Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Левокарнитин в лечении усталости у онкологических больных

20 июня 2023 г. обновлено: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы III для определения эффективности левокарнитина при усталости у онкологических больных

ОБОСНОВАНИЕ: левокарнитин может помочь повысить уровень энергии у больных раком.

ЦЕЛЬ: В этом рандомизированном исследовании фазы III изучается эффективность действия левокарнитина по сравнению с плацебо при лечении усталости у онкологических больных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Основная цель:

  • Сравните эффективность добавок левокарнитина (L-карнитина) и плацебо для лечения усталости у пациентов с раком.

Второстепенные цели:

  • Оценить влияние левокарнитина на боль, депрессию и работоспособность через 4 и 8 недель наблюдения.
  • Определите распространенность дефицита карнитина в сыворотке крови у пациентов, получавших лечение по этим схемам.
  • Изучите связь между дефицитом карнитина и усталостью.
  • Представьте профили токсичности всех пациентов.

Соответствующая цель:

  • Измеряйте сывороточные уровни провоспалительных цитокинов и факторов роста и коррелируйте с усталостью и другими онко-поведенческими симптомами.

ПЛАН: Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование. Пациенты стратифицированы в зависимости от пола, функционального статуса ECOG (0-1 против 2-3) и сопутствующей химиотерапии (да или нет). Пациентов рандомизируют в 1 из 2 групп лечения в соотношении 1:1.

  • Группа I (левокарнитин): пациенты получают перорально левокарнитин (L-карнитин) два раза в день (2000 мг/день) в течение 1-4 недель.
  • Группа II (плацебо): пациенты получают перорально плацебо два раза в день (2000 мг/день) в течение 1-4 недель.

Дозу титровали в течение 2 дней (т.е. две дозы по 500 мг в первый день и две дозы по 1000 мг во второй день), чтобы избежать побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Затем пациенты продолжали получать две суточные дозы по 1000 мг с 3 по 28 день.

После 4-й недели все пациенты (в обеих группах) получали открытый пероральный L-карнитин два раза в день на 5-8-й неделе (расширенная фаза) таким же образом, как и в течение первых 4 недель. Для пациентов, которые получали модификацию дозы в течение 1-4 недель, они получали такую ​​же уменьшенную дозу во время фазы продления (без титрования).

Усталость, боль и депрессия оцениваются в начале исследования, а затем на 4-й и 8-й неделях.

ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ НАБЛЮДЕНИЕ: Всего в этом исследовании будет набрано 352 пациента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

376

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
        • Veterans Affairs Medical Center - Palo Alto
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Stanford Comprehensive Cancer Center - Stanford
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Соединенные Штаты, 06810
        • Praxair Cancer Center at Danbury Hospital
      • Manchester, Connecticut, Соединенные Штаты, 06040
        • Manchester Memorial Hospital
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Соединенные Штаты, 33486
        • Lynn Regional Cancer Center at Boca Raton Community Hospital - Main Center
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32207
        • Baptist Cancer Institute - Jacksonville
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Соединенные Штаты, 60507
        • Rush-Copley Cancer Care Center
      • Bloomington, Illinois, Соединенные Штаты, 61701
        • St. Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Соединенные Штаты, 61520
        • Graham Hospital
      • Carthage, Illinois, Соединенные Штаты, 62321
        • Memorial Hospital
      • Eureka, Illinois, Соединенные Штаты, 61530
        • Eureka Community Hospital
      • Evanston, Illinois, Соединенные Штаты, 60201-1781
        • Evanston Northwestern Healthcare - Evanston Hospital
      • Galesburg, Illinois, Соединенные Штаты, 61401
        • Galesburg Cottage Hospital
      • Galesburg, Illinois, Соединенные Штаты, 61401
        • Galesburg Clinic, PC
      • Havana, Illinois, Соединенные Штаты, 62644
        • Mason District Hospital
      • Hopedale, Illinois, Соединенные Штаты, 61747
        • Hopedale Medical Complex
      • Joliet, Illinois, Соединенные Штаты, 60435
        • Joliet Oncology-Hematology Associates, Limited - West
      • Macomb, Illinois, Соединенные Штаты, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Normal, Illinois, Соединенные Штаты, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal, Illinois, Соединенные Штаты, 61761
        • Community Cancer Center
      • Ottawa, Illinois, Соединенные Штаты, 61350
        • Community Hospital of Ottawa
      • Ottawa, Illinois, Соединенные Штаты, 61350
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
      • Pekin, Illinois, Соединенные Штаты, 61554
        • Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
      • Peoria, Illinois, Соединенные Штаты, 61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Соединенные Штаты, 61614
        • Proctor Hospital
      • Peoria, Illinois, Соединенные Штаты, 61637
        • OSF St. Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Соединенные Штаты, 61615
        • CCOP - Illinois Oncology Research Association
      • Peoria, Illinois, Соединенные Штаты, 61615
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
      • Peru, Illinois, Соединенные Штаты, 61354
        • Illinois Valley Community Hospital
      • Princeton, Illinois, Соединенные Штаты, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Соединенные Штаты, 61362
        • St. Margaret's Hospital
      • Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
        • Carle Cancer Center at Carle Foundation Hospital
      • Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
        • CCOP - Carle Cancer Center
    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Соединенные Штаты, 46515
        • Elkhart General Hospital
      • Kokomo, Indiana, Соединенные Штаты, 46904
        • Howard Community Hospital
      • La Porte, Indiana, Соединенные Штаты, 46350
        • Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
      • Michigan City, Indiana, Соединенные Штаты, 46360
        • Saint Anthony Memorial Health Centers
      • South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
      • South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46601
        • CCOP - Northern Indiana CR Consortium
      • South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46617
        • Saint Joseph Regional Medical Center
    • Iowa
      • Ottumwa, Iowa, Соединенные Штаты, 52501
        • McCreery Cancer Center at Ottumwa Regional
      • Sioux City, Iowa, Соединенные Штаты, 51101
        • Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
      • Sioux City, Iowa, Соединенные Штаты, 51104
        • St. Luke's Regional Medical Center
      • Sioux City, Iowa, Соединенные Штаты, 51104
        • Mercy Medical Center - Sioux City
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48106-0995
        • Saint Joseph Mercy Cancer Center
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48106
        • CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
      • Dearborn, Michigan, Соединенные Штаты, 48123-2500
        • Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
      • Escanaba, Michigan, Соединенные Штаты, 49431
        • Green Bay Oncology, Limited - Escanaba
      • Flint, Michigan, Соединенные Штаты, 48503
        • Hurley Medical Center
      • Flint, Michigan, Соединенные Штаты, 48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Соединенные Штаты, 48236
        • Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
      • Iron Mountain, Michigan, Соединенные Штаты, 49801
        • Dickinson County Healthcare System
      • Jackson, Michigan, Соединенные Штаты, 49201
        • Foote Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49001
        • Borgess Medical Center
      • Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49007-3731
        • West Michigan Cancer Center
      • Lansing, Michigan, Соединенные Штаты, 48912-1811
        • Sparrow Regional Cancer Center
      • Saginaw, Michigan, Соединенные Штаты, 48601
        • Seton Cancer Institute - Saginaw
      • Saint Joseph, Michigan, Соединенные Штаты, 49085
        • Lakeland Regional Cancer Care Center - St. Joseph
      • Warren, Michigan, Соединенные Штаты, 48093
        • St. John Macomb Hospital
    • Minnesota
      • Burnsville, Minnesota, Соединенные Штаты, 55337
        • Fairview Ridges Hospital
      • Coon Rapids, Minnesota, Соединенные Штаты, 55433
        • Mercy and Unity Cancer Center at Mercy Hospital
      • Edina, Minnesota, Соединенные Штаты, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Fridley, Minnesota, Соединенные Штаты, 55432
        • Mercy and Unity Cancer Center at Unity Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55407
        • Virginia Piper Cancer Institute at Abbott - Northwestern Hospital
      • Robbinsdale, Minnesota, Соединенные Штаты, 55422-2900
        • Hubert H. Humphrey Cancer Center at North Memorial Outpatient Center
      • Saint Louis Park, Minnesota, Соединенные Штаты, 55416
        • CCOP - Metro-Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Соединенные Штаты, 55416
        • Park Nicollet Cancer Center
      • Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55102
        • United Hospital
      • Waconia, Minnesota, Соединенные Штаты, 55387
        • Ridgeview Medical Center
    • New Jersey
      • East Orange, New Jersey, Соединенные Штаты, 07018-1095
        • Veterans Affairs Medical Center - East Orange
    • New York
      • Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10461
        • Albert Einstein Cancer Center at Albert Einstein College of Medicine
      • Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11209
        • Veterans Affairs Medical Center - Brooklyn
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10003-3803
        • Beth Israel Medical Center - Petrie Division
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Соединенные Штаты, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chillicothe, Ohio, Соединенные Штаты, 45601
        • Adena Regional Medical Center
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43214-3998
        • Riverside Methodist Hospital Cancer Care
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43222
        • Mount Carmel Health - West Hospital
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43215
        • CCOP - Columbus
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43215
        • Grant Medical Center Cancer Care
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43228
        • Doctors Hospital at Ohio Health
      • Delaware, Ohio, Соединенные Штаты, 43015
        • Grady Memorial Hospital
      • Lancaster, Ohio, Соединенные Штаты, 43130
        • Fairfield Medical Center
      • Lima, Ohio, Соединенные Штаты, 45801
        • St. Rita's Medical Center
      • Marietta, Ohio, Соединенные Штаты, 45750
        • Strecker Cancer Center at Marietta Memorial Hospital
      • Newark, Ohio, Соединенные Штаты, 43055
        • Licking Memorial Cancer Care Program at Licking Memorial Hospital
      • Springfield, Ohio, Соединенные Штаты, 45505
        • Community Hospital of Springfield and Clark County
      • Springfield, Ohio, Соединенные Штаты, 45504
        • Mercy Medical Center
      • Westerville, Ohio, Соединенные Штаты, 43081
        • Mount Carmel St. Ann's Cancer Center
      • Zanesville, Ohio, Соединенные Штаты, 43701
        • Genesis - Good Samaritan Hospital
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Соединенные Штаты, 74136
        • Natalie Warren Bryant Cancer Center at St. Francis Hospital
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19001
        • Rosenfeld Cancer Center at Abington Memorial Hospital
      • Bryn Mawr, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19010
        • Bryn Mawr Hospital
      • Danville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17822-0001
        • Geisinger Medical Center
      • Hershey, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17033-0850
        • Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
      • Lewistown, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17044
        • Lewistown Hospital
      • Paoli, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19301-1792
        • Cancer Center of Paoli Memorial Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19141
        • Albert Einstein Cancer Center
      • State College, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16803
        • Mount Nittany Medical Center
      • State College, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16801
        • Geisinger Medical Group - Scenery Park
      • West Grove, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19390-9499
        • Jennersville Regional Hospital
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 18711
        • Frank M. and Dorothea Henry Cancer Center at Geisinger Wyoming Valley Medical Center
      • Wynnewood, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19096
        • CCOP - MainLine Health
      • Wynnewood, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19096
        • Lankenau Cancer Center at Lankenau Hospital
      • York, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17405
        • York Cancer Center at Apple Hill Medical Center
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54307-3508
        • St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
      • Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54301-3526
        • Green Bay Oncology, Limited at St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
      • Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54303
        • Green Bay Oncology, Limited at St. Mary's Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54303
        • St. Mary's Hospital Medical Center - Green Bay
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792-6164
        • University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53717
        • Dean Medical Center - Madison
      • Marinette, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54143
        • Bay Area Cancer Care Center at Bay Area Medical Center
      • Marshfield, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54449
        • Marshfield Clinic - Marshfield Center
      • Oconto Falls, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54154
        • Green Bay Oncology, Limited - Oconto Falls
      • Rice Lake, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54868
        • Marshfield Clinic - Indianhead Center
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54235
        • Green Bay Oncology, Limited - Sturgeon Bay

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика инвазивного злокачественного заболевания
  • Усталость от умеренной до сильной в течение последних 4 недель, определяемая как оценка ≥ 2 (по шкале от 0 до 4) в вопросе функциональной оценки терапии хронических заболеваний-усталости (FACIT-F) «Я чувствую усталость»
  • Возраст 18 лет и старше
  • Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) Статус эффективности 0-3
  • Отрицательный тест на беременность
  • Фертильные пациенты должны использовать эффективные средства контрацепции во время и в течение 3 месяцев после участия в исследовании.

Критерий исключения:

  • Метастазы в головной мозг
  • Гемоглобин < 9 г/дл, взятый
  • Тяжелое, неконтролируемое заболевание печени

  • Признаки серьезного нарушения функции почек, включая любой из следующих признаков:

    • Почечная недостаточность
    • Терминальная стадия почечной недостаточности
    • Постоянный почечный диализ
  • Тяжелое, неконтролируемое сердечно-сосудистое заболевание
  • Тяжелое, неконтролируемое заболевание легких
  • Беременные или кормящие
  • История приступов
  • Известная чувствительность к карнитину
  • Бред
  • Тошнота > 1 степени
  • Прием любых форм добавок левокарнитина (L-карнитина) или пищевых добавок, содержащих карнитин, в течение 2 месяцев до регистрации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука я
Пациенты получают перорально левокарнитин (L-карнитин) два раза в день в течение 1-4 недель.
Диетическая добавка: левокарнитин
Дается устно
Плацебо Компаратор: Рука II
Пациенты получают перорально плацебо два раза в день в течение 1-4 недель.
Другой: плацебо
Дается устно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение утомляемости, измеренное с помощью краткой инвентаризации утомляемости, от исходного уровня до 4 недель
Временное ограничение: оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации
Усталость измеряли с помощью краткой инвентаризации усталости (BFI). Среднее значение всех 9 пунктов, включенных в шкалу (диапазон: 0-10), использовалось для измерения уровня утомляемости, а более высокое среднее значение представляло более сильную утомляемость. Изменение оценки = оценка BFI через 4 недели - оценка BFI на исходном уровне.
оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение утомляемости, измеренное с помощью FACIT-F, от исходного уровня до 4 недель
Временное ограничение: оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации
Усталость измеряли с помощью подшкалы функциональной оценки терапии рака-усталости (FACIT-F). Сумма баллов по всем 13 пунктам (диапазон: 0-52), включенным в шкалу, использовалась для измерения уровня утомления, и более низкий балл представлял более сильную утомляемость. Изменение оценки = оценка FACIT-F через 4 недели - оценка FACIT-F на исходном уровне.
оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации
Изменение среднего балла депрессии, измеренное с помощью CES-D, между 4 неделями и исходным уровнем
Временное ограничение: оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации
Депрессию измеряли с использованием шкалы депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D). Сумма баллов по всем 20 пунктам (диапазон: 0-60) использовалась для оценки уровня депрессии, и более высокие баллы указывали на более высокий уровень депрессии. Изменение оценки = оценка CES-D через 4 недели - оценка CES-D на исходном уровне.
оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации
Среднее изменение боли, измеренное с помощью краткой инвентаризации боли, от исходного уровня до 4 недель
Временное ограничение: оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации
Боль измеряли с помощью краткого опросника боли (BPI). Для измерения интенсивности боли использовалось среднее значение 4 пунктов серьезности (диапазон: 0–10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — боль настолько сильную, насколько вы можете себе представить). Изменение оценки = оценка BPI через 4 недели - оценка BPI на исходном уровне.
оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации
Распространенность дефицита карнитина через 4 недели
Временное ограничение: оценивается через 4 недели после рандомизации
Дефицит карнитина определяется как отношение ацилкарнитина (общего свободного) к свободному карнитину > 0,4 ​​мкмоль/л или свободного карнитина < 35 мкмоль/л для мужчин и < 25 мкмоль/л для женщин.
оценивается через 4 недели после рандомизации
Доля пациентов со стабильным или улучшающимся функциональным состоянием через 4 недели
Временное ограничение: оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации
Состояние работоспособности (PS) измеряли с использованием шкалы функционального состояния Восточной кооперативной онкологической группы. Более низкий балл представляет лучший PS. Изменение PS рассчитывали по PS на 4-й неделе - PS на исходном уровне. Пациенты с отрицательным значением изменения PS считались имеющими стабильный или улучшающийся PS.
оценивали на исходном уровне и через 4 недели после рандомизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Учебный стул: Ricardo Cruciani, MD, PhD, Beth Israel Medical Center - Petrie Division
  • Учебный стул: Russell K. Portenoy, MD, Beth Israel Medical Center - Petrie Division

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 декабря 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2004 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 сентября 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E4Z02 (Другой идентификатор: Eastern Cooperative Oncology Group)
  • U10CA023318 (Грант/контракт NIH США)
  • CDR0000384087 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных участников могут быть предоставлены по запросу в соответствии с Политикой обмена данными ECOG-ACRIN.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться