Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коучинг уверенности в себе: оценка интернет-программы, помогающей родителям помочь детям, испытывающим трудности с тревогой

20 июля 2018 г. обновлено: Dr. John Walker, University of Manitoba
Исследование представляет собой открытое испытание для оценки интернет-вмешательства. Вмешательство направлено на поддержку родителей, чтобы помочь их детям преодолеть проблемы с тревогой. Дети, которые находятся в центре внимания исследования, находятся в возрасте от 4 до 12 лет и испытывают проблемы с тревогой разлуки, социальной тревогой или генерализованной тревогой, как это определили их родители. Программа исключит обсессивно-компульсивное расстройство и посттравматическое стрессовое расстройство, которые реже наблюдаются в этой возрастной группе и требуют несколько иных вмешательств.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Родители будут привлечены к участию в исследовании посредством сообщений в СМИ и уведомлений, рассылаемых через школы родителям детей школьного возраста. Эта информация побудит родителей связаться с исследовательским персоналом, если, по их мнению, их ребенок более тревожен, напуган, застенчив или обеспокоен, чем большинство детей их возраста. Родители будут проверены, чтобы убедиться, что проблема ребенка подходит для исследования. Если ребенок и семья будут сочтены подходящими для участия в исследовании, им будет предоставлено имя пользователя и пароль для доступа к веб-программе под названием «Коучинг для уверенности». В первой части программы они рассматривают форму согласия и решают, хотят ли они дать согласие. Если они дают согласие, они выполняют первоначальные меры оценки, описывая своего ребенка и себя. После завершения оценки они получают доступ к программе через Интернет. Им предлагается пройти программу в течение 10 недель. Программа направлена ​​на поддержку понимания родителями детской тревожности и стратегий, которые они могут использовать, чтобы помочь своему ребенку преодолеть ограничения, связанные с тревожностью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R3E0W3
        • University of Manitoba, College of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • диагностика социальной тревоги, тревоги разлуки или генерализованного тревожного расстройства
  • по мнению родителей, у него есть беспокойство, которое мешает функционированию дома или в школе.
  • клиницист считает, что у него есть тревога, которая мешает функционированию дома или в школе.
  • родитель не умеет читать и писать по-английски.
  • родитель не может регулярно выходить в Интернет - по крайней мере, один раз в неделю

Критерий исключения:

  • диагностика обсессивно-компульсивного расстройства
  • диагностика посттравматического стрессового расстройства
  • диагноз отказа от школы и непосещения школы по крайней мере в половине случаев
  • диагностика селективного мутизма
  • диагностика расстройства аутистического спектра
  • диагноз первазивного нарушения развития
  • ребенок, в настоящее время получающий психосоциальную терапию по поводу беспокойства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия
Когнитивно-поведенческая терапия для обучения родителей навыкам помощи своим детям. Участники будут иметь доступ к программе так часто, как они пожелают, и будут проходить пост-аттестацию на 12-й неделе.
Поведенческий: когнитивно-поведенческая терапия
Интернет-программа для поддержки родителей в разработке стратегий помощи своим детям

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала детской тревожности Спенса — оценка родителей
Временное ограничение: 12 недель
Рейтинговая шкала, описывающая симптомы тревожности у ребенка - 39 пунктов.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая шкала общего улучшения – доверие родителей
Временное ограничение: 12 недель
7-балльная шкала, указывающая на уверенность родителей в том, что они помогут ребенку с тревогой
12 недель
Клиническая шкала глобального улучшения - детская тревожность
Временное ограничение: 12 недель
7-балльная оценочная шкала, показывающая степень улучшения или ухудшения детской тревожности.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Manitoba

Следователи

  • Главный следователь: John R. Walker, Ph.D., University of Manitoba, College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 246529

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования когнитивно-поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cambodia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться