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Efeitos do IASTM na Dor, Funcionalidade e Propriocepção no Impacto Subacromial

24 de março de 2026 atualizado por: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

**Efeito da Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumentos na Dor, Funcionalidade e Propriocepção em Indivíduos com Síndrome de Impacto Subacromial**

O objetivo deste estudo será investigar os efeitos da Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (IASTM), aplicada além de um programa convencional de exercícios, sobre a dor, amplitude de movimento, propriocepção, funcionalidade e qualidade de vida em indivíduos com Síndrome do Impacto Subacromial (SIS).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo será investigar os efeitos da Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (IASTM), aplicada além de um programa de exercícios convencional, na dor, amplitude de movimento, proprioceção, funcionalidade e qualidade de vida em indivíduos com Síndrome de Impacto Subacromial (SIS).

Um total de 38 participantes será incluído no estudo e será aleatoriamente atribuído ao Grupo de Exercício Convencional ou ao Grupo IASTM. Ambos os grupos receberão tratamento durante 4 semanas, três sessões por semana, totalizando 12 sessões.

Antes da intervenção, ambos os grupos serão avaliados quanto à dor (EVA), amplitude de movimento (goniômetro), sentido de posição articular (goniômetro), funcionalidade (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand - DASH) e qualidade de vida (Rotator Cuff Quality of Life - RC-QoL).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos diagnosticados com SIS por ressonância magnética
  • Homens e mulheres entre 40 e 60 anos de idade
  • Indivíduos com sintomas persistentes por pelo menos um mês
  • Indivíduos com um mínimo de 60° de amplitude de movimento de flexão e abdução do ombro

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com histórico de cirurgia no braço afetado
  • Indivíduos com ferida aberta no braço
  • Indivíduos com infeção ativa
  • Indivíduos com doença articular inflamatória
  • Indivíduos com tumores malignos ou benignos foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de exercício convencional
Exercícios convencionais serão aplicados.
Outro: Grupo de exercício convencional
Todos os participantes receberão um programa padronizado de eletroterapia num ambiente clínico, consistindo em TENS (100 Hz, 30 minutos), ultrassom (1,5 W/cm², 8 minutos) e aplicação de compressa fria durante 15 minutos, administrado três vezes por semana durante quatro semanas. Para além da eletroterapia, os participantes do grupo de exercício convencional realizarão um programa de exercícios orientado por um fisioterapeuta, com o objetivo de melhorar a flexão, abdução, rotação interna e externa do ombro através de exercícios de alongamento e amplitude de movimento. O programa incluirá exercícios de Codman, exercícios com bastão, atividades de escada de dedos e exercícios de fortalecimento adequados à condição, progressivos de acordo com o nível de dor e tolerância de cada participante.
Experimental: Grupo IASTM
Para além dos exercícios convencionais, será aplicada a Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (IASTM).
Outro: Grupo de exercício convencional
Todos os participantes receberão um programa padronizado de eletroterapia num ambiente clínico, consistindo em TENS (100 Hz, 30 minutos), ultrassom (1,5 W/cm², 8 minutos) e aplicação de compressa fria durante 15 minutos, administrado três vezes por semana durante quatro semanas. Para além da eletroterapia, os participantes do grupo de exercício convencional realizarão um programa de exercícios orientado por um fisioterapeuta, com o objetivo de melhorar a flexão, abdução, rotação interna e externa do ombro através de exercícios de alongamento e amplitude de movimento. O programa incluirá exercícios de Codman, exercícios com bastão, atividades de escada de dedos e exercícios de fortalecimento adequados à condição, progressivos de acordo com o nível de dor e tolerância de cada participante.
Outro: Grupo IASTM

Os participantes no grupo IASTM receberão Mobilização Assistida por Instrumento dos Tecidos Moles, para além do programa de tratamento convencional, três dias por semana durante quatro semanas, totalizando 12 sessões. A técnica IASTM será aplicada aos músculos subescapular, deltóide anterior, bíceps braquial, trapézio superior, supraespinhal, infraespinhal, redondo maior, redondo menor e deltóide posterior.

Para cada grupo muscular, o tratamento será administrado durante 20 segundos numa direção paralela e 20 segundos numa direção perpendicular, utilizando técnicas de varrimento e escovagem num ângulo de aproximadamente 45 graus.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
A Escala Visual Analógica (VAS) é uma ferramenta utilizada para medir a intensidade da dor como um constructo unidimensional em diferentes populações adultas. Normalmente consiste numa linha horizontal ou vertical com 10 cm de comprimento. Nesta escala, uma pontuação de 0 indica ausência de dor, enquanto uma pontuação de 10 representa a pior dor imaginável.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
A amplitude de movimento da flexão, abdução, rotação interna e rotação externa do ombro será avaliada usando um goniômetro universal, enquanto o paciente está posicionado em decúbito dorsal e realiza os movimentos ativamente.
Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
As Incapacidades do Braço, Ombro e Mão (DASH)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
O questionário Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) é uma escala que avalia o estado funcional e a capacidade após lesões ou perturbações que afetam o membro superior. O DASH consiste em 30 itens. Estes itens avaliam as dificuldades encontradas durante tarefas específicas, bem como dor, dormência, rigidez, fraqueza, problemas de sono, autoconfiança e participação em atividades sociais. As pontuações variam de 0 a 100, sendo que pontuações mais altas indicam maior comprometimento da função do membro superior.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Senso de posição articular
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Para avaliar a propriocepção do ombro, o sentido da posição articular será medido a 60° de flexão do ombro e a 60° de abdução do ombro. Durante a avaliação, os participantes serão posicionados de pé e guiados aos ângulos-alvo pelo fisioterapeuta usando um goniômetro. Em cada posição, será pedido aos participantes que mantenham 60° de flexão ou 60° de abdução durante 10 segundos com os olhos abertos e que memorizem a posição percebida. De seguida, serão instruídos a reproduzir o mesmo movimento com os olhos fechados. A diferença entre o ângulo medido com os olhos abertos e o ângulo reproduzido com os olhos fechados será registada como o erro do sentido da posição articular (ângulo de erro).
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
Índice de Qualidade de Vida do Manguito Rotador
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
A qualidade de vida em indivíduos com patologia do ombro foi avaliada utilizando o questionário Rotator Cuff Quality of Life (RC-QoL). O RC-QoL consiste em 34 itens e cinco subescalas. Os resultados são interpretados numa direção positiva; à medida que a pontuação do RC-QoL aumenta, considera-se que a qualidade de vida relacionada com o ombro do indivíduo melhorou e os sintomas são considerados reduzidos.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul Medipol University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Burak Menek, PhD, Medipol University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

10 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-10840098-202.3.02-6969

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Síndrome do impacto subacromial

Ensaios clínicos em Grupo de exercício convencional

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