Dose padrão de imatinibe (400 mg/dia) versus dose alta de imatinibe (800 mg/dia) (CML022)
9 de agosto de 2007 atualizado por: University of Bologna
Um estudo de fase III comparando a dose padrão de imatinibe (400 mg/dia) versus a dose alta de imatinibe (800 mg/dia) no tratamento de leucemia mielóide crônica de alto risco recém-diagnosticada em fase crônica
Este é um estudo multicêntrico de fase III, aberto, projetado para investigar a eficácia (resposta hematológica, resposta citogenética e resposta molecular) e viabilidade (tolerância, conformidade e segurança) do inibidor de tirosina quinase mesilato de imatinibe (anteriormente STI 571, GLIVEC, Novartis Pharma) em dose convencional (400 mg/dia) se comparada com dose alta (800 mg/dia) (número de série protocolo ICSG/CML/022) em pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) Ph+ em fase crônica (PC) não tratados previamente , com alto risco de Sokal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bologna, Itália
- Istituto di Ematologia e Oncologia Medica "L. e A. Seràgnoli"
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade >/=18 anos
- Primeira fase crônica, menos de 6 meses de duração
- Alto risco de Sokal
- Ph positivo
- Sem tratamento prévio ou apenas hidroxiureia.
- Status de desempenho (ECOG/OMS) < 2
- Consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Idade <18
- Escore de risco Sokal baixo ou intermediário.
- Mais de 6 meses desde o diagnóstico.
- Segunda fase crônica, acelerada ou blástica
- Transplante alogênico de células-tronco agendado dentro de 1 ano a partir do diagnóstico.
- Status de desempenho (ECOG/OMS) > 2
- Incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito
- Gravidez
- Recusa formal de qualquer recomendação de contracepção segura
- Dependência de álcool ou drogas
- Função hepática ou renal alterada definida por AST/ALT ou bilirrubina > 3 vezes os limites superiores normais (UNL) e por creatinina > 20mg/L
- Qualquer outra doença ou condição que, por orientação do médico responsável, torne o tratamento perigoso para o paciente ou o torne inelegível para o estudo, incluindo problemas físicos, psiquiátricos, sociais e comportamentais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Determinar a taxa de resposta citogenética completa em 12 meses em pacientes adultos com LMC de alto risco de Sokal não tratados previamente tratados com imatinibe em 2 níveis de dose diferentes de 400 e 800 mg/dia.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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A taxa de resposta citogenética principal, a cinética e a duração da resposta citogenética, o tempo para a crise acelerada e blástica e a sobrevida global, a segurança e a tolerabilidade do tratamento.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Castagnetti F, Gugliotta G, Baccarani M, Breccia M, Specchia G, Levato L, Abruzzese E, Rossi G, Iurlo A, Martino B, Pregno P, Stagno F, Cuneo A, Bonifacio M, Gobbi M, Russo D, Gozzini A, Tiribelli M, de Vivo A, Alimena G, Cavo M, Martinelli G, Pane F, Saglio G, Rosti G; GIMEMA CML Working Party. Differences among young adults, adults and elderly chronic myeloid leukemia patients. Ann Oncol. 2015 Jan;26(1):185-192. doi: 10.1093/annonc/mdu490. Epub 2014 Oct 30.
- Gugliotta G, Castagnetti F, Breccia M, Albano F, Iurlo A, Intermesoli T, Abruzzese E, Levato L, D'Adda M, Pregno P, Cavazzini F, Stagno F, Martino B, La Barba G, Sora F, Tiribelli M, Bigazzi C, Binotto G, Bonifacio M, Caracciolo C, Soverini S, Foa R, Cavo M, Martinelli G, Pane F, Saglio G, Baccarani M, Rosti G; Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell'Adulto - Chronic Myeloid Leukemia Working Party. Incidence of second primary malignancies and related mortality in patients with imatinib-treated chronic myeloid leukemia. Haematologica. 2017 Sep;102(9):1530-1536. doi: 10.3324/haematol.2017.169532. Epub 2017 Jun 1.
- Luatti S, Castagnetti F, Marzocchi G, Baldazzi C, Gugliotta G, Iacobucci I, Specchia G, Zanatta L, Rege-Cambrin G, Mancini M, Abruzzese E, Zaccaria A, Grimoldi MG, Gozzetti A, Ameli G, Capucci MA, Palka G, Bernasconi P, Palandri F, Pane F, Saglio G, Martinelli G, Rosti G, Baccarani M, Testoni N; Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell'Adulto (GIMEMA) Working Party on CML. Additional chromosomal abnormalities in Philadelphia-positive clone: adverse prognostic influence on frontline imatinib therapy: a GIMEMA Working Party on CML analysis. Blood. 2012 Jul 26;120(4):761-7. doi: 10.1182/blood-2011-10-384651. Epub 2012 Jun 12. Erratum In: Blood. 2013 Jun 27;121(26):5259. Cambrin, Rege [corrected to Rege-Cambrin, Giovanna].
- Gugliotta G, Castagnetti F, Palandri F, Breccia M, Intermesoli T, Capucci A, Martino B, Pregno P, Rupoli S, Ferrero D, Gherlinzoni F, Montefusco E, Bocchia M, Tiribelli M, Pierri I, Grifoni F, Marzocchi G, Amabile M, Testoni N, Martinelli G, Alimena G, Pane F, Saglio G, Baccarani M, Rosti G; Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell'Adulto CML Working Party. Frontline imatinib treatment of chronic myeloid leukemia: no impact of age on outcome, a survey by the GIMEMA CML Working Party. Blood. 2011 May 26;117(21):5591-9. doi: 10.1182/blood-2010-12-324228. Epub 2011 Mar 30.
- Marzocchi G, Castagnetti F, Luatti S, Baldazzi C, Stacchini M, Gugliotta G, Amabile M, Specchia G, Sessarego M, Giussani U, Valori L, Discepoli G, Montaldi A, Santoro A, Bonaldi L, Giudici G, Cianciulli AM, Giacobbi F, Palandri F, Pane F, Saglio G, Martinelli G, Baccarani M, Rosti G, Testoni N; Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto (GIMEMA) Working Party on Chronic Myeloid Leukemia. Variant Philadelphia translocations: molecular-cytogenetic characterization and prognostic influence on frontline imatinib therapy, a GIMEMA Working Party on CML analysis. Blood. 2011 Jun 23;117(25):6793-800. doi: 10.1182/blood-2011-01-328294. Epub 2011 Mar 29.
- Testoni N, Marzocchi G, Luatti S, Amabile M, Baldazzi C, Stacchini M, Nanni M, Rege-Cambrin G, Giugliano E, Giussani U, Abruzzese E, Kerim S, Grimoldi MG, Gozzetti A, Crescenzi B, Carcassi C, Bernasconi P, Cuneo A, Albano F, Fugazza G, Zaccaria A, Martinelli G, Pane F, Rosti G, Baccarani M. Chronic myeloid leukemia: a prospective comparison of interphase fluorescence in situ hybridization and chromosome banding analysis for the definition of complete cytogenetic response: a study of the GIMEMA CML WP. Blood. 2009 Dec 3;114(24):4939-43. doi: 10.1182/blood-2009-07-229864. Epub 2009 Oct 1.
- Baccarani M, Rosti G, Castagnetti F, Haznedaroglu I, Porkka K, Abruzzese E, Alimena G, Ehrencrona H, Hjorth-Hansen H, Kairisto V, Levato L, Martinelli G, Nagler A, Lanng Nielsen J, Ozbek U, Palandri F, Palmieri F, Pane F, Rege-Cambrin G, Russo D, Specchia G, Testoni N, Weiss-Bjerrum O, Saglio G, Simonsson B. Comparison of imatinib 400 mg and 800 mg daily in the front-line treatment of high-risk, Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia: a European LeukemiaNet Study. Blood. 2009 May 7;113(19):4497-504. doi: 10.1182/blood-2008-12-191254. Epub 2009 Mar 4.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
10 de agosto de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de agosto de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2007
Última verificação
1 de julho de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Doenças da Medula Óssea
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios mieloproliferativos
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia Mielóide, Crônica, BCR-ABL Positivo
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Mesilato de Imatinibe
Outros números de identificação do estudo
- ICSG/CML022
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em STI571 (400 mg/dia; ou 800 mg/dia)
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedXenoPort, Inc.Concluído
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ShionogiConcluídoDermatite atópicaEstados Unidos
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Ixchelsis LimitedConcluído
-
ShireConcluído
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Ilkos Therapeutic Inc.ConcluídoÚlcera de perna venosaEspanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.ConcluídoSíndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória MitocondrialRepublica da Coréia
-
CymaBay Therapeutics, Inc.ConcluídoVoluntários SaudáveisAustrália
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Ascentage Pharma Group Inc.RecrutamentoWaldenstrom MacroglobulinemiaEstados Unidos, China, Austrália
-
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.ConcluídoCarcinoma Hepatocelular (CHC)China
-
University of California, Los AngelesAinda não está recrutandoTabagismo | Transtorno do Uso de Tabaco | Dependência de TabacoEstados Unidos