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Comparação de Aparelhos Ortodônticos Interceptivos Precoces (Tradicionais e Inovadores) e Tratamento Posterior com Aparelho Fixo na Má Oclusão de Classe II. (MACTWin)

7 de fevereiro de 2026 atualizado por: Anna Westerlund, Vastra Gotaland Region

Tratamento Interceptivo Precoce (Headgear-Activator, Twin Block, Invisalign MA) Versus Tratamento Tardio com Aparelho Fixo na Má Oclusão de Classe II: Um Ensaio Clínico Randomizado

Enquadramento Aproximadamente 15% das crianças apresentam uma má oclusão de Classe II, em que a maxila está posicionada anteriormente à mandíbula, e cerca de 90% destas crianças também apresentam um overjet aumentado. O overjet aumentado está associado a um maior risco de traumatismo dentário e consequências psicossociais, como bullying e redução da qualidade de vida relacionada com a saúde oral (OHRQoL).

Os aparelhos ortodônticos funcionais (por exemplo, headgear-activator e Twin-block) têm sido utilizados há muito tempo para reduzir o overjet através de efeitos dentoalveolares e pela influência na posição e crescimento mandibular. Mais recentemente, foram introduzidas soluções digitais, como o aparelho de avanço mandibular da Invisalign, com potenciais vantagens, incluindo um tempo de uso melhorado e alinhamento dentário simultâneo. No entanto, atualmente há evidência limitada relativamente aos resultados do tratamento, à experiência do paciente e à relação custo-eficácia destes novos aparelhos em comparação com os aparelhos funcionais estabelecidos.

Objetivo O objetivo principal é comparar os resultados do tratamento, a experiência do paciente e a relação custo-eficácia do tratamento ortodôntico interceptivo utilizando três aparelhos diferentes. O objetivo geral é determinar se o tratamento interceptivo da má oclusão de Classe II com grande overjet é eficaz e, em caso afirmativo, qual a modalidade interceptiva que deve ser preferida.

Desenho e contexto do estudo

Um total de 144 pacientes com idades entre os 9 e os 13 anos com má oclusão de Classe II e grande overjet serão randomizados em quatro grupos:

  • Headgear-activator
  • Twin-block
  • Aparelho de avanço mandibular
  • Controlo

Os participantes serão tratados em quatro Clínicas de Especialidade Ortodôntica no Serviço Nacional de Saúde da Região de Halland e Västra Götaland, Suécia. Os tratamentos serão fornecidos por dois especialistas em ortodontia experientes.

Acompanhamento e recolha de dados

Os exames clínicos serão realizados em:

  • Linha de base (T0)
  • 9 meses de tratamento (T1)
  • Fim do tratamento (T2) As verificações do aparelho ocorrerão a cada 8 semanas. Serão recolhidas digitalizações da oclusão em T0, T1 e T2. Serão realizadas radiografias cefalométricas laterais em T0 e T2.

Resultados e análises planeadas

O ensaio irá gerar três estudos com resultados distintos:

  1. Resultados do tratamento Resultado primário: eficácia do tratamento dentário medida como redução do overjet. Resultados secundários: outras variáveis dentárias, resultados esqueléticos e resultados extraorais.
  2. Resultados reportados pelo paciente

    Todos os pacientes tratados preencherão dois questionários digitais:

    • Questionário de Perceção da Criança (CPQ): avalia a perceção da criança sobre os seus dentes antes e depois do tratamento.
    • Questionário de Impacto do Tratamento Ortodôntico (OTIQ): avalia a experiência da criança com o tratamento ortodôntico e o aparelho.

    Estes resultados serão utilizados para avaliar as alterações na OHRQoL desde o pré ao pós-tratamento e para comparar experiências entre as modalidades de tratamento.

  3. Análise de custo-eficácia A avaliação económica incluirá custos diretos, indiretos e sociais. Serão registados a duração do tratamento, o número e duração das consultas e os cancelamentos/faltas.

    • Custos diretos: instalações, salários do pessoal, materiais e custos de laboratório.
    • Custos indiretos: perda de rendimento dos pais devido a ausências do trabalho.
    • Custos sociais: custos diretos + custos indiretos. Os custos serão relacionados com os resultados do tratamento para estimar a relação custo-eficácia entre os braços do tratamento.

Comparação adicional: tratamento precoce vs tardio Além disso, após completarem 18 meses, o grupo de controlo e metade dos pacientes com aparelhos funcionais receberão tratamento com aparelhos fixos. Isto permite uma comparação adicional do tratamento interceptivo precoce versus o tratamento tardio utilizando os mesmos resultados: eficácia do tratamento, resultados reportados pelo paciente e relação custo-eficácia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

144

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Gothenburg, Suécia, 40530
        • Sahlgrenska Academy
      • Halmstad, Suécia, 30246
        • Orthodontic Specialist Clinic
      • Kungsbacka, Suécia, 43441
        • Orthodontic Specialist Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças com 9-13 anos no início do ensaio
  • Dentição mista, DS3M1
  • Overjet excessivo ≥6 mm
  • Primeiros molares permanentes em relação de Classe II de pelo menos meio cúspide bilateralmente
  • Fecho labial incompleto

Critérios de Exclusão:

  • Tratamento que necessite de extrações devido a apinhamento severo
  • Tratamento ortodôntico anterior
  • Respiração bucal
  • Hábitos de sucção em curso
  • Pacientes sindrómicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Activador de equipamento de cabeça
Tratamento com aparelho ortodôntico ativador de capacete.
Activador com tração extra de arnês oral
Experimental: Bloco Duplo
Tratamento com aparelho Twin Block
Aparelho ortodôntico Twin Block
Experimental: Invisalign Avanço Mandibular
Tratamento com Invisalign avanço mandibular com blocos oclusais.
Invisalign avanço mandibular com blocos oclusais
Experimental: Aparelho fixo
Os participantes servirão como grupo de controlo de observação (sem tratamento) durante o período de ensaio de 18 meses. Após a conclusão da fase de observação, receberão tratamento ortodôntico com aparelhos fixos. Os resultados desta intervenção tardia serão comparados com os três grupos de intervenção precoce.
Aparelho fixo no maxilar superior e inferior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte I: Resultado do tratamento dentário: Redução do overjet
Prazo: 18 meses
Alteração no overjet dentário em comparação com a linha de base. Unidade: milímetros (mm). Direção do efeito: Um overjet pós-tratamento mais baixo (ou seja, uma redução maior em relação à linha de base) indica um melhor resultado; valores de overjet mais elevados indicam um pior resultado.
18 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte I: Resultado do tratamento dentário: Relação sagital, sobremordida
Prazo: 18 meses

Relação sagital no final do tratamento, avaliada pelas relações molares e caninas. Unidade: milímetros (mm).

Direção do efeito:

A mudança em direção à Classe I nas relações molares e caninas em comparação com a linha de base é favorável.

18 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte I: Resultado do tratamento basal
Prazo: 18 meses
Os resultados do tratamento esquelético serão avaliados como alterações em SNA, SNB, ANB, NL/ML, Wits, Ils/NL, Ili/ML, Ils/NA e Ili/NB entre a linha de base e o final do tratamento. As medições serão obtidas a partir de radiografias cefalométricas laterais. Unidade: graus (°). Direção do efeito: Não linear; os valores intermédios são favoráveis, enquanto os valores baixos e altos são clinicamente desfavoráveis.
18 meses
Parte I: Resultado do tratamento extra oral
Prazo: 18 meses
Alterações no ângulo do perfil e no encerramento labial desde o início do tratamento até ao final do tratamento. As medições serão realizadas em fotografias padronizadas. Unidade: graus (°). Direção do efeito: Não linear; os valores intermédios são favoráveis, enquanto os valores baixos e altos são clinicamente desfavoráveis.
18 meses
Parte II: Qualidade de Vida Relacionada com a Saúde Oral (QVRSO)
Prazo: 18 meses
Alterações na QVSOB desde o início do estudo em comparação com o final do tratamento. Unidade: Pontuação QVSOB (maior = pior)
18 meses
Parte II: Experiência do paciente com o tratamento ortodôntico
Prazo: 18 meses
Os resultados do Questionário de Impacto do Tratamento Ortodôntico (OTIQ) serão comparados entre todos os grupos para avaliar a experiência do paciente com os diferentes aparelhos ortodônticos. Pontuação - pontuações mais elevadas refletem um impacto mais negativo do tratamento
18 meses
Parte III: Custos diretos
Prazo: 18 meses
A diferença nos custos diretos entre as diferentes alternativas de tratamento. Unidade: unidades monetárias por paciente (ex. EUR por tratamento concluído) Direção do efeito: Valores mais baixos indicam custos diretos mais baixos (favorável).
18 meses
Parte III: Custos indiretos
Prazo: 18 meses
A diferença nos custos indiretos entre as diferentes alternativas de tratamento. Unidade: unidades monetárias por paciente (ex. EUR por tratamento concluído) Direção do efeito: Valores mais baixos indicam custos diretos mais baixos (favorável).
18 meses
Parte I: Custos sociais
Prazo: 18 meses
A diferença nos custos sociais entre as alternativas de tratamento. Os custos sociais são definidos como a soma dos custos diretos e indiretos. Unidade: unidades monetárias por doente (por exemplo, EUR por tratamento concluído) Direção do efeito: Valores mais baixos indicam custos diretos mais baixos (favorável).
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anna Westerlund, Professor, Department of Orthodontics, Institution of Odontology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RCT: Comparing Class II TX

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

A partilha de dados individuais de pacientes não é aprovada na aprovação ética.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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