Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Deukrawacytynib w leczeniu bliznowaciejących łysień

7 maja 2026 zaktualizowane przez: Benjamin Ungar, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
To prospektywne, otwarte badanie kliniczne, w którym wszyscy uczestnicy będą leczeni deukrawacytynibem przez 48 tygodni. Około 20 uczestników zostanie włączonych do badania: 10 z centralną odśrodkową bliznowaciejącą łysiną (CCCA) i 10 z łysieniem czołowym bliznowaciejącym (FFA). Badanie będzie przeprowadzone w Icahn School of Medicine at Mount Sinai (ISMMS). Podczas wizyty wyjściowej/dnia 0 uczestnicy rozpoczną leczenie deukrawacytynibem. Wszyscy uczestnicy będą otrzymywać 12 mg deukrawacytynibu raz dziennie przez 48 tygodni. Okres leczenia zakończy się w 48. tygodniu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Rekrutacyjny
        • Icahn School Of Medicine At Mount Sinai
        • Główny śledczy:
          • Benjamin Ungar
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy dowolnej płci, w wieku 18 lat lub starsi, w momencie wyrażenia świadomej zgody podczas badania przesiewowego.
  • Uczestnicy, którzy są gotowi i zdolni do przestrzegania harmonogramu wizyt badawczych oraz spełniania wymagań protokołu.
  • Uczestnik zgłasza co najmniej 6-miesięczną historię umiarkowanej do ciężkiej CA (FFA lub CCCA). Diagnoza zostanie postawiona klinicznie, a nasilenie ocenione zgodnie z FFASI32 ≥30 i/lub CHLG ≥3.
  • Uczestnik ma ujemny wynik testu tuberkulinowego z oczyszczonym białkiem tuberkulinowym (PPD) lub testu QuantiFERON TB-Gold (QFT) podczas badania przesiewowego lub w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Uczestniczka płci żeńskiej jest uprawniona do udziału, jeśli nie jest w ciąży ani nie karmi piersią oraz spełnia co najmniej jeden z następujących warunków: Nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) LUB Jest WOCBP (wszystkie uczestniczki płci żeńskiej, niezależnie od tego, czy doświadczyły/zgłosiły menarche, są uważane za WOCBP, chyba że są trwale bezpłodne lub potwierdzono ich niepłodność). WOCBP, która jest aktywna seksualnie, musi stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji, o wskaźniku niepowodzenia <1%, w okresie interwencji oraz przez co najmniej 28 dni po ostatniej dawce interwencji badawczej. Jeśli jest WOCBP, musi mieć ujemny, wysoce czuły test ciążowy z surowicy podczas wizyty przesiewowej oraz ujemny test ciążowy z moczu na początku badania, wykonany przed pierwszą dawką interwencji badawczej.
  • Uczestnik jest uznany za ogólnie zdrowy po szczegółowym wywiadzie medycznym i dotyczącym leków, badaniu fizykalnym oraz badaniach laboratoryjnych.

Kryteria wykluczenia:

  • Przyczyna wypadania włosów u uczestnika jest nieokreślona i/lub mają oni współistniejące przyczyny łysienia, takie jak związane z ciążą, wywołane lekami, telogenowe wypadanie włosów lub zaawansowane łysienie androgenowe.
  • Uczestnik ma historię CA > 5 lat od początku choroby, ciężkiej choroby włóknieniowej lub bardzo szybkiej utraty włosów podczas badania przesiewowego.
  • Uczestnik ma historię umiarkowanych do ciężkich keloidów na skórze głowy, określonych na podstawie badania klinicznego podczas przesiewu. Deukrawacytynib w leczeniu bliznowaciejących łysień 23 października 2025.
  • Inne choroby skóry głowy, które mogą wpływać na ocenę (np. łuszczyca skóry głowy, zapalenie skóry itp.).
  • Uczestniczka jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Udział w innych badaniach z lekami badawczymi w ciągu 4 tygodni lub w ciągu 5 okresów półtrwania (jeśli znane), w zależności od tego, co jest dłuższe, przed wejściem do badania i/lub podczas udziału w badaniu (dotyczy tylko pacjentów de novo).
  • Aktywne choroby układowe, które mogą powodować wypadanie włosów (np. toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie tarczycy, twardzina układowa itp.).
  • Jakikolwiek stan psychiatryczny, który zdaniem badacza uniemożliwia udział w badaniu.
  • Obecna lub niedawna historia klinicznie istotnych, ciężkich, postępujących lub niekontrolowanych chorób nerek (w tym, ale nie tylko, aktywna choroba nerek lub niedawne kamienie nerkowe), wątroby, układu krwiotwórczego, przewodu pokarmowego, metabolicznych, endokrynnych (szczególnie choroby tarczycy, która może być związana z wypadaniem włosów), płuc, układu sercowo-naczyniowego, psychiatrycznych, immunologicznych/reumatologicznych lub neurologicznych; lub jakikolwiek inny ciężki ostry lub przewlekły stan medyczny lub psychiatryczny lub nieprawidłowość laboratoryjna, która może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podaniem produktu badawczego, lub zakłócać interpretację wyników badania; lub zdaniem badacza uczestnik nie nadaje się do włączenia do tego badania, lub nie jest chętny/zdolny do przestrzegania PROCEDUR BADANIA.
  • Historia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, w tym DVT i PE, lub historia dziedzicznych koagulopatii.
  • Jakiekolwiek obecne nowotwory lub historia nowotworów, z wyjątkiem odpowiednio leczonego lub wyciętego nienaciekającego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ.
  • Historia jakichkolwiek zaburzeń limfoproliferacyjnych, takich jak zaburzenie limfoproliferacyjne związane z wirusem Epsteina-Barr (EBV), historia chłoniaka, historia białaczki lub objawy sugerujące obecną chorobę limfatyczną lub limfoidalną.
  • Historia (pojedynczy epizod) rozsianej półpaśca lub rozsianego opryszczki pospolitej, lub nawracającej (więcej niż jeden epizod) zlokalizowanej, dermatomalnej półpaśca.
  • Historia zakażenia układowego wymagającego hospitalizacji, pozajelitowej terapii przeciwdrobnoustrojowej lub uznanego za klinicznie istotne przez badacza w ciągu 6 miesięcy przed Dniem 0.
  • Aktywne ostre lub przewlekłe zakażenie wymagające leczenia antybiotykami doustnymi, lekami przeciwwirusowymi, przeciwpasożytniczymi, przeciw pierwotniakom lub przeciwgrzybiczymi w ciągu 4 tygodni przed Dniem 0 lub powierzchowne zakażenie skóry w ciągu 1 tygodnia przed Dniem 0. Deukrawacytynib w leczeniu bliznowaciejących łysień 23 października 2025.
  • Uznany za wymagający pilnej operacji lub z zaplanowaną operacją elektywną, która ma się odbyć podczas badania.
  • Aktywne zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby typu C, ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) lub dodatnia serologia HIV w czasie badania przesiewowego.
  • Uczestnik ma jakiekolwiek niepewne lub klinicznie istotne nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą wpływać na interpretację danych lub punktów końcowych badania, określone przez głównego badacza.
  • Aktywna historia nadużywania alkoholu lub substancji w ciągu 1 roku przed Dniem 0.
  • Uczestnik otrzymał żywą atenuowaną szczepionkę ≤ 6 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  • Historia niepożądanych reakcji ogólnoustrojowych lub alergicznych na składniki leku badawczego.
  • Stosowanie ogólnoustrojowych leków immunosupresyjnych, w tym, ale nie tylko, cyklosporyny, ogólnoustrojowych kortykosteroidów, mykofenolanu mofetylu, azatiopryny, metotreksatu, w ciągu 8 tygodni przed wizytą wyjściową.
  • Stosowanie innych niebiologicznych środków ogólnoustrojowych na CA, w tym inhibitorów 5α-reduktazy, hydroksychlorochiny lub retinoidów, w ciągu 4 tygodni przed wizytą wyjściową.
  • Stosowanie kortykosteroidów śródogniskowych lub doustnego inhibitora JAK (tofacytinib, ruksolitynib lub jakikolwiek produkt JAK1/TYK2) w ciągu 4 tygodni przed wizytą wyjściową.
  • Jakiekolwiek wcześniejsze stosowanie inhibitora TYK2.
  • Uczestnik stosował kortykosteroidy miejscowe i/lub takrolimus i/lub pimekrolimus lub cyklosporynę w ciągu 1 tygodnia przed wizytą wyjściową.
  • Uczestnik był wcześniej leczony lekami biologicznymi w ciągu ostatnich 12 tygodni z innych wskazań.
  • Uczestnicy wcześniej testowani z dodatnim lub nieokreślonym wynikiem PPD lub QFT, w tym uczestnicy, którzy ukończyli standardową terapię przeciwgruźliczą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Centralna Centrifugalna Bliznowaciejąca Łysienie
Zawiera osoby z rozpoznaniem łysienia bliznowaciejącego centralnego odśrodkowego.
Lek: Deucravacitinib
6mg twice-daily oral treatment for 48 weeks.
Eksperymentalny: Łysienie bliznowaciejące czołowe
Zawiera osoby zdiagnozowane z łysieniem czołowym bliznowaciejącym (Frontal Fibrosing Alopecia).
Lek: Deucravacitinib
6mg twice-daily oral treatment for 48 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w IFNγ na skórze głowy z łysieniem plackowatym
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
Zmiany markerów TH1 w łysieniach bliznowaciejących na skórze głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
Zmiany w CCL5 w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
Zmiany markerów TH1 w łysieniach bliznowatych na skórze głowy od punktu wyjściowego do 24 tygodnia
Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
Zmiany w CXCL9 w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 24. tygodnia
Zmiany markerów TH1 w łysieniach bliznowaciejących skóry głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Od wartości początkowej do 24. tygodnia
Zmiany w CXCL10 w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do tygodnia 24
Zmiany w markerach TH1 w łysieniach bliznowaciejących skóry głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Od punktu wyjściowego do tygodnia 24
Zmiany w TGFB1/2 w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Zmiany biomarkerów włóknienia w łysieniach bliznowaciejących na skórze głowy od momentu wyjściowego do 24 tygodnia
Od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Zmiany w wimentynie w skórze głowy CA
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 24 tygodnia
Zmiany biomarkerów włóknienia w bliznowaciejących łysieniach skóry głowy od wartości wyjściowych do 24. tygodnia
Od punktu wyjściowego do 24 tygodnia
Zmiany w fibronectinie CA skóry głowy
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do tygodnia 24
Zmiany biomarkerów włóknienia w łysieniu bliznowatym skóry głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Od punktu wyjściowego do tygodnia 24
Zmiany CTGF w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 24. tygodnia
Zmiany w biomarkerach włóknienia w łysieniach bliznowaciejących na skórze głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Od linii podstawowej do 24. tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w IFNγ w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: 24 tydzień do 48 tygodnia
Zmiany markerów TH1 w bliznowaciejących łysieniach na skórze głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
24 tydzień do 48 tygodnia
Zmiany poziomu CCL5 w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany markerów TH1 w łysieniach bliznowatych na skórze głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany CXCL9 w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany markerów TH1 w bliznowaciejących łysieniach na skórze głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany w CXCL10 w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany markerów TH1 w łysieniach bliznowatych na skórze głowy od wartości wyjściowych do 24 tygodnia
Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany w TGFB1/2 w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany w biomarkerach włóknienia w łysieniach bliznowatych na skórze głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany w wimentynie w skórze głowy z łysieniem androgenowym
Ramy czasowe: Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany biomarkerów włóknienia w łysieniach bliznowaciejących skóry głowy od punktu wyjściowego do 24. tygodnia
Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany w fibronectinie CA skóry głowy
Ramy czasowe: Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany w biomarkerach włóknienia w łysieniach bliznowaciejących skóry głowy od wartości wyjściowej do 24 tygodnia
Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany w CTGF w skórze głowy CA
Ramy czasowe: Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiany w biomarkerach włóknienia w łysieniach bliznowatych skóry głowy od wartości wyjściowych do 24. tygodnia
Tydzień 24 do Tygodnia 48
Zmiana w Centralnej Skali Łysienia (CHLG)
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do tygodnia 24; od punktu wyjściowego do tygodnia 48
Zmiana w CHLG od wartości wyjściowej w 24. i 48. tygodniu. Central Hair Loss Grade to kliniczna miara ciężkości, która wykorzystuje 6-punktową skalę (0 – brak utraty włosów w środkowej części skóry głowy, 1 – minimalna utrata włosów w środkowej części skóry głowy, 2 – klinicznie widoczna utrata włosów w środkowej części skóry głowy, 3–5 – zaawansowana utrata włosów w środkowej części skóry głowy).
Od punktu wyjściowego do tygodnia 24; od punktu wyjściowego do tygodnia 48
Zmiana wskaźnika ciężkości łysienia czołowego bliznowaciejącego (FFASI)
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 24 tygodnia; Od punktu wyjściowego do 48 tygodnia
Zmiana wskaźnika FFASI od wartości wyjściowej w tygodniu 24 i tygodniu 48. Wskaźnik Zaawansowania Łysienia Bliznowaciejącego Czołowego wykorzystuje obrazy kliniczne całej linii włosów podzielonej na 4 sekcje. Wynik od 1 do 5, gdzie wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie.
Od punktu wyjściowego do 24 tygodnia; Od punktu wyjściowego do 48 tygodnia
Zmiany poziomu mRNA ekspresji genu CCL5 w biopsjach skóry
Ramy czasowe: linia podstawowa i tydzień 24

Ocena, jak dwa schorzenia skóry (CCCA i FFA) prezentują się na poziomie mikroskopowym. Próbki skóry zostaną pobrane za pomocą biopsji.

Zmiany poziomów mRNA ekspresji genu CCL5 w biopsjach skóry ilościowo określone przez znormalizowane wartości Ct uzyskane w ilościowym teście PCR w czasie rzeczywistym, mierzone na początku i w 24 tygodniu. Jednostką wyniku jest wartość Ct, która reprezentuje liczbę cykli amplifikacji potrzebnych do osiągnięcia określonego poziomu fluorescencji w eksperymencie. Wartość Ct jest bezpośrednio związana z poziomem ekspresji genu.
linia podstawowa i tydzień 24
Zmiana wskaźnika jakości życia w łysieniu plackowatym (AA-QLI)
Ramy czasowe: Tydzień 24 i Tydzień 48
Zmiana wskaźnika jakości życia w łysieniu plackowatym (AA-QLI) w 24. i 48. tygodniu.
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 30, gdzie 0 oznacza brak wpływu na jakość życia, a 30 oznacza bardzo duży wpływ.
Tydzień 24 i Tydzień 48
Zmiana w szczytowej skali numerycznej oceny świądu (PP-NRS)
Ramy czasowe: Tydzień 24 i Tydzień 48
Zmiana w skali numerycznej oceny szczytowego świądu (PP-NRS) w 24. i 48. tygodniu.
Wynik mieści się w zakresie od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak świądu, a 10 oznacza najsilniejszy możliwy świąd.
Tydzień 24 i Tydzień 48
Zmiana liczby włosów na cm2
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia; od wartości wyjściowej do 48. tygodnia
Zmiana liczby włosów obecnych na obszarze 1 cm2 między punktem wyjściowym a 24 tygodniem oraz między punktem wyjściowym a 48 tygodniem
Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia; od wartości wyjściowej do 48. tygodnia
Zmiana sumy szerokości włosów na cm²
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do tygodnia 24; od wartości wyjściowej do tygodnia 48
Zmiana całkowitej średnicy włosów na obszarze 2 cm² pomiędzy punktem wyjściowym a 24. tygodniem oraz punktem wyjściowym a 48. tygodniem
Od wartości wyjściowej do tygodnia 24; od wartości wyjściowej do tygodnia 48
Zmiana stosunku włosów końcowych do meszkowych
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do tygodnia 24; od punktu wyjściowego do tygodnia 48
Zmiana w stosunku grubych, pigmentowanych długich włosów do cienkich, ledwo widocznych włosów między linią wyjściową a 24 tygodniem oraz między linią wyjściową a 48 tygodniem
Od punktu wyjściowego do tygodnia 24; od punktu wyjściowego do tygodnia 48
Zmiana średniej liczby włosów na jednostkę pęcherzykową
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia; Od wartości wyjściowej do 48. tygodnia
Zmiana gęstości włosów na obszarze 1 cm² pomiędzy wartością wyjściową a 24. tygodniem oraz wartością wyjściową a 48. tygodniem
Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia; Od wartości wyjściowej do 48. tygodnia
Zmiana średniej szerokości włosów
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia; Od wartości wyjściowej do 48. tygodnia
Zmiana średniej szerokości każdego pojedynczego włosa pomiędzy pomiarem wyjściowym a 24. tygodniem oraz pomiarem wyjściowym a 48. tygodniem
Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia; Od wartości wyjściowej do 48. tygodnia
Zmiana liczby jednostek włosowych na cm2
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do tygodnia 24; Od punktu wyjściowego do tygodnia 48
Zmiana gęstości włosów na obszarze 1 cm2 pomiędzy punktem wyjściowym a 24. tygodniem oraz punktem wyjściowym a 48. tygodniem
Od punktu wyjściowego do tygodnia 24; Od punktu wyjściowego do tygodnia 48
Zmiana średniej odległości między pęcherzykami
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia; od wartości wyjściowej do 48. tygodnia
Zmiana średniej przerwy między włosami przy użyciu narzędzia diagnostycznego zwanego HairMetrix, które może dokładnie zmierzyć odległość między mieszkami włosowymi od punktu wyjściowego do 24. tygodnia oraz od punktu wyjściowego do 48. tygodnia
Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia; od wartości wyjściowej do 48. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Współpracownicy

Bristol-Myers Squibb

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin Ungar, MD, Icahn School Of Medicine At Mount Sinai

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

11 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY-25-01566

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wyniki będą analizowane i publikowane jako dane zagregowane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łysienie czołowe włókniące

Badania kliniczne na Deucravacitinib

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj