Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podwyższony poziom TIMP-1 w osoczu u pacjentów z rozdarciem mankietu rotatorów

23 marca 2012 zaktualizowane przez: Hanna Bjornsson, University Hospital, Linkoeping
Celem pracy było zbadanie poziomu metaloproteinaz macierzy i ich inhibitorów w próbkach krwi pobranych od pacjentów z uszkodzeniem stożka rotatorów oraz porównanie z próbkami krwi pobranymi od zdrowych osób z grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Przebudowa macierzy pozakomórkowej jest zmieniona w rozdarciu stożka rotatorów, częściowo z powodu zmienionej ekspresji metaloproteinaz macierzy (MMP) i ich inhibitorów. Nie jest jasne, czy tę zmienioną ekspresję można prześledzić jako zmiany poziomu białek w osoczu. Zmierzyliśmy poziom MMP i ich inhibitorów tkankowych (TIMP) w osoczu u pacjentów z rozdarciem stożka rotatorów.

Materiał i metody: Próbki krwi pobrano od 17 pacjentów, mediana 61 (zakres 39-77) lat, z potwierdzonym ultrasonograficznie uszkodzeniem stożka rotatorów (częściowej lub pełnej grubości). Porównano je z 16 osobami kontrolnymi dobranymi pod względem płci i wieku z nienaruszonymi sonograficznie stożkami rotatorów. Poziomy MMP i TIMP w osoczu mierzono jednocześnie przy użyciu technologii Luminex.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Oestergoetland
      • Linkoeping, Oestergoetland, Szwecja, 581 85
        • University clinic of orthopeadics Linkoeping

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z uszkodzonymi pierścieniami rotatorów potwierdzonymi badaniem ultrasonograficznym oraz grupa kontrolna dobrana pod względem wieku i płci

Opis

Kryteria przyjęcia:

- zwyrodnieniowe rozdarcie stożka rotatorów potwierdzone badaniem ultrasonograficznym

Kryteria wyłączenia:

  • ogólnoustrojowa choroba stawów, taka jak reumatoidalne zapalenie stawów
  • brak zrostu złamania
  • choroba dupuytrena
  • zamarznięte ramię
  • ścięgna lub zerwania innych ścięgien niż stożka rotatorów
  • schorzenia kręgosłupa takie jak dyskopatia, skolioza idiopatyczna, zapalenie stawów kręgosłupa
  • choroby mózgu lub układu krążenia w ciągu ostatniego roku
  • choroba jamy brzusznej lub jelit
  • operacja lub uraz w ciągu ostatniego roku
  • jakąkolwiek infekcję w ciągu ostatniego miesiąca
  • złośliwość
  • leczenie przez ostatni miesiąc lekami mogącymi wpływać na MMP lub TIMP (tetracykliny, bisfosfoniany, leki przeciwzapalne, statyny)
  • intensywna aktywność fizyczna w ciągu ostatnich 24 godzin
  • niezdolność do rozumienia języka szwedzkiego w mowie i piśmie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z rozerwaniem stożka rotatorów
Pacjenci z uszkodzonymi stożkami rotatorów potwierdzonymi ultrasonograficznie
Procedura: Pobieranie próbek krwi
Po włączeniu od wszystkich uczestników badania pobrano cztery ml próbki krwi żylnej
Zdrowe kontrole
Dopasowane pod względem wieku i płci grupy kontrolne z nienaruszonym stożkiem rotatorów zweryfikowanym ultrasonograficznie
Procedura: Pobieranie próbek krwi
Po włączeniu od wszystkich uczestników badania pobrano cztery ml próbki krwi żylnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom MMP i TIMP w osoczu
Ramy czasowe: Mierzone w jednym punkcie czasowym
Po włączeniu od wszystkich uczestników badania pobrano cztery ml próbki krwi żylnej i odwirowano do osocza, które przechowywano w temperaturze -70 stopni do czasu analizy.
Mierzone w jednym punkcie czasowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Linkoeping

Śledczy

  • Główny śledczy: Hanna Björnsson Hallgren, MD, University clinic of orthopeadics Linkoeping

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HannaBjornssonstud3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozdarcie mankietu rotatorów

Badania kliniczne na Pobieranie próbek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj