Pesquisar ensaios clínicos para: GBP510 adjuvante com Alum (RBD 25μg/dose) - Estágio 1

Total de 30 resultados

SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade da vacina de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adjuvante com hidróxido de alumínio (COVID-19)

COVID-19 (Voluntários Saudáveis)

Republica da Coréia
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e imunogenicidade da vacina de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adjuvante com ou sem AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntários Saudáveis)

Republica da Coréia
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Concluído

Estudo de Imunogenicidade e Segurança da Vacina de Nanopartículas Recombinantes SK SARS-CoV-2 (GBP510) Adjuvada com AS03 (COVID-19)

Covid19

Tailândia, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Filipinas, Ucrânia, Vietnã
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Ativo, não recrutando

Estudo de Segurança, Reatogenicidade e Imunogenicidade da Vacinação de Reforço Heteróloga de uma Vacina de Nanopartículas de Proteína Recombinante SARS-CoV-2 (GBP510)

COVID-19 (Voluntários Saudáveis)

Republica da Coréia
SK Bioscience Co., Ltd.

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina SARS-CoV-2 (NBP2001) em Adultos Saudáveis (COVID-19)

COVID-19 (Voluntários Saudáveis)

Republica da Coréia
University of Oxford
Wellcome Trust

Recrutamento

Um estudo controlado de infecção por malária vivax humana através da inoculação de eritrócitos infectados (MIST2)

Infecção por Plasmodium Vivax

Tailândia
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Um estudo de vacinação primária de duas doses de uma vacina inativada purificada do vírus da dengue tetravalente versus placebo em adultos saudáveis (DPIV-001)

Dengue

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Um estudo de vacinação primária de duas doses de uma vacina inativada purificada do vírus da dengue tetravalente versus placebo em adultos saudáveis (em Porto Rico) (DPIV-002)

Dengue

Porto Rico
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Recrutamento

Avaliação da Vacinação Terapêutica Trímero 4571 em Adultos Vivendo com HIV em Terapia Antirretroviral Supressiva (NETI)

Infecções por HIV

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo avaliando uma gama de formulações do produto de combinação de dose fixa contendo dutasterida (0,5 mg) e cloridrato de tansulosina (0,2 mg) para encontrar uma formulação que seja bioequivalente aos comprimidos de Harnal-D (cloridrato de tansulosina, 0,2 mg) em indivíduos saudáveis do sexo masculino de Nordeste da Ásia

Hiperplasia prostática

Austrália
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Concluído

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Rennes University Hospital

Concluído

Estudo Nacional Multicêntrico, Controlado, Simples-cego com Dois Grupos Paralelos Avaliando a Segurança e a Eficácia do Tratamento Sequencial com Mitoxantrona e Interferon Versus Interferon Isolado em Pacientes com Forte Risco de Progressão na Fase Inicial da Esclerose Múltipla (MITOX-REBIF)

Esclerose múltipla

França
Yangzhou University

Concluído

Efeito do uso de remimazolam durante o período perioperatório nas ondas cerebrais e nos indicadores de recuperação pós-operatória

Benzodiazepina

China
Medical College of Wisconsin

Ativo, não recrutando

Lintuzumabe-Ac225 em combinação com cladribina + citarabina + filgastrim + mitoxantrona (CLAG-M) para leucemia mielóide aguda recidivante/refratária

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos
Paraskevi Matsota

Concluído

Estudo Comparativo da Analgesia Epidural Controlada pelo Paciente (PCEA) com e sem Infusão Basal Utilizando Ropivacaína 0,15% e Fentanil μg/ml para Alívio da Dor no Trabalho de Parto, Avaliação da Eficácia e Satisfação Materna.

Dor de parto

Grécia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a interação bidirecional entre doses múltiplas de Epanova™ e uma dose única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Natalia Valadares de Moraes
University of Sao Paulo; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Inscrevendo-se por convite

Impacto da cirurgia bariátrica no estudo farmacocinético da sinvastatina e do carvedilol

Obesidade | Cirurgia bariatrica | Bypass Gástrico em Y de Roux

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center

Concluído

Efeitos do alívio da dor na duração do trabalho de parto

Dor de parto

Estados Unidos
University of Florida
United States Department of Defense

Ativo, não recrutando

Teste de isquemia feminina para reduzir eventos em DAC não obstrutiva (WARRIOR)

Doença arterial coronária

Estados Unidos, Porto Rico
Spanish Breast Cancer Research Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Incidência de Náuseas e Vômitos Induzidos por Quimioterapia Associados ao Docetaxel-Ciclofosfamida no Câncer de Mama Inicial.

Câncer de mama

Espanha
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Rescindido

Medições em série de respostas moleculares e arquitetônicas à terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrose Primária | Anemia | Linfoma de Hodgkin Recorrente | Linfoma de Hodgkin refratário | Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome... e outras condições

Estados Unidos
University Hospital, Geneva

Desconhecido

Metabolismo de Drogas e Antidepressivos (METADEP)

Depressão

Suíça
Vanderbilt University Medical Center
UMC Utrecht

Concluído

Apoio à decisão para pressão arterial baixa intraoperatória

Hipotensão

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Um estudo para investigar o Blinatumomabe em combinação com quimioterapia em pacientes com leucemia linfoblástica B recém-diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia Linfoblástica Aguda | Linfoma Linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Rescindido

PBMC e PBSC geneticamente modificados expressando NY-ESO-1 TCR após um regime de condicionamento mieloablativo para tratar pacientes com câncer avançado (NYESO SCT)

Sarcoma | Neoplasia maligna irressecável | Neoplasia maligna localmente avançada | Células positivas HLA-A*0201 presentes | NY-ESO-1 Positivo

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Dasatinibe e quimioterapia combinada no tratamento de pacientes jovens com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Adulto B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Infância B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Quimioterapia combinada com ou sem lestaurtinibe no tratamento de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Indiferenciada Aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda na Infância T

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Recrutamento

Mesilato de imatinibe e quimioterapia combinada no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada com cromossomo Filadélfia positivo

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia Linfoblástica Aguda | T Leucemia Linfoblástica Aguda | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Finlândia, Nova Zelândia, Arábia Saudita, Alemanha, Áustria, Bélgica, Chile, Tcheca, França, Itália, Holanda, Suécia, Suíça, Hong Kong, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Nivolumab em combinação com quimio-imunoterapia para o tratamento de linfoma mediastinal primário de células B recém-diagnosticado

Linfoma Mediastinal Primário de Grandes Células B

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Imunoterapia (nivolumabe ou brentuximabe vedotina) mais quimioterapia combinada no tratamento de pacientes com linfoma de Hodgkin clássico recém-diagnosticado em estágio III-IV

Linfoma Ann Arbor Estágio III Hodgkin | Linfoma de Hodgkin clássico com depleção de linfócitos em estágio III de Ann Arbor | Linfoma de Hodgkin Clássico Ann Arbor Estágio III de Celularidade Mista Clássica | Ann Arbor Estágio III Esclerose Nodular Clássico Linfoma de Hodgkin | Linfoma de Hodgkin... e outras condições

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico

Pesquisar ensaios clínicos para: GBP510 adjuvante com Alum (RBD 25μg/dose) - Estágio 1

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Angola

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações