.
Inny: Grupa III – Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej zostaną umieszczeni na liście oczekujących na 24 tygodnie. Uczestnikom zostanie poddana ocena wstępna, pośrednia i końcowa. Uczestnicy nie będą otrzymywać żadnych ćwiczeń fizycznych przez 24 tygodnie i będą mogli kontynuować rutynową aktywność fizyczną.
Inny: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej zostaną umieszczeni na liście oczekujących na 24 tygodnie. Uczestnicy nie będą otrzymywać żadnych ćwiczeń fizycznych przez 24 tygodnie i będą mogli kontynuować rutynową aktywność fizyczną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametry kręgosłupa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 24. tydzień
Najczęściej stosowaną metodą pomiaru wielkości krzywizny skoliozy jest kąt Cobba. Standardowo pomiaru dokonuje się na zdjęciu RTG kręgosłupa tylno-przedniego wykonywanym w pozycji stojącej. Aby określić granice skoliozy, rysuje się linię równoległą do górnej linii kręgu z największym odchyleniem. Podobnie dla dolnej granicy rysowana jest linia równoległa do najniższego kręgu. Rysuje się linie pionowe równoległe do tych dwóch linii i rejestruje kąt między tymi dwiema liniami. W naszym badaniu kąt Cobba będzie mierzony i rejestrowany w płaszczyźnie strzałkowej i czołowej, w oparciu o te same płytki końcowe kręgów, na zdjęciu RTG kręgosłupa wykonanym na początku oraz po 24 tygodniach leczenia przez lekarza ortopedę i traumatologa w trakcie rutynowa obserwacja pacjenta.
Wartość wyjściowa i 24. tydzień
Ocena znaku Rissera
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 24. tydzień
Objaw Rissera definiuje się jako zmianę płytki wzrostu miednicy z chrząstki na kość. Ocenia się stopniowe kostnienie płytki wzrostowej na nasady biodrowej od przednio-bocznej do tylno-przyśrodkowej. Ocena zostanie dokonana przez lekarza ortopedę i traumatologa podczas rutynowych kontroli pacjenta na podstawie zdjęć RTG.
Wartość wyjściowa i 24. tydzień
Pomiar kąta obrotu tułowia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Kąt obrotu tułowia będzie mierzony skoliometrem Bunnella. Wewnątrz skoliometru znajduje się metalowa kula, która porusza się w zakresie 0-30˚ w łóżku wodnym. Pomiarów dokonamy umieszczając skoliometr pionowo na osi osiowej kręgosłupa, prostopadle do wyrostków kolczystych kręgu. Ocena zostanie przeprowadzona na stojąco, w pozycji pochylonej do przodu, z rękami wysuniętymi do przodu. Aby wyregulować odległość między stopami, fizjoterapeuta umieszcza jedną stopę pomiędzy obiema stopami pacjenta i pacjent zostaje ustawiony. Przesuwając skoliometr od początku okolicy klatki piersiowej do kości krzyżowej, zarejestrowany zostanie największy kąt obrotu w krzywiźnie większej. W naszym badaniu kąt rotacji tułowia będzie mierzony i rejestrowany na początku leczenia, w 12. tygodniu i po 24 tygodniach leczenia.
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Ocena ruchomości kręgosłupa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Ocenę ruchomości kręgosłupa przeprowadzono za pomocą przenośnego, wspomaganego komputerowo urządzenia elektromechanicznego (Spinal Mouse System, Idiag, Fehraltorf, Szwajcaria) zwanego „Spinal Mouse” (SM). SM to zewnętrzne, nieinwazyjne urządzenie pomiarowe, które pozwala ocenić kąty i krzywizny kręgosłupa w płaszczyźnie czołowej i strzałkowej. Donoszono, że SM może być stosowana jako niezawodna, szybka i łatwa w użyciu metoda pomiarowa bez skutków ubocznych w badaniach klinicznych i obserwacji pacjentów w AIS. Pomiarów dokonano pomiędzy wyrostkiem kolczystym VII kręgu szyjnego a szczytem fałdu odbytu (w przybliżeniu na poziomie III kręgu krzyżowego). Mierzone i rejestrowane będą maksymalne stopnie zgięcia bocznego w prawo-lewo w płaszczyźnie czołowej oraz maksymalne stopnie zgięcia-przeprostu w płaszczyźnie strzałkowej.
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena propriocepcji kręgosłupa:
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
W naszym badaniu do oceny aktywnego odczuwania zmiany położenia kręgosłupa wykorzystany zostanie podwójny inklinometr (Acumar) o wiarygodności międzyosobniczej wynoszącej 0,90 i wiarygodności międzytestowej wynoszącej 0,85. Aktywne uczucie zmiany pozycji kręgosłupa piersiowego i lędźwiowego uczestników; Będzie mierzone pod kątem zgięcia, wyprostu i zgięcia bocznego w prawo i w lewo. Oprócz pomiarów w okolicy klatki piersiowej, w ocenie uwzględnione zostaną również ruchy rotacyjne prawo-lewo. Bezwzględna różnica w stopniach pomiędzy dwoma pozycjami jest zapisywana jako wartość odchylenia zmiany położenia. Test ten powtarza się 5 razy dla każdego ruchu. W ocenie dokonywanej przed, w 12. tygodniu i po zabiegu zostanie pobrana średnia z 5 pomiarów i porównanie wyników. Zmniejszenie wartości odchylenia repozycjonowania ocenia się jako poprawę czucia repozycjonowania.
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Izometryczna siła mięśni tułowia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Ocena siły izometrycznej zgięcia i wyprostu tułowia oraz zgięcia bocznego prawo-lewego zostanie przeprowadzona za pomocą ręcznego urządzenia do badania mięśni, co jest metodą obiektywną, wiarygodną i wiarygodną. Ocenę zgięcia tułowia dokona się w pozycji leżącej na plecach pod kątem 30 stopni, wyprostu tułowia w pozycji na brzuchu i zgięcia bocznego w pozycji siedzącej.
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Wytrzymałość mięśni tułowia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Ocenie poddane zostaną trzy podstawowe testy wytrzymałościowe opracowane przez McGilla, składające się z testu mostu bocznego, testu wyprostu tułowia i testu zgięcia tułowia. Przed każdym badaniem uczestnikowi zostanie wyjaśniona wymagana pozycja testowa i zostanie on poproszony o wypróbowanie odpowiedniej pozycji.
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Wskaźnik symetrii tylnego pnia (POTSI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
POTSI jest wiarygodną i wiarygodną obiektywną metodą oceny asymetrii tułowia. Parametr POTSI definiuje się jako sumę sześciu wskaźników: trzech wskaźników asymetrii w płaszczyźnie czołowej (C7, fałdy pachowe i linie talii) oraz trzech wskaźników różnicy wysokości w płaszczyźnie czołowej (akromiony, fałdy pachowe i linie talii). Wynik POTSI oblicza się poprzez umieszczenie wskaźników we wzorze na zdjęciu pacjenta wykonanym od tyłu. Wynik POTSI, który wskazuje na pełną symetrię, wynosi zero, a wyższy wynik wskazuje na rosnącą asymetrię ciała. W naszym badaniu do obliczenia POTSI wykorzystany zostanie program komputerowy SCODIAC (SCOliotic DIAgnostiCs).
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Wskaźnik symetrii przedniego pnia (ATSI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Kolejną ważną i wiarygodną obiektywną metodą oceny asymetrii pnia jest ATSI, której stosowanie w badaniach jest zalecane łącznie z metodą POTSI. Definiuje się ją jako sumę sześciu wskaźników określonych na fotografii przedniej pacjenta: trzech wskaźników asymetrii w płaszczyźnie czołowej (wcięcie rufowe, fałdy pachowe i linia talii) oraz trzech wskaźników różnicy wysokości w płaszczyźnie czołowej (akromiony, fałdy pachowe i linia talii). Obliczenia dokonuje się poprzez umieszczenie wskaźników we wzorze. W naszym badaniu do obliczenia ATSI wykorzystany zostanie program komputerowy SCODIAC (SCOliotic DIAgnostiCs).
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Skala oceny wizualnej Waltera Reeda (WRVAS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Jest to skala opracowana w celu oceny deformacji fizycznych dostrzeganych przez pacjentów ze skoliozą idiopatyczną. Wysoki wynik oznacza dużą deformację. Skalę może wypełnić pacjent, osoba odpowiedzialna za opiekę nad pacjentem oraz lekarz dokonujący oceny. W naszym badaniu skalę tę wypełnia pacjent.
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
Globalna ocena zmian (GRC):
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
GRC jest często stosowany w badaniach klinicznych, zwłaszcza w zakresie układu mięśniowo-szkieletowego. Skala ta ma na celu określenie stopnia poprawy lub pogorszenia stanu pacjenta w czasie. Wskazuje również skutek interwencji lub przebieg kliniczny stanu. W skali GRC pacjent proszony jest o wskazanie różnicy pomiędzy swoim obecnym stanem zdrowia a stanem zdrowia sprzed określonego momentu. Zadawane pytania, liczba punktów na skali oraz etykiety przypisane punktom skali mogą się różnić [29]. W naszym badaniu zastosowana zostanie 7-punktowa skala (-3: znacznie gorzej, -2: gorzej, -1: nieco gorzej, 0: tak samo, 1: nieco lepiej, 2: całkiem lepiej, 3: znacznie lepiej).
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
„Skala Towarzystwa Badań nad Skoliozą-22 (SRS-22)”
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień
SRS-22 to kwestionariusz jakości życia dotyczący skoliozy, zawierający 22 pytania i pięć podgrup. Podgrupy badania; ból, obraz/wygląd, funkcja/aktywność, zdrowie psychiczne i satysfakcja z leczenia. Jest on zdefiniowany jako 0 (najgorszy) i 5 (najlepszy) punktów za każde pytanie. Formularz zostanie wypełniony poprzez poproszenie pacjentów o zaznaczenie odpowiedzi, które ich dotyczą. Jeśli nie zrozumieją pytań, zostaną one wyjaśnione, a odpowiedzi zostaną zaznaczone.
Wartość wyjściowa, 12. i 24. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Śledczy

  • Główny śledczy: İrem KURT ULUSOY, PhD(C), Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IUC4

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa ćwiczeń Schrotha

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj