- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03988218
Percepção e Representação do Corpo Interno na Anorexia Nervosa (PERCEPCOR)
19 de julho de 2021 atualizado por: Aude Paquet, Centre Hospitalier Esquirol
Este estudo enfoca as representações do interior do corpo e a consciência interoceptiva em mulheres com anorexia nervosa em comparação com mulheres sem transtornos alimentares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Limoges, França, 87000
- Centre Hospitalier Esquirol
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Anorexia Nervosa de acordo com DSM-5
- com idade superior a 14 anos
- IMC entre 14 e 18,5 para adultos ou menor que a idade de referência por idade para menores
Critério de exclusão:
- Incapaz de entender os testes, má compreensão da língua francesa
- Retardo mental
- Comorbidade psiquiátrica grave (transtorno bipolar, esquizofrenia)
- Lesão ou patologia dos membros superiores
- Gravidez
- Ausência de proteção social
- Hospitalização sob coação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Anorexia
Indivíduos com anorexia nervosa
|
muitos testes são realizados: um desenho do interior do corpo um teste de detecção de batimentos cardíacos um teste de indução de isquemia muitas escalas: Teste de Atitude Alimentar; Questionário de Consciência Corporal; Questionário de Forma Corporal; Ansiedade e Depressão Hospitalar; Questionário de Satisfação Corporelle et de Perception Globale de Soi
Outros nomes:
|
Comparador Ativo: Ao controle
Sujeitos sem transtornos alimentares
|
muitos testes são realizados: um desenho do interior do corpo um teste de detecção de batimentos cardíacos um teste de indução de isquemia muitas escalas: Teste de Atitude Alimentar; Questionário de Consciência Corporal; Questionário de Forma Corporal; Ansiedade e Depressão Hospitalar; Questionário de Satisfação Corporelle et de Perception Globale de Soi
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
desenhando
Prazo: Na inclusão
|
Número e natureza dos órgãos sorteados
|
Na inclusão
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
IAI
Prazo: Na inclusão
|
índice de consciência interoceptiva
|
Na inclusão
|
Tempo
Prazo: Na inclusão
|
tempo para obter uma pontuação de 3 na escala visual analógica no teste de indução de isquemia
|
Na inclusão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
25 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
7 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2019
Primeira postagem (Real)
17 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- percepcor
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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