Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние криотерапии на функцию суставов и болевой порог при надавливании у пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом.

21 марта 2016 г. обновлено: Aristides Leite Siqueira Junior, Universidade Federal de Sao Carlos

Влияние криотерапии на медиаторы воспаления, функцию суставов и болевой порог при надавливании у пациентов с синдромом субакромиального импинджмента.

Актуальность: Субакромиальный импинджмент-синдром (СИС) — хроническое инвалидизирующее заболевание, характеризующееся компрессией и механическим истиранием сухожилий мышц-вращателей манжеты плеча, субакромиальной сумки и сухожилия длинной головки двуглавой мышцы о переднюю поверхность акромиального, клювовидно-акромиального связки или акромиально-ключичного сустава во время подъема руки. После травмы инициируются воспалительные процессы, которые при отсутствии лечения могут привести к потере функции. Это воспаление приводит к высвобождению цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-1β и ФНО-α), которые действуют как медиаторы воспаления. Физиотерапия работает при лечении СИС с целью уменьшения боли и воспалительного процесса. Криотерапия широко используется в лечебной физкультуре за счет противовоспалительного и обезболивающего действия, дешевизны, эффективности и простоты применения. Цель: Целью исследования является оценка влияния протокола криотерапии, примененного к плечу субъектов с СИС, на сывороточные медиаторы воспаления (цитокины) и болевой порог при местном надавливании. Также будут оцениваться возможные изменения функции и боли. Материалы и методы: 30 субъектов будут отобраны и разделены на две группы: 15 здоровых субъектов и 15 субъектов с SIS. Оценка функций и качества жизни будет проводиться с использованием опросников DASH и WORC. Криотерапия будет применяться в течение 4 дней подряд, продолжительностью 20 минут без перерыва через пакет со льдом через плечо носителей SIS. Для образцов крови 20 мл крови будут собраны в первый и последний день вмешательства, а затем сохранены при -80 ° C.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Бразилия, 13.565-905
        • UFSCar Physical therapy Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Определение: Участники будут выбраны из общей массы населения и будут проверены по следующим критериям включения и исключения:

Критерии включения:

  • Диагноз SIS будет основан на клиническом осмотре и самостоятельных ортопедических историях. не менее 3 положительных тестов: импинджмент-тест Нира, импинджмент-тест Хокинса, тест Джобе, тест скорости или тест Гербера, боль при пассивном или изометрическом сопротивлении боковому вращению плеча, боль при активном подъеме плеча и боль при пальпации сухожилий вращательной манжеты плеча.

Критерий исключения:

  • Перелом, остеопороз, злокачественное новообразование, инфекция и активный воспалительный процесс, беременность, системные заболевания, лечение физиотерапией или мануальной терапией в течение 6 месяцев до обследования, признаки полного разрыва вращательной манжеты плеча или острого воспаления, симптомы со стороны шейно-грудного отдела позвоночника (положительный шейный тест на компрессию и чрезмерный кифоз), сколиоз, нестабильность плечевого сустава (положительный результат, тесты на передний выдвижной ящик или борозды) или предыдущий перелом верхней конечности или хирургическое вмешательство на плече.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Синдром субакромиального импинджмента
Субъекты в возрасте от 18 до 45 лет с синдромом субакромиального импинджмента не менее одной недели.
Процедура: физиотерапия
20-минутная криотерапия пакетом со льдом применяется в течение 4 дней подряд.
Другой: пузырь со льдом
Без вмешательства: Контроль
Здоровые люди в возрасте от 18 до 45 лет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни цитокинов в сыворотке
Временное ограничение: до 96 часов после криотерапии
до 96 часов после криотерапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: 72 часа до криотерапии и 96 часов после криотерапии
72 часа до криотерапии и 96 часов после криотерапии
Инвалидность руки, плеча и кисти - анкеты DASH
Временное ограничение: 72 часа до криотерапии и 96 часов после криотерапии
72 часа до криотерапии и 96 часов после криотерапии
Индекс ротаторной манжеты Западного Онтарио - анкеты WORC
Временное ограничение: 72 часа до криотерапии и 96 часов после криотерапии
72 часа до криотерапии и 96 часов после криотерапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidade Federal de Sao Carlos

Соавторы

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Tania Fatima Salvini, Professor, Universidade Federal de Sao Carlos

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • U1111-1162-2746

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования физиотерапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться