Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Okresowe spożycie oleju bawełnianego

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Jamie Cooper, PhD, University of Georgia

Wpływ okresowego spożycia oleju bawełnianego na redukcję ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego

Czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, w tym wyższe wskaźniki BMI i niekorzystne profile cholesterolowe, nasilają się i przyczyniają się do rosnącego obciążenia chorobami w Stanach Zjednoczonych. Olej bawełniany (CSO) jest powszechnie dostępny w żywności, a wcześniejsze badania prowadzącego wykazały, że włączenie CSO do diety wystarcza, aby poprawić stężenie lipidów we krwi na czczo i po posiłku oraz inne markery ryzyka chorób przewlekłych zarówno u osób zdrowych, jak i z grupy ryzyka. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu przerywanego spożycia CSO w różnych dawkach (spożywanych trzy razy w tygodniu (3x/tydz.)) na zmiany w metabolizmie lipidów/stężeniu lipidów we krwi na czczo i po posiłku oraz markery ryzyka chorób przewlekłych.

Szczegółowe cele to: *Zbadanie wpływu przerywanego spożycia CSO (3x/tydz.) w dwóch różnych dawkach na stężenie lipidów na czczo i po posiłku. *Zbadanie wpływu przerywanego spożycia CSO (3x/tydz.) w dwóch różnych dawkach na inne markery ryzyka chorób przewlekłych.

Uczestnicy zostaną poproszeni o:

*Spożywanie dostarczonych koktajli i przekąsek zastępujących posiłki 3 razy w tygodniu przez 56 dni. *Uczestnictwo w trzech dwutygodniowych (co drugi tydzień) krótkich wizytach w celu pobrania krwi na czczo, pomiarów ciała i odbioru materiałów badawczych na kolejne dwa tygodnie. *Uczestnictwo w dwóch dłuższych (5,5h) wizytach testowych, które obejmują spożycie standaryzowanego śniadania i okresowe pobieranie krwi przed i po śniadaniu.

Badacze porównają grupy CSO-30, CSO-20 i kontrolną (nieotrzymującą oleju), aby sprawdzić, czy przerywane spożycie CSO przynosi takie same korzyści zdrowotne, jak wcześniej wykazano przy codziennych dawkach CSO.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stanowiąc prawie 1 na każde 4 zgony w USA, choroby układu sercowo-naczyniowego (CVD) są główną przyczyną zgonów wśród dorosłych. Jednym z czynników ryzyka CVD jest hipercholesterolemia, która może podwoić ryzyko tej choroby. Olej bawełniany jest bogatym źródłem wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (PUFA). Pomimo stosunkowo dużej ilości nasyconych kwasów tłuszczowych, wstępne badania wykazują, że włączenie CSO do diety w ilości 30% i 20% dziennego zapotrzebowania energetycznego wystarcza do obniżenia profilu lipidowego krwi i wybranych pomiarów metabolicznych po posiłku. Te poprawy w metabolizmie lipidów mogą wynikać z ogólnego składu kwasów tłuszczowych (FA) CSO; jednak dowody wskazują, że kwas tłuszczowy unikalny dla CSO, kwas dihydrosterkulowy (DHSA), może być odpowiedzialny za niektóre, jeśli nie wszystkie, pozytywne efekty obniżania poziomu lipidów.

To prospektywne badanie kliniczne jest podwójnie ślepą, randomizowaną próbą kontrolną u dorosłych ze zwiększonym ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego (nieprawidłowy profil cholesterolowy i/lub nadwaga/otyłość). Istnieją trzy interwencje dietetyczne: CSO-30 (30% zapotrzebowania energetycznego z CSO), CSO-20 (20% zapotrzebowania energetycznego z CSO) oraz Kontrola (nie otrzymująca CSO; otrzyma zagęszczoną wodę z żółtym barwnikiem spożywczym naśladującą wygląd oleju). Protokół badania obejmuje 56-dniową interwencję, podczas której uczestnicy otrzymują śniadaniowe koktajle i przekąski zawierające różne ilości oleju, w zależności od losowego przydziału do grupy uczestnika.

Łącznie odbywa się 6 wizyt testowych: badania przesiewowe (v0), przed interwencją (v1), 3 dwutygodniowe (co drugi tydzień) krótkie wizyty (v2, v3, v4) oraz po interwencji (v5).

Podczas badań przesiewowych (v0) kwalifikacja jest potwierdzana na podstawie pomiarów antropometrycznych i pobrania krwi na czczo, która jest analizowana pod kątem panelu cholesterolowego i glukozy we krwi. Dodatkowo na tej wizycie szacuje się zapotrzebowanie energetyczne do wykorzystania w interwencji dietetycznej.

Na v1 u uczestników zostaną zmierzone parametry antropometryczne, w tym skład ciała za pomocą absorpcjometrii dual-energy x-ray (DXA). Pobrania krwi na czczo i po posiłku przez 5-godzinny okres nastąpią po prowokacyjnym posiłku bogatym w tłuszcze nasycone, który dostarcza 35% szacowanego zapotrzebowania energetycznego uczestnika.

56-dniowa interwencja dietetyczna: Uczestnicy będą spożywać koktajl i przekąskę 3 razy w tygodniu, zgodnie z losowo przydzieloną grupą. Składniki śniadaniowych koktajli i przekąsek są identyczne między grupami, jedyną różnicą jest ilość dostarczanego przypisanego oleju. Śniadaniowe koktajle i przekąski są porcjowane na podstawie indywidualnego zapotrzebowania energetycznego oszacowanego na v0.

Uczestnicy wracają co drugi tydzień (v2, v3, v4), aby zwrócić materiały badawcze i odebrać koktajle i przekąski na kolejne dwa tygodnie. Podczas tych dwutygodniowych wizyt uczestnicy mają również pobieraną krew na czczo i mierzone parametry ciała.

Pod koniec 56-dniowej interwencji dietetycznej uczestnicy wracają na v5, gdzie powtarzane są wszystkie procedury z v1.

Zgodnie z ustaleniami a priori, przeprowadzimy analizę per protocol.

Badacze zakładają, że CSO-30 i CSO-20 poprawią proponowane ogólne wyniki zdrowotne i markery ryzyka chorób przewlekłych bez zmiany markerów zapalnych lub potencjału krzepnięcia w porównaniu z grupą kontrolną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Stany Zjednoczone, 30602
        • Rekrutacyjny
        • University of Georgia
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jamie A Cooper, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 25-75 lat z podwyższonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. Podwyższone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych będzie definiowane jako podwyższone profile cholesterolowe -lub- nadwaga/otyłość.
  • Podwyższone profile cholesterolowe będą definiowane jako:
  • "Granicznie wysokie" i/lub "zagrożone" w dwóch lub więcej z następujących zmiennych (cholesterol całkowity: 180-239 mg/dL, cholesterol LDL 110-159 mg/dL, trójglicerydy 130-199 mg/dL) --lub--
  • "Wysokie" w cholesterolu całkowitym (240 mg/dL i wyższe), LDL (160 mg/dL lub wyższe) lub trójglicerydach (między 200-350 mg/dL).

Kryteria wykluczenia:

  • Prawdopodobna rodzinna hipercholesterolemia, definiowana jako: cholesterol całkowity większy niż 290 mg/dL lub poziomy LDL większe niż 190 mg/dL plus wywiad rodzinny zawału mięśnia sercowego (MI) przed 50 rokiem życia u krewnego II stopnia lub poniżej 60 roku życia u krewnego I stopnia.
  • Kobiety na hormonalnej terapii zastępczej krócej niż 2 lata.
  • Kobiety w ciąży
  • osoby regularnie ćwiczące więcej niż 3h/tydz
  • przyrost lub utrata masy ciała większa niż 5% masy ciała w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • plany rozpoczęcia programu odchudzania/ćwiczeń w trakcie badania
  • wywiad medycznych lub chirurgicznych zdarzeń, które mogłyby wpłynąć na trawienie lub połykanie
  • operacje, schorzenia lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • jakiekolwiek choroby przewlekłe (w tym umiarkowana do ciężkiej astma, przewlekła choroba płuc i choroba nerek),
  • choroba metaboliczna
  • miażdżyca
  • przebyty MI lub udar
  • rak
  • poziomy glukozy na czczo większe niż 126 mg/dL
  • ciśnienie krwi większe niż 180/120 mmHg
  • stosowanie leków wpływających na trawienie, wchłanianie lub metabolizm (np. leki tarczycowe), leków obniżających lipidy, leków na cukrzycę, terapii steroidowych/hormonalnych lub aktualnych cykli antybiotyków
  • diety zlecone medycznie lub specjalne
  • Alergie pokarmowe (specyficzne dla pokarmów w badaniu, w tym soja, nabiał, gluten, Żółcień spożywcza nr 5, olej bawełniany, olej palmowy i olej kokosowy)
  • suplementy oleju rybiego
  • nadmierne spożycie alkoholu (więcej niż 3 drinki/dzień dla mężczyzn; więcej niż 2 drinki/dzień dla kobiet)
  • używanie tytoniu lub nikotyny
  • niedowaga BMI (<18,5 kg/m²)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CSO-30
Uczestnicy otrzymują żywność wzbogaconą olejem bawełnianym i otrzymują instrukcje, jak zastąpić zwykłą dietę dostarczanymi produktami spożywczymi z badania w celu utrzymania równowagi kalorycznej.
Inny: CSO-30
Uczestnicy otrzymują koktajl śniadaniowy i przekąskę do spożycia 3 razy w tygodniu, które zaspokajają 30% szacowanego dziennego zapotrzebowania energetycznego uczestnika w postaci oleju bawełnianego przez 56 dni.
Eksperymentalny: CSO-20
Uczestnicy otrzymują żywność wzbogaconą olejem bawełnianym i otrzymują instrukcje, jak zastąpić zwykłą dietę dostarczanymi produktami spożywczymi z badania, aby utrzymać równowagę kaloryczną.
Inny: CSO-20
Uczestnicy otrzymują koktajl śniadaniowy i przekąskę do spożycia 3 razy w tygodniu, które pokrywają 20% szacowanego dziennego zapotrzebowania na energię uczestnika w postaci oleju bawełnianego przez 56 dni.
Komparator placebo: Kontrola
Uczestnikom podaje się pokarmy pozbawione oleju bawełnianego i instruuje się ich, jak włączyć dostarczane pokarmy badawcze do zwykłej diety, aby utrzymać równowagę kaloryczną.
Inny: Kontrola
Uczestnikom podaje się koktajl śniadaniowy i przekąskę do spożycia 3 razy w tygodniu, które nie zawierają oleju bawełnianego, ale zawierają zagęszczoną wodę w celu zaślepienia, przez 56 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia lipoprotein i cholesterolu w surowicy na czczo
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Stężenie całkowitego cholesterolu w surowicy na czczo, cholesterolu lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL), stosunku cholesterol/HDL oraz cholesterolu nie-HDL (mg/dL)
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana stężenia trójglicerydów w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: początkowa, 8 tygodni
Stężenie triglicerydów w osoczu przed i po posiłku bogatym w tłuszcze nasycone w wizytach przed interwencją i po interwencji (mg/dL)
początkowa, 8 tygodni
Zmiana stężenia nieestryfikowanych kwasów tłuszczowych (NEFA) w osoczu na czczo i poposiłkowej
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Stężenie NEFA w osoczu przed i po posiłku bogatym w nasycone tłuszcze, podczas wizyt przed i po interwencji (mEq/L)
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana stężeń hormonów kontrolujących apetyt w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Stężenie hormonów kontrolujących apetyt w osoczu przed i po posiłku bogatym w tłuszcze nasycone podczas wizyt przed i po interwencji. Hormony kontrolujące apetyt obejmują cholecystokininę (CCK), peptyd YY (PYY) i grelinę (pg/mL)
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana w uczuciach subiektywnych związanych z apetytem na czczo i poposiłkowych
Ramy czasowe: wyjściowo, 8 tygodni
Oceny w skali wizualno-analogowej dotyczące odczuć związanych z apetytem przed i po prowokacji posiłkiem o wysokiej zawartości tłuszczów nasyconych oraz przez resztę dnia, podczas wizyt przed i po interwencji. Subiektywne odczucia głodu, sytości, chęci jedzenia, przewidywanej konsumpcji oraz złożony wskaźnik apetytu są mierzone za pomocą skal wizualno-analogowych (mm).
wyjściowo, 8 tygodni
Zmiana stężenia malondialdehydu (MDA) w osoczu na czczo i poposiłkowo
Ramy czasowe: linia początkowa, 8 tygodni
Stężenie MDA przed i po teście posiłkiem z wysoką zawartością tłuszczów nasyconych podczas wizyt przed i po interwencji (nmol/mL).
linia początkowa, 8 tygodni
Zmiana w zdolności antyoksydacyjnej osocza na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Całkowita pojemność antyoksydacyjna przed i po posiłku bogatym w tłuszcze nasycone, mierzona podczas wizyt przed interwencją i po interwencji (U/mL).
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana stężenia cytokin zapalnych na czczo
Ramy czasowe: baseline, 8 tygodni
Stężenie interleukiny-1 beta, białka C-reaktywnego, czynnika martwicy nowotworów alfa, interleukiny-10 i interleukiny-6 na czczo podczas wizyt przed i po interwencji (pg/mL).
baseline, 8 tygodni
Zmiana wskaźników potencjału krzepnięcia w osoczu na czczo
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Stężenie inhibitora aktywatora plazminogenu-1, fibrynogenu i czynnika tkankowego na czczo podczas wizyt przed i po interwencji (pg/mL)
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana stężenia angiopoetynopodobnych (ANGPTL) białek osocza na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: stan wyjściowy, 8 tygodni
Stężenie ANGPTL 3, ANGPTL 4 i ANGPTL 8 przed i po prowokacji posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone podczas wizyt przed i po interwencji (ng/mL)
stan wyjściowy, 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia enzymów wątrobowych w surowicy na czczo
Ramy czasowe: linia bazowa, 8 tygodni
Aminotransferaza asparaginianowa (AST), Aminotransferaza alaninowa (ALT), Fosfataza alkaliczna (ALP) (U/L)
linia bazowa, 8 tygodni
Zmiana w stężeniu białek wątrobowych w surowicy na czczo
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Całkowite białko i albumina (g/dL)
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana stężenia bilirubiny w surowicy na czczo
Ramy czasowe: wyjściowo, 8 tygodni
Total bilirubin, direct bilirubin and indirect bilirubin (mg/dL)
wyjściowo, 8 tygodni
Zmiana stężenia insuliny w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Stężenie insuliny w osoczu przed i po obciążeniu posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone podczas wizyt przed interwencją i po interwencji (uU/mL)
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana stężeń glukozy w osoczu na czczo i po posiłku
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Stężenie glukozy w osoczu przed i po obciążeniu posiłkiem bogatym w tłuszcze nasycone podczas wizyt przed i po interwencji (mg/dL)
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana w dodatkowych markerach osocza na czczo potencjału krzepnięcia
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Stężenie czynnika von Willebranda, inhibitora szlaku czynnika tkankowego i D-dimeru na czczo dla wizyt przed i po interwencji (pg/mL)
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana w ostrym spożyciu żywności
Ramy czasowe: linia początkowa, 8 tygodni
Jednodniowe dzienniki żywieniowe będą wykorzystywane do rejestrowania wszystkich spożywanych pokarmów i napojów w dniach testowych
linia początkowa, 8 tygodni
Zmiana wskaźników insulinooporności na czczo
Ramy czasowe: wyjściowy, 8 tygodni
Wskaźnik homeostazy oceniający insulinooporność (HOMA-IR) oraz wskaźnik homeostazy oceniający funkcję komórek beta (HOMA-B) zostaną obliczone na podstawie pomiarów insuliny i glukozy na czczo przed i po 56-dniowej interwencji.
wyjściowy, 8 tygodni
Wskaźnik desaturacji
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Pomiar stężeń kwasów tłuszczowych w osoczu na czczo i po posiłku (stosunek kwasów nienasyconych do nasyconych)
linia wyjściowa, 8 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana masy ciała
Ramy czasowe: podstawa, 8 tyg
masa ciała (kg)
podstawa, 8 tyg
Zmiana ciśnienia krwi
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Ciśnienie skurczowe i rozkurczowe (mmHg)
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana w składzie ciała
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, 8 tygodni
DXA zostanie wykorzystana do pomiaru procentowej zawartości tkanki tłuszczowej (body fat %)
punkt wyjściowy, 8 tygodni
Zmiana składu diety
Ramy czasowe: linia początkowa, tydzień 4, tydzień 8
3-dniowe zapisy żywieniowe będą wykorzystywane do rejestrowania spożywanych pokarmów i napojów przed i podczas 56-dniowego okresu interwencji
linia początkowa, tydzień 4, tydzień 8
Zmiana stężenia tokoferolu na czczo
Ramy czasowe: linia początkowa, 8 tygodni
Stężenie tokoferolu w osoczu (µg/ml)
linia początkowa, 8 tygodni
Zmiana w obwodach antropometrycznych
Ramy czasowe: wyjściowo, 8 tygodni
obwód bioder i talii (cm)
wyjściowo, 8 tygodni
Spoczynkowa przemiana materii
Ramy czasowe: Badanie wstępne
Spoczynkowa przemiana materii (RMR) będzie mierzona przez 30 minut na aparacie TrueOne 2400 (Parvo Medics, Sandy, UT)
Badanie wstępne
Zmiana w postrzeganym stresie
Ramy czasowe: linia początkowa, 8 tygodni
Skala Postrzeganego Stresu zostanie zastosowana i oceniona w celu określenia poziomu stresu
linia początkowa, 8 tygodni
Zmiana w poziomie lęku
Ramy czasowe: linia bazowa, 8 tygodni
The State Trait Anxiety Inventory will be administered and scored to determine anxiety levels
linia bazowa, 8 tygodni
Zmiana poziomu samodzielnie zgłaszanej aktywności fizycznej
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 4, tydzień 8
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej zostanie wykorzystany do zebrania samodzielnie zgłaszanych średnich poziomów aktywności fizycznej (met/min)
linia wyjściowa, tydzień 4, tydzień 8
Zmiana wskaźnika masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: w punkcie wyjścia, po 8 tygodniach
BMI zostanie obliczone na podstawie pomiarów wzrostu i masy ciała (kg/m²)
w punkcie wyjścia, po 8 tygodniach
Zmiana w spożyciu wysoko przetworzonej żywności (HPF)
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 8 tygodni
Kwestionariusz Przesiewowy Spożycia Wysoko Przetworzonej Żywności (sQ-HPF) zostanie przeprowadzony i oceniony w celu określenia spożycia WPF
linia wyjściowa, 8 tygodni
Zmiana w spożyciu żywności o działaniu prozapalnym i przeciwzapalnym
Ramy czasowe: wyjściowo, 8 tygodni
Kwestionariusz inspirowany Indeksem Diety Przeciwzapalnej-20 (AIDI-20) zostanie przeprowadzony i oceniony w celu określenia spożycia żywności prozapalnej i przeciwzapalnej
wyjściowo, 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Georgia

Współpracownicy

Cotton Incorporated

Śledczy

  • Główny śledczy: Jamie Cooper, PhD, University of Georgia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PROJECT00013264

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dyslipidemia

Badania kliniczne na CSO-30

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj