O efeito do treinamento de alongamento isolítico e estático em indivíduos com síndrome do impacto subacromial
O efeito do treinamento de alongamento isolítico e estático em indivíduos com síndrome do impacto subacromial com déficit de rotação interna glenoumeral
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Peru
- Dokuz Eylul University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico da síndrome do impacto subacromial
- A amplitude de movimento de rotação interna glenoumeral do ombro afetado deve ser menor que a do outro ombro e a diferença de amplitude de movimento de rotação interna do ombro bilateral deve ser ≥15º
- Dor com elevação resistida do braço ou rotação externa, bem como um mínimo de 3 de 5 testes positivos de síndrome do impacto subacromial, arco doloroso, dor ou fraqueza com rotação externa resistida, testes de Neer, Hawkins e Jobe.
- Capacidade de concluir todo o procedimento do estudo
Critério de exclusão:
- Uma limitação de 50% da amplitude de movimento passiva do ombro em > 2 planos de movimento
- Dor >7/10
- Uma história de fratura na cintura escapular
- Doença musculoesquelética sistêmica
- Histórico de cirurgia de ombro e cervical
- Instabilidade glenoumeral (apreensão positiva, realocação ou teste do sulco positivo) ou achados positivos para ruptura total do manguito rotador (sinal de defasagem positivo, teste de braço de queda positivo ou fraqueza acentuada com rotação externa do ombro)
- Dor no pescoço e ombro com movimento ativo/passivo da coluna cervical
- Um diagnóstico de deformidade torácica ou escoliose
- Realização regular de exercícios de alongamento posterior do ombro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de alongamento isolítico
Os participantes deste grupo receberão alongamento isolítico em posição cruzada modificada.
Além disso, eles receberão fisioterapia padrão.
|
Na posição cruzada modificada, os exercícios de alongamento isolítico serão executados cinco vezes cada por 15 segundos.
Após cada alongamento, o paciente descansará por 5 segundos.
Quando o paciente contrai o grupo muscular agonista com 20% de força muscular, o grupo muscular agonista é alongado ao mesmo tempo por 2-4 segundos.
Os exercícios de alongamento isolítico serão realizados quatro vezes por semana durante quatro semanas.
É obrigatório receber pelo menos 15 sessões no total.
Eles também receberão um programa padrão de fisioterapia quatro vezes por semana durante quatro semanas, 15 sessões no total.
Outros nomes:
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de alongamento estático
Os participantes deste grupo receberão alongamento estático em posição cruzada modificada. Além disso, eles receberão fisioterapia padrão. |
Na posição cruzada modificada, os exercícios de alongamento estático ativo-assistivo serão realizados 5 vezes cada por 15 segundos.
Este exercício de alongamento é realizado 5 vezes com intervalos de 5 segundos.
Exercícios de alongamento estático serão realizados quatro vezes por semana durante quatro semanas.
É obrigatório receber pelo menos 15 sessões no total.
Eles também receberão um programa padrão de fisioterapia quatro vezes por semana durante quatro semanas, 15 sessões no total.
Outros nomes:
|
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
Os participantes deste grupo receberão apenas fisioterapia padrão.
|
Eles receberão apenas o programa padrão de fisioterapia, quatro vezes por semana durante quatro semanas, 15 sessões no total.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de movimento de rotação interna do ombro
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da amplitude de movimento de rotação interna do ombro (com inclinômetro de bolhas)
|
Linha de base e 4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Déficit de rotação interna glenoumeral
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da diferença na amplitude de movimento de rotação interna do ombro entre o ombro afetado e não afetado (com inclinômetro de bolha)
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Rigidez posterior do ombro
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da rigidez posterior do ombro (com inclinômetro de bolhas)
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Amplitude de movimento de rotação externa do ombro
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da amplitude de movimento de rotação externa do ombro (com inclinômetro de bolhas)
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Amplitude de movimento rotacional total do ombro
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da amplitude de movimento rotacional total do ombro (soma do movimento de rotação interna e externa)
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Dor em repouso e atividade no ombro
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da pontuação da escala visual analógica na atividade e dor em repouso
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Espaço subacromial
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração do espaço subacromial ao braço em repouso lateral (0°) e a 60° de elevação do plano escapular (com Ultrassom)
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Espessura do tendão supraespinhal
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da espessura do tendão do supraespinal (com Ultrassom)
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Força concêntrica
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da força concêntrica dos músculos do manguito rotador (em kg, com dinamômetro manual)
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Força excêntrica
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da força excêntrica de abdução do ombro (em kg, com dinamômetro manual)
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Função do ombro
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da Pontuação de Constant-Murley Modificada
|
Linha de base e 4 semanas
|
|
Função da extremidade superior
Prazo: Linha de base e 4 semanas
|
Alteração da pontuação de incapacidade do braço, ombro e mão (Quick-DASH)
|
Linha de base e 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 3413-GOA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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