- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07459296
Bekotatug Vedotin plus Sintilimab w miejscowo zaawansowanym raku nosogardła (NPC)
13 marca 2026 zaktualizowane przez: First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
Becotatug Vedotin w połączeniu z sintilimabem i chemioradioterapią w miejscowo zaawansowanym raku nosogardła: wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne III fazy
Badanie to wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne fazy III, którego celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii indukcyjnej Becotatug Vedotin, a następnie jednoczesnej chemioradioterapii (CCRT) w połączeniu z neoadjuwantową i adiuwantową sintilimabem, w porównaniu z indukcyjną chemioterapią gemcytabiną plus cisplatyną (GP), a następnie CCRT, w leczeniu wysokiego ryzyka miejscowo zaawansowanego raka nosogardła (LANPC).
W badaniu planuje się włączyć 266 pacjentów z wysokim ryzykiem NPC (AJCC 9. edycja, anyT N2-3M0 lub T4N1M0), którzy zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej lub grupy kontrolnej w stosunku 1:1. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest 3-letnie przeżycie wolne od zdarzeń (EFS), a drugorzędowe punkty końcowe obejmują całkowite przeżycie (OS), przeżycie wolne od wznowy miejscowo-regionalnej (LRFFS), przeżycie wolne od przerzutów odległych (DMFS), obiektywną odpowiedź (ORR), zdarzenia niepożądane i jakość życia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
To jest wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne fazy III, skierowane do pacjentów z wysokim ryzykiem miejscowo zaawansowanego raka nosogardła (stadium T1-4N2-3M0 lub T4N1M0 według 9. systemu klasyfikacji AJCC/UICC), z planowanym włączeniem 266 pacjentów, którzy zostaną randomizowani w stosunku 1:1 do grupy eksperymentalnej i grupy kontrolnej w otwartym, warstwowym projekcie randomizacji.
Głównym punktem końcowym badania jest 3-letnie przeżycie wolne od zdarzeń (EFS), a punktami drugorzędnymi są miary skuteczności, takie jak całkowite przeżycie i przeżycie wolne od wznowy miejscowej, a także oceny bezpieczeństwa i jakości życia; dodatkowo badanie bada wartość predykcyjną biomarkerów skuteczności, w tym ekspresji EGFR i łącznego wyniku pozytywnego (CPS).
Grupa eksperymentalna otrzymuje terapię neoadjuwantową z becotatug vedotin plus sintilimab przez 3 cykle, następnie jednoczesną radiochemioterapię z cisplatyną połączoną z adjuwantową terapią sintilimabem przez 9 cykli, podczas gdy grupa kontrolna otrzymuje indukcyjną chemioterapię z gemcytabiną plus cisplatyną (schemat GP) przez 3 cykle, a następnie jednoczesną radiochemioterapię z cisplatyną.
U wszystkich pacjentów w obu grupach stosuje się jednolicie radioterapię modulowaną intensywnością (IMRT), ze zdefiniowanymi standaryzowanymi dawkami objętości docelowych i ograniczeniami dawek dla narządów prawidłowych.
Badanie opracowało również szczegółowe protokoły dotyczące dostosowania dawki leków i monitorowania toksyczności; zdarzenia niepożądane związane z leczeniem są klasyfikowane i zarządzane zgodnie z kryteriami NCI-CTCAE v5.0 i RTOG/EORTC, a skala EORTC QLQ-C30 jest używana do oceny jakości życia pacjentów.
Badanie ma na celu wykazanie, że innowacyjny schemat leczenia becotatug vedotin w połączeniu z sintilimabem zapewnia lepszą skuteczność przy akceptowalnym profilu bezpieczeństwa w porównaniu z konwencjonalną indukcyjną chemioterapią GP, a następnie radiochemioterapią u pacjentów z wysokim ryzykiem miejscowo zaawansowanego raka nosogardła, dostarczając tym samym nową opcję leczenia dla tej populacji pacjentów i uzupełniając wysokiej jakości dowody medyczne oparte na faktach.
Jednocześnie bada ono odpowiednie biomarkery, aby stworzyć podstawy do leczenia zindywidualizowanego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
266
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Min Kang, MD
- Numer telefonu: +86-771-5356509
- E-mail: kangmin@gxmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Chiny, 530021
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
-
Kontakt:
- Min Kang, MD
- Numer telefonu: +86-771-5356509
- E-mail: kangmin@gxmu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolny udział w badaniu i pisemne podpisanie formularza świadomej zgody.
- Wiek 18-70 lat, mężczyzna lub kobieta niebędąca w ciąży.
- Patologiczne potwierdzenie nienabłonkowego raka nosogardła (typ zróżnicowany lub niezróżnicowany, tj. typ II lub III według WHO).
- Stadium dowolne T N2-3 lub T4N1 (9. wydanie klasyfikacji AJCC/UICC) bez przerzutów odległych.
- Stan sprawności ECOG w skali 0-1.
- Hemoglobina (HGB) ≥ 90 g/L, liczba neutrofilów ≥ 1,5×10⁹/L oraz liczba płytek krwi (PLT) ≥ 100×10⁹/L.
- Funkcja wątroby: aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5-krotność górnej granicy normy (ULN), a całkowita bilirubina ≤ 1,5-krotność ULN.
- Prawidłowa funkcja nerek: klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (obliczony przy użyciu wzoru Cockcrofta-Gaulta).
- Aktywne seksualnie kobiety w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji podczas leczenia i przez 1 rok po ostatnim podaniu leku badawczego.
Mężczyźni utrzymujący stosunki seksualne z kobietami w wieku rozrodczym również muszą zgodzić się na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji podczas leczenia i przez 1 rok po ostatnim podaniu leku badawczego.
Kryteria wykluczenia:
- Wiek > 70 lat lub < 18 lat.
- Pacjenci z nawrotowym lub z przerzutami odległymi rakiem nosogardła.
- Patologiczne potwierdzenie rogowaciejącego raka płaskonabłonkowego (typ I według WHO).
- Pacjenci, którzy wcześniej otrzymali radioterapię lub chemioterapię systemową.
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) z DNA wirusa zapalenia wątroby typu B > 1000 kopii/mL lub 200 IU/mL.
- Dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (anty-HCV).
- Pacjenci z aktywnymi chorobami autoimmunologicznymi, z wyłączeniem cukrzycy typu 1, niedoczynności tarczycy kontrolowanej terapią zastępczą oraz chorób skóry niewymagających leczenia systemowego (np. bielactwo, łuszczyca lub łysienie).
- Pacjenci, którzy otrzymywali glikokortykosteroidy systemowe (równoważne prednizonowi > 10 mg/dobę) lub inną terapię immunosupresyjną w ciągu 28 dni przed podpisaniem formularza świadomej zgody.
Pacjenci, którzy otrzymywali glikokortykosteroidy systemowe równoważne prednizonowi ≤ 10 mg/dobę, wziewne lub miejscowe glikokortykosteroidy, kwalifikują się do włączenia. - Pacjenci z wywiadem aktywną gruźlicą w ciągu ostatniego roku; pacjenci z aktywną gruźlicą, która była odpowiednio leczona przez ponad rok, kwalifikują się do włączenia.
Pacjenci z wywiadem innych nowotworów złośliwych (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego lub raka in situ szyjki macicy). - Pacjenci z wywiadem śródmiąższowej choroby płuc.
- Pacjenci, którzy otrzymali szczepionki żywe w ciągu 30 dni przed podpisaniem formularza świadomej zgody lub planują otrzymać szczepionki żywe w najbliższym czasie.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Pacjenci z wywiadem innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka in situ, odpowiednio leczonego raka skóry innego niż czerniak oraz raka brodawkowatego tarczycy.
- Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na jakikolwiek składnik gemcytabiny, cisplatyny, bekotatug vedotyny lub sintilimabu.
- Pacjenci ze znanym wywiadem zakażenia HIV.
- Wszelkie inne stany uznane przez badacza za mogące wpływać na zdolność pacjenta do podpisania formularza świadomej zgody, współpracy i udziału w badaniu lub zakłócać interpretację wyników, w tym objawowa niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, aktywne infekcje wymagające leczenia systemowego, choroby psychiczne lub czynniki rodzinne/społeczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bekotatug Vedotin, a następnie CCRT plus Sintilimab
Pacjenci otrzymają terapię indukcyjną Becotatug Vedotin, a następnie CCRT w połączeniu z neoadiuwantowym i adiuwantowym sintilimabem
|
Becotatug vedotin 2,3 mg/kg będzie podawany w Dniu 1 terapii indukcyjnej, raz na 3 tygodnie przez łącznie 3 cykle.
W fazie leczenia indukcyjnego, sintilimab w dawce 200 mg będzie podawany w Dniu 1 każdego cyklu indukcyjnego, raz na 3 tygodnie, przez łącznie 3 cykle.
W fazie leczenia uzupełniającego, sintilimab w dawce 200 mg będzie podawany w Dniu 1, rozpoczęty 3 tygodnie po zakończeniu radioterapii, raz na 3 tygodnie, przez łącznie 9 cykli.
Równoczesne podawanie cisplatyny 100mg/m2, co 3 tygodnie przez 2 cykle podczas radioterapii
Ostateczna radioterapia z modulacją intensywności (IMRT) w dawce 6996cGy zostanie podana w 33 frakcjach
Indukcja cisplatyna 80mg/m², co 3 tygodnie przez 3 cykle przed radioterapią
|
|
Aktywny komparator: Chemioterapia indukcyjna następnie CCRT
Pacjenci otrzymają indukcyjną chemioterapię gemcytabiną plus cisplatyną, a następnie jednoczesną chemioradioterapię (CCRT)
|
Gemcytabina 1g/m², dzień 1 i 8 każdego cyklu, co 3 tygodnie przez 3 cykle przed radioterapią.
Równoczesne podawanie cisplatyny 100mg/m2, co 3 tygodnie przez 2 cykle podczas radioterapii
Ostateczna radioterapia z modulacją intensywności (IMRT) w dawce 6996cGy zostanie podana w 33 frakcjach
Indukcja cisplatyna 80mg/m², co 3 tygodnie przez 3 cykle przed radioterapią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Okres od randomizacji do pierwszego niepowodzenia leczenia lub do ostatniej wizyty kontrolnej, jeśli nie doszło do niepowodzenia leczenia.
Niepowodzenie leczenia definiuje się jako chorobę resztkową miejscową/szyjkową 16 tygodni po radioterapii, nawrót miejscowy/szyjkowy, przerzuty odległe lub zgon z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co wystąpiło jako pierwsze.
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane (AE) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Klasyfikacja zgodnie z CTCAE V5.0.
|
3 lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Okres od randomizacji do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
3 lata
|
|
Wolne od przerzutów odległych przeżycie (DMFS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Przedział czasu od randomizacji do daty pierwszego odległego przerzutu lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co wystąpiło wcześniej.
|
3 lata
|
|
Beznawrotowa przeżywalność miejscowo-regionalna (LRFS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Okres od randomizacji do daty utrzymywania się choroby w obszarze miejscowym, pierwszego miejscowego nawrotu lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co wystąpiło jako pierwsze.
|
3 lata
|
|
Jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zmiana jakości życia od randomizacji do rozpoczęcia radioterapii, 16. frakcji radioterapii, zakończenia radioterapii, 43. tygodnia (na końcu leczenia sintilimabem w ramieniu sintilimab i w odpowiadającym punkcie czasowym w ramieniu chemioradioterapii).
Zostanie użyty kwestionariusz jakości życia EORTC QLQ-C30 (EORTC QLQ-C30) wersja 3.0.
Kwestionariusz ten składa się z 30 pytań, z których 24 jest agregowanych do dziewięciu skal wielopytaniowych, to jest pięciu skal funkcjonowania (np. fizycznego), trzech skal objawów (np. zmęczenia) i jednej skali globalnego stanu zdrowia.
Pozostałe sześć skal jednopytaniowych (np. duszność) ocenia objawy.
Te 15 skal będzie ocenianych zgodnie z oficjalnym podręcznikiem oceniania.
|
3 lata
|
|
Bezwzględne przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) w różnych podgrupach
Ramy czasowe: 3 lata
|
analizy dla EFS będą przeprowadzane w następujących podgrupach: wirus Epsteina-Barr (EBV) DNA (<4000 kopii/ml vs. ≥4000 kopii/ml), status ekspresji EGFR (dodatni vs. ujemny), różne poziomy ekspresji PD-L1 (<1% vs. ≥1%), trzeciorzędowa struktura limfatyczna (+ vs. -), wiek, płeć, stan sprawności, kategoria T, kategoria N oraz stadium (II vs. III).
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
5 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2032
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Stomatognatyczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Choroby jamy nosowo-gardłowej
- Choroby gardła
- Nowotwory jamy nosowo-gardłowej
- Rak jamy nosowo-gardłowej
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Lecznictwo
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Związki azotu
- Deoksycytydyna
- Cytydyna
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Związki platynowe
- Radioterapia
- Radioterapia, zgodna
- Radioterapia, wspomagana komputerowo
- Gemcytabina
- Cisplatyna
- Radioterapia, modulowana intensywnością
- SintiLimab
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-K0013
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak nosogardła (NPC)
-
Cheng-En HsiehRekrutacyjnyRak nosogardła (NPC) | Pacjenci NPCTajwan
-
Sun Yat-sen UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutacyjny
-
Lin Kong, MDRekrutacyjnyRak nosogardła (NPC)Chiny
-
National University Hospital, SingaporeOtsuka Pharmaceutical Co., Ltd.NieznanyNPC | Guz oporny na leczenieSingapur
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Merck Sharp & Dohme LLC; Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaNPC | Lokalnie zaawansowany rak nosogardłaChiny
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutacyjny
-
Sun Yat-sen UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak nosogardła (NPC) | Rak nosogarangealny
-
Qiaojuan GuoRekrutacyjnyRak nosogardła (NPC) | Radioterapia z modulacją intensywności | Stadium IBChiny
-
National Taiwan University HospitalNieznanyOdtwarzalność i wiarygodność pomiarów DNA/RNA wirusa Epsteina-Barra (EBV) w wymazach z nosogardzieliPodejrzani pacjenci NPC | Rodziny multipleksów NPCTajwan
Badania kliniczne na Gemcytabina (GEM)
-
Robert C. MartinUniversity of LouisvilleZakończonyNieoperacyjny wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowychStany Zjednoczone
-
Catherine DavisUniversity of Colorado, Denver; University of VirginiaRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Myriad Genetics, Inc.Zakończony
-
Shen FengAktywny, nie rekrutującyWewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowychChiny
-
Yonsei UniversityJeszcze nie rekrutacjaGemcytabina i docetaksel z bewacyzumabem (Onbevzi) lub bez niego w leczeniu mięsaków tkanek miękkichNowotwory tkanki łącznej i tkanek miękkich o nieokreślonej lokalizacji anatomicznej
-
University of VirginiaDexCom, Inc.ZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Accriva DiagnosticsNieznanyBadanie krzepnięcia krwiStany Zjednoczone
-
AIO-Studien-gGmbHCelgene Corporation; ClinAssess GmbHZakończonyGruczolakorak przewodowy trzustkiNiemcy
-
Chiara Fabris, PhDNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); DexCom...RekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Changhai HospitalRekrutacyjnyPrzerzutowy rak trzustkiChiny