Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Glofitamab w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów wysokiego ryzyka z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z komórek płaszcza

5 marca 2026 zaktualizowane przez: Hongmei Jing, Peking University Third Hospital

Jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów wysokiego ryzyka z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza wcześniej leczonych inhibitorem BTK

Jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów wysokiego ryzyka z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza wcześniej leczonych inhibitorem BTK.

Pacjenci będą kwalifikowani, jeśli otrzymali jedną lub więcej wcześniejszych linii leczenia, z których jedna musiała być inhibitorem BTK. Pacjenci będą rekrutowani zgodnie z projektem Simona dwuetapowym, z kryteriami wczesnego zatrzymania z powodu braku skuteczności.

Glofitamab będzie podawany dożylnie, a lenalidomid będzie samodzielnie przyjmowany doustnie.

Przed leczeniem obinutuzumabem będzie podawany dożylnie w 2 dawkach po 1000 mg przed rozpoczęciem podawania glofitamabu. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest najlepsza obiektywna odpowiedź (BOR) na koniec indukcji, oceniana za pomocą PET/CT zgodnie z kryteriami Lugano podczas rekrutacji do badania.

Pierwszorzędowym celem jest ocena najlepszej obiektywnej stopy odpowiedzi (BOR) na koniec indukcji w przypadku kombinacji glofitamabu i lenalidomidu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów wysokiego ryzyka z nawrotowym/opornym MCL (R/R MCL), wcześniej leczonych inhibitorem BTK. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

  1. skuteczność glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów wysokiego ryzyka z R/R MCL, mierzona najlepszą ogólną odpowiedzią (BOR) na koniec indukcji.
  2. skuteczność glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem u chińskich pacjentów wysokiego ryzyka z R/R MCL, w tym odsetek całkowitych odpowiedzi (CRR) w C6 i na koniec indukcji, ogólny odsetek odpowiedzi w C6 i na koniec indukcji, najlepsza odpowiedź w postaci całkowitej remisji (BOCR).
  3. profil bezpieczeństwa glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza wysokiego ryzyka.
  4. potencjalne biomarkery, które mogą przewidywać skuteczność i bezpieczeństwo glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem u chińskich dorosłych pacjentów z nawrotowym/opornym chłoniakiem z komórek płaszcza wysokiego ryzyka, w tym krążące DNA nowotworowe (ctDNA), całkowita objętość metaboliczna guza (TMTV) itp.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

43

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100191
        • Rekrutacyjny
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • • Podpisane formularze świadomej zgody

    • Wiek: >= 18 do 80 lat
    • Eastern Cooperative Oncology Group =< 2
    • Rozpoznanie MCL ustalone na podstawie oceny histologicznej
    • Wcześniej leczony co najmniej jedną linią terapii systemowej w przypadku chłoniaka z komórek płaszcza.
    • Wcześniejsza terapia obejmowała inhibitor BTK, w tym ibrutynib, zanubrutynib, obrutynib, akalabrutynib oraz różne BTKi w badaniach klinicznych. Wymagane jest narażenie na BTKi, co obejmuje niepowodzenie lub nietolerancję BTKi. Niepowodzenie BTKi definiuje się jako progresję choroby podczas terapii BTKi lub pacjentów, u których wystąpiła progresja lub nawrót po zakończeniu terapii inhibitorem BTK
    • Co najmniej jedna cecha wysokiego ryzyka sklasyfikowana jako:

      • Warianty blastoidalne/pleomorficzne ✓ Ki67 ≥50% ✓ Mutacja lub delecja TP53
      • Choroba masywna (zdefiniowana jako jakakolwiek zmiana ≥7,5 cm w badaniu tomografii komputerowej [TK] podczas badań przesiewowych)
      • Pacjenci, którzy nie osiągnęli CR w leczeniu pierwszoliniowym
      • Wczesna progresja choroby (POD24) ✓ pacjenci z nawrotem i opornym leczeniem powyżej 3 linii
    • Mierzalne zmiany w obrazowaniu przekrojowym udokumentowane w badaniach obrazowych (MRI, TK lub PET-TK), (GTD)≥1,5 cm
    • Prawidłowa czynność wątroby: Całkowita bilirubina =< 3 x górna granica normy (ULN) (chyba że występuje choroba Gilberta), Aminotransferaza asparaginianowa (AST) =< 5,0 x ULN, Aminotransferaza alaninowa (ALT) =< 5,0 x ULN

Kryteria wykluczenia:

  • • Już zapisany do innych trwających interwencyjnych lub nieinterwencyjnych badań klinicznych R/R MCL;

    • Obecnie otrzymuje leczenie immunosupresyjne z powodu innych chorób;
    • Wcześniejsze leczenie lenalidomidem;
    • Połączony z innymi nowotworami złośliwymi w ciągu 3 lat;
    • Badacz ustala, że nie nadają się do udziału w tym badaniu;
    • Poważne zaburzenia psychiczne lub neurologiczne, które wpływają na świadomą zgodę i/lub wyrażanie lub obserwację działań niepożądanych;
    • Ma historię poważnej lub rozległej choroby sercowo-naczyniowej, takiej jak choroba serca w klasie III lub IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego lub ocena obiektywna, zawał mięśnia sercowego, niestabilna arytmia lub niestabilna dławica piersiowa w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym cyklem;
    • Niedawna poważna operacja (w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem pierwszego cyklu);
    • Aktywne choroby autoimmunologiczne ze słabą kontrolą leczenia;
    • Każda aktywna infekcja, która może wpłynąć na bezpieczeństwo uczestnika, w tym infekcje bakteryjne, grzybicze i różne infekcje wirusowe, wystąpiła w ciągu 7 dni przed pierwszym dniem cyklu 1;
    • Dodatni wynik testu PCR SARS-CoV-2 w ciągu 7 dni przed rejestracją
    • Dodatnie wyniki testów na przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (zdefiniowane jako dodatnia serologia antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]) Uczestnicy z utajonym lub przebytym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (zdefiniowanym jako dodatnie całkowite przeciwciało anty-HBc i ujemny HBsAg) mogą zostać włączeni, jeśli DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) jest niewykrywalne w czasie badań przesiewowych. Tacy uczestnicy muszą być gotowi do poddania się testom DNA HBV w dniu 1 każdego cyklu i co 3 miesiące przez co najmniej 12 miesięcy po ostatnim cyklu leczenia w badaniu oraz odpowiedniej terapii przeciwwirusowej, jeśli jest to wskazane.
    • Dodatnie wyniki testów na zapalenie wątroby typu C (badanie serologiczne przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C [HCV]) Uczestnicy z dodatnim wynikiem przeciwciał przeciwko HCV są uprawnieni tylko wtedy, gdy reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) jest ujemna na RNA HCV.
    • Historia ciężkiego epizodu zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej w ciągu 6 miesięcy
    • Obserwacja pacjenta była niemożliwa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pacjenci wysokiego ryzyka z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z komórek płaszcza wcześniej leczeni BTKi

Co najmniej jedna cecha wysokiego ryzyka zgodnie z klasyfikacją:

  • Warianty blastoidalne/pleomorficzne ✓ Ki67 ≥50% ✓ Mutacja lub delecja TP53
  • Choroba masywna (zdefiniowana jako jakakolwiek zmiana ≥7,5 cm w badaniu tomografii komputerowej [TK] w ramach badań przesiewowych)
  • Pacjenci, którzy nie osiągnęli CR w leczeniu pierwszoliniowym
  • Wczesna progresja choroby (POD24) ✓ pacjenci z nawrotem i leczeniem opornym powyżej 3 linii
Glofitamab jest ludzkim przeciwciałem dwuspecyficznym IgG1, które celuje w CD20 eksprymowane na powierzchni komórek B oraz w łańcuch CD3ε eksprymowany na powierzchni komórek T.
Lenalidomid jest lekiem o właściwościach immunomodulujących i przeciwangiogennych, co zapewnia liczne efekty przeciwnowotworowe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
w celu oceny skuteczności glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów wysokiego ryzyka z nawrotowym/opornym MCL na podstawie najlepszej ogólnej odpowiedzi (BOR) na koniec indukcji.
Ramy czasowe: 24 miesiące
ocenić skuteczność glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów wysokiego ryzyka z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (R/R MCL) poprzez najlepszą ogólną odpowiedź (BOR) na koniec indukcji, zdefiniowaną jako odsetek pacjentów, którzy osiągnęli najlepszą całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) zgodnie z kryteriami odpowiedzi Lugano z 2014 roku dla chłoniaka nieziarniczego na koniec indukcji.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek Obiektywnych Odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
ORR, zdefiniowana jako odsetek pacjentów z ogólnym wskaźnikiem odpowiedzi w C6 i na końcu indukcji, określona przez badacza przy użyciu kryteriów odpowiedzi Lugano z 2014 roku.
do 24 miesięcy
całkowita odpowiedź remisji (CRR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
CRR, zdefiniowana jako odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CRR) w C6 i na końcu indukcji oraz najlepszą ogólną odpowiedzią CR w dowolnym momencie badania, określona przez badacza przy użyciu Kryteriów Odpowiedzi Lugano z 2014 roku.
Do 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
DoR, zdefiniowany jako czas od pierwszego wystąpienia udokumentowanej obiektywnej odpowiedzi (PR lub CR) do progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej) zgodnie z kryteriami odpowiedzi Lugano z 2014 roku, określony przez badacza.
Do 48 miesięcy
Czas Trwania Pełnej Remisji (DoCR)
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
DoCR, zdefiniowane jako czas od początkowej wystąpienia udokumentowanej CR do udokumentowanej progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej zgodnie z Kryteriami Odpowiedzi Lugano 2014, określonymi przez badacza.
Do 48 miesięcy
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
PFS, zdefiniowany jako czas od pierwszego leczenia w badaniu do pierwszego wystąpienia progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej), ustalony przez badacza przy użyciu Kryteriów Odpowiedzi Lugano z 2014 roku.
Do 48 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
OS, zdefiniowany jako czas od rozpoczęcia leczenia w badaniu do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
Do 48 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena profilu bezpieczeństwa stosowania Glofitamabu w połączeniu z lenalidomidem w leczeniu wysokiego ryzyka chłoniaka z komórek płaszcza
Ramy czasowe: 48 miesięcy
Wymień liczbę i częstotliwość występowania toksyczności hematologicznej i niehematologicznej (NCI CTCAE v5.0) i oblicz współczynnik zapadalności.
48 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MCL

Badania kliniczne na Glofitamab

Subskrybuj