Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышенные уровни TIMP-1 в плазме у пациентов с разрывом вращательной манжеты плеча

23 марта 2012 г. обновлено: Hanna Bjornsson, University Hospital, Linkoeping
Цель исследования состояла в том, чтобы изучить уровни матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов в образцах крови пациентов с разрывами вращательной манжеты плеча и сравнить их с образцами крови здоровых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Актуальность: ремоделирование внеклеточного матрикса нарушается при разрывах вращательной манжеты, частично из-за измененной экспрессии матриксных металлопротеиназ (ММП) и их ингибиторов. Неясно, можно ли проследить это измененное выражение как изменение уровня белка в плазме. Мы измерили уровень ММП и их тканевых ингибиторов (ТИМП) в плазме у пациентов с разрывами вращательной манжеты плеча.

Материалы и методы. Образцы крови были собраны у 17 пациентов, в среднем 61 год (диапазон 39-77) лет, с сонографически подтвержденными разрывами вращательной манжеты плеча (частичными или полными). Их сравнивали с 16 контрольными людьми того же пола и возраста, у которых вращательная манжета плеча была интактной при УЗИ. Плазменные уровни MMPs и TIMPs измерялись одновременно с использованием технологии Luminex.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
    • Oestergoetland
      • Linkoeping, Oestergoetland, Швеция, 581 85
        • University clinic of orthopeadics Linkoeping

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подтвержденными ультразвуком разрывами вращательной манжеты и здоровыми по возрасту и полу контрольной группой.

Описание

Критерии включения:

- дегенеративный разрыв вращательной манжеты плеча, подтвержденный ультразвуковым исследованием

Критерий исключения:

  • системное заболевание суставов, такое как ревматоидный артрит
  • несросшийся перелом
  • болезнь Дюпюитрена
  • замороженное плечо
  • тендиноз или разрыв любого другого сухожилия, кроме вращательной манжеты плеча
  • заболевания позвоночника, такие как болезни дисков, идиопатический сколиоз, спондилит
  • церебральные или сердечно-сосудистые заболевания в течение последнего года
  • заболевания брюшной полости или кишечника
  • операция или травма в течение последнего года
  • любая инфекция в течение последнего месяца
  • злокачественность
  • лечение в течение последнего месяца препаратами, которые могут повлиять на MMP или TIMP (тетрациклин, бисфосфонаты, противовоспалительные препараты, статины)
  • интенсивная физическая активность в течение последних 24 часов
  • неспособность понимать письменный и устный шведский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с разрывами вращательной манжеты плеча
Пациенты с подтвержденным ультразвуком разрывом ротаторной манжеты
Процедура: Забор крови
Образцы венозной крови объемом 4 мл были взяты у всех участников исследования после включения.
Здоровые элементы управления
Контрольные группы, соответствующие возрасту и полу, с подтвержденным ультразвуковым исследованием неповрежденной вращательной манжетой.
Процедура: Забор крови
Образцы венозной крови объемом 4 мл были взяты у всех участников исследования после включения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень ММП и ТИМП в плазме
Временное ограничение: Измерено в один момент времени
Образцы венозной крови объемом 4 мл были взяты у всех участников исследования после включения и центрифугированы для получения плазмы, которая хранилась при температуре -70 градусов до проведения анализа.
Измерено в один момент времени

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Linkoeping

Следователи

  • Главный следователь: Hanna Björnsson Hallgren, MD, University clinic of orthopeadics Linkoeping

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HannaBjornssonstud3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Разрыв ротаторной манжеты

Клинические исследования Забор крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться