Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование визуализации с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для изучения биораспределения и клиренса антитела к домену связывания альбумина (AlbudAb) GSK3128349 у здоровых мужчин.

6 сентября 2018 г. обновлено: GlaxoSmithKline

Открытое исследование позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с использованием меченого цирконием 89 GSK3128349 для изучения биораспределения и клиренса антитела с доменом связывания альбумина (AlbudAb) GSK3128349 после однократного внутривенного введения здоровым мужчинам.

GSK3128349 представляет собой небольшую белковую молекулу (биофармацевтический препарат), которая связывается с альбумином в организме и сама по себе не оказывает фармакологического действия. Фармакологически активное лекарство может быть присоединено к GSK3128349 с целью изменения распределения и/или продолжительности действия присоединенного лекарственного средства. Это исследование определит распределение и фармакокинетику (длительность) самого GSK3128349 после однократного внутривенного вливания. GSK3128349 был помечен радиоизотопом 89Zirconium, что позволяет визуализировать его в органах тела с помощью ПЭТ-сканера в несколько моментов времени после введения дозы GSK3128349. Данные этого исследования помогут предсказать распространение будущих лекарств, закрепленных за GSK3128349. Общая продолжительность участия субъекта составляет примерно 10 недель, включая период скрининга.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоров, согласно заключению ответственного и опытного врача на основании медицинского осмотра, включая анамнез, физикальное обследование, лабораторные анализы и кардиомониторинг. - Аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ), щелочная фосфатаза и билирубин <=1,5x Верхний предел нормы (ВГН) (выделенный билирубин >1,5xВГН допустим, если билирубин фракционирован, а прямой билирубин <35%).
  • Индекс массы тела (ИМТ) в диапазоне 19,0–31,0 кг/метр (м^2) (включительно).
  • Субъекты должны согласиться использовать один из методов контрацепции, перечисленных в протоколе.
  • Способен дать письменное информированное согласие, которое включает соблюдение требований и ограничений исследования.
  • Средний скорректированный интервал QT (QTc) <=450 миллисекунд (мс)

Критерий исключения:

  • Текущие данные или история гриппоподобного заболевания.
  • Текущее или хроническое заболевание печени или известные нарушения функции печени или желчевыводящих путей (за исключением синдрома Жильбера или бессимптомных камней в желчном пузыре).
  • История или текущая острая почечная недостаточность, известное заболевание почек или почечное заболевание или аномалия, которые могут нарушить функцию почек. Это включает наличие одной почки.
  • Предыдущее включение в исследование и/или медицинский протокол, связанное с ядерной медициной, ПЭТ или радиологическими исследованиями или профессиональным облучением, которое вместе с предлагаемым исследованием приведет к общему облучению более 10 мЗв в течение 3-летнего периода. Клиническое воздействие, от которого субъект получает непосредственную пользу (например, диагностический тест), в эти расчеты не включено.
  • История регулярного употребления алкоголя в течение 6 месяцев исследования определяется как:

Среднее еженедельное потребление > 21 единиц. Одна единица эквивалентна 8 г алкоголя: полпинты (~ 240 миллилитров [мл]) пива, 1 стакан (125 мл) вина или 1 (25 мл) мерка крепких напитков.

  • Неспособность воздержаться от использования рецептурных препаратов в течение 7 дней или 5 периодов полувыведения (в зависимости от того, что больше) до первой дозы исследуемого препарата, за исключением случаев, когда, по мнению исследователя и медицинского монитора GSK, лекарство не будет мешать исследованию. процедуры или поставить под угрозу безопасность объекта.
  • Субъект является курильщиком >=5 сигарет в день или со стажем курения >5 пачек лет
  • История чувствительности к любому исследуемому лечению или его компонентам или история лекарственной или другой аллергии, которая, по мнению исследователя или GSK Medical Monitor, является противопоказанием для их участия.
  • Субъект страдает клаустрофобией, которая ограничивает его способность оставаться неподвижным в ПЭТ/КТ-сканере необходимое время.
  • В теле субъекта есть металл, который будет мешать сканированию ПЭТ/КТ.
  • Оценить скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) <60 мл/мин/1,73 m^2 (с использованием уравнения Сотрудничества по эпидемиологии хронических заболеваний почек (CKI-EPI)).
  • Моча мг белка/мг креатинина Белково-креатининовый коэффициент мочи (UPCR) >0,3.
  • Доказательства гематурии в анализе мочи (1+ или больше).
  • Положительный результат поверхностного антигена гепатита В перед исследованием или положительный результат на антитела к гепатиту С (Hep C) в течение 3 месяцев после скрининга.
  • Положительный тест на антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ).
  • Положительный предварительный тест на наркотики/алкоголь.
  • Субъект участвовал в клиническом испытании и получал исследуемый продукт в течение следующего периода времени до первого дня дозирования в текущем исследовании: 30 дней, 5 периодов полувыведения или удвоенная продолжительность биологического эффекта исследуемого продукта ( что длиннее).
  • Воздействие более четырех новых химических соединений в течение 12 месяцев до первого дня приема.
  • Если участие в исследовании приведет к сдаче крови или продуктов крови в объеме более 500 мл в течение 56 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 89Зр-ГСК3128349
Субъекты получат однократную дозу 89Zr-GSK3128349 в виде внутривенной (IV) инфузии в течение 20 минут, чтобы доставить дозу 1 мг.
Лекарство: 89Zr-GSK3128349 1 мг
89Zr-GSK3128349 представляет собой смесь немеченого и меченого цирконием GSK3128349 в форме раствора для внутривенного введения и имеет около 15 МБк радиоактивности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средние стандартизированные значения поглощения (SUV), полученные на основе данных позитронно-эмиссионной томографии-компьютерной томографии (ПЭТ-КТ)
Временное ограничение: До 7-го дня
SUV представляет собой математически полученное соотношение концентрации радиоактивности в тканях и введенной дозы радиоактивности на килограмм массы тела участника в данный момент времени. SUV анализировали для каждой интересующей области (ROI), такой как печень, почки, мышцы, селезенка, сердце, легкие, мочевой пузырь, тимус и, если возможно, кровь и кости. Каждому участнику проводилось не более 4 ПЭТ-сканирований. Представлено среднее значение SUV, полученное в результате ПЭТ-КТ.
До 7-го дня
Средний объем ROI для каждого органа во все моменты времени
Временное ограничение: До 7-го дня
Объем области интереса — это объем, указанный в органах, измеренный на изображениях ПЭТ или КТ. Представлен средний объем ROI для каждого органа.
До 7-го дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой «концентрация-время» от нулевого времени (до введения дозы) до последнего времени измеряемой концентрации (AUC [0-t]) и площадь под кривой «концентрация-время» от нулевого времени, экстраполированного до бесконечного времени (AUC [0-inf] ) 89Zr-GSK3128349 и GSK3128349
Временное ограничение: До введения дозы, 1 час (ч), 3 ч, 6 ч, 8 ч, 24 ч после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Параметры PK включали AUC (0-t) и AUC (0-inf). AUC (0-t) и AUC (0-inf) для 89Zr-GSK3128349 рассчитывали по данным концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренным сцинтилляционным счетом. AUC (0-t) и AUC (0-inf) для GSK3128349 рассчитывали на основе данных концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренных с помощью масс-спектрометрии.
До введения дозы, 1 час (ч), 3 ч, 6 ч, 8 ч, 24 ч после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Процент площади под кривой, полученной путем экстраполяции (AUCex), и процент площади под кривой первого момента, полученной путем экстраполяции (AUMCex) 89Zr-GSK3128349 и GSK3128349
Временное ограничение: До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
ФК-параметры включали AUCex и AUMCex. AUCex и AUMCex для 89Zr-GSK3128349 рассчитывали по данным зависимости концентрации в цельной крови и плазме от времени, измеренным методом сцинтилляционного счета. AUCex и AUMCex для GSK3128349 рассчитывали на основе данных концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренных с помощью масс-спектрометрии.
До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме (Cmax) 89Zr-GSK3128349
Временное ограничение: До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
ФК-параметры включали Cmax. Cmax для 89Zr-GSK3128349 рассчитывали по данным зависимости концентрации в цельной крови и плазме от времени, измеренным сцинтилляционным счетом.
До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Cmax по GSK3128349
Временное ограничение: До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
ФК-параметры включали Cmax. Cmax для GSK3128349 рассчитывали по данным зависимости концентрации в цельной крови и плазме от времени, измеренным с помощью масс-спектрометрии.
До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Кажущийся терминальный период полураспада (t1/2) и среднее время пребывания (MRT) 89Zr-GSK3128349 и GSK3128349
Временное ограничение: До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
ФК-параметры включали t1/2 и MRT. t1/2 и MRT для 89Zr-GSK3128349 рассчитывали по данным концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренным сцинтилляционным счетом. t1/2 и MRT для GSK3128349 рассчитывали на основе данных концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренных с помощью масс-спектрометрии.
До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Константа скорости элиминации (лямбда-z) 89Zr-GSK3128349
Временное ограничение: До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Параметры ПК включали лямбда-z. Cmax для 89Zr-GSK3128349 рассчитывали по данным зависимости концентрации в цельной крови и плазме от времени, измеренным сцинтилляционным счетом.
До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Объем распределения в устойчивом состоянии (Vss) и объем распределения в терминальной фазе (Vz) 89Zr-GSK3128349 и GSK3128349
Временное ограничение: До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Параметры ПК включали Vss и Vz. Vss и Vz для 89Zr-GSK3128349 рассчитывали по данным концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренным сцинтилляционным счетом. Vss и Vz для GSK3128349 рассчитывали по данным зависимости концентрации в цельной крови и плазме от времени, измеренным с помощью масс-спектрометрии.
До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Площадь под кривой первого момента от предварительной дозы, экстраполированной до бесконечного времени (AUMC [0-inf]), и площадь под кривой первого момента от предварительной дозы, экстраполированной до последнего времени количественной концентрации (AUMC [0-t]) 89Zr -ГСК3128349
Временное ограничение: До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Параметры PK включали AUMC (0-inf) и AUMC (0-t). AUMC (0-inf) и AUMC (0-t) для 89Zr-GSK3128349 рассчитывали на основе данных концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренных сцинтилляционным счетом.
До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
AUMC (0-инф) и AUMC (0-т) ГСК3128349
Временное ограничение: До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Параметры PK включали AUMC (0-inf) и AUMC (0-t). AUMC (0-inf) и AUMC (0-t) для GSK3128349 рассчитывали на основе данных концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренных с помощью масс-спектрометрии.
До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Разрешение 89Zr-GSK3128349 и GSK3128349
Временное ограничение: До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Параметры ПК включали клиренс. Клиренс для 89Zr-GSK3128349 рассчитывали по данным концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренным сцинтилляционным счетом. Клиренс для GSK3128349 рассчитывали на основе данных концентрации в цельной крови и плазме в зависимости от времени, измеренных с помощью масс-спектрометрии.
До введения дозы, через 1 час, 3 часа, 6 часов, 8 часов, 24 часа после введения дозы, 4-й день, 6-й день, 14-й день, 22-й день, 33-й день и 45-й день.
Средний орган и эффективная доза
Временное ограничение: До 7-го дня
Доза на орган определялась как количество радиации, доставленной в конкретный орган. Эффективную дозу определяли как взвешенную по тканям сумму органных доз во всех указанных тканях и органах тела человека. Органная и эффективная доза составляет доли миллизиверта (мЗв) и мегабеккереля (МБк). Представлено среднее относительное поглощение 89Zr-GSK3128349 в различных органах для всех участников по всем ПЭТ-сканам.
До 7-го дня
Количество участников с нежелательными явлениями (AE) и серьезными нежелательными явлениями (SAE)
Временное ограничение: До 45 дней
НЯ — любое неблагоприятное медицинское явление у участника или участника клинического исследования, временно связанное с применением лекарственного средства, независимо от того, считается ли оно связанным с лекарственным средством. Таким образом, НЯ может быть любым неблагоприятным и непреднамеренным признаком (включая аномальные лабораторные данные), симптомом или заболеванием (новым или обострившимся), временно связанным с применением лекарственного средства. Для продаваемых лекарственных средств это также включает неспособность обеспечить ожидаемую пользу (т. е. отсутствие эффективности), злоупотребление или неправильное использование. СНЯ — это любое неблагоприятное медицинское явление, которое при любой дозе приводит к смерти, представляет угрозу для жизни, требует госпитализации или продления существующей госпитализации, приводит к инвалидности/недееспособности, является врожденной аномалией/врожденным дефектом, значимо с медицинской точки зрения или связано с повреждение печени или нарушение функции печени.
До 45 дней
Количество участников с клиническими биохимическими данными, представляющими потенциальную клиническую опасность
Временное ограничение: До 45 дней
Потенциальные клинические опасения для параметров клинической химии: глюкоза (низкий: < 3 ммоль [ммоль]/л и высокий: > 9 ммоль/л), креатинин (высокий: изменение по сравнению с исходным уровнем или день 1 должно быть положительным и > 44,2 ммоль /л), фосфор (низкий: < 0,8 ммоль/л и высокий: > 1,6 ммоль/л), магний (низкий: < 0,5 ммоль/л и высокий: > 1,23 ммоль/л), кальций (низкий: <2 ммоль/л/л). L и высокое: > 2,75 ммоль/л), содержание углекислого газа (низкое: < 18 ммоль/л и высокое: > 32 ммоль/л), альбумин (низкое: < 30 ммоль/л), калия (низкое: < 3,0 ммоль /л и высокий: > 5,5 ммоль/л) и натрия (низкий: < 130 ммоль/л и высокий: > 130 ммоль/л). Представлено количество участников с аномалиями клинической химии, имеющими потенциальное клиническое значение.
До 45 дней
Количество участников с гематологическими данными потенциального клинического значения
Временное ограничение: До 45 дней
Потенциальные клинические опасения для гематологических параметров следующие: гемоглобин (низкий: > 25 г/л изменение по сравнению с исходным уровнем/день 1 и высокий: > 180 г/л), лимфоциты (низкий: <0,8 гигаклеток/л), гематокрит (низкий: Изменение отношения > 0,075 по сравнению с исходным уровнем и высокое: соотношение > 0,54), количество нейтрофилов (низкое: < 1,5*10^9/л), количество тромбоцитов (низкое: < 100 гигаклеток/л и высокое: > 550 гигаклеток/л), белый количество клеток крови (WBC) (низкое: < 3 гигаклеток/л и высокое: > 20 гигаклеток/л). Представлено количество участников с гематологическими аномалиями потенциального клинического значения.
До 45 дней
Количество участников со значениями электрокардиограммы (ЭКГ), представляющими потенциальную клиническую опасность
Временное ограничение: До введения дозы в 1-й день, через 1 ч и 24 ч после введения дозы в 1-й и 45-й день.
Измерения ЭКГ проводились, когда участник находился в положении лежа на спине, отдыхая в этом положении не менее 5 минут перед каждым измерением. Три повтора ЭКГ в 12 отведениях были получены до введения дозы в День 1, а одиночные ЭКГ в 12 отведениях будут получены в другие моменты времени в ходе исследования. Возможные клинические значения параметров ЭКГ были следующими: Абсолютный скорректированный интервал QT (QTc) (нижний: >450 миллисекунд [мсек], >450 мсек, >=480 мсек и >=500 мсек) и (выше: <=479 мс и <=499 мс); абсолютный интервал PR (нижний: <110 и выше >220 мс) и абсолютный интервал QRS (нижний: <75 мс и >110 мс). Представлено количество участников со значениями ЭКГ, представляющими потенциальную клиническую опасность.
До введения дозы в 1-й день, через 1 ч и 24 ч после введения дозы в 1-й и 45-й день.
Количество участников с жизненно важными признаками потенциального клинического беспокойства
Временное ограничение: До 45 дней
Основные показатели жизнедеятельности включали частоту пульса, систолическое и диастолическое артериальное давление и температуру тела. Все измерения основных показателей жизнедеятельности проводились в положении участника в положении лежа на спине, и он отдыхал в этом положении не менее 5 минут перед каждым измерением. Потенциальный клинический диапазон опасностей для систолического артериального давления: <85 и >160 миллиметров ртутного столба (мм рт.ст.), для диастолического: <45 и >100 мм рт.ст. и частоты сердечных сокращений: <40 и >110 ударов в минуту. Представлено количество участников с жизненными признаками потенциального клинического беспокойства.
До 45 дней
Количество участников с положительным анализом на антитела к GSK3128349
Временное ограничение: Предварительная доза в День 1 и День 43
Образцы крови для тестирования антител против GSK3128349 будут собираться в День 1 (до введения дозы) и в День 43. Регистрировали фактическую дату и время взятия каждой пробы крови. Первый образец крови брали перед введением дозы в День 1 для определения наличия, если таковые имеются, ранее существовавших антилекарственных антител (ADA). Наличие таких антител оценивали с помощью иммуноанализа электрохемилюминесцентного (ECL). Если сыворотки содержат анти-GSK3128349 антитела, их дополнительно анализируют на специфичность и титры антител. Представлено количество участников, у которых были обнаружены антитела против GSK3128349.
Предварительная доза в День 1 и День 43
Сывороточные титры анти-GSK3128349 антител
Временное ограничение: Предварительная доза в День 1 и День 43
Образцы крови для тестирования антител против GSK3128349 будут собираться в День 1 (до введения дозы) и в День 43. Регистрировали фактическую дату и время взятия каждой пробы крови. Первый образец крови брали перед введением дозы в День 1 для определения наличия, если таковые имеются, ранее существовавших АДА. Наличие таких антител и титры сывороточных антител против GSK3128349 оценивали с помощью иммуноанализа ECL. Если сыворотки содержат анти-GSK3128349 антитела, их дополнительно анализируют на специфичность и титры антител.
Предварительная доза в День 1 и День 43

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

GlaxoSmithKline

Соавторы

PRA Health Sciences for clinical study conduct.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 117169

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 89Zr-GSK3128349 1 мг

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться