Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия триггерных точек при цервикогенной головной боли

12 февраля 2013 г. обновлено: César Fernández-de-las-Peñas

МАНУАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ АКТИВНЫХ ТРИГГЕРНЫХ ТОЧЕК В ГРУДИНО-КЛИДОМАСТОИЧНОЙ МЫШЦЕ У ПАЦИЕНТОВ С ЦЕРВИКОГЕННОЙ ГОЛОВНОЙ БОЛЬЮ: ПИЛОТНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Это пилотное рандомизированное контролируемое исследование, в котором сравнивается реальное и смоделированное мануальное воздействие на триггерные точки (ТрТ) у пациентов с цервикогенной головной болью (ЦГБ). Цель текущего рандомизированного клинического пилотного исследования состояла в том, чтобы определить предварительные эффекты мануальной терапии ТрП у лиц с ЦГ с активными ТрП грудино-ключично-сосцевидной мышцы по сравнению с мануальным контактом над мышечными тканями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Боль при ЦВГ в основном связана с болью в суставах, дисках и связках в верхнем шейном отделе позвоночника; однако клиницисты должны учитывать, что верхний шейный отдел позвоночника также получает афферентные импульсы от мышц. Фактически, в последние годы особый интерес вызывает роль отражения боли в голове, вызванной мышечными TrPs. Ни в одном исследовании не изучалась эффективность мануальной терапии TrP у пациентов с CeH с активными TrP. Исследователи выдвинули гипотезу, что пациенты, получающие настоящее лечение TrP, будут демонстрировать большее снижение боли, чувствительности, диапазона движений в шейном отделе и выносливости шеи, чем пациенты, получающие нетерапевтическое вмешательство с ручным контролем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Испания
        • University of Alcala

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 53 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • односторонняя боль, начинающаяся в шее и иррадиирующая в лобно-височную область
  • боль усиливается при движении шеи
  • ограничение подвижности шейки матки
  • болезненность как минимум в одном из суставов верхнешейного отдела позвоночника (С1-С3)
  • частота головной боли не менее одной в неделю в течение периода более 3 месяцев
  • активные ТрП в грудино-ключично-сосцевидной мышце

Критерий исключения:

  • другие первичные головные боли (например, мигрень, головная боль напряжения)
  • двусторонние головные боли
  • лечился от болей в шее или голове в прошлом году
  • наличие противопоказаний к мануальной терапии
  • ожидали судебного иска по поводу болей в шее и голове.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Терапия ТП
Мануальная терапия TrP включает в себя различные мануальные подходы, например, сжатие, растяжение или поперечный фрикционный массаж, применяемый к активным TrP в грудино-ключично-сосцевидной мышце.
Другой: Терапия ТП
Мануальная терапия TrP включает в себя различные мануальные подходы, например, сжатие, растяжение или поперечный фрикционный массаж, применяемый к активным TrP в грудино-ключично-сосцевидной мышце.
Плацебо Компаратор: Терапия с ручным управлением TrP
Лечение состояло из моделирования того же лечения TrP терапии, примененного к экспериментальной группе, без применения какого-либо терапевтического давления.
Другой: Терапия с ручным управлением TrP
Лечение состояло из моделирования того же лечения TrP терапии, примененного к экспериментальной группе, без применения какого-либо терапевтического давления.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности головной боли по сравнению с исходным уровнем до одной недели после лечения
Временное ограничение: Исходный уровень и через неделю после вмешательства
Интенсивность боли в голове и шее оценивали отдельно по 11-балльной числовой шкале интенсивности боли (NPRS, 0: отсутствие текущей боли, 10: максимальная боль). Это было зарегистрировано как среднее значение, основанное на головных болях, испытанных в предыдущую неделю.
Исходный уровень и через неделю после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение диапазона движений шейки матки по сравнению с исходным уровнем до одной недели после лечения
Временное ограничение: Исходный уровень и через неделю после вмешательства
Диапазон движений шейки матки измеряли с помощью устройства для определения диапазона движений шейного отдела позвоночника (CROM). Субъектов просили двигать головой так далеко, как они могли без боли, в стандартной последовательности: сгибание, разгибание, боковое сгибание с нарушением/без воздействия и вращение с нарушением/без воздействия.
Исходный уровень и через неделю после вмешательства
Изменение болевой чувствительности при надавливании по сравнению с исходным уровнем до одной недели после лечения
Временное ограничение: Исходный уровень и через неделю после вмешательства
Болевые пороги давления (ППБ), т. е. степень давления, при котором ощущение давления сначала меняется на боль, оценивали с помощью аналогичного альгометра над дугообразными суставами С0-С1, С1-С2 и С2-С3 на стороне проявления симптомов.
Исходный уровень и через неделю после вмешательства
Изменение двигательной активности глубоких шейных сгибателей по сравнению с исходным уровнем до одной недели после лечения
Временное ограничение: Исходный уровень и через неделю после вмешательства
Двигательную активность глубоких шейных мышц-сгибателей проверяли у всех пациентов с помощью теста шейных сгибателей (CCFT).
Исходный уровень и через неделю после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

César Fernández-de-las-Peñas

Соавторы

University of Alcala

Следователи

  • Учебный стул: César Fernández-de-las-Peñas, PhD, DMSc, Universidad Rey Juan Carlos

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HPA 2010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терапия ТП

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться