Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ сложных клинических дискуссий в ортопедии

16 декабря 2019 г. обновлено: Duke University

Эффективность Teach-back при обсуждении решений об ортопедическом лечении

Целью этого исследования является анализ общения между пациентом и поставщиком медицинских услуг, связанного с обсуждением трудных клинических разговоров, таких как варианты замены коленного сустава. В этом исследовании также будет изучено, как использование метода обратной связи может улучшить общение между пациентами и поставщиками медицинских услуг. Ортопедические резиденты, стипендиаты, фельдшеры и обслуживающий персонал, которые согласятся участвовать, получат согласие. Пациенты, которые могут участвовать в сложном клиническом разговоре, например, те, у кого есть клинические показания для полной замены коленного сустава или частичной замены коленного сустава, будут набраны из клинических графиков участвующих поставщиков. Взаимодействие пациента и врача будет записано, а затем поставщики прослушают 1-часовую образовательную лекцию о том, как использовать функцию обучения. После посещения лекции будут записаны и проанализированы дополнительные взаимодействия пациента и врача с использованием качественного подхода. Кроме того, поставщики услуг примут участие в полуструктурированном интервью, чтобы узнать, как они относятся к методу обучения, а также какие проблемы и преимущества они могут получить от его использования.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения (пациенты-участники):

  • Возраст 18 лет и старше
  • Клинические показания для нескольких вариантов лечения

Критерии исключения (пациенты-участники):

  • Не говорящий по-английски
  • Несовершеннолетние или другие лица без согласия (супруги, друзья, члены семьи, дети) в палате пациента во время клинического визита

Критерии включения (участники-поставщики)

  • Возраст 18 лет и старше
  • Резидент, научный сотрудник, помощник врача или посещающий отделение ортопедической хирургии Герцога.

Критерий исключения (участники-поставщики):

• не говорит по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучающая группа
Для врачей-участников (Teach-Back Group), которые участвуют в сложных клинических дискуссиях с пациентами, будет проведен обучающий урок.
Обучающий урок будет дан поставщикам (обучающая группа), которые ведут сложные клинические дискуссии с пациентами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Непрерывные высказывания провайдера
Временное ограничение: Окончание беседы с пациентом, 20 минут
Мы будем оценивать этот результат непосредственно по аудиозаписям разговоров. Затем будет разработана схема кодирования, которая фиксирует среднюю длину высказывания врача без вопросов или прерываний со стороны пациента.
Окончание беседы с пациентом, 20 минут
Соотношение пациент/медицинский работник
Временное ограничение: Окончание беседы с пациентом, 20 минут
Этот результат также будет оцениваться по аудиозаписям разговоров. Расшифровка стенограммы будет закодирована, и схема кодирования будет сравнивать, как часто и как долго пациенты говорят, по сравнению с тем, что говорит врач.
Окончание беседы с пациентом, 20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие поставщиков услуг в отношении обучения обратно
Временное ограничение: Окончание полуструктурированного интервью, один час
Этот результат будет оцениваться с помощью полуструктурированных интервью.
Окончание полуструктурированного интервью, один час
Вера провайдеров в будущее использование обучения
Временное ограничение: Окончание полуструктурированного интервью, один час
Этот результат будет оцениваться с помощью полуструктурированного интервью.
Окончание полуструктурированного интервью, один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00079809

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучающий урок

Подписаться