Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwarte i z eskalacją dawki wczesne badanie kliniczne terapii komórkami CAR-T CD19 i CD20 w nawrotowym lub opornym agresywnym chłoniaku z komórek B

7 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Xiao-Jun Huang, Peking University People's Hospital

Otwarte i z eskalacją dawki wczesne badanie kliniczne terapii komórkami CAR-T anty-CD19 i anty-CD20 w nawrotowym lub opornym agresywnym chłoniaku z komórek B

Obserwacja skuteczności i bezpieczeństwa dwucelowych chimerycznych komórek receptorów antygenowych w leczeniu opornego lub nawracającego agresywnego chłoniaka z komórek B

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

W tym badaniu zostanie zbadana terapia komórkami CAR-T podwójnie celowanymi na anty-CD19 i anty-CD20 u pacjentów z nawrotowym/opornym agresywnym chłoniakiem z komórek B.
W tym badaniu zostanie zastosowany tryb wspinaczki dawki 3+3 w celu zbadania bezpieczeństwa i skuteczności komórek CAR-T podwójnie celowanych w leczeniu r/r B-NHL przy różnych dawkach.
Dawka RP2D zostanie określona po podsumowaniu odpowiednich danych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Xiaodong Mo, PhD
  • Numer telefonu: (86)010-88325531
  • E-mail: mxd453@163.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100044
        • Rekrutacyjny
        • Peking University People's Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjent lub jego/jej opiekun prawny jest w stanie zrozumieć i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody (ICF).
  2. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat w momencie podpisywania ICF.
  3. Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
  4. Stan sprawności ECOG 0-2 w momencie podpisywania ICF.
  5. Rozpoznanie nawrotowego lub opornego agresywnego chłoniaka z komórek B w momencie podpisywania ICF. Pacjenci musieli wcześniej otrzymać leczenie chemioterapią zawierającą antracykliny i rytuksymab (lub inne środki ukierunkowane na CD20) oraz musieli doświadczyć nawrotu lub progresji po co najmniej dwóch wcześniejszych liniach terapii lub autologicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych (ASCT).
  6. Obecność mierzalnych zmian dodatnich zgodnie z kryteriami Lugano.
  7. Zmiany chłoniakowe potwierdzone biopsją w badaniu przesiewowym wykazujące ekspresję CD19 i/lub CD20.
  8. Wystarczająca funkcja głównych narządów.
  9. Antykoncepcja.

Kryteria wyłączenia:

  1. Chłoniak obejmujący wyłącznie ośrodkowy układ nerwowy (OUN) (z wyjątkiem wtórnego chłoniaka OUN).
  2. Wywiad w kierunku zaburzeń OUN.
  3. Wywiad w kierunku choroby autoimmunologicznej wymagającej ogólnoustrojowej terapii immunosupresyjnej w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem ICF.
  4. Obecność jakiejkolwiek niekontrolowanej aktywnej infekcji w momencie podpisywania ICF lub w ciągu 2 tygodni przed leukaferezą, wymagającej leczenia antybiotykami, lekami przeciwwirusowymi lub przeciwgrzybiczymi.
  5. Objawy aktywnej infekcji, w tym: DNA HBV, dodatnie przeciwciała anty-HCV z wykrywalnym RNA HCV, dodatnie przeciwciała HIV, dodatnie DNA wirusa cytomegalii (CMV), dodatnie DNA wirusa Epsteina-Barr (EBV), dodatnie zarówno swoiste, jak i nieswoiste testy serologiczne na kiłę.
  6. Klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa.
  7. Znana nadwrażliwość na jakikolwiek składnik produktów badawczych stosowanych w tym badaniu.
  8. Otrzymanie jakiejkolwiek badanej terapii związanej z chorobą lub innej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej przed leukaferezą i w ciągu 5 okresów półtrwania leku.
  9. Wymaganie ogólnoustrojowych kortykosteroidów (w dawce równoważnej ≥20 mg/dzień prednizonu) lub innych środków immunosupresyjnych w ciągu 2 tygodni przed podpisaniem ICF, w ciągu 2 tygodni przed leukaferezą lub w trakcie badania.
  10. Duży zabieg chirurgiczny (z wyjątkiem rutynowej biopsji) w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem ICF lub planowany duży zabieg chirurgiczny w okresie badania.
  11. Wywiad w kierunku innego pierwotnego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed podpisaniem ICF, z wyjątkiem:

    1. Właściwie leczonego i wyleczonego raka in situ szyjki macicy;
    2. Miejscowego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry.
  12. Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem ICF lub planowane szczepienie żywą atenuowaną szczepionką w okresie badań przesiewowych.
  13. Jakikolwiek stan lub powikłanie, które zdaniem badacza może wpłynąć na przestrzeganie protokołu lub sprawić, że pacjent nie będzie nadawał się do udziału w badaniu.
  14. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia komórkami CAR-T
pacjenci spełniający kryteria włączenia będą leczeni podwójnymi komórkami CAR-T CD19+CD20
autologiczne komórki CAR-T podwójne CD19+CD20, pojedyncza iniekcja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
bezpieczeństwo terapii CAR-T CD19⁺CD20
Ramy czasowe: 1 rok po terapii komórkami CAR-T
Ocena częstości występowania i nasilenia zdarzeń niepożądanych (AEs) oraz poważnych zdarzeń niepożądanych (SAEs) w leczeniu pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie agresywnym chłoniakiem z komórek B z ekspresją CD19 i/lub CD20 po podaniu komórek CAR-T CD19+CD20
1 rok po terapii komórkami CAR-T

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na R/R Agresywny chłoniak z komórek B

Badania kliniczne na Terapia komórkami CAR-T

Subskrybuj