Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность, переносимость и иммуногенность INO-4500 у здоровых добровольцев

20 ноября 2020 г. обновлено: Inovio Pharmaceuticals

Исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности INO-4500 у здоровых добровольцев

Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в рамках исследовательской группы для оценки безопасности, переносимости и иммунологического профиля INO-4500, вводимого путем внутрикожной (внутрикожной) инъекции с последующей электропорацией с использованием устройства CELLECTRA® 2000 у здоровых взрослых добровольцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Оценен исследователем как здоровый на основании истории болезни, физического осмотра и показателей жизнедеятельности, проведенных при скрининге;
  • Отрицательные тесты на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), антитела к гепатиту С и антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ);
  • Скрининговая электрокардиограмма (ЭКГ), по мнению исследователя, не имеет клинически значимых результатов (например, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта);
  • Использование эффективных с медицинской точки зрения средств контрацепции с частотой неудач < 1% в год при последовательном и правильном использовании с момента скрининга до 6 месяцев после последней дозы, или в постменопаузе, или при хирургической стерильности, или при наличии бесплодного партнера.

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие грудью, или намеревающиеся забеременеть или стать отцом детей в течение прогнозируемой продолжительности исследования, начиная со скринингового визита и до 1 месяца после последней дозы;
  • В настоящее время участвует или участвовал в исследовании с исследуемым продуктом в течение 30 дней, предшествующих Дню 0;
  • Предыдущее получение исследуемого вакцинного продукта для профилактики лихорадки Ласса;
  • Доступно менее двух приемлемых мест для интрадермальной и электрофизиологической инъекций с учетом дельтовидной и переднелатеральной четырехглавой мышц;
  • Аудиометрическое тестирование, демонстрирующее пороговое значение уровня слуха 30 дБ или выше для любой тестируемой частоты в диапазоне от 250 Гц до 8000 Гц;
  • Недавняя (в течение 6 месяцев) или запланированная поездка в Ласса-эндемичный регион;
  • Текущая или предполагаемая сопутствующая иммуносупрессивная терапия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ИНО-4500 Группа А
Участники получат 1 внутрикожную инъекцию 1 мг/дозу INO-4500 с последующей ЭП с использованием устройства CELLECTRA® 2000.
INO-4500 будет введен ID в день 0 и неделю 4.
ЭП с использованием устройства CELLECTRA® 2000 будет вводиться после интрадермального введения препарата.
PLACEBO_COMPARATOR: Группа сравнения плацебо А
Участники получат 1 внутримышечную инъекцию плацебо в дозе 1 мг/доза с последующей ЭП с использованием устройства CELLECTRA® 2000.
Плацебо будет вводиться ID в день 0 и неделю 4.
Другие имена:
  • SSC-0001
ЭП с использованием устройства CELLECTRA® 2000 будет вводиться после интрадермального введения препарата.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ИНО-4500 Группа Б
Участники получат 2 внутрикожных инъекции INO-4500 по 1 мг/доза с последующей ЭП с использованием устройства CELLECTRA® 2000.
INO-4500 будет введен ID в день 0 и неделю 4.
ЭП с использованием устройства CELLECTRA® 2000 будет вводиться после интрадермального введения препарата.
PLACEBO_COMPARATOR: Группа сравнения плацебо B
Участники получат 2 интрадермальные инъекции плацебо по 1 мг/доза с последующей ЭП с использованием устройства CELLECTRA® 2000.
Плацебо будет вводиться ID в день 0 и неделю 4.
Другие имена:
  • SSC-0001
ЭП с использованием устройства CELLECTRA® 2000 будет вводиться после интрадермального введения препарата.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент участников с нежелательными явлениями (НЯ)
Временное ограничение: Исходный уровень до 48 недели
Исходный уровень до 48 недели
Процент участников с реакциями в месте инъекции
Временное ограничение: День 0 до недели 48
День 0 до недели 48
Частота нежелательных явлений, представляющих особый интерес
Временное ограничение: Исходный уровень до 48 недели
Исходный уровень до 48 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение величины интерферон-гамма-ответа по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: День 0 до недели 48
День 0 до недели 48
Изменение титров антигенспецифических связывающих антител по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: День 0 до недели 48
День 0 до недели 48
Изменение по сравнению с исходным уровнем нейтрализующих антител к вирусу Ласса (LASV)
Временное ограничение: День 0 до недели 48
День 0 до недели 48

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mammen Mammen, MD, FACP, FIDSA, Inovio Pharmaceuticals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 мая 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • LSV-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Словари данных и все собранные IPD будут лишены идентификаторов и могут быть предоставлены по запросу.

Сроки обмена IPD

Анонимные IPD могут передаваться после или во время публикации сводных данных. Архивные данные могут быть доступны в течение 10 лет после окончания исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Те, кто запрашивает анонимный IPD, должны предоставить план исследования, объясняющий, как будут использоваться данные. Запросы могут быть отправлены центральному контактному лицу. Запросы будут рассматриваться с учетом возможности запланированного использования IPD для продвижения научных знаний и теории.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ИНО-4500

Подписаться