Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forhøjede plasmaniveauer af TIMP-1 hos patienter med revet rotatormanchet

23. marts 2012 opdateret af: Hanna Bjornsson, University Hospital, Linkoeping
Formålet med undersøgelsen var at undersøge niveauerne af matrixmetalloproteinaser og deres hæmmere i blodprøver fra patienter med revner i rotator cuff og sammenligne med blodprøver fra raske matchede kontroller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Ekstracellulær matrix remodeling er ændret i rotator cuff tårer, delvist på grund af ændret ekspression af matrix metalloproteinaser (MMP'er) og deres inhibitorer. Det er uklart, om dette ændrede udtryk kan spores som ændringer i plasmaproteinniveauer. Vi målte plasmaniveauet af MMP'er og deres vævshæmmere (TIMP'er) hos patienter med revner i rotator cuff.

Materiale og metoder: Blodprøver blev indsamlet fra 17 patienter, median 61 (interval 39-77) år, med sonografisk verificerede rotator cuff-rivninger (del- eller fuldtykkelse). Disse blev sammenlignet med 16 køns- og aldersmatchede kontrolpersoner med sonografisk intakte rotator cuffs. Plasmaniveauer af MMP'er og TIMP'er blev målt samtidigt ved hjælp af Luminex-teknologi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

34

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
    • Oestergoetland
      • Linkoeping, Oestergoetland, Sverige, 581 85
        • University clinic of orthopeadics Linkoeping

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med ultralyd verificerede rotator manchetrevner og sunde kontroller, der matchede alder og køn

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Degenerativ rotatormanchetrivning bekræftet ved ultralyd

Ekskluderingskriterier:

  • systemisk ledsygdom såsom reumatoid arthritis
  • et brud, der ikke er forbundet
  • dupuytrens sygdom
  • frossen skulder
  • tendinose eller ruptur af andre sener end i rotatorcuffen
  • lidelser i rygsøjlen såsom diskussygdom, idiopatisk skoliose, spondylitis
  • cerebral eller hjerte-kar-sygdom i løbet af det seneste år
  • mave- eller tarmsygdom
  • operation eller traume inden for det seneste år
  • enhver infektion inden for den sidste måned
  • malignitet
  • behandling i den sidste måned med medicin, der kan påvirke MMP'er eller TIMP'er (tetracyclin, bisfosfonater, antiinflammatoriske lægemidler, statiner)
  • kraftig fysisk aktivitet i løbet af de sidste 24 timer
  • manglende evne til at forstå svensk i skrift og tale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med revner i rotator cuff
Patienter med ultralyd verificerede rotator cuff-rivninger
Procedure: Blodprøvetagning
Fire ml venøse blodprøver blev indsamlet fra alle undersøgelsesdeltagere efter inklusion
Sund kontrol
Alder og køn matchede kontroller med ultralyd verificeret intakt rotator cuff
Procedure: Blodprøvetagning
Fire ml venøse blodprøver blev indsamlet fra alle undersøgelsesdeltagere efter inklusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af MMP og TIMP i plasma
Tidsramme: Målt på et tidspunkt
Fire ml venøse blodprøver blev indsamlet fra alle undersøgelsesdeltagere efter inklusion og centrifugeret til plasma, der blev opbevaret ved -70 grader indtil analysen.
Målt på et tidspunkt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Linkoeping

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hanna Björnsson Hallgren, MD, University clinic of orthopeadics Linkoeping

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2012

Først opslået (Skøn)

23. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HannaBjornssonstud3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rivning af rotatormanchet

Kliniske forsøg med Blodprøvetagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner