Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i immunogenność SYS6017 u zdrowych uczestników w wieku 40 lat lub dłużej

5 maja 2025 zaktualizowane przez: CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.

Randomizowane, ślepe na obserwator, kontrolowane placebo, adaptacyjne badanie kliniczne w fazie 1 w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności SYS6017 (szczepionki przeciw mRNA o a

Zachodność opryszczki jest spowodowana reaktywacją utajonego wirusa ospy wietrznej (VZV), który pozostaje w opóźnieniu po pierwotnej infekcji. Immunosennescencja znacząco przyczynia się do podnoszenia zachorowalności związanej ze starzeniem się. Szczepienia odgrywa kluczową rolę w zmniejszaniu ciężaru choroby spacznego i powiązanych powikłań. To randomizowane, ślepe na obserwator, kontrolowane placebo, adaptacyjne badanie fazy 1 ma na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności badanej szczepionki przeciw mRNA badawczej u zdrowych uczestników w wieku 40 lat lub dłużej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Clinical Trials Information Group officer
  • Numer telefonu: 86-0311-69085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Zdrowi uczestnicy w wieku 40 lat lub dłużej;
  • 2. Bądź w stanie zrozumieć procedury badania i przestrzegać wymagań protokołu zaplanowanych wizyt, dobrowolnie wyraża zgodę na udział w badaniu i podpisać formularz świadomej zgody (ICF);
  • 3. Bycie w dobrym zdrowiu według uznania śledczych na podstawie zapytania historii medycznej, badania fizykalnego, testu laboratoryjnego i badania elektrokardiografu;
  • 4. W przypadku uczestników potencjału dzieci: brak aktywności seksualnej lub stosowane skuteczne metody antykoncepcyjne w jednym cyklu miesiączkowym przed zapisaniem się; Brak planów ciąży i zgadzam się na zastosowanie skutecznych metod antykoncepcyjnych z 8 miesięcy po zapisaniu się.

Kryteria wykluczenia:

  • 1. HISTORIA OF OFER;
  • 2. Historia szczepienia szczepionką szczepionką ospy wietrznej lub szczepionki przeciwnikowej (w tym szczepionki badawczej);
  • 3. Temperatura pachowa ≥ 37,1 ℃ w dniu rejestracji lub w ciągu 24 godzin przed rejestracją;
  • 4. Mają nieprawidłowy wynik testu lub badania, który jest klasy 1 (włącznie) lub więcej zgodnie z wytycznymi dotyczącymi standardów oceny zdarzeń niepożądanych dla badań klinicznych szczepionek zapobiegawczych (2019) wydanych przez China National Medical Products Administration lub innymi obowiązującymi standardami oceny zdarzeń niepożądanych, określonych w protokole;
  • 5. Historia alergii na dowolny składnik szczepionki badawczej lub historia ciężkiej reakcji alergicznej (w tym między innymi anafilaksji, alergicznego obrzęku krtani, henoch-schonleinowej purpura, trombocytopenia purpura lub reakcji Arthus) na szczepionki lub leki;
  • 6. Historia zapalenia mięśnia sercowego, zapalenia osierdzia lub kardiomiopatii idiopatycznej lub jakiegokolwiek stanu, które zwiększyłyby ryzyko zapalenia mięśnia sercowego lub zapalenia osierdzia;
  • 7. Historia chorób demielinizacyjnych, w tym między innymi zespołu Guillain-Barré, stwardnienie rozsiane, zapalenia okulistyki, ostre rozpowszechnione zapalenie mózgu itp.
  • 8. Obecna padaczka lub konwulsja, ciężkie zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne;
  • 9. mają przeciwwskazania do wstrzyknięcia domięśniowego, np. Zdiagnozowaną małopłytkowość, wszelkie zaburzenia krzepnięcia lub obecne leczenie przeciwzakrzepulantami itp.;
  • 10. Aktywny nowotwór złośliwy, nowotwór złośliwy bez odpowiedniego leczenia, nowotworów złośliwy z potencjalnym ryzykiem nawrotu podczas badania;
  • 11. Aktywne, niestabilne, ciężkie lub niekontrolowane choroby sercowo -naczyniowe i mózgowe, choroby zakrzepowe, choroby krwi i układu limfatycznego, choroby wątroby i nerek, choroby oddechowe, choroby metaboliczne, choroby mięśniowo -szkieletowe, choroby autoimmunologiczne, ETC;
  • 12. zdiagnozowano immunokompromis lub immunosupresję, wrodzoną lub funkcjonalną asplenię lub splenektomię;
  • 13. Otrzymali immunosupresyjne, immunostimulanty lub inne leki immunomodulujące (np. Kortykosteroidy, prednizon ≥ 20 mg/d lub równoważny) (zdefiniowane jako 14 lub więcej), w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją lub planowanie otrzymania wyżej wymienionych leków; Dozwolone są wdychane i miejscowe sterydy;
  • 14. Otrzymali pełną krew, osocze, surowicę, immunoglobuliny lub przeciwciała monoklonalne w ciągu 3 miesięcy przed zapisaniem się lub planowaniem otrzymania tych produktów podczas badania;
  • 15. Dawanie krwi lub utrata krwi ≥ 450 ml w ciągu 1 miesiąca przed zapisaniem się lub planowaniem przekazania krwi podczas badania;
  • 16. Otrzymałem jakąkolwiek inną szczepionkę w ciągu 30 dni przed rejestracją lub planując otrzymać jakąkolwiek inną szczepionkę w ciągu 30 dni po ostatniej dawce;
  • 17. Obecnie uczestnicząc lub planując uczestniczyć w innych badaniach klinicznych podczas badania;
  • 18. W przypadku uczestniczącej potencjału dzieci: pozytywny test ciążowy moczu, przebywanie w ciąży lub laktacji przed rekrutacją;
  • 19. Nie można przestrzegać procedur badawczych lub przestrzegania wymagań badania lub istnieją inne warunki, które sprawiają, że udział w tym badaniu jest nieodpowiedni, jak określono przez badaczy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
roztwór soli
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawkowania a
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawki B
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawki C
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawki D
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.
Eksperymentalny: Badawcza szczepionka dawkowania E
SYS6017 jest badającą badaną lipidową nanocząstką (LNP) szczepionką mRNA kodującą glikoproteinę E (GE) VZV i wskazuje na aktywną immunizację w zapobieganiu Zostarowi spowodowanemu reaktywację utajonego VZV.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
pozbawione zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni po każdym szczepieniu
w ciągu 14 dni po każdym szczepieniu
Niezamówione zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni po każdym szczepieniu
w ciągu 30 dni po każdym szczepieniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
Niekorzystne zdarzenia o szczególnym zainteresowaniu
Ramy czasowe: od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
zdarzenia ciążowe
Ramy czasowe: od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
od pierwszego szczepienia do 12 miesięcy po drugim szczepieniu
Średnie stężenie geometryczne przeciwciała przeciwnika, średnio geometryczny wzrost krotności i szybkość serokonwersji.
Ramy czasowe: Przed drugim szczepieniem, 14 i 30 dni po drugim szczepieniu
Przed drugim szczepieniem, 14 i 30 dni po drugim szczepieniu
Przeciwciało anty-VZV średnie miano geometryczne, średnio geometryczny wzrost krotności i szybkość serokonwersji.
Ramy czasowe: Przed drugim szczepieniem, 14 i 30 dni po drugim szczepieniu
Przed drugim szczepieniem, 14 i 30 dni po drugim szczepieniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SYS6017-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Półpasiec

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj