- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06954818
Bezpieczeństwo i immunogenność SYS6017 u zdrowych uczestników w wieku 40 lat lub dłużej
5 maja 2025 zaktualizowane przez: CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.
Randomizowane, ślepe na obserwator, kontrolowane placebo, adaptacyjne badanie kliniczne w fazie 1 w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności SYS6017 (szczepionki przeciw mRNA o a
Zachodność opryszczki jest spowodowana reaktywacją utajonego wirusa ospy wietrznej (VZV), który pozostaje w opóźnieniu po pierwotnej infekcji.
Immunosennescencja znacząco przyczynia się do podnoszenia zachorowalności związanej ze starzeniem się.
Szczepienia odgrywa kluczową rolę w zmniejszaniu ciężaru choroby spacznego i powiązanych powikłań.
To randomizowane, ślepe na obserwator, kontrolowane placebo, adaptacyjne badanie fazy 1 ma na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności badanej szczepionki przeciw mRNA badawczej u zdrowych uczestników w wieku 40 lat lub dłużej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
200
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Clinical Trials Information Group officer
- Numer telefonu: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- 1. Zdrowi uczestnicy w wieku 40 lat lub dłużej;
- 2. Bądź w stanie zrozumieć procedury badania i przestrzegać wymagań protokołu zaplanowanych wizyt, dobrowolnie wyraża zgodę na udział w badaniu i podpisać formularz świadomej zgody (ICF);
- 3. Bycie w dobrym zdrowiu według uznania śledczych na podstawie zapytania historii medycznej, badania fizykalnego, testu laboratoryjnego i badania elektrokardiografu;
- 4. W przypadku uczestników potencjału dzieci: brak aktywności seksualnej lub stosowane skuteczne metody antykoncepcyjne w jednym cyklu miesiączkowym przed zapisaniem się; Brak planów ciąży i zgadzam się na zastosowanie skutecznych metod antykoncepcyjnych z 8 miesięcy po zapisaniu się.
Kryteria wykluczenia:
- 1. HISTORIA OF OFER;
- 2. Historia szczepienia szczepionką szczepionką ospy wietrznej lub szczepionki przeciwnikowej (w tym szczepionki badawczej);
- 3. Temperatura pachowa ≥ 37,1 ℃ w dniu rejestracji lub w ciągu 24 godzin przed rejestracją;
- 4. Mają nieprawidłowy wynik testu lub badania, który jest klasy 1 (włącznie) lub więcej zgodnie z wytycznymi dotyczącymi standardów oceny zdarzeń niepożądanych dla badań klinicznych szczepionek zapobiegawczych (2019) wydanych przez China National Medical Products Administration lub innymi obowiązującymi standardami oceny zdarzeń niepożądanych, określonych w protokole;
- 5. Historia alergii na dowolny składnik szczepionki badawczej lub historia ciężkiej reakcji alergicznej (w tym między innymi anafilaksji, alergicznego obrzęku krtani, henoch-schonleinowej purpura, trombocytopenia purpura lub reakcji Arthus) na szczepionki lub leki;
- 6. Historia zapalenia mięśnia sercowego, zapalenia osierdzia lub kardiomiopatii idiopatycznej lub jakiegokolwiek stanu, które zwiększyłyby ryzyko zapalenia mięśnia sercowego lub zapalenia osierdzia;
- 7. Historia chorób demielinizacyjnych, w tym między innymi zespołu Guillain-Barré, stwardnienie rozsiane, zapalenia okulistyki, ostre rozpowszechnione zapalenie mózgu itp.
- 8. Obecna padaczka lub konwulsja, ciężkie zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne;
- 9. mają przeciwwskazania do wstrzyknięcia domięśniowego, np. Zdiagnozowaną małopłytkowość, wszelkie zaburzenia krzepnięcia lub obecne leczenie przeciwzakrzepulantami itp.;
- 10. Aktywny nowotwór złośliwy, nowotwór złośliwy bez odpowiedniego leczenia, nowotworów złośliwy z potencjalnym ryzykiem nawrotu podczas badania;
- 11. Aktywne, niestabilne, ciężkie lub niekontrolowane choroby sercowo -naczyniowe i mózgowe, choroby zakrzepowe, choroby krwi i układu limfatycznego, choroby wątroby i nerek, choroby oddechowe, choroby metaboliczne, choroby mięśniowo -szkieletowe, choroby autoimmunologiczne, ETC;
- 12. zdiagnozowano immunokompromis lub immunosupresję, wrodzoną lub funkcjonalną asplenię lub splenektomię;
- 13. Otrzymali immunosupresyjne, immunostimulanty lub inne leki immunomodulujące (np. Kortykosteroidy, prednizon ≥ 20 mg/d lub równoważny) (zdefiniowane jako 14 lub więcej), w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją lub planowanie otrzymania wyżej wymienionych leków; Dozwolone są wdychane i miejscowe sterydy;
- 14. Otrzymali pełną krew, osocze, surowicę, immunoglobuliny lub przeciwciała monoklonalne w ciągu 3 miesięcy przed zapisaniem się lub planowaniem otrzymania tych produktów podczas badania;
- 15. Dawanie krwi lub utrata krwi ≥ 450 ml w ciągu 1 miesiąca przed zapisaniem się lub planowaniem przekazania krwi podczas badania;
- 16. Otrzymałem jakąkolwiek inną szczepionkę w ciągu 30 dni przed rejestracją lub planując otrzymać jakąkolwiek inną szczepionkę w ciągu 30 dni po ostatniej dawce;
- 17. Obecnie uczestnicząc lub planując uczestniczyć w innych badaniach klinicznych podczas badania;
- 18. W przypadku uczestniczącej potencjału dzieci: pozytywny test ciążowy moczu, przebywanie w ciąży lub laktacji przed rekrutacją;
- 19. Nie można przestrzegać procedur badawczych lub przestrzegania wymagań badania lub istnieją inne warunki, które sprawiają, że udział w tym badaniu jest nieodpowiedni, jak określono przez badaczy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
roztwór soli
|
|
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawkowania a
|
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.
|
|
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawki B
|
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.
|
|
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawki C
|
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.
|
|
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawki D
|
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.
|
|
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawkowania E
|
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
pozbawione zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni po każdym szczepieniu
|
w ciągu 14 dni po każdym szczepieniu
|
|
Niezamówione zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni po każdym szczepieniu
|
w ciągu 30 dni po każdym szczepieniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
|
od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
|
|
Niekorzystne zdarzenia o szczególnym zainteresowaniu
Ramy czasowe: od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
|
od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
|
|
zdarzenia ciążowe
Ramy czasowe: od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
|
od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
|
|
Średnie stężenie geometryczne przeciwciała przeciwnika, średnio geometryczny wzrost krotności i szybkość serokonwersji.
Ramy czasowe: Przed drugim szczepieniem, 14 i 30 dni po drugim szczepieniu
|
Przed drugim szczepieniem, 14 i 30 dni po drugim szczepieniu
|
|
Przeciwciało anty-VZV średnie miano geometryczne, średnio geometryczny wzrost krotności i szybkość serokonwersji.
Ramy czasowe: Przed drugim szczepieniem, 14 i 30 dni po drugim szczepieniu
|
Przed drugim szczepieniem, 14 i 30 dni po drugim szczepieniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
10 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
10 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYS6017-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Półpasiec
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
Beijing Tiantan HospitalBeijing Ditan Hospital; The First Hospital of Fangshan District,Beijing; Hengshui... i inni współpracownicyRekrutacyjnyPółpasiec; Herpes, Neuralgia Trigeminal (etiologia)Chiny
-
University of Sao Paulo General HospitalFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloJeszcze nie rekrutacjaZapobieganie nawrotom opryszczki zwykłej w autoimmunologicznych chorobach reumatycznych (PRoHerpARD)Zapobieganie | Autoimmunologiczne choroby reumatyczne | Nawracające Zakażenie Wirusem Herpes Simplex
-
GlaxoSmithKlineZakończonyProfilaktyka Herpes simplexBelgia
-
GlaxoSmithKlineZakończonyProfilaktyka Herpes simplexBelgia
-
Curevo IncGreen Cross Corporation; IDRI; Mogam Biotechnology Research InstituteZakończonyPółpasiec | Varicella ZosterStany Zjednoczone
-
University Health Network, TorontoZakończonySzczepionka Varicella ZosterKanada
-
Deepali KumarNieznanySzczepionka Varicella ZosterKanada
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoChildren's Hospital Colorado; Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRejestracja na zaproszenieVaricella ZosterStany Zjednoczone
-
The University of Hong KongZakończonyVaricella Zoster InfectionHongkong
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone