L'effetto dell'allenamento di stretching isolitico e statico negli individui con sindrome da conflitto subacromiale
L'effetto dell'allenamento di stretching isolitico e statico negli individui con sindrome da conflitto subacromiale con deficit di rotazione interna gleno-omerale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Balçova
-
İzmir, Balçova, Tacchino
- Dokuz Eylül University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di sindrome da conflitto subacromiale
- L'intervallo di movimento della rotazione interna gleno-omerale della spalla interessata deve essere inferiore a quello dell'altra spalla e la differenza dell'intervallo di movimento della rotazione interna bilaterale della spalla deve essere ≥15º
- Dolore con elevazione del braccio contro resistenza o rotazione esterna, nonché un minimo di 3 su 5 test positivi per la sindrome da conflitto subacromiale, arco doloroso, dolore o debolezza con rotazione esterna contro resistenza, test di Neer, Hawkins e Jobe.
- Capacità di completare l'intera procedura di studio
Criteri di esclusione:
- Una limitazione del 50% del range di movimento passivo della spalla in >2 piani di movimento
- Dolore >7/10
- Una storia di frattura al cingolo scapolare
- Malattia muscoloscheletrica sistemica
- Storia della chirurgia della spalla e del collo dell'utero
- Instabilità gleno-omerale (apprensione positiva, riposizionamento o test del solco positivo) o risultati positivi per una lesione della cuffia dei rotatori a tutto spessore (segno di ritardo positivo, test del braccio di caduta positivo o debolezza marcata con rotazione esterna della spalla)
- Dolore al collo e alle spalle con movimento attivo/passivo del rachide cervicale
- Una diagnosi di deformità toracica o scoliosi
- Eseguire regolarmente esercizi di allungamento della spalla posteriore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gruppo di stretching isolitico
I partecipanti a questo gruppo riceveranno stretching isolitico in posizione incrociata modificata.
Inoltre riceveranno fisioterapia standard.
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Nella posizione del corpo incrociato modificata, gli esercizi di stretching isolitico verranno eseguiti cinque volte ciascuno per 15 secondi.
Dopo ogni stretching il paziente riposerà per 5 secondi.
Quando il paziente contrae il gruppo muscolare agonista con il 20% della forza muscolare, il gruppo muscolare agonista viene allungato contemporaneamente per 2-4 secondi.
Gli esercizi di stretching isolitico verranno eseguiti quattro volte a settimana per quattro settimane.
È obbligatorio ricevere almeno 15 sessioni in totale.
Riceveranno anche un programma di fisioterapia standard quattro volte a settimana per quattro settimane, 15 sessioni in totale.
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Gruppo di stretching statico
I partecipanti a questo gruppo riceveranno stretching statico nella posizione modificata del corpo incrociato. Inoltre riceveranno fisioterapia standard. |
Nella posizione incrociata modificata, gli esercizi di stretching statico attivo-assistito verranno eseguiti 5 volte ciascuno per 15 secondi.
Questo esercizio di stretching viene eseguito 5 volte con intervalli di 5 secondi.
Gli esercizi di stretching statico verranno eseguiti quattro volte a settimana per quattro settimane.
È obbligatorio ricevere almeno 15 sessioni in totale.
Riceveranno anche un programma di fisioterapia standard quattro volte a settimana per quattro settimane, 15 sessioni in totale.
Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo riceveranno solo fisioterapia standard.
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Riceveranno solo un programma di fisioterapia standard, quattro volte a settimana per quattro settimane, 15 sessioni in totale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gamma di movimento della rotazione interna della spalla
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica del raggio di movimento della rotazione interna della spalla (con inclinometro a bolla)
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Basale e 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Deficit di rotazione interna gleno-omerale
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica della differenza nell'intervallo di movimento della rotazione interna della spalla tra la spalla interessata e quella non interessata (con inclinometro a bolla)
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Basale e 4 settimane
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Contrazione della spalla posteriore
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica della tenuta della spalla posteriore (con inclinometro a bolla)
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Basale e 4 settimane
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Gamma di movimento della rotazione esterna della spalla
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica del raggio di movimento della rotazione esterna della spalla (con inclinometro a bolla)
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Basale e 4 settimane
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Gamma di movimento rotazionale totale della spalla
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica del raggio di movimento rotatorio totale della spalla (somma del movimento di rotazione interno ed esterno)
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Basale e 4 settimane
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Riposo e attività dolore alla spalla
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica del punteggio della scala analogica visiva nell'attività e nel dolore a riposo
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Basale e 4 settimane
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Spazio subacromiale
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica dello spazio subacromiale a braccio appoggiato lateralmente (0°) e a 60° di elevazione del piano scapolare (con Ultrasuoni)
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Basale e 4 settimane
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Spessore del tendine sovraspinato
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica dello spessore del tendine sovraspinato (con Ultrasuoni)
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Basale e 4 settimane
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Forza concentrica
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Variazione della forza concentrica dei muscoli della cuffia dei rotatori (in kg, con dinamometro portatile)
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Basale e 4 settimane
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Forza eccentrica
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Variazione della forza eccentrica di abduzione della spalla (in kg, con dinamometro portatile)
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Basale e 4 settimane
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Funzione spalla
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica del punteggio Constant-Murley modificato
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Basale e 4 settimane
|
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Funzione dell'arto superiore
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Modifica del punteggio delle disabilità del braccio, della spalla e della mano (Quick-DASH).
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Basale e 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3413-GOA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Sindrome da conflitto subacromiale
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NCT02368483CompletatoImpingement femoroacetabolare sintomatico
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NCT04454021CompletatoImpingement femoro-acetabolare (FAI)
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NCT07271277Non ancora reclutamento
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NCT00605969CompletatoFemoroacetabolare, Impingement
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NCT07460401Non ancora reclutamento
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NCT07422662Non ancora reclutamento
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NCT05031390CompletatoImpingement femoroacetabolare
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NCT04822571Completato
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NCT04265222Attivo, non reclutanteImpingement femoroacetabolare
Prove cliniche su Gruppo di stretching isolitico
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NCT07355140CompletatoPulpite | Terapia canalare | Pulpite - Irreversibile | Pulpotomia
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NCT05006053CompletatoAbusi sessuali su minori, confermati, sequel
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NCT07011069ReclutamentoBlocco regionale per il controllo del dolore | Chirurgia toracoscopica videoassistita | Funzioni polmonari | Blocchi regionali
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NCT07379593Attivo, non reclutante
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NCT00675467Completato
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NCT05785416CompletatoDebolezza muscolare | Rigidità muscolare
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NCT07037108Attivo, non reclutante
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NCT02428153Completato
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NCT06738537ReclutamentoProlasso della valvola mitrale
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NCT03144505Completato