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Eficácia na redução da FC e segurança respiratória da ivabradina em pacientes com doença obstrutiva das vias aéreas

11 de junho de 2012 atualizado por: Medical University of Lodz

Eficácia na Redução da Frequência Cardíaca e Segurança Respiratória da Ivabradina em Pacientes com Doença Obstrutiva das Vias Aéreas

O objetivo deste estudo é investigar a eficácia na redução da frequência cardíaca e a segurança respiratória da ivabradina em pacientes com asma e DPOC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo cruzado duplo-cego, controlado por placebo, 20 asmáticos e 20 pacientes com DPOC receberam ivabradina 7,5 mg b.i.d. e placebo por 5 dias de forma cruzada. A FC no monitoramento de holter de ECG, pico de fluxo expiratório (PFE), sintomas, consumo de medicação de resgate e EAs foram avaliados em ambos os períodos de tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lodz, Polônia, 90-153
        • Medical University of Lodz, Department of Pneumonology and Allergy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 73 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico documentado de asma ou DPOC de acordo com as diretrizes
  • condição estável, definida como uma doença sem exacerbação por pelo menos 1 mês antes da inscrição no estudo
  • FC média no registro de holter ECG de ≥ 60 bpm

Critério de exclusão:

  • exacerbação da doença no mês anterior
  • incapacidade de entender as instruções sobre os procedimentos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ivabradina-Placebo
Ivabradina 7,5 mg b.i.d. por 5 dias e Placebo b.i.d. por 5 dias (Ivabradina-Placebo)
Comparador Ativo: Placebo-Ivabradina
Placebo b.i.d. por 5 dias e Ivabradina 7,5 mg b.i.d. por 5 dias (Placebo-Ivabradina)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: Alteração da linha de base na frequência cardíaca durante 5 dias de tratamento com ivabradina e 5 dias com placebo (monitoramento de ECG de 24 horas no 3º dia)
Diferença na frequência cardíaca média durante o tratamento com ivabradina e placebo
Alteração da linha de base na frequência cardíaca durante 5 dias de tratamento com ivabradina e 5 dias com placebo (monitoramento de ECG de 24 horas no 3º dia)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de fluxo expiratório máximo (PEFR)
Prazo: Medição diária do PEFR matinal e noturno durante 5 dias de ivabradina e 5 dias de tratamento com placebo
Diferença no PEFR diário médio durante o tratamento com ivabradina e placebo
Medição diária do PEFR matinal e noturno durante 5 dias de ivabradina e 5 dias de tratamento com placebo
Sintomas
Prazo: Pontuação diária de sintomas durante 5 dias de tratamento com ivabradina e 5 dias com placebo
Diferença na pontuação diária média dos sintomas entre o tratamento com ivabradina e placebo
Pontuação diária de sintomas durante 5 dias de tratamento com ivabradina e 5 dias com placebo
Medicação de resgate
Prazo: Avaliações diárias de uso de medicação de resgate durante 5 dias de tratamento com ivabradina e 5 dias com placebo
Diferença no uso diário médio de medicação de resgate entre tratamento com ivabradina e placebo
Avaliações diárias de uso de medicação de resgate durante 5 dias de tratamento com ivabradina e 5 dias com placebo
Número de participantes com eventos adversos (EAs)
Prazo: Número de pacientes com EAs avaliados ao longo do estudo (5 dias de tratamento com ivabradina e 5 dias com placebo)
Diferença no número de participantes com EAs entre tratamento com ivabradina e placebo
Número de pacientes com EAs avaliados ao longo do estudo (5 dias de tratamento com ivabradina e 5 dias com placebo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

3 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2012

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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