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Pesquisar ensaios clínicos para: Pós de inalação de placebo via inalador ELLIPTA

Total de 135 resultados

Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Equivalência terapêutica de duas formulações de propionato de fluticasona e pó para inalação de salmeterol em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar os perfis de eficácia, segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de 3 doses de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 pó para inalação no final de um período de tratamento de 28 dias em indivíduos com obstrução crônica Doença Pulmonar (DPOC) Comparada ao Placebo

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Respimat® Combivent Trial na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, França, Grécia, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Taiwan, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Bayer
Novartis

Concluído

Ciprofloxacina Pó Seco para Inalação (DPI) em Bronquiectasias Não Fibróticas Císticas (Sem CF BE) (RESPIRE 2)

Bronquiectasia

China, Hong Kong, Alemanha, Filipinas, Federação Russa, Estados Unidos, Austrália, Áustria, Tcheca, Taiwan, Brasil, Republica da Coréia, Holanda, Tailândia, Letônia, Romênia, Peru, Sérvia, Portugal, Bulgária, Eslováquia, Polônia, Arge... e mais
Acorda Therapeutics

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética da levodopa após a administração de CVT 301 (pó de inalação de levodopa) em adultos com asma

Asma

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Concluído

Estudo BE de pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol em pacientes com asma

Asma brônquica

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar o albuterol e o hidrofluoralcano em indivíduos com 12 anos ou mais com asma persistente

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Um estudo comparativo entre furoato de fluticasona/umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) terapia tripla de inalador único versus monoterapia de tiotrópio em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Polônia, Estados Unidos, Federação Russa
Fundació Eurecat
Centre de Diagnosi per la Imatge; Instituto de Investigación Biomédica de Girona... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Efeito de múltiplos ingredientes na adiposidade visceral e na doença hepática gordurosa não alcoólica em mulheres na pós-menopausa com obesidade abdominal (FATHIS+)

Obesidade Visceral | Fígado Gorduroso Não Alcoólico | Pós-menopausa

Espanha
Imperial College London
AstraZeneca

Concluído

Efeito de Symbicort na localização GR na asma

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo comparando a terapia tripla fechada, terapia tripla aberta e terapia dupla para efeito na função pulmonar em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Alemanha
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do dipropionato de beclometasona em pacientes adolescentes e adultos com 12 anos de idade ou mais com asma persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Epicentre
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Massachusetts General Hospital; Mbarara... e outros colaboradores

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do óxido nítrico inalatório como tratamento adjuvante para malária cerebral em crianças

Malária cerebral

Uganda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Comparative Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Tiotropium With Ipratropium or Placebo After 19 Days of Tiotropium Treatment

Saudável
Henan University of Traditional Chinese Medicine
ShuGuang Hospital

Desconhecido

Grânulo Bufei Yishen para Redução da Exacerbação Aguda em GOLD Estágio 3 ou 4 DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
Lupin, Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico de Produtos de Inalação de Teste e Referência em Pacientes com DPOC com Robustez do Dispositivo

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Laval University
GlaxoSmithKline

Concluído

Effects of Salmeterol on Walking Capacity in Patients With COPD

Doença de obstrução pulmonar crônica

Canadá
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo de variação de dose com CHF 1531 em indivíduos com asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rescindido

Um estudo de segurança de longo prazo de doze meses para avaliar a segurança do salbutamol em um inalador de pó seco com dosagens repetidas e conforme necessário

Asma

Estados Unidos
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Tiotrópio 18 μg Pó para Inalação, Cápsula Dura Com Spiriva®Handihaler® 18 μg Pó para Inalação, Cápsula Dura em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) (ARBORUS)

DPOC

Estados Unidos, Índia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de variação de dose de pó de inalação Ba 679 BR em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Phargentis SA

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Pó para Inalação de Brometo de Tiotrópio

DPOC

Estados Unidos, Índia, Suíça
Eli Lilly and Company

Concluído

A Study of LY2127399 in Participants With Systemic Lupus Erythematosus

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Doença auto-imune | Doença do Tecido Conjuntivo

Argentina, Itália, Republica da Coréia, Estados Unidos, Bulgária, Ucrânia, Colômbia, Filipinas, Áustria, Japão, Bielorrússia, Canadá, Chile, Croácia, Egito, Alemanha, Guatemala, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Peru, Po... e mais
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de PT003, PT005 e PT001 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a muito grave; (PINÁCULO 1)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Genentech, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar o ocrelizumabe em combinação com metotrexato em comparação com infliximabe mais metotrexato em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente respondendo inadequadamente a etanercepte ou adalimumabe

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Action Research Group

Rescindido

Necrose Aguda do Miocárdio e Depressão: Efeito Antiplaquetário da Inibição da Recaptação da Serotonina (ANDROS)

Depressão | Doença arterial coronária

França
West-Ward Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico de Propionato de Fluticasona e Xinafoato de Salmeterol (100μg/50μg)

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança de diferentes doses de propionato de fluticasona tomadas de um inalador de pó seco em adolescentes e adultos com asma não controlada por medicamentos para asma que não contêm esteróides

Asma

Estados Unidos, Bulgária, Croácia, Hungria, Israel, Polônia, Sérvia, Espanha, Ucrânia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança de diferentes doses de propionato de fluticasona tomadas de um inalador de pó seco (Puffer) em adolescentes e adultos com asma não controlada por medicamentos para asma com corticosteróides inalados em altas doses

Asma

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Croácia, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Nova Zelândia, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo do Propionato de Fluticasona MDPI Comparado com Fluticasona/Salmeterol MDPI em Pacientes Adolescentes e Adultos com Asma Persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Hungria, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Ucrânia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de FP MDPI comparado com FS MDPI em pacientes adolescentes e adultos com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Hungria, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Tailândia, Ucrânia
Clinica Santa Maria

Desconhecido

Atropina em cirurgia ginecológica laparoscópica (ALGOS)

Cirurgia laparoscópica | Ginecologia

Chile
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Tratamento com anticorpo monoclonal anti-IgE em pacientes com asma alérgica.

Asma, Alérgico

China

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