Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adebrelimab w skojarzeniu z liposomami irynotekanu, 5-FU, CF ± lenwatynib jako leczenie pierwszego rzutu w zaawansowanym ICC

16 października 2024 zaktualizowane przez: Zhiwei Li, Harbin Medical University

Adebrelimab w skojarzeniu z liposomami irynotekanu, 5-fluorouracylem, folinianem wapnia ± lenwatynibem jako leczenie pierwszego rzutu w leczeniu zaawansowanego raka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych: prospektywne badanie kliniczne

Jest to wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane, dwuramienne badanie kliniczne mające na celu obserwację i ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania adebrelimabu w skojarzeniu z liposomami irynotekanu, 5-fluorouracylem, folinianem wapnia + lenwatynibem jako leczenia pierwszego rzutu zaawansowanego raka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych (ICC). .

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Do tego badania planuje się zrekrutować 68 pacjentów z nieresekcyjnym ICC, którzy nie byli wcześniej leczeni systematycznie. Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy. Grupa A: pacjenci będą otrzymywać adebrelimab + liposomy irynotekanu + 5-fluorouracyl + folinian wapnia + lenwatynib; Grupa B: pacjenci będą otrzymywać leczenie adebrelimabem + liposomami irynotekanu + 5-fluorouracylem + folinianem wapnia. Kombinacja liposomy irynotekanu + 5-fluorouracyl + folinian wapnia zostanie zastosowana 9 razy (co 2 tygodnie), a adebrelimab + lenwatynib będzie stosowany do czasu progresji choroby lub leczenia przez 2 lata.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

68

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150081
        • Harbin Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek: od 18 do 75 lat, mężczyźni i kobiety bez ograniczeń;
  2. Histologicznie potwierdzony nieresekcyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych z mierzalnymi zmianami nowotworowymi (spełniający kryteria RECIST 1.1);
  3. nie otrzymywałeś w przeszłości ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego;
  4. Kryteria włączenia spełniają pacjenci, u których nawrót choroby nastąpił po upływie ponad 6 miesięcy od zabiegu chirurgicznego lub po zakończeniu leczenia uzupełniającego (chemioterapia i/lub radioterapia).
  5. ECOG PS: 0-1;
  6. Oczekiwany okres przeżycia ≥ 3 miesiące;
  7. Główne funkcje narządów są prawidłowe, co spełnia następujące kryteria:

1) Rutynowe badanie krwi (bez transfuzji krwi lub korekty lekami stymulującymi układ krwiotwórczy w ciągu 14 dni): Hemoglobina (Hb) ≥ 85 g/L; Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; Liczba płytek krwi (PLT) ≥ 80 × 109/l; 2) Badanie biochemiczne: aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 5 × GGN; Całkowita bilirubina w surowicy (TBIL) ≤ 3 × GGN; Kreatynina w surowicy (Cr) ≤ 1,5 × GGN lub współczynnik klirensu kreatyniny ≥ 50 ml/min; 3) Funkcja krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT), międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR), czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × ULN; 4) Ocena w badaniu USG Doppler: Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%; 8. Kobiety w wieku rozrodczym muszą przed rozpoczęciem leczenia przejść negatywny test ciążowy (β HCG), a kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym (którzy utrzymują kontakty seksualne z kobietami w wieku rozrodczym) muszą wyrazić zgodę na ciągłe stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leczniczej; 9. Do badania można włączyć pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu B i C w wywiadzie, jednak pacjenci z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B muszą rozpocząć terapię przeciwwirusową przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem; 10. Uczestnicy dobrowolnie przyłączają się do badania i podpisują formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub te, które mogą zajść w ciążę, ale nie chcą zastosować środków antykoncepcyjnych;
  2. Historia innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ lub raka płaskonabłonkowego skóry, który był odpowiednio leczony, lub raka podstawnokomórkowego skóry, który był w dużym stopniu kontrolowany;
  3. Łączenie innych poważnych, niekontrolowanych chorób (takich jak osoby z trudną do opanowania chorobą psychiczną lub poważnym upośledzeniem intelektualnym lub poznawczym w przeszłości, ciężką niewydolnością serca, dusznicą bolesną, zawałem mięśnia sercowego, arytmią itp.);
  4. Zwłóknienie płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc, pylica płuc, popromienne zapalenie płuc, zapalenie płuc związane z narkotykami i ciężkie upośledzenie czynności płuc;
  5. Cierpi na aktywne, znane lub podejrzewane choroby autoimmunologiczne. Do badania można włączyć pacjentów z niedoczynnością tarczycy, którzy wymagają jedynie hormonalnej terapii zastępczej oraz pacjentów z chorobami skóry, które nie wymagają leczenia ogólnoustrojowego;
  6. Łatwe krwawienia, ryzyko masywnego krwioplucia i znaczne zaburzenia krzepnięcia w wywiadzie;
  7. Cierpi na nadciśnienie i nie może uzyskać dobrej kontroli za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg);
  8. Niedobory odporności w wywiadzie, w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV, inne nabyte lub wrodzone niedobory odporności lub przeszczepianie narządów i allogeniczny przeszczep szpiku kostnego w przeszłości;
  9. W okresie badań przesiewowych występują ciężkie, aktywne zakażenia wymagające dożylnego leczenia antybiotykami;
  10. Osoby, u których występuje wiele czynników wpływających na przyjmowanie leków doustnych (takich jak niemożność połykania, resekcja przewodu pokarmowego, przewlekła biegunka i niedrożność jelit);
  11. Osoby uczulone na lek eksperymentalny;
  12. Pacjenci, którzy nie mogą zastosować się do protokołu badania lub współpracować w ramach obserwacji;
  13. Naukowcy uważają, że uczestnicy nie powinni brać udziału w tym eksperymencie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A: Adebrelimab + liposomy irynotekanu + 5-fluorouracyl + folinian wapnia + lenwatynib
Adebrelimab w skojarzeniu z liposomami irynotekanu, 5-fluorouracylem, folinianem wapnia i lenwatynibem
Adebrelimab, IV
Liposomy irynotekanowe, IV
Lenwatynib, po
5-fluorouracyl (5-FU), IV
Folinian wapnia, IV
Eksperymentalny: Grupa B: Adebrelimab + liposomy irynotekanu + 5-fluorouracyl + folinian wapnia
Adebrelimab w połączeniu z liposomami irynotekanu, 5-fluorouracylem i folinianem wapnia
Adebrelimab, IV
Liposomy irynotekanowe, IV
5-fluorouracyl (5-FU), IV
Folinian wapnia, IV

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Czas od włączenia do badania do progresji nowotworu lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Odsetek pacjentów z PR lub CR określony na podstawie kryteriów RECIST v1.1
do 24 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Odsetek pacjentów z PR, CR lub SD
do 24 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Czas liczony od włączenia do badania do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, przy czym żyjący pacjenci zostali ocenzurowani według ostatniej znanej daty przeżycia
do 24 miesięcy
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, zgodnie z oceną CTCAE v5.0
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych oceniane zgodnie z NCI CTCAE v5.0.
do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych (Icc)

Badania kliniczne na Adebrelimab

Subskrybuj