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Pesquisar ensaios clínicos para: Tachipirina® 120 mg/5 mL suspensão oral, novo sabor

Total de 41 resultados

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
TrippBio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa com uma nova suspensão oral PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidade Relativa
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutamento

Um novo esquema de dosagem de posaconazol para pacientes pediátricos com fibrose cística e infecção por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose cística | Aspergilose

Irlanda, Espanha, Holanda, França, Reino Unido, Tcheca, Alemanha, Grécia, Itália, Portugal, Suíça
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
CMP Development, LLC

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa (DDI) de Espironolactona (Perpetrador) e Digoxina (Droga Substrato)

Interação Medicamentosa

Índia
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de Ingavirin®, xarope, 30 mg/5 ml, em crianças com gripe e outras infecções virais respiratórias agudas

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Bioequivalência de IMP 08P1902F0 Relativa a Contramal® (100 mg/mL Solução Oral)

Saudável

Jordânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Clavulânica

Infecções, Trato Respiratório
Alkermes, Inc.

Concluído

ALK21-004: Desafio de opiáceos em dose única de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) em adultos que usam opioides

Dependência de Opiáceos
Alcon Research

Concluído

Pressão de Perfusão Ocular Circadiana e Fluxo Sanguíneo Ocular

Glaucoma

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de uma Suspensão Oral Extemporânea de Aprepitanto em Voluntários Adultos Saudáveis

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral Sob Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Claritromicina 250 mg/5 mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Índia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Monoterapia com Pembrolizumabe (MK-3475) em Tumores Sólidos Avançados e Terapia Combinada com Pembrolizumabe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado/Câncer de Pulmão de Células Pequenas de Doença Extensiva (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
Helsinn Healthcare SA

Ativo, não recrutando

Oral Akynzeo® vs Padrão de Tratamento na Prevenção de CINV em Pacientes MEC de Alto Risco (MyRisk) (CINV)

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Espanha, Alemanha, Suíça, China, Tcheca, Reino Unido, Grécia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ibuprofeno 200 mg/5 mL Suspensão Oral vs. MOMENT 200 mg Comprimido Revestido

Saudável

Suíça
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Griseofulvin 125 mg/5 mL Suspension Under Non-fasting Conditions

Saudável

Canadá
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Concluído

Avaliando o Efeito dos Alimentos na Absorção de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidade | Absorção

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Oxcarbazepina Suspensão Oral 300 mg/5mL em Condição Alimentada

Saudável

Índia
HALEON

Concluído

Um estudo de bioequivalência de uma nova suspensão oral de paracetamol 24mg/ml em comparação com a suspensão oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24mg/ml) em indivíduos adultos saudáveis

Dor

Tcheca
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... e outros colaboradores

Recrutamento

O antibiótico rifampicina para reduzir os altos níveis de cálcio no sangue e na urina na HII

Hipercalcemia Infantil Idiopática - Forma Leve

Canadá
Janssen R&D Ireland

Concluído

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Recrutamento

Eficácia e Segurança da Descontaminação Digestiva Seletiva em UTI com Altos Índices de Bactérias Resistentes a Antibióticos

Infecções do Trato Respiratório | Pneumonia | Sepse | Doença grave | Síndrome do Desconforto Respiratório | Pneumonia Associada à Ventilação | Infecção da Corrente Sanguínea

Federação Russa
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Rescindido

Tratamento da Anorexia Associada ao Câncer Usando Suspensão Concentrada de Acetato de Megestrol

Anorexia | Perda de peso | Caquexia

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Rescindido

Tratamento de câncer-anorexia usando suspensão concentrada de acetato de megestrol em pacientes com câncer de pulmão ou pâncreas

Anorexia | Perda de peso | Caquexia

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Rescindido

Efeito da Insuficiência Renal na Farmacocinética e Segurança da Suspensão Concentrada de Acetato de Megestrol

Saudável

Estados Unidos
Ain Shams University

Concluído

Duloxetina e Dexametasona para melhorar a dor pós-operatória

Controle da dor pós-operatória

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Gabon

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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