Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Schroth-menetelmän ja virtuaalitodellisuusharjoitusten tehokkuuden vertailu yksilöillä AIS:n kanssa (RCT)

sunnuntai 12. toukokuuta 2024 päivittänyt: Irem Kurt, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Schroth-menetelmän ja Schroth-menetelmään perustuvien virtuaalitodellisuusharjoitusten tehokkuuden vertailu henkilöillä, joilla on nuorten idiopaattinen skolioosi

Nuorten idiopaattinen skolioosi (AIS) on selkärangan kolmiulotteinen epämuodostuma, jonka etiologiaa ei tunneta ja jonka hoidossa käytetään fysioterapiaspesifistä skolioosispesifistä harjoittelua (PSSE), korsettia ja kirurgisia hoitomenetelmiä kaarevuuden vakavuudesta riippuen. 8, 9]. Schroth-menetelmän, yhden PSSE-menetelmistä, on osoitettu vähentävän kaarevuuden vakavuutta, Cobb-kulmia ja leikkauksen tarvetta erityisesti 10-30 asteen kaarevissa, hidastavan kaarevuuden etenemistä, lisäävän selän lihasvoimaa. ja parantaa hengitystoimintoja [10-12]. Schroth-menetelmässä motorisen oppimisen periaatteita noudattavia ja sisäisen keskittymisen sisältäviä mentaalikuvia, eksteroseptiivisiä, proprioseptiivisiä stimulaatioita ja peiliohjausta käytetään lisäämään kehon tietoisuutta ja helpottamaan yksilön oman asennon korjauksia erityisillä asento-, sensorimotorisilla ja rotaatiohengitysharjoituksilla. skolioosi [5, 10]. Pitkäaikaista hoitoa vaativissa tapauksissa, kuten skolioosi, erityisesti lapsi- ja nuorisoväestön motivaatio ja osallistuminen heikkenee ja vaikuttaa negatiivisesti hoidon onnistumiseen [1, 2]. Lisäksi kirjallisuudessa on raportoitu, että potilailla on vaikeuksia suorittaa Schroth-harjoituksia kotona ja mukauttaa korjattua asentoa jokapäiväiseen elämään[5]. Tästä syystä korjatun asennon säilyttämiseksi ja sen pysyväksi tekemiseksi on käytettävä motoriseen oppimiseen perustuvia lähestymistapoja [6]. Virtuaalitodellisuuskuntoutus (VR) luo ulkoisen fokuksen yksilöön, mahdollistaa suuren määrän toistoja ja kannustaa siten motoriseen oppimiseen. Tiedetään myös, että VR lisää lasten ja nuorten motivaatiota, osallistumista ja harjoittelukykyä[7]. Kun kirjallisuutta tutkittiin, AIS-potilaiden VR:stä ei löytynyt tutkimuksia.

Uskomme, että tutkimuksemme osoittaa, että Schroth-pohjainen VR on tehokas selkärangan parametreihin, rungon kiertoon ja selkärangan liikkuvuuden parametreihin AIS-tapauksissa. Tavoitteenamme on tarkastella Schroth-pohjaisen VR:n vaikutuksia verrattuna Schroth-harjoituksiin AIS-tapauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nuorten idiopaattisen skolioosin (AIS) konservatiivisessa hoidossa käytetty Schroth-menetelmä käyttää sisäisesti kohdistettua palautetta kehon tietoisuuden lisäämiseen ja korjatun asennon ylläpitämiseen. Kirjallisuudessa on kuitenkin raportoitu, että potilaiden on vaikea suorittaa harjoituksia kotona ja mukauttaa korjattua asentoa jokapäiväiseen elämään[5]. Lisäksi, koska skolioosin kuntoutus vaatii pitkäaikaista seurantaa, potilaiden osallistuminen hoitoon, motivaatio ja harjoittelukyky heikkenevät ajan myötä [1, 2]. Virtuaalitodellisuuden kuntoutus (VR) luo ulkoisen keskittymisen yksilöön, mahdollistaa suuren määrän toistoja ja kannustaa siten motoriseen oppimiseen [3, 4, 6]. Tiedetään myös, että SGR lisää lasten ja nuorten motivaatiota, osallistumista ja harjoittelukykyä[7]. Kun kirjallisuutta tutkittiin, AIS-potilailla ei löytynyt tutkimuksia SGR:stä.

Tutkimuksemme ensisijaisena tavoitteena on tutkia Schroth-pohjaisten VR- ja Schroth-harjoitusten vertailevia vaikutuksia selkärangan parametreihin, rungon kiertoon ja selkärangan liikkuvuuteen AIS-tapauksissa. Toissijainen tavoitteemme on, että nämä harjoitukset; Tutkiakseen vertailevasti vaikutuksia asentoparametreihin, vartalon isometriseen lihasvoimaan, kestävyyteen, proprioseptioon, epämuodostuman havaitsemiseen, elämänlaatuun ja tyytyväisyyteen.

H1-hypoteesi: Schroth-pohjaisten SGR- ja Schroth-harjoitusten vaikutukset selkärangan parametreihin, rungon kiertoon ja selkärangan liikkuvuuteen eroavat AIS-tapauksissa.

H0-hypoteesi: AIS-tapauksissa Schroth-pohjaisten SGR- ja Schroth-harjoitusten vaikutukset selkärangan parametreihin, vartalon kiertoon ja selkärangan liikkuvuuteen eivät eroa toisistaan.

Osallistumiskriteerit täyttävät tapaukset jaetaan satunnaisesti ryhmiin Ryhmä I - Schroth Group, Group II - SGR Group -, Ryhmä III - Kontrolliryhmä, ja sovelletaan 24 viikon ohjelmaa. Arvioinnit suoritetaan lähtötasolla, 12 ja 24 viikolla. Uskomme, että tutkimuksemme on tehokas, innovatiivinen, teknologiaan perustuva lähestymistapa, joka edistää selkärangan ja asennon parametrien kehitystä AIS-tapauksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34147
        • İrem Kurt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ortopedi on diagnosoinut nuorten idiopaattisen skolioosin
  • 10-15-vuotiaana
  • Risser 0-3 vaihe
  • Anteroposteriorisessa röntgenkuvassa määritetyn Cobb-kulman tulee olla 10-30 astetta.
  • Suurin kaarevuus on lannerangan kaarevuus
  • Ei keuhko- tai rintakehään liittyviä sairauksia, kuten kylkiluiden murtumia, atelektaasia tai astmaa
  • Kyky ymmärtää ja noudattaa ohjeita
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ahdin käyttäminen
  • Hän on saanut skolioosihoitoa tai selkärangan leikkausta viimeisen vuoden aikana
  • Potilaalla on vasta-aiheita harjoitteluun
  • Neuromuskulaaristen, ortopedisten, reumaattisten sairauksien tai vestibulaariongelmien esiintyminen, jotka voivat vaikuttaa tasapainoon, näköongelmiin tai mielenterveysongelmiin.
  • Toinen harjoitus tai fyysinen aktiviteetti, joka voi vaikuttaa vartalon lihasvoimaan tai tasapainoon
  • Kaikki ongelmat, jotka voivat vaikuttaa kävelyyn, paitsi skolioosi
  • Potilaat, jotka eivät voi ymmärtää ja noudattaa ohjeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I-Schroth Harjoitusryhmä
Osallistujille järjestetään yksilöllisesti strukturoituja skolioosikohtaisia ​​kolmiulotteisia harjoituksia Schroth-menetelmän mukaisesti 2 päivänä viikossa 12 viikon ajan, 1 päivänä viikossa seuraavan 12 viikon ajan, fysioterapeutin valvonnassa, yhteensä 36 harjoituskertaa. . Osallistujille annetaan kotiharjoitusohjelma niinä päivinä, kun he eivät tule istuntoon, ja heiltä kysytään, ovatko he tehneet sen vai eivät, kun he tulevat joka harjoitukseen. Harjoitusohjelma jaetaan 4 vaiheeseen: 0-4, 5-8, 9-12, 12-24. Harjoituksissa edistytään asennossa lisäämällä toistojen määrää ja kiertohengityksen määrää harjoituksen aikana.
Harjoituksia tehdään makuu-, istuma- ja seisoma-asennossa. Jokaisessa harjoituksessa selkärangan venyminen varmistetaan ja henkilö sijoitetaan skolioosin tyypin mukaan. Harjoituksia tehdään asteittain makuu-, makuu-, sivu-, istuma- ja seisoma-asennossa. Jokaisessa harjoituksessa selkärangan venyminen varmistetaan ja henkilö sijoitetaan ylä- ja alaraajojen mukaan. Harjoitusohjelma jaetaan 4 vaiheeseen: 0-4, 5-8, 9-12, 12-24. Harjoituksissa edistytään asennossa lisäämällä toistojen määrää ja kiertohengityksen määrää harjoituksen aikana.
Kokeellinen: Ryhmä II-Schroth-menetelmään perustuva virtuaalitodellisuusryhmä
Osallistujat käyvät läpi Schroth-menetelmään perustuvan virtuaalitodellisuuden harjoitusohjelman fysioterapeutin valvonnassa 2 päivänä viikossa 12 viikon ajan ja 1 päivänä viikossa seuraavat 12 viikkoa, yhteensä 36 harjoituskertaa. Osallistujille annetaan kotiharjoitusohjelma niinä päivinä, kun he eivät tule istuntoon, ja heiltä kysytään, ovatko he tehneet sen vai eivät, kun he tulevat joka harjoitukseen. Schroth-menetelmään perustuva virtuaalitodellisuusharjoitusohjelma tehdään Nintendo Wiille. Nintendo Wiin pelit toteutetaan yksilöllisesti konfiguroiduissa asennoissa Schroth-menetelmän mukaisesti. Virtuaalitodellisuuden harjoitusohjelma jaetaan 4 vaiheeseen: 0-4, 5-8, 9-12, 12-24. Harjoitukset kestävät yhteensä 40 minuuttia, sisältäen 5 minuuttia lämmittelyä, 30 minuuttia tasapaino- ja urheilupelejä sekä 5 minuuttia jäähdytystä. Edistyminen tapahtuu vaikeustason ja sijainnin mukaan kaikissa peleissä.
Schroth-menetelmään perustuvissa virtuaalitodellisuusharjoitteluissa vakauttamisen jatkuvuus varmistetaan käyttämällä ulkoista fokusta ja lihasaktivaatiota Schroth-menetelmän mukaisissa asennoissa ja korjatussa asennossa. Harjoitukset kestävät yhteensä 40 minuuttia, sisältäen 5 minuuttia lämmittelyä, 30 minuuttia tasapaino- ja urheilupelejä sekä 5 minuuttia jäähdytystä. Lämmittely ja jäähdyttely koostuvat aerobisista peleistä, jotka ovat saatavilla Nitendo wiissä. Tasapainopelit koostuvat Penguin Sliden, Soccer Headingin, Table Tilt, Balance Bubble, Ski Slalom, Ski Jump, Tilt City ja Snowboard Slalom -peleistä. Urheilupeleistä ohjelmaan kuuluvat keilailu, nyrkkeily, tennis ja pesäpallo. Edistyminen tapahtuu vaikeustason ja sijainnin mukaan kaikissa peleissä. Harjoituksia vaikeuttavat sivu-istuminen, jakkaralla istuminen, istuma-asento, ritari-asento, seisominen, istuminen tasapainopallolla, seisominen pehmeällä lattialla, bosupallolla ja siirtyminen kohti tasapainolautaa.
Muut: Ryhmä III - Valvontaryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat asetetaan jonotuslistalle 24 viikoksi. Osallistujille annetaan alku-, väli- ja loppuarvioinnit. Osallistujat eivät saa harjoitustoimenpiteitä 24 viikkoon ja voivat jatkaa rutiininomaista fyysistä toimintaansa.
Kontrolliryhmän osallistujat asetetaan jonotuslistalle 24 viikoksi. Osallistujat eivät saa harjoitustoimenpiteitä 24 viikkoon ja voivat jatkaa rutiininomaista fyysistä toimintaansa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkärangan parametrit
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Yleisimmin käytetty menetelmä skolioosikäyrän koon mittaamiseen on Cobb-kulma. Normaalisti mittaus tehdään selkärangan posteroanteriorisessa röntgenkuvassa, joka on otettu seisten. Skolioosin rajojen määrittämiseksi piirretään viiva, joka on yhdensuuntainen nikaman ylälinjan kanssa, jolla on suurin poikkeama. Samoin alareunalle piirretään viiva alimman nikaman suuntaisesti. Näiden kahden viivan suuntaiset pystysuorat viivat piirretään ja näiden kahden viivan välinen kulma kirjataan. Tutkimuksessamme Cobb-kulma mitataan ja tallennetaan sagittaalisessa ja frentaalisessa tasossa samojen nikamien päätylevyjen perusteella selkärangan röntgenkuvassa, joka on otettu ortopedin ja traumatologian lääkärin hoidon alussa ja 24 viikon hoidon jälkeen hoidon aikana. potilaan rutiininomainen seuranta.
Lähtötilanne ja viikko 24
Risser-merkin arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Risser-merkki määritellään lantion kasvulevyn muutokseksi rustosta luuksi. Kasvulevyn asteittaista luutumista suoliluun apofyysissä anterolateraalisesta posteromediaaliseen arvioidaan. Ortopedi- ja traumatologian lääkäri määrittää arvioinnit potilaan rutiiniseurannan aikana röntgenkuvausten perusteella.
Lähtötilanne ja viikko 24
Rungon kiertokulman mittaus
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Rungon kiertokulma mitataan Bunnell-skoliometrillä. Skoliometrin sisällä on metallipallo, joka liikkuu 0-30˚ vesipedissä. Mittaukset tehdään asettamalla skoliometri pystysuoraan selkärangan aksiaaliakselille, kohtisuoraan nikaman spinosusprosesseihin nähden. Arviointi suoritetaan seisten, eteenpäin kumartuvassa asennossa kädet eteenpäin ojennettuna. Jalkojen välisen etäisyyden säätämiseksi fysioterapeutti asettaa toisen jalan potilaan kahden jalan väliin ja potilas asettuu paikalleen. Siirtämällä skoliometriä rintakehän alueen alusta ristiluuhun, kirjataan suurin pyörimiskulma suuressa kaaressa. Tutkimuksessamme rungon kiertokulma mitataan ja kirjataan lähtötilanteessa, viikolla 12 ja 24 viikon hoidon jälkeen.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Selkärangan liikkuvuuden arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Selkärangan liikkuvuuden arviointi suoritettiin kannettavalla tietokoneavusteisella sähkömekaanisella laitteella (Spinal Mouse System, Idiag, Fehraltorf, Sveitsi), nimeltään "Spinal Mouse" (SM). SM on ulkoinen, ei-invasiivinen mittauslaite, joka pystyy arvioimaan selkärangan kulmia ja kaarevia frontaali- ja sagitaalitasoissa. On raportoitu, että SM:ää voidaan käyttää luotettavana, nopeana ja helppokäyttöisenä mittausmenetelmänä ilman sivuvaikutuksia kliiniseen tutkimukseen ja potilaiden seurantaan AIS:ssä. Mittaukset tehtiin 7. kohdunkaulan nikaman piikijän ja peräaukon yläosan (suunnilleen sakraalisen 3. nikaman taso) välillä. Suurin oikea-vasen lateraalinen fleksio-asteet etutasossa ja maksimi fleksio-venymäaste sagittaalistasossa mitataan ja kirjataan.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkärangan proprioseption arviointi:
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Tutkimuksessamme käytetään kaksoiskaltevuusmittaria (Acumar), jonka yksilöiden välinen luotettavuus on 0,90 ja testien välinen luotettavuus 0,85, arvioimaan selkärangan aktiivisen uudelleenasennon tuntemusta. Osallistujien rinta- ja lannerangan aktiivinen uudelleenasennon tunne; Siitä mitataan taipuminen, venymä ja oikea-vasen lateraalinen taivutus. Näiden rintakehän alueen mittausten lisäksi arvioinnissa huomioidaan myös oikea-vasen kiertoliikkeet. Kahden sijainnin välinen absoluuttinen asteero merkitään uudelleensijoituspoikkeaman arvoksi. Tämä testi toistetaan 5 kertaa jokaiselle liikkeelle. Ennen hoitoa, viikolla 12 ja hoidon jälkeen tehdyssä arvioinnissa otetaan 5 mittauksen keskiarvo ja tuloksia verrataan. Uudelleenasemointipoikkeaman arvon pieneneminen arvioidaan uudelleenasemointitunteen parantumiseksi.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Rungon isometrinen lihasvoima
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Vartalon taivutuksen, venytyksen ja oikea-vasen lateraalitaivutuksen isometrisen lihasvoiman arviointi suoritetaan manuaalisella lihastestauslaitteella, joka on objektiivinen, validi ja luotettava menetelmä. Vartalon taivutuksen arviointi suoritetaan 30 asteen makuuasennossa, vartalon ojennus makuuasennossa ja lateraalinen koukistus istuma-asennossa.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Vartalon lihasten kestävyys
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Arvioidaan kolme McGillin luomaa ydinkestävyystestiä, jotka koostuvat sivusiltatestistä, rungon venytystestistä ja rungon taivutustestistä. Ennen jokaista testiä osallistujalle selitetään vaadittu testiasento ja häntä pyydetään kokeilemaan sopivaa asentoa.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Takaosan symmetriaindeksi (POTSI)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
POTSI on pätevä ja luotettava objektiivinen menetelmä rungon epäsymmetrian arvioinnissa. POTSI-parametri määritellään kuuden indeksin summana: kolme etutason epäsymmetriaindeksiä (C7, kainalopoimut ja vyötärölinjat) ja kolme etutason korkeuseroindeksiä (akromions, kainalopoimut ja vyötärölinjat). POTSI-pistemäärä lasketaan sijoittamalla kaavan indeksit potilaan takapuolelta otettuun valokuvaan. POTSI-pistemäärä, joka ilmaisee täydellistä symmetriaa, on nolla ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa lisääntyvää kehon epäsymmetriaa. Tutkimuksessamme POTSI:n laskemiseen käytetään SCODIAC (SCOliotic DIAgnostiCs) -tietokoneohjelmistoa.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Anterior Trunk Symmetry Index (ATSI)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
ATSI on toinen validi ja luotettava objektiivinen menetelmä rungon epäsymmetrian arvioinnissa ja sen käyttöä yhdessä POTSI:n kanssa suositellaan tutkimuksissa. Se määritellään kuuden potilaan etukuvassa määritetyn indeksin summana: kolme etutason epäsymmetriaindeksiä (perälovi, kainalolaskokset ja vyötärölinjat) ja kolme etutason korkeuseroindeksiä (akromions, kainalopoimut ja vyötärölinjat). Laskenta tehdään sijoittamalla indeksit kaavaan. Tutkimuksessamme käytetään SCODIAC (SCOliotic DIAgnostiCs) -tietokoneohjelmistoa ATSI:n laskemiseen.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Walter Reedin visuaalinen arviointiasteikko (WRVAS)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Se on asteikko, joka on kehitetty arvioimaan idiopaattista skolioosia sairastavien potilaiden havaitsemaa fyysistä epämuodostumista. Korkea pistemäärä tarkoittaa suurta epämuodostumaa. Asteikon voivat täyttää potilas, potilaan hoidosta vastaava henkilö ja arvioinnin suorittava kliinikko. Tutkimuksessamme tämän asteikon täyttää potilas.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Global Rating of Change (GRC):
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
GRC:tä käytetään usein kliinisessä tutkimuksessa, erityisesti tuki- ja liikuntaelimistön alueella. Tämä asteikko on suunniteltu määrittämään potilaan tilanteen paranemisen tai heikkenemisen laajuus ajan myötä. Se osoittaa myös toimenpiteen vaikutuksen tai tilan kliinisen kulun. GRC-asteikolla potilasta pyydetään ilmoittamaan ero hänen nykyisen terveydentilansa ja hänen terveydentilansa välillä ennen tiettyä ajankohtaa. Esitetyt kysymykset, asteikon pisteiden määrä ja asteikon pisteille annetut merkinnät voivat vaihdella [29]. Tutkimuksessamme käytetään 7-pisteistä asteikkoa (-3: paljon huonompi, -2: huonompi, -1: hieman huonompi, 0: sama, 1: hieman parempi, 2: melko parempi, 3: paljon parempi).
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
"Scoliosis Research Society Scale-22 (SRS-22)"
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
SRS-22 on skolioosikohtainen elämänlaatukyselylomake, jossa on 22 kysymystä ja viisi alaryhmää. Tutkimuksen alaryhmät; kipu, kuva/ulkonäkö, toiminta/aktiivisuus, mielenterveys ja hoitotyytyväisyys. Se määritellään 0 (huonoin) ja 5 (paras) pisteenä jokaisesta kysymyksestä. Lomake täytetään pyytämällä potilaita merkitsemään itseään koskevat vastaukset. Jos he eivät ymmärrä kysymyksiä, kysymykset selitetään ja vastaukset merkitään.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: İrem KURT ULUSOY, PhD(C), Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Schroth-harjoitusryhmä

3
Tilaa