Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: XIENCE V®/XIENCE PRIME™

Łącznie 186 wyników

Apotex Inc.

Nieznany

Badanie porównujące biorównoważność chlorowodorku azelastyny i propionianu flutykazonu w aerozolu do nosa (Apotex, Inc.) z aerozolem do nosa Dymista™ (Meda Pharmaceuticals, Inc.) w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Skuteczność FLUTIFORM ® w porównaniu z Seretide ® w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej astmie u pacjentów w wieku ≥12 lat

Astma

Chiny
Australian & New Zealand Children's Haematology...
National Health and Medical Research Council, Australia; Secura Bio, Inc.

Zakończony

Badanie panobinostatu u pacjentów pediatrycznych z guzami litymi, w tym MRT/ATRT (NORTH)

Guz rabdoidalny | Nietypowy nowotwór teratoidalny/rabdoidalny | Złośliwy guz rabdoidalny | Nawracający guz mózgu, dzieciństwo

Australia, Nowa Zelandia, Stany Zjednoczone
Organon and Co

Wycofane

Badanie Montelukastu (MK-0476) w porównaniu z flutikazonem u uczestników pediatrycznych z przewlekłą astmą (MK-0476-303)

Astma oskrzelowa
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Rzeczywista skuteczność i opłacalność Qvar w porównaniu z FP i BDP w leczeniu POChP (QvarCOPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Andover Research Eye Institute

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność leku Pataday® raz dziennie z dodatkową mocą leku Flonase® w łagodzeniu alergii u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Brian J Lipworth

Zakończony

Różnicowa tachyfilaksja i regulacja w górę za pośrednictwem adrenoreceptorów

Alergiczny nieżyt nosa | Tachyfilaksja | Lekarski nieżyt nosa

Zjednoczone Królestwo
St. Jude Children's Research Hospital

Zakończony

Badanie połączenia kryzotynibu i dazatynibu u uczestników badań pediatrycznych z rozlanym glejakiem mostka (DIPG) i glejakiem wysokiego stopnia (HGG)

Rozlany wewnętrzny glejak mostu | Glejak wysokiego stopnia

Stany Zjednoczone
University Medical Center Groningen

Nieznany

Leczenie podtrzymujące i łagodzące objawy w celu zapobiegania zaostrzeniom POChP

POChP

Holandia
Novartis

Zakończony

Badanie profilu 24-godzinnego wymuszonego przepływu wydechowego w ciągu 1 sekundy (FEV1) pojedynczej dawki indakaterolu/mometazonu podanej za pomocą urządzenia TWISTHALER® u dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Niemcy, Belgia
Capital Medical University
Beijing Anzhen Hospital

Zakończony

Wpływ rotablatora na oporne na balony zwapniałe zmiany w tętnicach wieńcowych

Choroba wieńcowa

Chiny
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora proszkowego u młodzieży i dorosłych z astmą niekontrolowaną przez leki przeciwastmatyczne niezawierające sterydów

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Węgry, Izrael, Polska, Serbia, Hiszpania, Ukraina
Rigshospitalet, Denmark
Odense University Hospital; Aarhus University Hospital; Hvidovre University Hospital i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie braku niższości okrelizumabu i rytuksymabu w aktywnym stwardnieniu rozsianym (DanNORMS)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane | Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Dania
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Równoważność terapeutyczna dwóch preparatów propionianu flutikazonu i proszku do inhalacji salmeterolu u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Sheba Medical Center

Nieznany

Immunogenność szczepionek przeciwko pneumokokom u pacjentów z ataksją-teleangiektazją

Ataksja telangiektazja

Izrael
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora suchego proszku (Puffer) u młodzieży i dorosłych z astmą, której nie kontrolują duże dawki kortykosteroidów wziewnych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności flutykazonu propionianu 500 mcg/salmeterolu ksynafoatu 50 mcg proszku do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 250 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
University Hospital Inselspital, Berne

Zakończony

Zespół przewlekłego bólu pęcherza moczowego u kobiet: czy doksycyklina może pomóc? Studium prospektywne

Zespół bólu pęcherza | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Szwajcaria
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania flutykazonu/formoterolu/glikopironium w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Brazylia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między flutykazonem salmeterolem Xinafoate a SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego (BREATH-PK250-CC)

Biorównoważność

Grecja
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Zakończony

Badanie galeteronu w porównaniu z enzalutamidem u mężczyzn z ekspresją mRNA wariantu składania receptora androgenowego 7 (AR-V7) CRPC z przerzutami (ARMOR3-SV)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Francja, Australia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

RELOVAIR® Lung Deflation Study

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co
World Health Information Science Consultants, LLC

Zakończony

Badanie obserwacyjne wskaźników zachorowalności na raka przełyku u kobiet przyjmujących leki w celu zapobiegania lub leczenia osteoporozy (MK-0217A-352)

Rak gruczołowy | Rak przełyku | Rak kolczystokomórkowy
Accelerated Community Oncology Research Network
Aventis Pharmaceuticals

Zakończony

Chemioterapia neoadiuwantowa + Herceptin u pacjentek z rakiem piersi w stadium II-III z dodatnim wynikiem HER2

Nowotwór piersi

Stany Zjednoczone
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Zakończony

Badanie ogólnej pianki kalcypotrienu i dipropionianu betametazonu do stosowania miejscowego, 0,005%/0,064%, w leczeniu łuszczycy zwykłej (łuszczyca plackowata).

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
Samsung Medical Center
Ministry of Health, Republic of Korea

Rekrutacyjny

Terapia celowana oparta na genomice dla dzieci z nawracającym lub opornym na leczenie nowotworem złośliwym

Nawrotowa pediatryczna AML | Oporna pediatryczna AML | Nawrót guza litego u dzieci | Oporny na leczenie guz lity u dzieci

Republika Korei
St. Jude Children's Research Hospital

Zakończony

Powtórzenie przeszczepu w przypadku nawrotu lub oporności na leczenie nowotworu hematologicznego po uprzednim przeszczepie

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) | Zespół mielodysplastyczny (MDS) | Mięsak szpikowy | Przewlekła białaczka szpikowa (CML) | Chłoniak nieziarniczy (NHL) | Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa (JMML)

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Poziomy estradiolu w surowicy u kobiet po menopauzie z rakiem piersi otrzymujących adjuwantowe inhibitory aromatazy i estrogen dopochwowy

Rak piersi | Zanikowe zapalenie pochwy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: XIENCE V®/XIENCE PRIME™

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje