Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка путей поступления аналогов витамина D на белки, участвующие в скорости метаболизма у субъектов с ожирением

9 июля 2013 г. обновлено: Tehran University of Medical Sciences
Целью этого двойного слепого клинического исследования является изучение того, может ли лечение альфакальцидолом у пациентов с ожирением влиять на скорость метаболизма в состоянии покоя. Кроме того, исследователи оценят пути несфатина-1, гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARγ), и белка рецептора-коактиватора, активируемого пролифератором эроксисом-1 α (PGC1α), которые могут привести к изменению скорости обмена веществ после лечения альфакальцидолом. или плацебо.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahmoud Jalali, Phd
  • Номер телефона: +982188954911
  • Электронная почта: jalalimahmoud@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Khadijeh Mirzaei, MS
  • Номер телефона: +989124379670
  • Электронная почта: mina_mirzaei101@yahoo.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 52 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Возраст 22-52 года Индекс массы тела равен или более 30

Критерий исключения:

Острые или хронические воспалительные заболевания Гипертония в анамнезе Злоупотребление алкоголем или наркотиками В анамнезе любое состояние, влияющее на маркеры воспаления Заболевания щитовидной железы Злокачественные новообразования Курение в настоящее время Сахарный диабет Постоянная гипертензия Сердечная недостаточность Острые или хронические инфекции Заболевания печени или почек Применение агонистов PPARγ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Аналог витамина D
1-альфа-гидроксивитамин D3; доза 0,25, 0,5 и 1 мкг.
1-альфа-гидроксивитамин D3 в дозе 0,25, 0,5 и 1 мкг давали группе вмешательства один раз в день в течение 8 недель.
Другие имена:
  • 1-альфа-гидроксивитамин D3
Плацебо Компаратор: Плацебо
Жемчужные капсулы кукурузного масла 1 грамм
Жемчужные капсулы кукурузного масла 1 грамм; давали группе вмешательства один раз в день в течение 8 недель.
Другие имена:
  • капсула кукурузного масла

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень метаболизма в покое
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 8 недель
Измерение непрямой калориметрией.
Изменение от исходного уровня до 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения уровней белков Nesfatin-1, PPARγ и PGC1α
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 8 недель
Измерение с помощью набора ELISA
Изменение от исходного уровня до 8 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ферментов ACS и FASN
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 8 недель
Измерение с помощью набора ELISA
Изменение от исходного уровня до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mahmoud Jalali, PhD, Tehran University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аналог витамина D

Подписаться