Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zobrazovací studie pozitronové emisní tomografie (PET) ke zkoumání biodistribuce a clearance protilátky s doménou vázající albumin (AlbudAb) GSK3128349 u zdravých mužských subjektů

6. září 2018 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Otevřená zobrazovací studie pozitronové emisní tomografie (PET) s použitím 89Zirkonia značeného GSK3128349 ke zkoumání biodistribuce a clearance protilátky s doménou vázající albumin (AlbudAb) GSK3128349 po intravenózním podání jedné dávky zdravým mužům

GSK3128349 je malá proteinová molekula (biofarmaceutikum), která se váže na albumin v těle a sama o sobě nemá žádný farmakologický účinek. Farmakologicky aktivní léčivo může být připojeno ke GSK3128349 s cílem změnit distribuci a/nebo trvání účinku připojeného léčiva. Tato studie určí distribuci a farmakokinetiku (trvání) samotného GSK3128349 po jediné intravenózní infuzi. GSK3128349 byl označen radioizotopem 89Zirkonium, což umožňuje jeho vizualizaci v orgánech těla pomocí PET skeneru v několika časových bodech po dávce GSK3128349. Údaje z této studie pomohou předpovědět distribuci budoucích léků připojených k GSK3128349. Celková doba účasti subjektu je přibližně 10 týdnů, včetně období screeningu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Zuidlaren, Holandsko, 9471 GP
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý, jak určí odpovědný a zkušený lékař na základě lékařského posouzení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a monitorování srdce. - Aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), alkalická fosfatáza a bilirubin <=1,5x Upper Limit Normal (ULN) (izolovaný bilirubin >1,5xULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35 procent).
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 19,0 - 31,0 kilogramů (kg)/metr (m^2) (včetně).
  • Subjekty musí souhlasit s použitím jedné z metod antikoncepce uvedených v protokolu.
  • Schopný dát písemný informovaný souhlas, který zahrnuje shodu s požadavky a omezeními studie.
  • Průměrný opravený interval QT (QTc) <=450 milisekund (ms)

Kritéria vyloučení:

  • Současné důkazy nebo anamnéza onemocnění podobného chřipce.
  • Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
  • Akutní selhání ledvin v anamnéze nebo současné akutní selhání ledvin, známé onemocnění ledvin nebo porucha nebo abnormalita ledvin, které mohou ohrozit funkci ledvin. To zahrnuje mít jednu ledvinu.
  • Předchozí zahrnutí do výzkumu a/nebo lékařského protokolu zahrnujícího nukleární medicínu, PET nebo radiologická vyšetření nebo pracovní expozici, které spolu s navrhovanou studií povede k celkové radiační expozici vyšší než 10 mSv za období 3 let. Klinická expozice, z níž má subjekt přímý prospěch (příklad, diagnostický test), není do těchto výpočtů zahrnuta.
  • Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu během 6 měsíců od studie definovaná jako:

Průměrný týdenní příjem > 21 jednotek. Jedna jednotka odpovídá 8 g alkoholu: půl pinty (~240 mililitrů [ml]) piva, 1 sklenice (125 ml) vína nebo 1 (25 ml) odměrka lihovin.

  • Nelze se zdržet užívání léků na předpis během 7 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studované léčby, pokud podle názoru zkoušejícího a GSK Medical Monitor nebude medikace narušovat studii postupy nebo ohrozit bezpečnost subjektu.
  • Subjekt je kuřák >=5 cigaret/den nebo s historií kouření >5 let balení
  • Anamnéza citlivosti na kteroukoli studovanou léčbu nebo její složky nebo anamnéza lékové nebo jiné alergie, která podle názoru zkoušejícího nebo GSK Medical Monitor kontraindikuje jejich účast.
  • Subjekt trpí klaustrofobií, která omezuje schopnost zůstat v klidu v PET/CT skeneru po požadovanou dobu.
  • Subjekt má v těle přítomný kov, který bude rušit PET/CT skenování.
  • Odhadněte rychlost glomerulární filtrace (eGFR) <60 ml/min/1,73 m^2 (s využitím rovnice spolupráce při epidemiologii chronických onemocnění ledvin (CKI-EPI)).
  • Moč mg proteinu/mg kreatininu Poměr proteinu v moči a kreatininu (UPCR) >0,3.
  • Důkaz hematurie analýzou moči (1 plus nebo větší test měrkou).
  • Pozitivní výsledek povrchového antigenu hepatitidy B nebo pozitivní protilátky proti hepatitidě C (Hep C) před zahájením studie do 3 měsíců od screeningu.
  • Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
  • Pozitivní screening drog/alkoholu před studií.
  • Subjekt se zúčastnil klinického hodnocení a obdržel hodnocený produkt v následujícím časovém období před prvním dnem dávkování v aktuální studii: 30 dní, 5 poločasů nebo dvojnásobek trvání biologického účinku hodnoceného přípravku ( podle toho, co je delší).
  • Expozice více než čtyřem novým chemickým entitám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
  • Pokud by účast ve studii vedla k darování krve nebo krevních produktů v množství přesahujícím 500 ml během 56 dnů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 89Zr-GSK3128349
Subjekty dostanou jednu dávku 89Zr-GSK3128349 jako intravenózní (IV) infuzi po dobu 20 minut k dodání dávky 1 mg
Lék: 89Zr-GSK3128349 1 mg
89Zr-GSK3128349 je směs neznačeného a zirkoniem značeného GSK3128349 ve formě roztoku pro IV podání a je spojena s asi 15 MBq radioaktivity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední standardizované hodnoty příjmu (SUV) odvozené z dat pozitronové emisní tomografie a počítačové tomografie (PET-CT)
Časové okno: Až do dne 7
SUV je matematicky odvozený poměr koncentrace tkáňové radioaktivity a injikované dávky radioaktivity na kilogram tělesné hmotnosti účastníka v daném časovém okamžiku. SUV byla analyzována pro každou zájmovou oblast (ROI), jako jsou játra, ledviny, svaly, slezina, srdce, plíce, močový měchýř, brzlík, a pokud je to možné, krev a kost. U každého účastníka byly provedeny maximálně 4 PET skeny. Bylo představeno průměrné SUV odvozené od PET-CT.
Až do dne 7
Průměrný objem ROI pro každý orgán ve všech časových bodech
Časové okno: Až do dne 7
Objem ROI je objem specifikovaný v orgánech měřený na snímcích PET nebo CT. Byl uveden průměrný objem ROI pro každý orgán.
Až do dne 7

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula (před dávkou) do poslední doby kvantifikovatelné koncentrace (AUC [0-t]) a plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula extrapolovaná na nekonečný čas (AUC [0-inf] ) z 89Zr-GSK3128349 a GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 hodina (h), 3 hodiny, 6 hodin, 8 hodin, 24 hodin po dávce, den 4, den 6, den 14, den 22, den 33 a den 45
PK parametry zahrnovaly AUC (0-t) a AUC (0-inf). AUC (0-t) a AUC (0-inf) pro 89Zr-GSK3128349 byly vypočteny z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených scintilačním počítáním. AUC (0-t) a AUC (0-inf) pro GSK3128349 byly vypočteny z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených hmotnostní spektrometrií.
Před dávkou, 1 hodina (h), 3 hodiny, 6 hodin, 8 hodin, 24 hodin po dávce, den 4, den 6, den 14, den 22, den 33 a den 45
Procento plochy pod křivkou získané extrapolací (AUCex) a procento plochy pod křivkou prvního okamžiku získané extrapolací (AUMCex) 89Zr-GSK3128349 a GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
PK parametry zahrnovaly AUCex a AUMCex. AUCex a AUMCex pro 89Zr-GSK3128349 byly vypočteny z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených scintilačním počítáním. AUCex a AUMCex pro GSK3128349 byly vypočteny z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených hmotnostní spektrometrií.
Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) 89Zr-GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
PK parametry včetně Cmax. Cmax pro 89Zr-GSK3128349 byla vypočtena z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených scintilačním počítáním.
Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Cmax GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
PK parametry včetně Cmax. Cmax pro GSK3128349 byla vypočtena z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených hmotnostní spektrometrií.
Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Zdánlivý poločas rozpadu terminální fáze (t1/2) a střední doba setrvání (MRT) 89Zr-GSK3128349 a GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
PK parametry zahrnovaly t1/2 a MRT. tl/2 a MRT pro 89Zr-GSK3128349 byly vypočteny z dat koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených scintilačním počítáním. tl/2 a MRT pro GSK3128349 byly vypočteny z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených hmotnostní spektrometrií.
Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Konstantní rychlost eliminace (Lambda-z) 89Zr-GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Parametry PK zahrnovaly lambda-z. Cmax pro 89Zr-GSK3128349 byla vypočtena z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených scintilačním počítáním.
Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Objem distribuce v ustáleném stavu (Vss) a objem distribuce v konečné fázi (Vz) 89Zr-GSK3128349 a GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
PK parametry zahrnovaly Vss a Vz. Vss a Vz pro 89Zr-GSK3128349 byly vypočteny z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených scintilačním počítáním. Vss a Vz pro GSK3128349 byly vypočteny z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených hmotnostní spektrometrií.
Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Plocha pod křivkou prvního okamžiku extrapolované před dávkou do nekonečného času (AUMC [0-inf]) a plocha pod křivkou prvního okamžiku od extrapolace před dávkou do poslední doby kvantifikovatelné koncentrace (AUMC [0-t]) 89Zr -GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Parametry PK zahrnovaly AUMC (0-inf) a AUMC (0-t). AUMC (0-inf) a AUMC (0-t) pro 89Zr-GSK3128349 byly vypočteny z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených scintilačním počítáním.
Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
AUMC (0-inf) a AUMC (0-t) z GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Parametry PK zahrnovaly AUMC (0-inf) a AUMC (0-t). AUMC (0-inf) a AUMC (0-t) pro GSK3128349 byly vypočteny z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených hmotnostní spektrometrií.
Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Clearance 89Zr-GSK3128349 a GSK3128349
Časové okno: Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
PK parametry zahrnovaly clearance. Clearance pro 89Zr-GSK3128349 byla vypočtena z dat koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených scintilačním počítáním. Clearance pro GSK3128349 byla vypočtena z údajů koncentrace v plné krvi a plazmě v čase, měřených hmotnostní spektrometrií.
Před dávkou, 1 h, 3 h, 6 h, 8 h, 24 h po dávce, 4. den, 6. den, 14. den, 22. den, 33. den a 45. den
Průměrný orgán a efektivní dávka
Časové okno: Až do dne 7
Orgánová dávka byla definována jako množství záření dodané konkrétnímu orgánu. Efektivní dávka byla definována jako tkáňově vážený součet dávek orgánů ve všech specifikovaných tkáních a orgánech lidského těla. Orgánem a účinnou dávkou je zlomek milliSievert (mSv) a MegaBecquerel (MBq). Je uvedena průměrná relativní absorpce 89Zr-GSK3128349 v různých orgánech pro všechny účastníky napříč všemi PET skeny.
Až do dne 7
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE)
Časové okno: Až 45 dní
AE je jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka nebo účastníka klinického hodnocení, dočasně spojená s užíváním léčivého přípravku, ať už se považuje za související s léčivým přípravkem či nikoli. AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo onemocnění (nové nebo exacerbované) dočasně spojené s užíváním léčivého přípravku. U léčivých přípravků uváděných na trh to také zahrnuje selhání při vytváření očekávaných přínosů (tj. nedostatečná účinnost), zneužití nebo nesprávné použití. SAE je jakákoli neobvyklá zdravotní událost, která při jakékoli dávce vede ke smrti, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek invaliditu/neschopnost nebo je vrozenou anomálií/vrozenou vadou nebo je lékařsky významná nebo je spojena s poškození jater nebo zhoršená funkce jater.
Až 45 dní
Počet účastníků s klinickými chemickými údaji s potenciálním klinickým problémem
Časové okno: Až 45 dní
Potenciální rozsah klinických obav pro klinické chemické parametry byl: glukóza (nízká: < 3 milimol [mmol]/l a vysoká: > 9 mmol/l), kreatinin (vysoká: změna oproti výchozí hodnotě nebo 1. den by měla být pozitivní a > 44,2 mmol /L), fosfor (nízký: < 0,8 mmol/l a vysoký: > 1,6 mmol/l), hořčík (nízký: < 0,5 mmol/l a vysoký: > 1,23 mmol/l), vápník (nízký: <2 mmol/l/ L a vysoký: > 2,75 mmol/l), obsah oxidu uhličitého (nízký: < 18 mmol/l a vysoký: > 32 mmol/l), albumin (nízký: < 30 mmol/l), draslík (nízký: < 3,0 mmol /L a vysoká: > 5,5 mmol/L) a sodík (nízká: < 130 mmol/L a vysoká: > 130 mmol/L). Je uveden počet účastníků s abnormalitami klinické chemie s potenciálním klinickým významem
Až 45 dní
Počet účastníků s hematologickými údaji o potenciálním klinickém znepokojení
Časové okno: Až 45 dní
Potenciální rozsah klinických obav pro hematologické parametry byl: Hemoglobin (nízká: > 25 gramů na litr změna oproti výchozí hodnotě/den 1 a vysoká: > 180 gramů na litr), lymfocyty (nízká: < 0,8 gigabuňky/l), hematokrit (nízká: Změna poměru > 0,075 od výchozí hodnoty a vysoká: > 0,54 poměr), počet neutrofilů (nízký: < 1,5*10^9/l), počet krevních destiček (nízký: < 100 gigabuněk/l a vysoký: > 550 gigabuněk/l), bílý počet krvinek (WBC) (nízký: < 3 gigabuňky/l a vysoký: > 20 gigabuněk/l). Je uveden počet účastníků s hematologickými abnormalitami potenciálního klinického významu.
Až 45 dní
Počet účastníků s hodnotami elektrokardiogramu (EKG) s potenciálními klinickými obavami
Časové okno: Před dávkou v den 1, 1 hodinu a 24 hodin po dávce v den 1 a den 45
Měření EKG bylo provedeno s účastníkem v poloze na zádech, který v této poloze odpočíval alespoň 5 minut před každým čtením. Triplikáty 12svodového EKG byly získány před dávkou v den 1 a jednotlivé 12svodové EKG budou získány v jiných časových bodech během studie. Potenciální rozsah klinických obav pro parametry EKG byl následující: Absolutní korigovaný QT (QTc) interval (nižší: >450 milisekund [ms], >450 ms, >=480 ms a >=500 ms) a (vyšší: <=479 msec a <=499 msec); absolutní interval PR (nižší: <110 a vyšší >220 msec) a absolutní interval QRS (nižší: <75 msec a >110 msec). Je uveden počet účastníků s hodnotami EKG, které mohou být klinicky významné.
Před dávkou v den 1, 1 hodinu a 24 hodin po dávce v den 1 a den 45
Počet účastníků s vitálními známkami potenciálního klinického znepokojení
Časové okno: Až 45 dní
Vitální funkce zahrnovaly tepovou frekvenci, systolický a diastolický krevní tlak a tělesnou teplotu. Všechna měření vitálních funkcí byla provedena s účastníkem v poloze na zádech a odpočíval v této poloze po dobu nejméně 5 minut před každým čtením. Potenciální rozsah klinických obav pro systolický krevní tlak: <85 a >160 milimetrů rtuti (mmHg), pro diastolický: <45 a >100 mmHg a srdeční frekvenci: <40 a >110 tepů za minutu. Je uveden počet účastníků s vitálními známkami potenciálního klinického znepokojení.
Až 45 dní
Počet účastníků s pozitivním anti-GSK3128349 protilátkovým testem
Časové okno: Předdávkování v den 1 a den 43
Vzorky krve pro testování protilátek proti GSK3128349 budou odebrány v den 1 (před podáním dávky) a v den 43. Bylo zaznamenáno skutečné datum a čas každého odběru vzorku krve. První vzorek krve byl odebrán před dávkou v den 1, aby se určila přítomnost, pokud vůbec nějaká, již existujících protilátek proti léčivu (ADA). Přítomnost takových protilátek byla hodnocena pomocí elektrochemiluminiscenčního (ECL) imunotestu. Pokud séra obsahují protilátky anti-GSK3128349, byla dále analyzována na protilátkovou specificitu a titry. Je uveden počet účastníků, u kterých bylo zjištěno, že mají protilátky anti-GSK3128349.
Předdávkování v den 1 a den 43
Sérové ​​titry anti-GSK3128349 protilátek
Časové okno: Předdávkování v den 1 a den 43
Vzorky krve pro testování protilátek proti GSK3128349 budou odebrány v den 1 (před podáním dávky) a v den 43. Bylo zaznamenáno skutečné datum a čas každého odběru vzorku krve. První vzorek krve byl odebrán před dávkou v den 1, aby se určila přítomnost, pokud vůbec nějaká, již existujících ADA. Přítomnost takových protilátek a sérové ​​titry anti-GSK3128349 protilátek byly hodnoceny pomocí ECL imunotestu. Pokud séra obsahují protilátky anti-GSK3128349, byla dále analyzována na protilátkovou specificitu a titry.
Předdávkování v den 1 a den 43

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

GlaxoSmithKline

Spolupracovníci

PRA Health Sciences for clinical study conduct.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

27. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

27. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

12. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 117169

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 89Zr-GSK3128349 1 mg

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit